浅谈理实一体化教学在数控编程与操作中的应用

理实一体化教学模式,是指将理论和实践教学有机地融合在一起,在理论教学过程中加入技能训练,在训练过程中实现对理论知识的理解和掌握的一种教学模式。数控编程与操作课程运用理论实践一体化教学法,可以更合理地利用教学时间,突出技能教育,使学生既具有一定的理论基础,又具有较强的操作技能。因此,将理实一体化教学模式应用于教学中尤为重要。     

复杂环境下10层不规则六边形商业楼爆破拆除

针对复杂环境下某市待拆37.8m高的商业楼呈东南—西北方向不规则六边形,具有完整性好、重心低、高宽比小、配筋多、倒塌难度大的特点,重点采取增加长轴上承重柱的爆破高度,整体形成梯形爆破切口。分3个爆区,总延时为975ms,选择合理的爆破参数进行爆破拆除;对墙、柱实施"切梁断柱"的预处理措施和可靠的防护措施,实现了商业楼按照设计范围内倒塌,严格控制了塌落振动和触地飞石,取得了良好的爆破效果,可为同类拆除爆破工程提供借鉴。     

提高锤式破碎机锤头寿命的措施

本文分析了锤式破碎机锤头失效的主要原因,影响锤式破碎机锤头磨损的主要因素,指出了提高锤式破碎机锤头使用寿命的措施,介绍了锤式破碎机锤头的改造实践。     

提高锤式破碎机锤头寿命的措施

分析了锤式破碎机锤头失效的主要原因,以及影响锤式破碎机锤头磨损的主要因素,指出了提高锤式破碎机锤头使用寿命的措施。     

N,N-二烷基二甘酰胺酸类配体萃取Pr(Ⅲ)及在水溶液中的配位化学

N,N-二(2-乙基己基)二甘酰胺酸（HL）作为一种三齿单羧酸类萃取剂,在pH=1～4区域至强酸性条件下对三价镧系离子均具有一定的萃取能力,但不同酸度下的萃取机理不同。为更好地确定其配位机理,本文对HL从硝酸盐体系中萃取Pr(Ⅲ)及N,N-二甲基二甘酰胺酸（HL′）在水溶液中与Pr(Ⅲ)的配位化学进行了研究。在测定Pr(Ⅲ)与萃取剂HL在pH=1～4条件下生成萃合物的光谱和组成的基础上,结合水溶性同系物HL′与Pr(Ⅲ)在水溶液中生成的配合物及其光谱和结构,确定了HL与Pr(Ⅲ)在硝酸体系下pH=1～4区域内生成的萃合物有两种：一种是已报道过的具有PrL₃核心的萃合物;另一种是PrL₂NO₃。在水溶液中通过电位滴定法和光谱滴定法研究了HL′与Pr(Ⅲ)生成配合物的稳定常数及在紫外-可见区的吸收光谱。在1 mol/L NaClO₄介质中,去质子化的HL′可与Pr(Ⅲ)形成PrL′²⁺、PrL′⁺₂、PrL′₃ 3种形式配合物,随着配体结合数的增加,Pr(Ⅲ)在400～600 nm的几个特征吸收峰持续红移,吸收强度稍有减弱。在水溶液中通过缓慢挥发获得了PrL′₃单晶化合物,晶体结构测定结果表明,配合物中3个配体均以三齿配体形式与Pr(Ⅲ)配位。通过比较水溶液中PrL′₃配合物、有机相中PrL₃萃合物的吸收光谱以及PrL′₃单晶化合物的固体漫反射光谱,确定在水溶液中PrL′₃配合物及萃取体系中具有PrL₃核心的萃合物中,都有3个三齿配体与Pr(Ⅲ)配位;通过比较水溶液中以1∶2配位的配合物PrL′⁺₂的吸收光谱与组成为PrL₂NO₃的萃合物的吸收光谱,发现590 nm处峰形明显不同,表明萃合物中硝酸根很可能与Pr(Ⅲ)也直接配位。在萃取剂与金属离子浓度比不同时,生成的萃合物种类不同,当萃取剂浓度与金属离子浓度比小于等于2时,推测硝酸根在内层参与配位。     

裂变产物中锑的色层分离方法研究

为测定127Sb的裂变产额及衰变γ射线分支比,需研究裂变产物中锑的放化分离方法。本文研究了盐酸及硝酸溶液中Sb(Ⅲ)及Sb(Ⅴ)在Dowex 1×4、TEVA、TRU、UTEVA、硅胶等5种固相分离材料上的吸附性能,探讨了主要干扰金属离子的吸附行为,随后优化了与相关上柱、洗涤、洗脱等操作的工艺条件。依据实验结果,提出了一个硅胶和TEVA树脂联用的色层分离流程,并采用辐照铀靶溶解液进行了流程检验。结果表明,该流程对锑的化学收率大于80%,对高产额核素及干扰127Sb γ能谱测量的主要核素的去污因子均在10×103以上。该流程便于实现远程自动化操作,避免了价态调节和介质转换,且无需大量同位素载体的加入,适用于127Sb裂变产额测定中锑的放化分离,以及放化纯级127Sb制备过程中锑的初步分离。     

常量Yb中痕量~(173,174)Lu的分离

在串列加速器上由Yb(p,n)和(p,2n)反应可产生173,174Lu。为测量173,174Lu的衰变数据,需对辐照后克量级Yb和痕量173,174Lu进行分离。要求用于质谱测量的173,174Lu样品中的Yb量必须低于50μg。本工作研究采用阳离子交换法,以α-HIBA为淋洗剂,从常量Yb中分离痕量Lu。以173,174Lu为     

裂变产物中^138Cs的放化分离

随着科学技术的发展,对衰变数据的准确度要求越来越高。为了获得138Cs更精确的衰变数据,首先需要制备出放化纯的138Cs样品。 138Cs样品必须从新的裂变产物中分离制备。为消除同位素的干扰,本工作以衰变链中同位素核及其前驱核寿命的差异为依据,采用“两步延迟分离法”,即先等裂     

18 ^95Y的分离流程

欲准确测量^95Y的衰变数据，必须从新生成的裂变产物中将^95Y提取出来。有关从裂变产物中提取Y的文献报道较多，本工作借鉴1976年Rengan（美国）的工作，设计了从裂变产物中快速分离^95Y的如下萃取流程。