新拟除虫菊酯2－甲基－2－戊烯基－2，2－二甲基－3－（2＇，2＇－二氯乙烯基）－环丙烷羧酸酯的合成工艺

新拟除虫菊酯２－甲基－２－戊烯基－２，２－二甲基－３－（２＇，２＇－二氯乙烯基）－环丙烷羧酸酯的合成工艺周廷森，周有骏，王元正，唐赟天然除虫菊酯的应用历史悠久，其特点是击倒力强，速效，广谱，易降解，对高等动物及鸟类毒性低，使用安全，不污染环境；但由于...     

复方萘替芬外用治疗浅部真菌病临床疗效观察

复方萘替芬外用治疗浅部真菌病临床疗效观察封维阳，李秀凯，顾美芳，周廷森第二军医大学长海医院皮肤科（邮政编码２００４３３）我们应用复方萘替芬治疗浅部真菌病，并与益康唑进行临床对照，现将结果报告如下。临床资料８１例，男３６例，女４５例。年龄４个月～７２岁...     

国产硫康唑的实验研究及临床观察

硫康唑(Sulconazole)是近年来际上推出的一种抗真菌新药.我校药学院于1987年试制成功,经我们进行抑菌实验及临床观察并与益康唑进行对照.     

三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅰ

根据氮唑类抗真菌药物的作用机理及构效关系，设计合成了１５个１（１Ｈ１，２，４，三唑１基）２（２，４二氟苯基）３取代苯氧基２丙醇类化合物，其结构经氢核磁共振谱证实．初步体外抑菌实验表明：该类化合物对常见深部致病真菌如白念珠菌、新生隐球菌、申克氏孢子丝菌、卡氏枝孢霉菌均有一定程度的抗菌活性．化合物（Ｉ２），（Ｉ９）的体外活性优于氟康唑，与酮康唑相当     

1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代-2-丙醇的合成及抗真菌活性研究

１（１Ｈ１，２，４三唑１基）２（２，４二氟苯基）３取代２丙醇的合成及抗真菌活性研究张大志周廷森吴义杰刘超美麻铭川冯向庭（第二军医大学药学院，上海２００４３３）氮唑类化合物是目前抗真菌药物研究最为活跃的领域之一。该类化合物可分...     

肿瘤化学治疗的研究 新的三氮烯类化合物的合成

本文报道合成了14种新的对,对’-双(3,3-二烃基-1-三氮烯基)-3,4-二苯己烷衍生物。它们系将对,对’-二氨基-3,4-二苯己烷经重氮化后与相应的胺类偶合而成。所合成的化合物经抗动物肿瘤试验,结果表明:外消旋对,对’-双(3,3-二甲基-1-三氮烯)-3,4-二苯已烷(化合物Ⅸ)对L_(615),L_(7712)小鼠白血病有较明显的效果,对Lewis肺癌和B_(16)黑色素瘤亦有一定抑制作用;内消旋对,对’-双(3,3-二甲基-1-三氮烯)-3,4-二苯己烷(化合物Ⅰ)只对Lewis肺癌稍有抑制作用。其余的三氮烯衍生物均无明显作用。     

甲型肝炎患者淋巴细胞糖皮质激素受体表达与血清皮质醇相关性 …

目的探索甲型病毒性肝炎患者外周血淋巴细胞糖皮质激素受受体的表达与血清中皮质醇浓度的相互关系。     

碘化三甲基氧化锍的制备

碘化三甲基氧化锍的制备ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＴＲＩＭＥＴＨＹＬＳＵＬＰＨＯＸＯＮＩＵＭＩＯＤＩＤＥ吴义杰＊周明德刘超美周廷森（第二军医大学药学院，上海２００４３３）ＷＵＹｉ－Ｊｉｅ，ＺＨＯＵＭｉｎｇ－Ｄｅ，ＬＯＵＣｈａｏ－Ｍｅｉ，ＺＨＯＵＴｉｎｇ...     

抗血小板聚集剂4－［2＇－羟基－3＇－（1H－咪唑基－1）丙氧基］苯甲酸及其酯的合成

抗血小板聚集剂４－［２＇－羟基－３＇－（１Ｈ－咪唑基－１）丙氧基］苯甲酸及其酯的合成周有骏，周廷森，李凤前４－［３＇－（１Ｈ－咪唑基－１）丙氧基］苯甲酸（Ⅰ）为一选择性血栓素合成酶抑制剂（ＴＸＳＩ）［１］。由于其酶抑制作用弱故无应用价值，为了寻找更为...