汉滩病毒核蛋白纯化及其免疫学特性的研究

目的　研究汉滩病毒核蛋白及其免疫学特性,研制新一代的肾综合征出血热(HFRS)亚单位疫苗。方法　用亲和层析法纯化重组杆状病毒表达的汉滩病毒核蛋白及野生汉滩病毒76-118的核蛋白,以聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹实验(Westernblot)鉴定纯化蛋白。用纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,分别以福氏佐剂(FCA)和氢氧化铝［Al(OH)     

流行性出血热病毒在正常动物组织细胞中的传代培养

用查出流行性出血热(EHF)相关抗原阳性的褐家鼠肺标本(R_(22)株),在10种正常动物组织(包括大白鼠肺、肾,乳大白鼠肺、肾,金黄地鼠肺、肾,猪胚胎肺、肾和乳兔肺,肾)和2种二倍体细胞(人胚肺2BS 和 HF)中直接进行传代培养,发现它     

深切缅怀黄祯祥教授

黄祯祥教授是我国医学病毒学的泰斗之一,他不仅对病毒学有很高的造诣,是中国科学院学部委员（即中国科学院院士）,他在待人、处事上也值得我们怀念和学习.     

Sequencing, Expression and Diagnostic Application of the Nucleoprotein Gene of Xinjiang Hemorrhagic Fever Virus

Crimean Congohemorrhagicfever(CCHF)wasasevere infectiousdiseasewithaveragemortalityof10% 50%. Thecausativeagent,thetick borneCCHFvirus,which causedthefirsthumancasein1945inCrimeanpeninsula, wasfirstisolatedin1956fromafebrilechildinformer BelgianCongo(nowZ…     

汉坦病毒感染(HFRS及HPS)研究进展

１９９８年３月５～７日第四届国际肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）及汉坦病毒（Ｈａｎｔａｖｉｒｕｓｅｓ，ＨＶ）会议在美国亚特兰大召开，交流了１９９５年６月第三届会议后３年来在有关ＨＶ感染（ＨＦＲＳ及ＨＰＳ）与ＨＶ研究方面的新进展，来自世界各国的２５０余名代表参加了会议，我国有７位专家应邀参加会议。此次会议由美国疾病控制和预防中心（ＣＤＣ）负责组织，会议按内容分９个部分进行交流：临床、发现机理和免疫应答，实验诊断，生态学，流行病学，健康教育和预防，病毒／宿主遗传性分析，分子生物学和细胞相互作用，抗病毒药物和疫苗研制。我国学者通过大会报告或墙展介绍了我国在疫苗，流行病学（包括螨媒）、分子生物学等方面的研究进展和经验。本文从流行病学、汉坦病毒的遗传和分子生物学及汉坦病毒的致病性和免疫应答、抗病毒药物和疫苗三个方面介绍国外主要的研究新进展。     

SEO型汉坦病毒全NP蛋白及NP蛋白型特异区编码基因的克隆、表达

目的：开发简单、可靠的HTN、SEO型汉坦病毒血清学分型检测方法。方法：应用RT－PCR法对全NP蛋白基因及其型特异区基因进行扩增，经TA克隆及Cui-SS、Cui-155杆状病毒载体的构件、转获重组杆状病毒，再感染Sf9细胞进行表达。结果：克隆与表达了SEO病毒NP蛋白的全蛋白编码区及型特异编码区（155到429氨基酸处的编码基因），全NP蛋白表达产物与病毒株感染Vero E6细胞的反应谱完全一致，型特异区表达产物与相应的型特异cAb结合。结论：建立了SEO型病毒全NP蛋白及NP蛋白型特异区编码基因的克隆和表达方法，为开发简便、可靠的SEO型血清学分型检验方法奠定了基础。     

聚合酶链式反应技术在肾综合征出血热病毒基因分型中的应用

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法对２５株国内外病毒进行分型。病毒ＲＮＡ逆转录成ｃＤＮＡ后，用Ⅰ型（ＨＡＮ）和Ⅱ型（Ｒ２２）两种分型引物进行体外扩增。产物经凝胶电泳、核苷酸序列分析和打点杂交等技术证实其特异性。结果表明，Ⅰ型引物仅扩增野鼠型病毒ｃＤＮＡ；Ⅱ型引物也只扩增家鼠型病毒，无交叉反应。扩增片段的大小与预计一致。两种引物和探针可将２５株病毒明确地分为两种基因型，与血清学分型结果完全吻合。     

新疆出血热病毒S基因在真核系统的克隆和表达

目的　在真核系统表达XHFVS基因片段 ,制备安全、特异、便于操作的S蛋白。方法设计引物 ,扩增得到S基因编码片段 ,用杆状病毒表达载体pFastBacHTb克隆S基因 ,并在昆虫细胞中表达S基因。结果　地高辛探针杂交和PCR扩增结果表明成功地构建了含XHFVS基因片段的pBac Sxhf质粒。SDS PAGE分析表达产物在相对分子质量 (Mr)为 6 6× 10 3 下方出现 1条明显的蛋白条带 ,Westernblot发现该蛋白带可以与抗XHF病毒核蛋白单克隆抗体发生反应。结论　构建的含XHFVS基因的重组杆状病毒可以在昆虫细胞表达S蛋白 ,该蛋白可与特异性抗体相结合