国人海洛因白质脑病的临床特点分析

目的:分析和探讨国人海洛因白质脑病(HLE)的发病机制、临床特点、诊断规律及防治经验。方法:对国内11例及我院2例HLE的临床症候进行分析,对图像学特点进行总结。结果:患者11例男性,2例女性,发病年龄在24～55(平均32.7±8.3)岁。吸毒史除1例为4个月,其余均在3年以上,最长为11年。吸毒方式有12例是采取了烫吸(“追龙法”)的方法仅1例为静脉注射。均为急性起病,其中10例均以反应迟钝、言语含糊、行走不稳、乏力等为首发症状;2例以意识障碍起病;1例以胡言乱语,发音不清、幻觉及行为异常起病。查体9例发音含糊,仅1例轻微眼震,肌张力3例增高9例减低、1例正常,肌力记载的11例均轻度减低,Romberg征8例阳性,4例无法配合。Babinski征10例阳性,3例阴性。头颅CT(6例)及MRI(11例)可见双侧小脑、内囊后肢、枕顶叶深部白质、胼胝体、脑干等白质区域异常信号,在CT示低信号,在MRI上为长T1、长T2信号影,1例在弥散加权成像(DWI)上为高信号影。13例中治疗后7例有不同程度的好转,4例无记录,1例无变化,1例死亡。结论:烫吸海洛因的方式及戒断毒品是与HLE发病的主要原因之一,临床表现主要以脑功能障碍,特别是以共济运动障碍、言语含糊、反应尽钝为主,严重者可有意识障碍。HLE可以根据有烫吸海洛因史,并结合临床及影像学特点进行?     

新型AMPA受体拮抗剂PD152247在大鼠短暂性局灶性脑缺血中的神经保护作用

谷氨酸在脑缺血发作过程中通过α氨基3羟基5甲基4异恶唑丙酸盐(ＡＭＰＡ)受体起作用。在短暂性脑缺血的动物模型中应用一种新型、选择性的ＡＭＰＡ受体拮抗剂ＰＤ152247(ＰＮＱＸ)来研究其量效关系,并且对ＡＭＰＡ受体拮抗剂是否通过药物所致低温起保护作用作进一步探讨。通过夹闭大鼠大脑中动脉及双侧颈动脉3小时制作短暂性局灶性脑缺血模型,以传感器测体温,在6小时内通过腹腔或静脉给予不同剂量的ＰＮＱＸ。3天后,以脑病灶体积来测定病损程度。结果表明,通过腹腔内给药,ＰＮＱＸ可使卒中后病灶体积缩小51%。静脉给药量效研究提示,ＰＮＱＸ…     

Burkitt淋巴瘤神经系统损伤1例

患者女,25岁,入院前5月发现右侧乳房1小硬节,2月后发现硬节迅速增大而在当地行右乳肿块切除术,保留胸肌.肿物病理:Burkitt淋巴瘤,右腋下慢性淋巴结炎.术后COMP方案化疗4个疗程.40天前出现右脸下垂,当地考虑颅内转移,行头颅CT平坦未见异常,予预防性颅脑照射一疗程无好转.6天前出现左脸下垂,但右眼可睁开,有闭合困难.     

145例晕厥病因分析

目的分析以晕厥为主诉住院患者的晕厥常见病因,以减少临床误诊和漏诊。方法收集海军总医院近3年以晕厥为主诉的病例145例,根据病史、临床症状和体征以及脑电图、动态心电图、运动试验、超声心动图、立卧位血压等检查结果,分析其病因。结果 145例病因构成为神经介导的反射性晕厥(55%)、体位性低血压及直立不耐受综合征(6%)、心源性晕厥(18%)、其他原因性晕厥(21%),神经介导的反射性晕厥是最常见的原因。心源性晕厥在70岁以上患者中较70岁以下患者显著增多(P<0.05)。结论应提高临床医生对神经介导的反射性晕厥的认识,确诊主要结合临床表现、详细的病史以及辅以直立倾斜试验、动态心电图、运动试验等相关检查。     

脑卒中患者早期神经康复疗效评价

目的探讨早期神经康复对脑卒中患者运动功能平衡功能、日常生活活动能力及减少卒中后继发性损伤的影响。方法将脑卒中患者分为两组。康复组在临床用药治疗的同时进行正规的康复训练,对照组给予临床药物治疗及非正规性随意锻炼。结果康复组上下肢运动功能明显提高步行恢复达89.1%,坐位和站位平衡有明显改善,BI积分60分以上者达71.5%,预防或减少了并发症。结论早期神经康复对脑卒中患者有显著的疗效。     

散发型Creutzfeldt-Jakob病的临床、病理及头颅核磁DWI影像特点研究

目的 探讨散发型Creutzfeldt-Jakob病（sCJD）的临床、病理、头颅核磁影像学特点和内在关系，分析弥散加权成像（DWI）的诊断价值。方法 对3例sCJD患者的临床特征、病理改变和头颅核磁DWI异常信号进行分析。结果 3例患者DWI病变主要分布于皮层及纹状体。皮层异常信号首先出现与临床先有智能下降符合。DWI对于早期发现特异的皮层和基底节高信号优于传统核磁的T1WI、T2WI及FLAIR技术。DWI异常发现早于典型脑电图改变。在DWI异常信号显著部位所取活检组织病理改变显著。在DWI提示下，早期行脑活检可明显缩短确诊时间。结论 头颅核磁DWI技术可早期发现皮层及基底节异常信号，具有无创、快捷优点，有助于sCJD早期诊治。     

15例烟雾病患者临床、影像学与经颅多普勒分析

目的　探讨烟雾病的临床特征、影像学和经颅多普勒 (TCD)诊断价值。方法　对 15例患者临床特征、影像和TCD等结果进行分析。结果　头颅磁共振 (MR)发现脑梗塞、脑出血、局限脑萎缩 ,颅底大血管流空信号变细或消失、基底节区散在点状和弧线状流空信号。磁共振血管成像 (MRA)和数字减影血管造影 (DSA)显示颅底异常血管网无显著差异 (P >0 .0 5 )。TCD表现为Willis环广泛分布的双侧血流速度异常 ,多支血管频谱紊乱 ,闻及乐音性杂音。结论　头痛、癫、反复 (交替性 )肢体麻木无力、失语等脑缺血和脑出血症状是烟雾病突出的临床表现 ,部分患者有脑萎缩。DSA是诊断金标准。TCD作为筛选手段 ,结合头颅MR、MRA有助于烟雾病早期诊断和随访。     

成人型多巴反应性肌张力障碍三例报告

多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)是一种很少见的多以儿童及少年起病的运动障碍疾病,临床上因其表现为肌张力障碍及帕金森样症候,且对小剂量的多巴制剂或安坦等抗帕金森病治疗具有良好的反应,而称之为多巴反应性肌张力障碍.近年来,国内外对其报道虽然不断增多,但以成年起病的DRD非常少,我们收治3例,报告如下.     

降纤酶对纤维蛋白原增高的老年脑供血不足患者的治疗效果

目的 观察降纤酶对伴有纤维蛋白原增高的老年脑供血不足患者的治疗效果及其对凝血机制的影响.方法 1997年3月至1999年6月在我院住院的老年脑供血不足患者82例,男性54,女性28,年龄55～80岁,平均68岁.随机分为降纤酶治疗组52例,川芎嗪组30例.两组分别进行临床疗效、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、部分凝血活酶时间(APTT)及D-二聚体的检测.另有8例川芎嗪治疗无效后改用降纤酶治疗.结果 降纤酶对脑供血不足患者的疗效好、起效时间短,显著优于川芎嗪(P＜0.01).降纤酶组治疗后FIB下降显著(P＜0.01),而川芎嗪组治疗前后FIB无明显变化.降纤酶组治疗后PT、APTT均显著延长(P＜0.01),D-二聚体水平显著增高(P＜0.01),而川芎嗪组无明显变化.川芎嗪治疗无效的8例患者用降纤酶治疗后6例得到明显好转或治愈.而且用降纤酶治疗无不良反应,无明显出血倾向.结论 降纤酶对FIB增高的老年脑供血不足患者疗效好、起效快,短期应用较为安全.     

静脉溶栓后双重抗血小板聚集治疗内囊预警综合征一例

<正>患者男,47岁。因"发作性右侧肢体无力,伴言语含糊不清3 h"入院。患者于2013年3月13日无明显诱因出现右手食指活动不利,无法正常写字,伴言语不清,持续约3 min自行缓解。其后30 min内出现2次发作,表现为右上肢不能抬举、右下肢不能行走,言语含糊,每次持