基于LONWORKS技术的智能控制器及其应用

局部操作网络ＬｏｎＷｏｒｋｓ技术以及采用该技术实现的“啤酒发酵罐群计算机监控系统”。该系统可对各啤酒罐进行生产过程控制，对各罐的温度、液位及罐压进行检测，并对发酵过程进行实时控制。     

新型电力机车受电弓滑板的研制

在分析当前电力机车受电弓滑板的使用状况及其存在的各种问题的基础上,用粉末冶金法研制新型受电弓滑板以满足我国电力机车发展的需要。新型滑板由铜、碳纤维和石墨等构成,成形压力为200MPa,烧结温度为880℃。它不仅电阻率很低(0.20μΩ.m),而且摩擦、磨损及冲击韧性等性能都远远优于当前正在使用的电力机车受电弓滑板,与当前正在使用的碳滑板相比,摩擦系数降低54.5%,磨损量减少41%,冲击韧性提高9.6倍,导电性增强87倍。     

松山工程施工期大坝面板破坏原因分析

本文介绍了松山引水工程大坝面板施工期破坏情况，并结合现场施工情况分析了面板破坏的主要原因．为寒冷地区面板堆石坝设计与施工提供了经验。     

考虑剪切影响时结构的动力稳定分析

对大型结构考虑剪切影响及阻尼产生的几何刚度矩阵，在纵向载荷作用下的动力稳定问题进行了较详细的分析。给出了计算动力不稳定区域和激发载荷的方法。并把有限元和解析法结合在一起，利用二次摄动方法成功地获得纵向载荷作用的动力稳定问题的解。     

LA_AODV路由协议的仿真与性能分析

AODV协议以源到目的的最短路径或最短跳数作为路由度量参数。LA_AODV协议综合考虑无线移动自组织网络的路由层和物理层，提出了一种新的路由度量参数。首先介绍了LA_AODV协议，然后讲述在NS2中实现LA_AODV的方法，并详细分析仿真中的关键问题。仿真结果表明LA_AODV协议在保持AODV协议特点的基础上，具有吞吐量高、路由开销低、延时小的特点。     

噻虫嗪的合成技术

以2,3-二氯丙烯和硫氰酸钠为起始原料,首先生成中间体2-氯丙烯硫代异氰酸酯(1),(1)再与苄基硫醇加成,环合生成中间体2-苄硫基-5-氯甲基噻唑(2);(2)与3-甲基-4-硝基亚胺-1,3,5-恶二嗪反应生成中间体苄硫基噻虫嗪(3);(3)与氯气反应生成目标化合物噻虫嗪,合成总收率达到50.6%。研究了噻虫嗪的合成工艺,分析并实验优化了主要的合成工艺参数。该合成路线原料易得,反应过程稳定,收率高,产品质量好,有利于工业化生产。     

离子色谱-脉冲安培法同时测定蔗糖酶和果聚糖酶活力的方法建立

本文旨在建立一种采用离子色谱仪同时测定蔗糖酶、果聚糖酶活力的方法。以蔗糖为底物,先加入蔗糖酶酶解并以硼氢化钠还原酶解产物葡萄糖和果糖得到甘露醇和山梨醇,再将蔗糖酶高温失活后加入果聚糖酶,得到含甘露醇、山梨醇、葡萄糖和果糖四种化合物的混合溶液。以水-氢氧化钠溶液-乙酸钠溶液为流动相进行梯度洗脱,在流速为1.0 mL/min、柱温为30 ℃条件下经CarboPaCTM PA1 250 mm×2 mm分离以测定四种化合物的含量。最后以甘露醇和山梨醇总量计算蔗糖酶活力,以葡萄糖和果糖的总量计算果聚糖酶的活力。结果表明:甘露醇、山梨醇、葡萄糖和果糖四种化合物在20 min内完成测定,且线性相关系数均达到0.9995以上,分离度均在1.0以上;果聚糖酶活力的测定可以采用蔗糖为底物;加入1.2 mL 10 mg/mL的硼氢化钠溶液并60 ℃水浴30 min后,葡萄糖和果糖能够分别完全转化为甘露醇和山梨醇;本方法测定的蔗糖酶活力、果聚糖酶活力与3,5-二硝基水杨酸比色法（DNS法）测定的蔗糖酶活力、果聚糖酶活力结果无显著性差异（P>0.05）;且测定的蔗糖酶活力、果聚糖酶活力含量结果的RSD分别为2.0%和1.7%,精密度好,且本方法不涉及传统方法所用的有毒有害试剂。因此,所建方法可以同时用于测定蔗糖酶和果聚糖酶的活力,同时也为其它酶活力测定提供了一种新的思路。     

标准模型下前向安全公钥加密方案的新构造

针对已有的可证安全的前向安全公钥加密方案仅满足较弱的选择明文安全性,难以满足实际应用的安全需求这一问题,提出了一个新的前向安全公钥加密方案,基于判定性截断q-ABDHE问题的困难性,该方案在标准模型下被证明满足选择密文安全性。在该方案中,解密算法的计算代价和密文的长度独立于系统时间周期总数。对比分析表明,该方案的整体性能优于已有的前向安全公钥加密方案。     

玉米田除草剂氟嘧磺隆的合成研究

以硝酸胍、丙二酸二乙酯和糖精为起始原料,经5步反应合成了苯磺酰脲类除草剂氟嘧磺隆。所得产物纯度为99%,总收率为31·2%。且该路线具有原料易得、反应条件温和、操作简单等优点。     

三唑磷的相转移催化合成

研究了相转移催化合成三唑磷的方法，采用复合催化剂，原料易得，反应条件温和，产率较高。经过大量试验，选择的较佳合成条件：反应温度为20℃～35℃，pH为7～8，催化剂为四丁基溴化铵（TBAB）＋4-二甲基氨基吡啶（DMAP），每种0．04g／mol，溶剂为二氯甲烷1300ml／mol。三唑磷收率为90．2％。