组织蛋白酶B在胃癌浸润转移中的作用研究

本文使用特异的兔抗人肝组织蛋白酶B抗体及全长人CBcDNA,采用原位杂交及免疫组化技术研究CB在人胃癌组织中的表达,结果显示在两种不同的水平(mRNA及蛋白质水平)上,胃癌组织中CB的表达明显增高,且与浸润深度、生长类型及淋巴结转移有关,而与组织学类型无关,统计学上有显著性差异(P<0.05).提示CB在胃癌的生长浸润过程中起着一定作用。     

虫草多糖脂质体对大鼠肝纤维化的胶原酶mRNA影响的研究

采用小剂量虫草多糖脂质体(虫草多糖量为15mg/100g,隔日一次)治疗CCI_4大鼠肝纤维化10周。运用地高辛自由引物法标记的1.7kb胶原酶探针行点渍印迹杂交检测大鼠肝组织中的胶原酶mRNA含量。结果表明:小剂量虫草多糖脂质体治疗组的大鼠肝组织中胶原酶mRNA含量非常显著高于非治疗组(P<0.01)。提示小剂量虫草多糖脂质体通过增加肝组织胶原酶mRNA的表达、促使Ⅰ,Ⅲ型胶原降解可能是抗纤维化的主要机制之一。     

金属螯合亲和层析法对重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的纯化

背景：幽门螺杆菌（H.pylori)疫苗是近年研究的热点。H.pylori尿素酶B亚单位（UreB)是理想的候选抗原。目的：获得纯化的重组H.pylori UreB(rUreB)，为进一步的H.pylori疫苗制备打下基础。方法：采用金属螯合亲和层析法（MCAC）在变性条件下纯化rUreB,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）和免疫印迹法鉴定纯化产物的分子量、纯度和抗原性。结果：纯化产物的分子量与预计分子量相符，具有良好的特异性UreB免疫原性，且一步即可达到90％以上的纯度。结论：MCAC是一种简单、高效的rUreB纯化方法。     

幽门螺杆菌尿素酶B基因的克隆与重组基因的表达

目的：获得大量纯化的尿素酶Ｂ蛋白,为下一步的幽门螺杆菌疫苗研制作准备。方法：采用ＰＣＲ方法克隆尿素酶Ｂ基因,利用基因工程技术进行基因重组,构建表达工程菌。结果：通过对载体、培养条件的优化选择,实现了尿素酶Ｂ编码基因在大肠杆菌中的高效表达。结论：克隆到的尿素酶Ｂ编码基因和表达的蛋白,其氨基酸序列与文献报道一致。     

叶酸对胃癌细胞凋亡的影响

目的胃癌的发生与发展中有细胞凋亡的变化,叶酸抗肿瘤的机理涉及到维持ＤＮＡ甲基化水平等,其与凋亡的关系尚未明了。方法以高低两种浓度的叶酸干预培养的人胃癌ＭＫＮ－４５和ＭＫＮ－２８细胞系７２小时后,以原位ＤＮＡ断端切口标记法和ＤＮＡ琼脂糖凝胶电泳检测凋亡形态学改变和ＤＮＡ断裂情况。结果未加干预者两种细胞系的凋亡指数均低于５％,不同分化细胞系间比较差异无显著性;低浓度叶酸可诱导ＭＫＮ－４５细胞凋亡,而高浓度者使ＭＫＮ－２８细胞凋亡率增加。结论胃癌细胞自然凋亡率较低。叶酸干预可影响凋亡的发生。     

胆汁返流对慢性胃炎胃黏膜病变的影响

目的探讨胆汁返流对慢性胃炎胃黏膜病变特征的影响。方法采用 2 4h胃腔内胆红素吸光度和pH值联合监测方法 ,检测 4 9例慢性胃炎患者 ,并将其分为胆汁返流阳性组和阴性组。观察胃体、胃角和胃窦黏膜活动性感染等各项病理改变 ,并分析胃内胆汁返流时间与胃黏膜病变特征和胃内pH >4时间之间的相关性。结果 4 9例慢性胃炎患者中 ,38例胃内存在胆汁返流 ,11例不存在胃内胆汁返流。胆汁返流组全胃黏膜病变均较无胆汁返流组严重 ;胆汁返流时间与近端胃黏膜病变呈正相关 ,与pH >4时间无明显相关。结论胆汁返流是慢性胃炎患者全胃黏膜病变的重要病因之一 ,可能会促进H .pylori定植范围向胃体蔓延 ,从而加重近端胃黏膜损伤 ,对胃黏膜酸暴露情况没有显著影响     

内镜下冷冻消融术治疗Barrett食管的临床疗效分析

目的 探讨内镜下冷冻消融术治疗Barrett食管（BE）的临床疗效.方法 2008年1月至2009年5月间对22例经胃镜检查确诊为BE的患者进行了内镜下压缩二氧化碳冷冻治疗,对其疗效、疗程和并发症发生情况进行总结和分析.结果 22例患者中除2例中途退出研究外,其余20例通过1～3次冷冻消融治疗均取得BE黏膜组织学完全逆转,其中9例获得内镜完全逆转、11例获得内镜有效逆转.随访6个月,20例患者中仅有3例出现复发,其中2例为隐性肠化生、1例存在轻度肠化上皮,BE黏膜总的组织逆转率为85%（17/20）.此20例患者共进行了42次冷冻治疗,平均2.1次/例,其中1例发生食管溃疡,3例发生中、重度食管炎,均予药物对症治疗后愈合.结论 内镜下冷冻消融术治疗BE是安全有效的,近期疗效较好,并且操作简便、并发症少、依从性好.