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低浓度含氯介质中氯离子向局部腐蚀闭塞区内的迁移规律及其对应力腐蚀破裂的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
The enrichment of chloride anion within the occluded cell (OC) for Type 304 austenitic stainless steel in low chloride concentration solution has been investigated by means of a simulated OC. The influence of the enrichment of chloride anion on stress corrosion crack (SCC) of Type 304 stainless steel has been studied. It was observed that the amount of chloride anion migration was proportional to the charge flowing through the anode. Owning to the effects of enrichment of chloride anion, low chloride concentration solution could induce SCC for Type 304 stainless steel. 相似文献
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采用失重法、动电位扫描极化和电化学阻抗等方法研究了复合缓蚀剂对碳钢在20%NaCl溶液中的缓蚀作用。结果表明,单独使用六偏磷酸钠的缓蚀率仅为74.3%。而六偏磷酸钠(SHMP)分别与苯甲酸钠、钨酸钠、磷酸钠和硅酸钠复配,其中六偏磷酸钠与硅酸钠复合的缓蚀效果最好。六偏磷酸钠与硅酸钠的最佳比为2:1,复合缓蚀剂浓度为6.0g/L,缓蚀率达97.2%。 相似文献
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采用模拟闭塞电池恒电流实验研究了 304不锈钢在 0 .5mol·L-1NaCl (pH值 7)溶液中及添加不同浓度十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠后局部腐蚀闭塞区内化学状态的变化 .为了模拟闭塞区内外间的电偶电流 ,对内试件通入电流进行阳极极化 .结果表明 ,主体溶液中添加一定浓度的C12 H25SO-4、C12 H25C6H4SO-3 离子后 ,随着时间的延长 ,闭塞区的pH值与未加C12 H25SO-4、C12 H25C6H4SO-3 离子时的pH值相近 ,总是在其上下浮动 .C12 H25SO-4、C12 H25C6H4SO-3 离子与Cl-离子向闭塞区内竞争迁移 .只有当添加的C12 H25SO4Na、C12 H25C6H4SO3 Na超过一定浓度时 ,才能有效地阻止Cl-向闭塞区内的电迁移 ,且C12 H25C6H4SO-3 抑制Cl-向闭塞区内的迁移效果比C12 H25SO-4好 .闭塞区内C12 H25SO-4、C12 H25C6H4SO-3 浓度随主体溶液中C12 H25SO-4、C12 H25C6H4SO-3 离子浓度的增加而增大 .对含一定浓度C12 H25SO-4、C12 H25C6H4SO-3 的主体溶液 ,C12 H25SO-4、C12 H25C6H4SO-3 离子向闭塞区的迁移量随时间延长而增大 ,而迁移速率则随时间的延长而降低 .C12 H25C6H4SO-3向闭塞区内的电迁移速率及电迁移量比C12 H25SO-4向闭塞区内的电迁移速率及电迁移量大 . 相似文献
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模拟铁器文物恒电位碱液脱氯技术的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用恒电位阴极极化法研究了模拟铁器文物在碱性溶液中恒电位脱氯过程氯离子的迁出规律以及脱氯电位的选取原则。实验结果表明:恒电位碱液脱氯实验随着处理时间延长和脱氯电位负移,氯离子迁出率逐渐增加,电效率却逐步降低。综合考虑氯离子迁出率和电效率两个因素,氯离子迁移率和电效率交点所对应的电位值为合适的脱氯电位,本实验条件的最佳脱氯电位为-1.175V左右。经脱氯处理后的带锈试样表面XPS分析表明:腐蚀产物主要由Fe3O4和α-FeOOH相组成。 相似文献
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在含Co^—体系中LC—4铝合金腐蚀裂缝内溶液的化学变化及临界… 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在NaCl溶液中,LC-4高强铝合金在模拟闭塞区内溶液的化学状态变化,即向闭塞区通入不同密度的阳极电流,测定其溶液的PH,Cl^-浓度,金属阳离子的含量以及阳极区析氢量等随时间的变化。同时采用动电位极化扫描和线性极化法,测定合金在配制的不同阶段闭塞区溶液中的腐蚀速率,确定出相应条件的闭塞区临界PH值,其值约为3.8。 相似文献
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铁器文物在含氯离子水溶液中局部腐蚀闭塞区化学状态的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
用模拟闭塞电池恒电流实验研究了铁器文物在3.5%NaCl水溶液中局部腐蚀闭塞区内化学状态的变化.对内试件通入阳极电流后,闭塞区内溶液pH值随通电时间延长和电流密度的增加而下降,pH值与电量的对数成正比,Cl^-向闭塞区内电迁移,迁移量和浓集倍数随时间和电流密度的增加而上升.迁移量与电极上通过的电量呈线性关系。 相似文献