铁器文物在含氯离子水溶液中局部腐蚀闭塞区化学状态的变化

用模拟闭塞电池恒电流实验研究了铁器文物在3．5％NaCl水溶液中局部腐蚀闭塞区内化学状态的变化．对内试件通入阳极电流后，闭塞区内溶液pH值随通电时间延长和电流密度的增加而下降，pH值与电量的对数成正比，Cl^-向闭塞区内电迁移，迁移量和浓集倍数随时间和电流密度的增加而上升．迁移量与电极上通过的电量呈线性关系。     

模拟铁器文物脱盐清洗前后表面锈层的分析

采用FTIR、Laser Raman和EDS对模拟铁器文物脱盐清洗前后表面锈层的结构和成分进行了研究，结果表明：在含氯离子介质中浸泡的试样腐蚀产物主要是由α、β和γ-FeOOH相及非晶δ-FeOOH相组成.经过电化学脱盐清洗后，γ-FeOOH和β-FeOOH相基本消失，腐蚀产物中主要为Fe3O4，还有少量的Fe2O3和α-FeOOH相，证实了在脱盐清洗过程中发生了羟基氧化铁向Fe3O4的转变.SEM观察结果显示针状羟基氧化铁经过脱盐清洗后变为较致密的、细小的颗粒状腐蚀产物相.EDS的分析证实了经电化学脱氯清洗后模拟铁器文物中氯离子含量大幅度减少.      

铁质文物脱盐过程中的钼酸盐缓蚀作用

采用动电位极化法、电化学阻抗法研究了铁质文物模拟试样在碱性溶液脱盐清洗过程中,钼酸盐缓蚀剂对其电化学行为的影响。通过X射线光电子能谱技术分析了脱盐清洗后试样表面锈层的组成。结果表明,在碱性脱盐溶液中添加钼酸盐缓蚀剂,能减小试样阳极腐蚀电流,增大电极反应阻力,更有效地抑制试样在脱盐过程中的腐蚀。XPS分析结果说明脱盐溶液中添加钼酸盐后,改变了锈层的组成,生成含有Fe2O3、FeMoO4和MoO3的稳定沉积膜,提高了锈层的耐蚀性能,使文物基体在脱盐清洗过程中得到良好的保护。     

马氏体相变对孔蚀闭塞区化学和电化学行为的影响

采用模拟闭塞电池法和模拟闭塞溶液法研究了奥氏体304不锈钢形变诱发马氏体相变对孔蚀闭塞区化学和电化学行为的影响。为了模拟闭塞区内外间的电偶电流，对试件通入电流进行阳极极化。结果表明，与未形变的304不锈钢的试验结果相比，随着马氏体含量的增加，闭塞区溶液pH值下降，Cl^-迁入闭塞区的量更多。马氏体相的存在增强了材料的电化学活性，使其在模拟闭塞溶液中的自腐蚀电位负移，维钝电流密度增加，加速了闭塞区金属阳极溶解，促进了孔蚀的发展。     

钨酸根抑制不锈钢局部腐蚀的机理

用X射线光电子能谱（XPS）研究了AISI304不锈钢在含WO^2 4 Cl^-的模拟闭塞电池中形成钝化膜的组成与结构及WO^2-4抑制其局部腐蚀的机理。研究表明，闭塞区内，AIS304不锈钢表面的钝化膜的外层主要为WO^2-4,CrO3,CrCl3,FeCl2和FeCl3，此外，还有少量的Ni2O3,Fe2O3,CrO^2-4，γ-FeOOH以及Fe(OH)3；溅射5min时膜内层主要为Cr2O3,CrOOH,Cr(OH)3,FeCl3,FeCl3和WO3，还有少量的WO2和WO^2-4对钝化膜的影响在于WO^2-4迁入闭塞区后吸附在金属表面，可全部或部分了以代吸附在钢表面的Cl^-，并与腐蚀产物Fe^2 发生氧化还原反应生成Fe^3 和WO2，WO^2-4，与Fe^2＋,Fe^3＋反应生成难溶化合物FeWO4和Fe2(WO4)3覆盖在阳极上，形成较耐蚀的保护膜，降低闭塞区内自催化效应速度，从而抑制局部腐蚀的进一步发展。     

用扫描隧道显微镜研究铜表面苯并三氮唑吸附膜的结构形态

It is observed by scanning tunneling microscopy (STM) that the adsorbed Benzotriazole (BTA) on copper is long in shape and has an irregular rectangle.The growth of BTA on copper is in the from of polymeric chain and mainly in one dimension rather than two dimensions.The copper surface covered by BTA becomes flatter,smoother and the roughness was smaller than that of bare copper,so the corrosion is largely decreased.However,many grooves can be seen between BTA polymeric chains in which corrosion may exist to a degrees.     

纳米TiO_2在水中分散性能的研究

通过选取几种无机类、高分子类分散剂对纳米TiO2 粉体在水中的分散性能进行了比较。研究结果表明 ,加入的分散剂用量不同 ,分散效果有很大差别 ,不足或过量的分散剂影响了粉体的分散率。将两类分散剂按一定的比例复配使用 ,分散效果显著提高。通过透射电子显微镜 (TEM )观察纳米TiO2 的微观形貌 ,并对TEM照片进行了分析     

三元青铜/环境界面上物质转移的化学行为

用模拟闭塞电池法(O.C.)研究了青铜在模拟环境介质0.028 mol·L-1NaCl 0.01 mol·L-1Na2SO4 0.016 mol.L-1NaHCO3中的局部腐蚀孔内或裂纹内的化学变化.通电32 h后闭塞区内溶液的Ph值由7.00降至5.02,与此同时Cl-和SO24-向闭塞区内迁移,其浓集倍数分别是6.31和2.93;测定了闭塞区内外Cu、Sn、Pb金属离子的浓度,据此计算出溶解因子fsn/Cu小于1,fpb/Cu大于 1,表明青铜中各元素选择性腐蚀的顺序为Pb＞Cu＞Sn,腐蚀速度Pb＞Cu＞Sn;用XRD分析了腐蚀产物的组成,解释了青铜文物表面腐蚀产物的分层现象,即从里到外为CuCl,CuCl和Cu2O,Cu的二价化合物.     

家用铝锅在水、食盐、酱油和醋的水溶液中腐蚀行为的研究

研究了有teflon(美国杜邦公司产品,又名PTFE,聚四氟乙烯)涂层和没有涂层的家用铝锅在不同pH值的水中以及在不同浓度的食盐、酱油和醋的水溶液中沸腾和室温接触条件下Al的腐蚀行为.实验结果表明,无涂层的铝锅较耐pH=4～8的水腐蚀,当pH=10时有轻微腐蚀,而pH=2时腐蚀较重.在短时间沸腾条件下,食盐和酱油水溶液对铝锅的腐蚀性差不多,且均较醋的水溶液腐蚀轻.但沸腾后并在室温长时间的接触条件下,酱油水溶液比盐水腐蚀性强,醋溶液的腐蚀性最强.有teflon涂层的铝锅在上述溶液中耐蚀性显著改善