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医药卫生 | 239篇 |
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1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 1篇 |
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1990年 | 2篇 |
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目的:建立RP-HPLC测定气导胶中盐酸达克罗宁含量的方法。方法:色谱柱为Shmadzu-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.005 mol/L磷酸二氢钾溶液(42∶58,用磷酸调节pH值至3.0);检测波长282 nm;流速1.0 ml/min,柱温为室温,进样量20μl。结果:盐酸达克罗宁在1.002~30.06μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=3),低、中、高三种浓度的回收率分别为(98.65±2.06)%、(97.73±0.47)%和(98.04±0.67)%。结论:该方法简便、准确,专属性强,适用于气导胶的质量控制。 相似文献
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目的:研究决银颗粒治疗银屑病的作用机理。方法:(1)采用鼠尾鳞片表皮模型(C57小鼠)考察决银颗粒对鳞片表皮角质层的影响。(2)采用小鼠阴道上皮模型(昆明种小鼠)考察决银颗粒对阴道上皮细胞有丝分裂的影响。结果:(1)对鳞片表皮角质层的影响:在光学显微镜下,决银颗粒低、中、高剂量组及复方青黛胶囊组小鼠尾部颗粒层细胞均高于生理盐水组,差异有统计学意义(P0.05);决银颗粒高剂量组小鼠尾部颗粒层细胞高于决银颗粒低剂量组,差异有统计学意义(P0.05)。决银颗粒低、中、高剂量组小鼠血清IL-2水平均低于生理盐水组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);决银颗粒高剂量组小鼠血清IL-2水平低于复方青黛胶囊组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)对阴道上皮细胞有丝分裂的影响:有丝分裂细胞主要分布在基底层,决银颗粒高剂量组较少出现有丝分裂细胞,决银颗粒中剂量出现有丝分裂,决银颗粒低剂量较多出现有丝分裂。模型组出现较多有丝分裂细胞,模型组有丝分裂指数高于其余各组,差异有统计学意义(P0.05)。决银颗粒低、中、高剂量组小鼠血清IL-10水平高于模型组,但差异无统计学意义(P0.05);复方青黛胶囊组小鼠血清IL-10水平高于模型组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:决银颗粒能促进小鼠尾部颗粒层细胞的形成,降低血清IL-2水平,并随着剂量的增大而增强;对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂有抑制作用,且随剂量的增加而增强。 相似文献
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感冒通是治疗感冒的常用药,特别是初期效果较好。我们遇到一例引起周身皮疹过敏反应。患者阮某,男性,20岁,因自觉有头痛、头昏、鼻塞等感冒症状于晚十时服速效伤风胶囊2粒后入睡,第二天晨起后自觉症 相似文献
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两种增塑剂的用量对控释包衣膜力学和药物渗透性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
增塑剂的种类和用量对于渗透泵等渗透型控释包衣膜的有效、稳定至关重要。国外常采用薄膜试验来优化获得强韧的干膜 ,但口服后包衣膜水化能引起增塑剂等成分溶出 ,使膜力学和渗透性能显著改变 ,而膜内可溶性成分溶解形成了高渗透压 ,即便强韧的干膜也可能因增塑剂的过度溶出使膜脆碎不耐压而失去控释能力 [1 ] ,故水化下增塑剂在膜中的稳定存在对确保强韧的湿膜更显重要。国内对增塑剂的基础研究未见报道 ,我们在系统考察不同种类增塑剂对膜力学和渗透性能影响的基础上 [2 ] ,以水溶性增塑剂三醋酸甘油酯(TR)和水不溶性增塑剂邻苯二甲酸二… 相似文献
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目的 研究酮洛芬异丙酯在离体裸小鼠和猴皮肤中的渗透和代谢 ,阐明皮肤酯酶代谢的主要活性部位。方法 采用外科手术和酶消化方法制备离体皮肤 ,用水平双室扩散池进行体外渗透实验 ,HPLC方法测定样品中的药物浓度。结果 经全皮和去角质层皮肤渗透的酮洛芬异丙酯被代谢成酮洛芬 ,接受室中酮洛芬的浓度随时间延长而成线性增加。在裸小鼠皮肤中 ,酮洛芬全皮渗透的稳态速率是酮洛芬异丙酯全皮渗透的 2 5倍 ,而渗透实验结束后酮洛芬异丙酯及代谢物酮洛芬在皮肤中残留量是酮洛芬渗透实验结束后残留量的 2 2 2倍 ;酮洛芬异丙酯经真皮渗透时 ,代谢物酮洛芬的稳态形成速率大大小于经全皮渗透时的稳态形成速率。在猴皮肤中 ,酮洛芬异丙酯经全皮渗透时代谢物酮洛芬的稳态形成速率是经去角质层皮肤的 0 7倍 ,而渗透实验结束后皮肤中酮洛芬和酮洛芬异丙酯的残留量是去角质层皮肤的 2 0倍 ;酮洛芬异丙酯经真皮渗透时 ,代谢物酮洛芬的稳态形成速率小于经全皮和去角质层皮肤渗透时的稳态形成速率 ,渗透结束后皮肤中酮洛芬的残留量也小。结论 酮洛芬酯前体药物在皮肤原位能被代谢成活性母体酮洛芬本身 ,且在皮肤中能长时间驻留 ,有助于提高和延长酮洛芬的局部疗效。表皮层是皮肤酯酶代谢的主要活性部位 相似文献
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摘 要 目的:建立二丁二仙合剂质量标准。方法: 采用TLC法对二丁二仙合剂中紫花地丁、黄柏进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中淫羊藿苷、仙茅苷进行含量测定。结果:定性鉴别分离度较好,专属性强;淫羊藿苷的含量测定线性范围为5.77~184.50 μg·m-1 (r=0.999 9),平均回收率为96.55%(RSD=1.14%,n=9);仙茅苷的含量测定线性范围为12.36~395.50 μg·m-1 (r=1.000 0),平均回收率为100.58%(RSD=2.92%,n=9)。结论:所建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可用于二丁二仙合剂的质量控制。 相似文献
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目的建立大鼠在体皮肤微透析技术,研究黄芩苷凝胶经皮吸收局部药动学。方法采用HPLC-MS/MS联用技术测定大鼠皮肤微透析液中黄芩苷的浓度。SD大鼠在麻醉状态下做皮肤微透析预处理,然后将黄芩苷凝胶涂于探针所在皮肤表面,收集皮肤微透析液样品进行黄芩苷浓度测定,绘制黄芩苷浓度-时间曲线,计算经皮吸收局部药动学参数。结果用于定量分析的离子对为m/z 447.3→271.2,黄芩苷在检测浓度范围内线性关系良好,色谱的专属性、精密度等测定结果均符合生物样品测定要求。体内皮下探针对黄芩苷的回收率为(24.40±0.91)%,240 min内各取样点回收率保持稳定;黄芩苷经皮给药后8 h内微透析液中均可检测到黄芩苷的存在,且药物在皮肤组织内浓度持续升高,AUC0-t为(50.04±34.17)(mg·min)/L。结论在体皮肤微透析法可用于黄芩苷经皮吸收局部药动学研究。 相似文献