血液分析仪免疫比浊法检测C反应蛋白临床应用 |
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引用本文: | 鄂建飞,鲁静,魏伟,陈宗耀,赵黎,袁成良.血液分析仪免疫比浊法检测C反应蛋白临床应用[J].临床军医杂志,2017(3):304-306. |
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作者姓名: | 鄂建飞 鲁静 魏伟 陈宗耀 赵黎 袁成良 |
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作者单位: | 德阳市人民医院 检验科,四川 德阳,618000 |
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摘 要: | 目的探讨BC-5390血液分析仪免疫比浊法检测全血C反应蛋白(CRP)的临床应用。方法收集2015年3—6月德阳市人民医院就诊的患者和健康体检人员各20例EDTA抗凝全血标本,根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)的要求,结合实际工作对仪器的分析性能进行评价。结果 BC-5390全自动血细胞分析仪(简称BC-5390血液分析仪)检测CRP批内精密度变异系数(CV)值为2.01%,批间精密度两个浓度CV值分别为2.76%和2.70%。仪器检测线性验证回归方程:Y=0.983X+4.814,r~2=0.995。20例健康体检人员的CRP检测结果均在参考范围0~4 mg/L。BC-5390血液分析仪和QuikRead go分析仪检测全血CRP结果进行对比分析,回归方程:Y=0.833X-3.271,r~2=0.991。室温或冷藏条件保存的抗凝血标本24 h内,结果稳定性良好,相对偏差<3%。BC-5390血液分析仪检测CRP携带污染符合相应要求。结论 BC-5390血液分析仪测定全血标本的CRP性能验证指标合格,能够满足临床需求。
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关 键 词: | 全自动血液分析仪 C-反应蛋白 免疫比浊法 性能验证 |
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