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分选连接蛋白(SNX)16是SNX家族成员之一,其结构含有易与磷脂酰肌醇-3-磷酸结合的一类含有吞噬细胞氧化酶同源性结构域及C末端的卷曲螺旋结构域。研究表明,SNX16在细胞内吞、蛋白分选和细胞信号转导等过程中发挥了重要作用,并且与多种疾病的发生密切相关。本文就SNX16的结构特点、生物学功能及其在疾病中的作用进行综述,以期为SNX16在疾病防治中的研究提供参考。 相似文献
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复方替硝唑含漱液的制备与含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备复方替硝唑含漱液,建立其含量测定方法并进行稳定性研究.方法:采用最大吸收波长法测定替硝唑的含量,用双波长等吸收点法测定醋酸氯己定的含量,恒温加速试验法考察稳定性.结果:替硝唑回归方程为C=-0.039 68+27.491 A,r=0.999 9,醋酸氯己定回归方程为C=0.062 47+50.454 8△A,r=0.999 99,精密度和回收率良好,置65℃(96 h),70℃(72 h),75℃(48 h)恒温水浴中加热,含量无明显下降.结论:复方替硝唑含嗽液制备方法简单,含量测定方法简便且稳定性好. 相似文献
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神经活性剂可降解聚合物的微囊(球)递释体系具有在神经系统疾病中的治疗前途,可进行研究。 相似文献
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1例93岁女性患者因反复呕吐、进食困难入院,肾功能检查示血清肌酐90μmol/L,尿素10mmol/L。给予复方氨基酸注射液500ml和丙氨酰谷氨酰胺注射液100ml静脉滴注,1次/d。入院第5天患者血清肌酐122μmol/L,尿素51mmol/L,未予特殊处理。第12天血清肌酐120μmol/L,尿素62mmol/L,K+6.0mmol/L,Na+157mmol/L,C1-134mmol/L。患者出现神志模糊。停用复方氨基酸和丙氨酰谷氨酰胺注射液,同时控制钾、钠和补液量。4d后因患者病情再次给予肠外营养液,但仪静脉滴注复方氨基酸注射液500ml/d,共1周。复查血清肌酐126μmol/L,尿素29.7mmol/L。此后患者尿素水平未再升高。 相似文献
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目的探讨小儿胃炎颗粒治疗儿童胃脘痛的疗效和安全性。方法 63例胃脘痛患儿随机分成治疗组(30例)和对照组(33例)。对照组口服养胃冲剂,治疗组口服小儿胃炎颗粒,均为一日2次,每次1包。4周为一疗程,疗程结束后,观察治疗前后患儿症状变化,并与对照组比较疗效和安全性。结果治疗组与对照组儿童胃脘痛症状均得到改善(改善率分别为83.33%和36.36%),且治疗组总体疗效更为显著(P<0.05)。同时中医证候分析也显示,治疗组疗效明显优于对照组。不良反应评价组间差异无统计学意义。结论小儿胃炎颗粒治疗儿童胃脘痛疗效优于养胃冲剂,安全性好,值得进一步评价。 相似文献
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目的建立大鼠在体皮肤微透析技术,研究黄芩苷凝胶经皮吸收局部药动学。方法采用HPLC-MS/MS联用技术测定大鼠皮肤微透析液中黄芩苷的浓度。SD大鼠在麻醉状态下做皮肤微透析预处理,然后将黄芩苷凝胶涂于探针所在皮肤表面,收集皮肤微透析液样品进行黄芩苷浓度测定,绘制黄芩苷浓度-时间曲线,计算经皮吸收局部药动学参数。结果用于定量分析的离子对为m/z 447.3→271.2,黄芩苷在检测浓度范围内线性关系良好,色谱的专属性、精密度等测定结果均符合生物样品测定要求。体内皮下探针对黄芩苷的回收率为(24.40±0.91)%,240 min内各取样点回收率保持稳定;黄芩苷经皮给药后8 h内微透析液中均可检测到黄芩苷的存在,且药物在皮肤组织内浓度持续升高,AUC0-t为(50.04±34.17)(mg·min)/L。结论在体皮肤微透析法可用于黄芩苷经皮吸收局部药动学研究。 相似文献
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目的 建立同时测定地松磺胺麻黄碱滴鼻液中有效成分含量的反相高效液相梯度洗脱法(reverse-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,梯度洗脱程序为:进样0~10 min,调节流动相A∶B(30∶70,V/V);10~18 min,流动相A∶B(70∶30,V/V);18~20 min,流动相A∶B(30∶70,V/V);流速:1.0 mL/min,检测波长为梯度波长:0~5 min,220 nm;5~8 min,310 nm;8~20 min,240 nm;柱温:30℃,进样量:10 μL。结果 盐酸麻黄碱、磺胺甲噁唑和醋酸地塞米松分别在0.083~0.667 g /L、0.417~3.333 g/L和0.003~0.027 g/ L范围内与峰面积呈良好的线性关系;相关系数分别为:0.999 7、0.999 8和0.999 5;平均回收率分别为:(100.2±1.6)%时RSD为1.61%,(100.4±1.3)%时RSD为1.29%,(99.8±1.4)%时RSD为1.74%。样品中3者平均含量分别为(97.2±3.1)%时RSD为3.06%,(98.6±1.1)%时RSD为1.13%,以及(97.8±1.2)%时RSD为1.23%。结论 该方法简便、快速、专属性强,可用于地松磺胺麻黄碱滴鼻液的质量控制。 相似文献