城市生活垃圾制作固体燃料可行性研究

利用生物自干燥装置处理生活垃圾机械生物预处理后的脱水物料,并对制作RDF的可行性进行试验研究。结果表明,每立方米脱水物料采用通风量0.08 m3/min是可行的,物料温度在2~3 d内快速升高到73℃,随后温度在4 d内逐渐降低到53~62℃,TS在7 d内从70%逐渐升高到87%,7 d的生物自干燥可以成为RDF制作的参考时间。原始城市生活垃圾RDF产率为40%,其含水率为14%左右,低位热值LCV为15 198 kJ/kg。经推测RDF最高含有62.5%的塑料。RDF中氯元素含量低于0.5%,重金属的含量也在可以接受的范围内。     

人类疱疹病毒8型包膜糖蛋白K8.1单克隆抗体的制备与鉴定

目的：制备人类疱疹病毒8型（HHV-8）包膜糖蛋白K8．1的单克隆抗体，并对其特异性进行鉴定。方法：用异丙基硫代一β—D一半乳糖苷（IPTG）诱导含重组质粒pGEX-6p-1 ＋K8．1的大肠杆菌BL21表达符胱甘肽-S-转移酶GST／K8．1融合蛋白，将以包涵体形式存在的融合蛋白进行变性、复性、复性后的Glutathione Sepharose 4B亲和层析柱纯化。以纯化的GST／K8．1融合蛋白为抗原免疫BALB／c小鼠．常规杂交瘤技术制备单克隆抗体。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）筛选分泌K8．1单抗的杂交瘤细胞株。免疫组化染色（IHC）和Western blot法鉴定单抗的特异性。结果：建立了一株稳定分泌抗K8．1单抗的杂交瘤细胞株．命名为3G10：IHC和Westerfl blot法显示．3G10株单抗能特异地识别HHV-8K8．1蛋白。结论：成功制备出抗HHV-8包膜糖蛋白K8．1的单克隆抗体。     

成人中性粒细胞碱性磷酸酶影响因素探讨

目的：探讨成人中性粒细胞碱性磷酸酶(neutrophilic alkaline phosphatase，NAP)在不同条件下多种因素对NAP染色阳性率和积分的影响。方法：随机抽取398例健康成人新鲜静脉血，EDTA-K2真空管抗凝，制备血涂片；同时取其中157例新鲜末梢血，制备血涂片；另将同一EDTA-K2真空抗凝管中的血分成三份，分别置4℃、22～25℃、37℃条件下，在不同时间段制备血涂片；将上述血涂片依改良Gomori法进行NAP细胞组化染色，显微镜油镜观察100个中性粒细胞，以阳性率、积分记录结果。结果：EDTA-K2抗凝静脉血NAP阳性率和积分参考范围分别为：1％～50％，1—56；末梢血NAP阳性率和积分参考范围分别为：4％～56％，5～70。抗凝剂、试剂pH、标本保存温度与时间、温浴时间等均为NAP染色结果的重要影响因素，但NAP无性别和年龄差异。结论：多种因素均对NAP实验结果构成影响，各实验室应根据自身实验条件而建立参考范围且实验过程中应注意质量控制。     

SARS病毒M蛋白编码基因在大肠杆菌中的克隆与表达

目的：克隆SARS冠状病毒膜蛋白M胞外区编码序列，并将其置于大肠杆菌作融合表达。方法：从GenBank获得SARS病毒BJ01株膜蛋白M编码基因序列，人工合成其氨基端129-base-pair(bp)双向单链DNA序列，在5’和3’端分别引入BamHⅠ、Ⅰ酶切位点，退火后形成双链DNA，常规法将其克隆到原核表达载体pGEX-6p-1中，构建含M蛋白编码基因的重组原核表达质粒。重组质粒经酶切鉴定，核酸序列测定和分析后转化大肠杆菌(E．co如)BL21感受态细胞，以异丙基硫代一B—D一半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白。结果：核酸序列测定与分析的结果表明，克隆的129bp基因序列与基因数据库中所登记的BJ01毒株序列呈现100％同源性。IPTG诱导后的菌体，经SDs-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)，显示有一个大小为30．1ku的融合表达蛋白产生。结论：M蛋白氨基端胞外区129bp编码基因在E.coli中获得正确表达。     

人的欲望

我曾读到这样一个故事。 一个虔诚的信徒向上帝求教，怎样的人生才会有丰硕的收获？上帝取来两个背篓，把其中的一个交给他，朝前一指，前面出现了一条路。上帝说：“人生就好比这条路。”上帝说完，带着他的信徒朝前走去，只见路两旁闪烁着各种各样的瑰宝。     

第一千根琴弦

<正>有一位拉小提琴的盲人琴师总盼望着自己的眼睛能够复明,于是他四处求医问药,但每次都以失败的结果而告终。就在他心灰意冷决定结束自己生命的时候,一位医生给他开了一张处方,说处方里的药能够治好他的眼病,但必须在他为别人演奏并拉断一千根琴弦之后才能打开处方。     

3种检测HBsAg弱阳性样本方法比较

目的了解酶联免疫吸附试验（EuSA）、胶体金免疫层析试验（GIcA）与微粒子化学发光检测技术（MEIA）检测liB—sAg弱阳性样本的结果符合率。以了解3种方法的特异性与灵敏度。方法用3种方法平行检测收集的血清标本HBsAg,并相互比较。结果ELASA与MEIA结果符合率为94．9％：GICA与MEIA结果符合率为76．9％。结论MEIA方法检测乙肝表面抗原的阳性率、灵敏度和特异度高于ELISA法和胶体金法。     

医疗风险的致因分析及其有效防范

“医疗风险无处不在”巳成为医疗卫生界的共识。如何正确认识和积极防范医疗风险，尽可能减少医疗风险带来的危害，是对维护患者权益、更好地开展临床医学的探索和发展所必须的，也是医院管理永恒的主题。医疗风险的防范管理，应从完善医疗风险的内部控制措施入手，利用风险转移、完善医疗风险监测预警体系及医疗风险预案、利用媒体进行正面宣传等医疗风险的综合治理方式，以促进医院全面风险管理体系的建设。     

26例恶性血液病长期生存回顾

我院１９８２年２月~１９９６年２月共收治资料完整的恶性血液病１３６例。其中２６例获５年以上无病长期生存(ＬＦＳ),报告如下。临床资料一、对象:白血病１０例,包括急性淋巴细胞白血病(ＡＬＬ)１例,急性非淋巴细胞白血病(ＡＮＬＬ)７     

农药敌枯双致畸作用的定性和定量研究

敌桔双对实验动物(大鼠、小鼠和猴)有致畸作用,并有明显的剂量-反应关系和种属差异,对大鼠是强致畸物(TD_(50)为2.18mg/kg)。毒物动力学研究也提示这一点。敌枯双可抑制实验动物胚胎组织DNA和RNA合成,以及抑制人胚上腭间质细胞生长(IC_(50)为1.32×10~6mol/L)。在理论上对人有潜在的致畸。两次人群流行病学调查,均未揭示使用敌枯双地区不良妊娠结局发生率有明显增加;对生产敌枯双女工妊娠结局健康调查,也未表明敌枯双对人有明显的致畸作用。居民食用喷药3次或1次后,稻米的接触日剂量为大鼠致畸阈剂量(TD_(01)为0.22mg/kg)的1/367和1/4400。在目前还未找到有效的农药取代敌枯双情况下,在切实加强危险度管理的基础上,敌枯双可以作为农药使用。