制备微胶囊的“液中干燥”法

微型胶囊已有三十多年的历史，工业上采用的制备方法有喷雾干燥法、喷雾冻凝法、相分离──凝聚法、有机溶媒蒸发法等许多种。其中有机溶媒单纯凝聚法是很典型的方法，可以制出很好的产品，但需升温到80℃，为此必须有相应的防爆设施，通常适于实验室采用。从文献来看经济性和重现性都很好的方法还没有，比较合适的方法是明胶微囊制备法，此类方法在日本称之谓“液中干燥法”。1　微囊剂“波中干燥法”所谓液中干燥法是指药物（芯料）溶解、乳化或混悬在高分子化合物溶液中而形成W／O型乳剂，然后将它投入连续搅拌着的分散媒（水或被）中，…     

喷雾干燥法制备二甲双胍肠溶缓释微囊

目的 采用喷雾干燥法制备二甲双胍肠溶缓释微囊并对其体外释放度进行考察.方法 以包封率为评价指标,对喷雾干燥工艺参数进行正交优化设计,并考察Eudragit L100用量、微囊芯材比对微囊性能的影响.结果 最优工艺条件为进风温度165℃;进料速度10 mL·min-1;喷雾压力0.3 MPa;药物与Eudragit L1...     

喷雾干燥工艺对含药微囊机械性质的影响

目的以经过机械处理微囊相对未经机械处理微囊吸湿质量的增加率为指标,表征微囊机械性质,考察喷雾干燥的工艺参数对微囊机械性质的影响。方法设计一实验方法模拟生产过程中对微囊的磨擦、剪切等物理机械作用,计算经机械处理微囊相对未经机械处理微囊的吸湿质量增加率。采用单因素,考察进风温度、供液速度和雾化气流速对微囊机械性质的影响。结果喷雾干燥各工艺参数均影响微囊的机械性质,随着进风温度的提高、供液速度的增加、雾化气流速的增大,微囊机械性质先减弱再增强。结论微囊机械性质是微囊的一个重要的质量标准,通过评价微囊的机械性质,可作为微囊工艺优化的重要评价指标。     

喷雾干燥在药物微囊化中的应用

综述了喷雾干燥在以纤维素衍生物、聚丙烯酸树脂、天然可生物降解材料、合成可生物降解材料等聚合物为囊材进行药物微囊化研究中的应用。讨论了喷雾干燥的工艺条件及加入的辅料对微囊性质的影响，从而说明喷雾干燥是一种高效、方便、可控制的药物微囊化方法。     

喷雾干燥在药物微囊化中的应用

综述了喷雾干燥在以纤维素衍生物,聚丙烯酸树脂,天然可生物降解材料,合成可生物降解材料等聚合物为囊材进行药物微囊化研究中的应用。讨论了喷雾干燥的工艺条件及加入的辅助对微囊性质的影响,从而说明喷雾干燥是一种高效,方便,可控制的药物微囊化方法。     

喷雾干燥技术在蛋白、多肽类药物微球制备中的应用

按照不同的常用载体材料（聚乳酸类和壳聚糖类），分类综述应用喷雾干燥技术制备蛋白、多肽类药物微球的研究进展，主要介绍和比较了溶液，喷雾干燥、乳剂，喷雾干燥、喷雾冷冻干燥、喷雾液中冷冻及低温喷雾提取等制备工艺的特点。     

微型胶囊

微型胶囊是近20年来发展的新型制剂,也是一种新工艺。也称谓“色微囊”“微型胶囊,可看作是一种药物被色裹在色衣内极小的无缝胶囊剂。其大小是以微米计算的,外观为粉米。微囊中被色裹的药物称为“心料”或“核料”,它们可以是固体或液体,有时为气体,色裹在心料周围的一层膜材料称为“衣料”或“膜料”。心料或衣料又可分为水溶性和水不溶性两类。微囊的形状,一般为球形,随心料和制法的不同而形状不同,微囊在医药、农业、食品、造纸、国防、化妆及香料等方面已广     

生姜油微囊的制备及其质量评价

目的:制备生姜油微囊并对其进行质量评价。方法:以辛烯基琥珀酸淀粉钠为囊材,采用喷雾干燥法制备生姜油微囊。以囊材与囊芯的混合温度、囊材与囊芯质量比、搅拌速度为考察因素,包封率为评价指标,采用正交试验优化生姜油微囊的制备工艺,并对其载药量、包封率、外观、粒径分布及光、热、湿稳定性(以碘价、过氧化值为指标)进行评价。结果:生姜油微囊的最优制备工艺为囊材与囊芯的混合温度60℃、囊材与囊芯质量比10∶1、搅拌速度12 000 r/min。最优工艺所制生姜油微囊的平均载药量为17.97%(n=3)、平均包封率为73.57%(n=3),生姜油微囊形态圆整光滑、无粘连、粒径分布均匀,平均粒径为(6.30±0.27)μm,在光、热、湿条件下生姜油微囊碘价、过氧化值变化较小。结论:优化后的生姜油微囊制备工艺简单、重复性好,生姜油微囊的包封率及载药量高,且稳定性较好。     

降膜式蒸发器液体分布器制造及安装几点注意事项

液体分布器是降膜式蒸发器的关键部件,制造及安装出现问题就会影响蒸发器的蒸发效果,如:局部或全部降膜管不能形成膜;料液在降膜管中产生偏流;降膜管结焦严重;降膜管出现干壁;蒸发温度升高;蒸发量降低。因此,降膜式蒸发器中的液体分布器制造安装是关键。     

喷雾干燥在药剂学中的应用

喷雾干燥由于它的蒸发过程具有适宜的物理条件,工业上早已广泛应用于将溶液、混悬液、乳浊液和液状抽提物等制成干品。在医药工业中,它可以用作干燥、微粉化、制备多晶型或无定型药物、制备微囊或喷雾包埋物、直接压片的药物和辅料等等。它从实验室发展到大生产应用,看来它的连续操作是个有利的先决条件。本文就以上几个方面综述124篇文献如下。 1.药品的干燥药品的干燥必须十分仔细,对量大、遇热敏感的物质尤其如此。喷雾干燥可使湿粒分裂成很细的微粒,形成很大的传递面,显     

喷雾干燥法制备肾石通颗粒的工艺研究

目的：研究肾石通颗粒的喷雾干燥条件与成型工艺。方法：采用单因素试验法,以干粉得率为考察指标,确定浸膏相对密度、喷雾压力、进风温度、进液频率、风机频率等喷雾干燥工艺参数。结果：喷雾干燥工艺参数为浸膏相对密度1．18～1．23（60℃）,物料温度50℃,进风温度80℃,喷雾压力0．15～0．20Mpa,进液频率15～25Hz,风机频率20～30Hz时肾石通颗粒成型最好。结论：本研究喷雾干燥条件与成型工艺合理、可行,可用于肾石通颗粒的制备。     

喷雾干燥法制备阿司匹林肠溶微囊的实验研究

目的：采用喷雾干燥法制备阿司匹林肠溶微囊,建立质量评价方法。方法：采用丙烯酸树脂Ⅱ号为包衣材料,篦麻油为增塑剂,乙醇为溶剂,阿司匹林为囊心物,将囊材与囊心物按１：２和１：４的比例喷雾干燥制成微囊。结果：经扫描电镜和差示量热扫描法测定表明,微囊包裹形成。囊心物：囊材按１：４较好,微囊能迅速在人工肠液中释放,４５ｍｉｎ释药达到７５％,肠溶片４５ｍｉｎ释药低于６０％。结论：喷雾干燥法制备肠溶微囊,方法简     

利用喷雾干燥法制备肠溶微囊的研究

目的采用喷雾干燥法制备肠溶微囊，建立微囊质量评价方法。方法采用丙烯酸树脂Ⅱ号为包衣材料，蓖麻油为增塑剂，乙醇为溶剂，阿司匹林为囊心物，将囊材与囊心物按1：2和1：4的比例喷雾干燥制成微囊。结果经扫描电镜和差示量热扫描法测定表明，微囊包囊形成，囊心物、囊材按1：4较好，微囊能迅速在人工肠液中释放，45分钟释药达75％，而肠溶片45分钟释药低于60％。结论喷雾干燥法制备肠溶微囊方法简单，工艺稳定，改变丙烯酸树脂Ⅱ号比例可控制药物释放速率。     

喷雾干燥工艺对双黄莲微囊吸湿量与分散性的影响

目的 研究工艺因素对双黄连微囊吸湿量与分散性的影响.方法 单因素考察,不同进风温度、供液速度和雾化气流速制备双黄连微囊,检测吸湿后的吸湿量与分散性.结果 喷雾干燥各工艺参数对双黄连微囊吸湿量影响较小,而对分散性影响较大.结论 在防潮技术研究中,不仅要检测样品的吸湿量,也需要考察样品吸湿后的分散性.     

微型胶囊释放药物的机理

微型胶囊(简称微囊)是药物的一种新剂型,系用成膜性的高分子物质作囊材,通过物理化学或机械等方法,将固体或液体药物作为心料进行微囊化,制成微型胶囊。制备药用微型胶囊,在工艺上必须有效地控制微囊的释药速度。影响微囊释药速度的因素很多,如囊壁的渗透性、厚度,微囊粒子大小,药物与囊材的理化性质,如用复凝聚法制备微囊时,心料     

喷雾干燥法制备莪术油微囊

目的 研究喷雾干燥法制备莪术油微囊的最佳处方及工艺。方法 以阿拉伯胶和麦芽糊精为囊材,喷雾干燥法制备莪术油微囊,以包封率为考察指标,探讨囊材配比、助乳化剂用量、固形物含量、微囊心材比等对微囊化的影响,并对喷雾干燥工艺进行正交试验考察。结果 阿拉伯胶和麦芽糊精的最佳配比为4：1,司盘-80 1 mL,固形物含量为40 %,微囊心材比为4 mL：10 g;喷雾干燥工艺条件为：进风温度160 ℃,进料速度2.5 mL&;#8226;min-1,吸气功率100%,制得的微囊囊形较好,平均粒径为5.2 μm,包封率可达到94.2 %,且微囊稳定性好。结论 根据该实验条件制得的微囊囊形圆整、表面致密,包封率较高,稳定性好。     

Box-Behnken设计-响应面法优化维生素D_3微囊的处方工艺

目的优选维生素D_3微囊的制备工艺,对维生素D_3微囊的质量进行初步评价。方法以辛烯基琥珀酸淀粉钠为主要壁材,β-环糊精为辅助壁材,采用喷雾干燥法制备维生素D_3微囊,通过Box-Behnken设计-响应面法优化维生素D_3微囊的制备工艺。结果维生素D_3微囊的最佳工艺处方为均质温度70℃、固形物含量26%、壁材质量比为1∶1、芯壁质量比为1∶4。外观呈球形、表面较为光滑、未出现黏连现象,粒径分布比较集中,平均粒径为19.90μm。结论以最佳工艺处方制备的维生素D_3微囊工艺合理、稳定,综合质量评价结果表明该微囊质量较好。同时对维生素D_3微囊进行稳定性测定,结果表明维生素D_3微囊可有效提高维生素D_3的稳定性。     

喷雾干燥法制备红霉素肠溶缓释微囊

目的：采用喷雾干燥法制备红霉素肠溶缓释微囊,并考察其释放特性。方法：以红毒素为囊心物,Eudragit S100为包衣材料,蓖麻油为增塑剂,乙醇为溶剂,将囊心物与囊材按1：2,1：3和1：4的比例喷雾干燥制备微囊。结果：经电镜扫描和X－射线衍射测定表明,囊心物：囊材按1：4比例制备的微囊外形圆整,包囊安全;体外释放度测定显示,微囊能稳定地在人工肠液中缓慢释放,药物1h释放量不超过30％,12h释放量不低于90％,与市售红霉素肠溶片相比,有明显缓释作用。结论：喷雾干燥法制备微囊,工艺稳定,可持续操作,可连续操作,制备的红霉素微囊有很好的肠溶行为缓释特征。     

用水分散性胶体共聚物制药物微囊

用水分散性胶体共聚物制药物微囊郭建平节译周全校本文研究了用水分散性胶体共聚物为包料将具不同溶解度的药物（布洛芬、茶碱、愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱）制成缓释微囊的制备工艺。这种制备工艺改变了有机溶剂溶解非水溶性共聚物载体包微囊的传统方法（溶剂蒸发或有...     

喷雾干燥方法制备噻托溴铵超细粉末

目的:使用喷雾干燥方法得到噻托溴铵的超细粉末.方法:采用单因素试验和正交试验筛选出合适的喷雾干燥条件.结果:料液浓度为8.0%的乳糖水溶液(其中含0.1%的噻托溴铵),加入占乳糖重量8.0%的L-亮氨酸;进风温度145℃;进料速度 3.5 mL·min-1;换风程度100%.结论:该方法简便实用,得到噻托溴铵的超细粉末,粒径均小于 5 μm.