BC-5800全自动血液分析仪实验室数据评估

目的对BC-5800全自动血液分析仪实验室数据进行评估。方法对BC-5800全自动血液分析仪的重复性、稳定性、携带污染率等指标进行评估,同时就该仪器的检测结果与SYSMEX XE-2100进行相关性分析。结果各项测定参数重复性良好;连续开机120 h,测定结果稳定性良好;携带污染率达到仪器的测试水平;各项参数测定结果与XE-2100相关性良好。结论 BC-5800全自动血液分析仪不仅可以适应中、小型医院检验部门的需要,也完全可以适应大医院检验部门的需要,是一款较理想的全自动五分类血液分析仪。     

Sysmex XT-2000iv型动物血细胞分析仪的性能验证

目的：对Sysmex XT-2000iv型动物血细胞分析仪进行性能验证。方法：对该仪器的准确度、精密度、携带污染率和线性进行验证,并与其他仪器测定结果及人工白细胞分类镜检结果进行比较。结果与结论：该仪器的准确度、精密度、携带污染率和线性均在允许范围内;与JT-IR血细胞计数仪测定结果相关性良好;白细胞分类测定结果与人工显微镜分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞相关性较好,单核细胞和嗜碱性粒细胞相关性较差。Sysmex XT-2000iv动物血细胞分析仪各方面性能良好,测定结果准确可靠,可以满足GLP安全性评价课题动物血液样本分析的需要。     

A^C·T5diffAL血液分析仪的性能评价

目的：评价A^C·T5diffAL血液分析仪的性能。方法：按照评价血球仪的标准，我们用10份标本，使用血小板（PLT）、白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）等主要参数，分别对仪器的可比性、精密度、携带污染率、总重复性、线形范围、与手工白细胞分类的相关性及准确度等六个方面进行了鉴定。结果：各参数的精密度均〈5％，携带污染率〈2％，总重复性〈5％，与手工分类的可比性P〉0．05。结论：5-diffA．L全自动血球仪主要指标符合要求，自动化程度高，血液分析标准规范，快速准确，操作简便，是目前较为理想的五分类全自动血球分析仪。     

全自动血细胞分析仪迈瑞BC-6800的性能评价

目的:验证全自动血细胞分析仪迈瑞BC-6800(BC-6800)测定WBC、RBC、MCV、HGB、PLT的分析性能.方法:参照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)等相关文件,对BC-6800检测WBC、RBC、MCV、HGB、PLT的精密度、正确度、携带污染率、线性范围、参考范围、白细胞分类可比性以及三种模式之间的结果比对进行验证评价,并与厂商声明或公认的质量标准进行比较.结果:精密度、携带污染率均符合中华人民共和国卫生行业标准WS/T406-2012标准;卫生部临床检验中心的20份质控品的检测结果与靶值的相对偏倚均符合要求;测定WBC、RBC、HGB、PLT线性良好;参考区间验证结果均在本实验室选用的参考区间内;BC-6800的白细胞分类与人工分类之间有较好的一致性,BC-6800不同测定模式之间的比对结果以及BC-6800与其他分析仪的比对结果均具有良好的一致性.结论:BC-6800测定WBC、RBC、MCV、HGB、PLT的分析性能符合质量目标的要求.     

五分类血细胞分析仪在临床血液学检验质量方面的应用分析

目的对五分类血细胞分析仪在临床血液学检验质量方面应用进行分析。方法用正常人抗凝血样本对我院全自动血细胞分析仪进行准确度、精密度、线性进行分析,并对不同疾病患者的抗凝血样本进行自动分类和手工分类（显微镜下计数）相比较研究。取3份标本,连续测定10次,观察其批内精密度;用质控物,连续测定20天,观察其批间精密度;将116份临床血液样本的全自动五分类血细胞分析仪检测结果与显微镜目测法得到的结果进行相关性回归分析。结果血细胞分析仪白细胞分类的批内精密度和批间精密度均在允许范围内,仪器法白细胞分类结果与显微镜目测法结果之间亦具有良好的相关性。结论全自动五分类血细胞分析仪是一种较为理想的血细胞分析仪,分析速度快,准确度高,提高了临床检验效率。     

两种血细胞分析仪检测结果的初步分析

目的比较我院两台不同型号的血细胞分析仪检测白细胞,红细胞,血红蛋白,血小板结果的一致性,为临床医师提供更有价值的参数。方法采集门诊和住院患者的新鲜全血40份标本,分别在ADVIA2120血细胞分析仪和BC-5500血细胞分析仪上进行检测,对其结果进行比较分析。结果发现两台仪器检测的白细胞,红细胞,血红蛋白三项参数的结果差异无显著(P>0.05),而血小板的结果两者差异有显著(P<0.05),ADVIA2120血细胞分析仪检测的血小板结果略高于BC-5500血细胞分析仪。结论 ADVIA2120血细胞分析仪和BC-5500血细胞分析仪检测的白细胞,红细胞,血红蛋白结果可认为是一致的,而ADVIA2120分析仪检测的血小板结果略高一些。     

NCCLSEp9-A2文件在不同血细胞分析仪结果比对中的应用

目的：对COULTER 750血细胞分析仪和SYSMEX XS-800i血细胞分析仪比对,以达到结果间的一致性.方法：按照NCCLS的EP9-A2文件的要求,以COULTER 750血细胞分析仪为对比方法,SYSMEX XS-800i血细胞分析仪为试验方法,用新鲜全血对WBC、RBC、PLJT、HCB和HCT五个项目进行检测,计算相关系数和直线回归,对两种血细胞分析仪之间的预期偏差、系统误差进行评估.结果：在所检测的5个项目中,所有测定结果的预期偏差均可以接受.结论：根据比对结果显示,COUTER 750血细胞分析仪和SYSMEX XS-800i血细胞分析仪结果一致.     

ABX pentra120全自动五分类血液分析仪检测网织红细胞的评价

目的 评价法国ABX pentra120全自动五分类血液分析仪测定网织红细胞(Ret)的性能.方法 用ABX pentra120检测Ret,并与参考方法检测结果进行评价.结果 ABX pentra120的精密度高,除网织红高段百分数CV值较大(8.42%-13.81%),其它项目CV值均＜7.59%,携带污染率低(0.15%),线性r=0.99,与手工法相关性较好(r=0.9647).结论 ABX pentra120检测Ret具有快速、简便、精密度高、携带污染率低、线性好、稳定的性能,可满足临床需要.     

血液分析仪免疫比浊法检测C反应蛋白临床应用

目的探讨BC-5390血液分析仪免疫比浊法检测全血C反应蛋白(CRP)的临床应用。方法收集2015年3—6月德阳市人民医院就诊的患者和健康体检人员各20例EDTA抗凝全血标本,根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)的要求,结合实际工作对仪器的分析性能进行评价。结果 BC-5390全自动血细胞分析仪(简称BC-5390血液分析仪)检测CRP批内精密度变异系数(CV)值为2.01%,批间精密度两个浓度CV值分别为2.76%和2.70%。仪器检测线性验证回归方程:Y=0.983X+4.814,r~2=0.995。20例健康体检人员的CRP检测结果均在参考范围0~4 mg/L。BC-5390血液分析仪和QuikRead go分析仪检测全血CRP结果进行对比分析,回归方程:Y=0.833X-3.271,r~2=0.991。室温或冷藏条件保存的抗凝血标本24 h内,结果稳定性良好,相对偏差<3%。BC-5390血液分析仪检测CRP携带污染符合相应要求。结论 BC-5390血液分析仪测定全血标本的CRP性能验证指标合格,能够满足临床需求。     

Sysmex XT-1800I血液分析仪临床应用评价

目的　探讨SysmexXT 180 0I实验室体外诊断血液分析仪的临床应用价值。方法　采用随机和不随机选择标本方法 ,计算精密度、携带污染率、总重复性、白细胞分类的鉴定、可比性等对SysmexXT 180 0I全自动五分类血液分析仪进行评价。结果　精密度CV值均在设计规定范围内 ,总重复性CV <5 %符合标准 ;携带污染率 <2 %符合标准要求 ;仪器白细胞分类与显微镜目测白细胞分类相关性相关系数为 :r =0 .5 61～ 0 .987,仪器与KX 2 1CBC参数测定的相关系数为 0 .999～ 0 .93 2之间 ;可比性P >0 .4～ 0 .5。结论　对XT 180 0I几项主要指标鉴定结果符合设计要求 ,是较好的全自动五分类仪器 ,能满足临床血液常规分析     

两台血常规分析仪测定结果准确性和一致性研究

目的比较全自动血细胞分析仪迈瑞BC-5300与ABX MICROS-60检测结果是否有差异,保证两台血细胞分析仪血常规报告的准确性和一致性。方法用真空采血管采集正常人新鲜静脉血10ml,EDTA—K2抗凝,用迈瑞BC-5300型血细胞分析仪和ABX MICROS-60型血细胞分析仪检测Hb、WBC、RBC、PLT 4项指标。结果两台仪器测量WBC、RBC、Hb、PLT 4个项目的重复性试验（CV）结果为：迈瑞BC-5300（1.96,0.47,0.65,2.94）,ABX MICROS-60（2.22,0.52,0.49,3.17）。ABX MICROS-60校准前检测结果与定值的偏差（%）分别为-4.14,-4.77,3.19,1.21,校准后检测结果与定值的偏差分别为-1.38,-2.04,0.77,0.26,通过校准纠正了迈瑞BC-5300型血细胞分析仪和ABX MICROS60型血细胞分析仪的偏差,提高了标本检测结果的准确性和一致性。结论应定期对不同血细胞分析仪进行测定结果的可比性分析,并进行校准,以确保检验结果的准确可靠。     

Sysmex CA-1500血凝仪对凝血酶原时间检测的初步评价

目的　评价日本Sysmex公司生产CA 15 0 0型血凝仪检测结果的准确性。方法　我们对该机与德国生产的BC 4plus血凝仪做了对比试验、重复性试验、互染率及性能测试。对不同病例的血标本 ,进行凝血酶原时间 (PT)对比测试分析。结果　通过试验显示 ,两机有良好的相关性。结论　CA 15 0 0型血凝仪性能好 ,可满足目前临床常规血液凝固指标检测的需要     

尿液分析仪(UF-1000i)检测参数对尿路感染的诊断价值

目的评价尿液分析仪(UF-1000i)检测参数细菌计数以及WBC计数对尿路感染的诊断价值。方法前瞻性分析78例具有尿频、尿急和尿痛的患者尿液WBC计数和细菌计数,以及尿液干化学亚硝酸盐检测结果。采用受试者工作特征(ROC)曲线法分析WBC计数和细菌计数对尿路感染的诊断价值。以logisitic回归分析上述三个指标与尿路感染的关系是否独立。结果 WBC计数以及细菌计数诊断尿路感染的曲线下面积(95%可信区间)分别为0.90(0.83～0.97)和0.95(0.91～0.99),两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。WBC计数的最佳诊断界值为46.45个/μl,此时的诊断敏感性(95%可信区间)以及特异性(95%可信区间)分别为0.79(0.61～0.91)和0.91(0.79～0.98)。细菌计数的最佳诊断界值为251.20个/ml,此时的诊断敏感性和特异性分别为0.91(0.76～0.98)和0.84(0.71～0.94)。亚硝酸盐的诊断敏感性和特异性分别为0.45和0.98。WBC计数、细菌计数和亚硝酸盐检测结果均与尿路感染独立相关。结论WBC计数、细菌计数和亚硝酸盐检测对尿路感染均有一定益处。其中WBC计数与细菌计数对尿路感染的诊断效能相似。三者对尿路感染的诊断价值互不重叠,联合检测可能有助于提高尿路感染的诊断准确性。     

F344大鼠血液学指标正常参考值范围探讨

目的建立F344大鼠血液学指标的正常参考值。方法采用血液分析仪对不同年龄、不同性别的F344大鼠的血液学指标进行测定,比较性别和年龄对F344大鼠血液学指标的影响,并按95%的可信限确定正常值范围。结果在不同性别的F344大鼠间,RBC、红细胞分布宽度(RDW)、WBC、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、RET#和RET%等血液学指标均存在显著差异,而NE%、LY%、RBC、Hct和Hb受年龄因素影响较大。结论不同性别和年龄F344大鼠多项血液学指标有统计学差异,不宜合并作统计学分析及制定参考值。     

F344大鼠血液学指标正常参考值范围探讨

目的建立F344大鼠血液学指标的正常参考值。方法采用血液分析仪对不同年龄、不同性别的F344大鼠的血液学指标进行测定,比较性别和年龄对F344大鼠血液学指标的影响,并按95%的可信限确定正常值范围。结果在不同性别的F344大鼠间,RBC、红细胞分布宽度（RDW）、WBC、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、RET#和RET%等血液学指标均存在显著差异,而NE%、LY%、RBC、Hct和Hb受年龄因素影响较大。结论不同性别和年龄F344大鼠多项血液学指标有统计学差异,不宜合并作统计学分析及制定参考值。     

2例急性放射病患者网织红细胞变化分析

目的:分析2例急性放射病(ARS)患者的外周血细胞和网织红细胞等参数的变化,探讨其在ARS救治中的临床价值.方法:用Sysmex-2000i 型自动血细胞分析仪连续测定2例ARS患者的白细胞计数(WBC),红细胞计数(RBC),血小板计数(Plt)等血象指标,以及网织红细胞计数(RET)、网织红细胞绝对数、未成熟网织红细胞指数(IRF)、高荧光网织红细胞比率(HFR)、中荧光网织红细胞比率(MFR)、低荧光网织红细胞比率(LFR)6项网织红细胞参数.结果: 2例ARS患者WBC在受照后初期一过性升高,淋巴细胞计数明显下降,RET和RET绝对数降低,HFR和IRF均为0.造血干细胞移植后HFR和IRF最早恢复,先于WBC升高1 d,先于RET、RET绝对数升高2 d,先于Plt升高3 d.结论:受照初期WBC、淋巴细胞计数以及RET和RET绝对数等与受照剂量有关.WBC升高结合HFR、IRF值的变化可以用于早期判断ARS患者造血干细胞移植是否成功.     

采用定值新鲜全血校准CISF820血细胞分析仪

目的:探讨用定值新鲜抗凝血作为校准物对没有配套校准物和质控物的CISF820血细胞分析仪进行校准的可行性。方法:用新鲜抗凝血在有配套校准物的COULTER ACT diff2血液分析仪上定值后代替校准物校准无配套校准物的CISF820血液分析仪,然后比较40份新鲜血在两种仪器上测定白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞比积、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量、平均红细胞血红蛋白浓度和血小板8个参数的结果的差异。结果:校准后的CISF820血液分析仪除对血小板的测定结果与diff2偏差较大外(15%),其他参数与diff2偏差很小。结论:用定值新鲜血校准CISF820血液分析仪的方法可行。     

初发Grave＇s病患者白细胞及分类变化（附329例分析）

目的：研究初发Grave′s病患者白细胞基础值及其分类变化的特点。方法：收集本科室2006-08~2010-08的329例初发Grave′s病患者的临床资料,并与329例健康体检者进行对比分析外周静脉血白细胞计数（WBC）、中性粒细胞计数（NEUT）、淋巴细胞计数（LYMPH）、中性粒细胞比例（GRANR）、淋巴细胞比例（LYMR）等指标。结果：本组329例初发Grave′s病患者的白细胞基础值为（5.52±1.35）×109/L,其中合并白细胞减少者64例（20.06%）,Grave,s病患者组与健康对照组、Grave′s病患者白细胞减少组与白细胞正常组、Grave′s病白细胞正常组与健康对照组比较各指标的差异均具有统计学意义（P〈0.01）,但各组的年龄差异没有统计学意义（P〉0.05）。结论：初发Grave′s病患者白细胞均有不同程度的下降,主要体现为中性粒细胞计数及比例的不同程度下降,而淋巴细胞计数及比例均有不同程度的升高。