喷雾干燥法制备罗红霉素掩味肠溶缓释微球

目的 采用喷雾干燥法制备罗红霉素肠溶掩味微球,得到最佳掩味工艺.并对微球性质进行考察.方法 以包封率为评价指标,对喷雾干燥工艺参数进行正交优化设计,并考察Eudragit L100用量、微球芯材比对微球性能的影响,同时对掩味效果进行考察.结果 最优工艺条件为进风温度145℃;进料速度10mL/min;喷雾压力0.3MPa;药物与Eudragit L100材料的质量比1:4;制得的微球外形良好,包封率可达96.38%;药物掩味效果良好;药物在人工肠液中缓慢释放,药物1h释放量不超过30%,24h不低于99%.结论 所得制备工艺可行,实验条件制得的微球球形圆整,包封率较高,掩味效果良好,有很好的缓释特征.     

喷雾干燥法制备红霉素肠溶缓释微囊

目的：采用喷雾干燥法制备红霉素肠溶缓释微囊,并考察其释放特性。方法：以红毒素为囊心物,Eudragit S100为包衣材料,蓖麻油为增塑剂,乙醇为溶剂,将囊心物与囊材按1：2,1：3和1：4的比例喷雾干燥制备微囊。结果：经电镜扫描和X－射线衍射测定表明,囊心物：囊材按1：4比例制备的微囊外形圆整,包囊安全;体外释放度测定显示,微囊能稳定地在人工肠液中缓慢释放,药物1h释放量不超过30％,12h释放量不低于90％,与市售红霉素肠溶片相比,有明显缓释作用。结论：喷雾干燥法制备微囊,工艺稳定,可持续操作,可连续操作,制备的红霉素微囊有很好的肠溶行为缓释特征。     

喷雾干燥法制备莪术油微囊

目的 研究喷雾干燥法制备莪术油微囊的最佳处方及工艺。方法 以阿拉伯胶和麦芽糊精为囊材,喷雾干燥法制备莪术油微囊,以包封率为考察指标,探讨囊材配比、助乳化剂用量、固形物含量、微囊心材比等对微囊化的影响,并对喷雾干燥工艺进行正交试验考察。结果 阿拉伯胶和麦芽糊精的最佳配比为4：1,司盘-80 1 mL,固形物含量为40 %,微囊心材比为4 mL：10 g;喷雾干燥工艺条件为：进风温度160 ℃,进料速度2.5 mL&;#8226;min-1,吸气功率100%,制得的微囊囊形较好,平均粒径为5.2 μm,包封率可达到94.2 %,且微囊稳定性好。结论 根据该实验条件制得的微囊囊形圆整、表面致密,包封率较高,稳定性好。     

香菇多糖微球的制备工艺研究

目的 筛选香菇多糖微球的制备工艺.方法 考察Eudragit L100的用量、香菇多糖与囊材的比例、十八醇的用量、喷雾干燥进风温度对溶出度的影响,筛选香菇多糖微球制备工艺.结果 最终处方工艺确定为：Eudragit L100的用量5%,香菇多糖与囊材的比例1：3,十八醇的用量1%,进风温度70℃.所得的香菇多糖微球溶出度值大于80%.结论 所确定的香菇多糖微球可以进一步开发成新的片剂、胶囊等香菇多糖制剂.     

喷雾干燥法制备南极磷虾油微囊处方和工艺研究

摘要：目的 采用喷雾干燥法制备南极磷虾油微囊并进行工艺优化。方法 以乳剂的乳化稳定性及微囊包埋率为评价指标,采用正交试验和Box-Behnken设计考察各因素对南极磷虾油乳剂的稳定性及微囊包埋率的影响,利用扫描电镜观察微囊的表面形态。结果 乳剂制备最佳工艺为乳化剂用量1%、阿拉伯胶用量10%、变性淀粉用量15%、大豆分离蛋白用量15%、麦芽糊精用量60%;微囊最佳制备工艺为均质压力34 Mpa、进风温度为165 ℃、进料速度为12.5 mL/min。结论 经优化后乳剂的乳化稳定性为0.91,微囊包埋率达82.46%。     

喷雾干燥工艺对含药微囊机械性质的影响

目的以经过机械处理微囊相对未经机械处理微囊吸湿质量的增加率为指标,表征微囊机械性质,考察喷雾干燥的工艺参数对微囊机械性质的影响。方法设计一实验方法模拟生产过程中对微囊的磨擦、剪切等物理机械作用,计算经机械处理微囊相对未经机械处理微囊的吸湿质量增加率。采用单因素,考察进风温度、供液速度和雾化气流速对微囊机械性质的影响。结果喷雾干燥各工艺参数均影响微囊的机械性质,随着进风温度的提高、供液速度的增加、雾化气流速的增大,微囊机械性质先减弱再增强。结论微囊机械性质是微囊的一个重要的质量标准,通过评价微囊的机械性质,可作为微囊工艺优化的重要评价指标。     

药物树脂复合物的表面包衣法微囊化工艺

以马来酸氯苯那敏为模型药物,采用离子交换树脂(Amberlite IRP-69)为载体制备药物树脂复合物。再以丙烯酸树脂(Eudragit RS100)为包衣材料,通过离子交换的方式对氯苯那敏树脂复合物进行表面包衣,并对表面包衣工艺参数的影响进行单因素考察,以期制备具有良好缓释性能的氯苯那敏树脂复合物微囊。在本试验范围内,药物树脂复合物的载药量越高、Eudragit RS100浓度越高、反应介质(95%乙醇)用量越多以及反应温度越高,药物释放越慢。上述结果提示,表面包衣法制备药物树脂复合物缓释微囊的生产操作简单,工艺重现性好,可进一步作制剂加工。     

喷雾干燥工艺对双黄莲微囊吸湿量与分散性的影响

目的 研究工艺因素对双黄连微囊吸湿量与分散性的影响.方法 单因素考察,不同进风温度、供液速度和雾化气流速制备双黄连微囊,检测吸湿后的吸湿量与分散性.结果 喷雾干燥各工艺参数对双黄连微囊吸湿量影响较小,而对分散性影响较大.结论 在防潮技术研究中,不仅要检测样品的吸湿量,也需要考察样品吸湿后的分散性.     

喷雾干燥法制备丹酚酸壳聚糖微囊

目的以壳聚糖为载体制备丹酚酸微囊,并对其体外释药模式进行研究。方法以收率和载药量为指标,考察处方及工艺因素对微囊的影响,并对处方和工艺进行优化。结果壳聚糖质量浓度1.5%,丹酚酸与壳聚糖的质量比1∶3,进风温度190℃,蠕动泵速度300mL.h-1,所制得的微囊表面圆整,载药量为25.99%,收率为51.88%,包封率为86.21%,平均粒径为105.6nm。体外具有一定的缓释特性,在0～240min内拟合一级释药模型方程ln(1-Q)=-0.236 9 t+4.591 7,r=0.920 3。结论采用喷雾干燥法制得的丹酚酸微囊,收率和载药量较高,制备工艺简单,可望成为实现中药微球工业化的有效方法。     

延胡索酸泰妙菌素掩味微囊的制备及其性质的研究

目的利用喷雾干燥法制备延胡索酸泰妙菌素掩味微囊，并对微囊的性质进行研究，为工业化生产提供最优的处方条件。方法以包封率为考察指标，通过正交设计筛选出最优处方，并且对微囊的掩味效果、吸湿性、流动性等性质做了研究。本研究还以包封率、吸湿性、流动性等因素为指标．比较了喷雾干燥掩味法与传统溶剂法的掩味效果。结果明胶与原料药质量比2：1时微囊的掩味效果最佳，并在乳液中加入2％β-环糊精和1％蓖麻油改善其流动性。通过正交实验考察在特定的喷雾干燥设备条件下的最佳掩味工艺为进风温度170℃、雾化压力0．5Mpa、进料速度600ml／h，并测得最佳处方的临界相对湿度为55％-60％。结论利用以上实验方法可以掩盖延胡索酸泰妙菌素的难闻性气味，提高动物服药顺应性，给服用带来便利。