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32.
33.
小脑卒中是临床常见的一种急性脑血管疾病,由于症状多变,在CT及MRI未应用于临床以前,诊断较困难。本文就我科2002年2月-2009年8月收治的29例经CT或MRI证实为小脑卒中患者进行临床分析,报告如下。 相似文献
34.
目的:探讨鼓膜穿刺术治疗分泌性中耳炎的方法和临床意义。方法:对86例113耳分泌性中耳炎经鼓膜穿刺术治疗后随访,对治疗耳的咽鼓管功能、听力及其他症状的改变进行评估。结果:随访1~6个月,治愈67耳,治愈率59.3%,好转35耳,总有效率90.3%,47耳(41.6%)咽鼓管功能好转。结论:鼓膜穿刺术是治疗分泌性中耳炎行之有效的方法。 相似文献
35.
目的研究阿霉素在不同药敏性肿瘤细胞中转录因子水平的差异,为肿瘤细胞多药耐药机制的研究提供参考。方法通过细胞活力检测野生型乳腺癌细胞(MCF7/W)和对阿霉素耐药的乳腺癌细胞(MCF7/ADM)的药敏性差异;荧光显微镜镜检阿霉素荧光分布;有机溶剂萃取法进行全细胞阿霉素吸收分析;细胞膜和核膜分离检测阿霉素的亚细胞定位;通过转录因子膜分析MCF7/W和MCF7/ADM细胞中转录因子表达差异。结果两株细胞的耐药IC50相差近10 000倍左右;利用镜检和定量分析,发现阿霉素在MCF7/W细胞中主要定位于胞核,而在MCF7/ADM细胞中则蓄积较少且主要定位于胞质;转录因子差异分析发现膜上总345个转录因子中,与野生型细胞相比,耐药细胞的106个转录因子表达上调,32个表达下调。结论阿霉素在耐药细胞与野生型细胞中转录因子表达的差异,可能是干扰阿霉素入核,阻止其功能发挥的基础。 相似文献
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病例资料
患者,女,45岁,无明显诱因出现上腹疼痛来院就诊,疼痛呈持续性钝痛,伴背部放散痛。 相似文献
37.
21三体综合征的快速基因诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨一种快速、简便、准确检测21三体综合征的基因诊断方法。方法选用位于21号染色体Down′s综合征核心区(21q21-21q22)内及其附近的短串联重复序列(STR)(D21S1432,D21S11,D21S1436,D21S1442,D21S1270,D21S1411,D21S1446),建立STR-PCR快速诊断平台。通过对经染色体核型分析的10例正常胎儿的羊水脱落细胞DNA,及4例判定为21三体综合征胎儿的绒毛组织DNA进行21号染色体STR分析,从而进行方法评价。结果在上述7个STR位点中,10名正常胎儿除在D21S1436位点存在2∶1条带的占5/10,其余位点杂合度(64.29%-92.86%)及相互间的符合率为100%。4例21三体胎儿经6个STR位点联合分析,均被确诊为21三体综合征。结论6个STR位点(D21S1432,D21S11,D21S1442,D21S1270,D21S1411,D21S1446)可作为21三体综合征有价值的遗传标记,可用于对其做出快速、准确的基因诊断。 相似文献
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目的对月经异常患者行细胞遗传学分析,探讨月经异常与染色体异常的关系。方法用外周血淋巴细胞培养进行染色体制备由2人以上行染色体分析,细胞计数30个,分析3个。结果158例月经异常患者中共检出异常核型33例,异常率20.9%(33/158)。其中纯合型45,X12例,占总数的7.6%,占异常核型的36.4%,嵌合体9例,占总数的5.7%,占异常核型的27.3%,46,XY7例,占总数的4.4%,占异常核型的21.2%,X染色体结构异常5例,占总数的3.2%。占异常核型的15.2%,其它染色体平衡易位1例,占总数的0.6%,占异常核型的3.0%。结论月经异常与性染色体异常密切相关,对月经异常尤其是闭经患者应进行外周血染色体检查。 相似文献
39.
重型脑干出血系指脑干出血量>5 ml并伴明显意识障碍(GCS评分≤12分)[1].脑干出血起病急骤、病情凶险,病死率高达70%-80%[1].虽然也有施行开颅血肿清除术或立体定向置管引流术治疗成功的报道[2],但对于多数重型脑干出血患者而言,目前仍以内科保守治疗为主.我院自2005年1月-2007年12月应用超早期双侧侧脑室引流治疗高血压重型脑干出血患者159例,获得较为满意的临床疗效,现总结报告如下. 相似文献
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为了解北京市某区化工企业职业病危害现状,进一步监控工作场所有毒化学物品的危害,保护劳动者的身体健康,我们于2008年5月9日至6月19日对该行政区20家化工企业进行了职业卫生现况调查. 相似文献