共查询到20条相似文献,搜索用时 144 毫秒
1.
2.
目的:优选中医治疗过敏性皮肤病的传统方剂苦参方中苦参有效成分的最佳提取工艺。方法:以苦参主要有效成分苦参碱和氧化苦参碱的含量及浸膏得率为考察指标,选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验法确定最佳提取工艺。结果:乙醇浓度和提取时间对提取效率有显著性影响(P<0.05),乙醇用量的影响无显著性意义(P>0.05),最佳提取工艺为8倍量于药材的60%乙醇回流提取2次,每次3 h。结论:优选确定的工艺可用于苦参方中苦参有效成分的提取。 相似文献
3.
正交试验优选鹅掌疯醋浸剂的提取工艺 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:优选鹅掌疯醋浸剂提取工艺。方法:以鹅掌疯醋浸剂中苦参碱、大黄素的含量及鹅掌疯醋浸剂浸膏得率为指标,采用正交试验法优选提取工艺。结果:最佳工艺:以65%乙醇溶液为提取溶媒,加液量12倍,加热回流提取2次,每次1h。结论:此工艺有效成分提取效率高,稳定性好,为鹅掌疯醋浸剂提取工艺的优选提供参考数据。 相似文献
4.
5.
目的:探讨妇康洗剂的最佳提取工艺。方法:采用正交试验,以苦参碱和氧化苦参碱含量为考察目标,对妇康洗剂的提取条件进行优选。结果:影响因素为:提取溶剂〉固液比〉提取次数〉提取时间。结论:妇康洗剂的最佳提取工艺为:10倍量的70%乙醇回流提取1次,每次40min。 相似文献
6.
7.
8.
不同提取工艺对制霉洗剂中苦参碱与氧化苦参碱含量的影响 总被引:4,自引:2,他引:2
目的比较制霉洗剂不同提取工艺苦参碱和氧化苦参碱的含量变化。方法采用反相高效液相色谱法测定苦参碱和氧化苦参碱在不同提取工艺中含量,选用Kromsail C18柱,以乙腈 0.02%三乙胺溶液(30:70)为流动相,220 nm为检测波长,流速为1.0 mL·min 1。结果氧化苦参碱乙醇合并提取比分提含量降低45.55%,苦参碱含量升高80.45%。结论制霉洗剂提取工艺不同,苦参碱和氧化苦参碱含量发生动态变化。 相似文献
9.
10.
《中国药房》2015,(28):3970-3973
目的:优选复方苦黄方的水提取工艺。方法:采用正交试验法,以苦参碱与氧化苦参碱含量之和、升麻素苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷含量之和、盐酸小檗碱含量以及浸膏得率的综合评价值为指标,以提取时间、加水量(回流提取3次)、浸泡时间为因素,对复方苦黄方水提取工艺进行优选并进行验证试验。结果:提取时间对综合评价值有显著性影响(P<0.05);优选的水提取条件为提取时间120 min,加水量8、6、6倍,浸泡时间20 min;验证试验中苦参碱和氧化苦参碱的总含量平均值为3.152 6 mg/g(RSD=1.03%,n=3),升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的总含量平均值为4.977 2 mg/g(RSD=2.27%,n=3),盐酸小檗碱的平均含量为3.345 0 mg/g(RSD=1.19%,n=3),浸膏得率平均值为49.23%(RSD=2.43%,n=3)。结论:优选的复方苦黄方的水提工艺稳定可行。 相似文献
11.
12.
目的优选银归抗纤片中白芍和黄芩的提取工艺。方法采用k(3。)正交试验法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间为考察因素,以芍药苷含量为评价指标,优选白芍等7味药材的醇提取工艺条件;同样采用正交试验法,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,以黄芩苷含量为评价指标,优选黄芩等6味药材的水提取工艺条件。结果白芍的最佳醇提工艺条件为加10倍量75%乙醇回流提取3次,每次时间均为1.5h;黄芩的最佳水提工艺条件为加8倍量水回流提取3次,每次时间均为2h。结论优选出的白芍和黄芩提取工艺稳定、可行,可为银归抗纤片的合理开发提供部分参考依据。 相似文献
13.
目的 优选祛风胜湿颗粒最佳的提取工艺.方法 采用L9(3)4正交试验设计,以异欧前胡素含量及干浸膏得率为考察指标,筛选祛风胜湿颗粒的醇提最佳工艺条件;以甘草酸单铵盐含量及干浸膏得率为考察指标,筛选祛风胜湿颗粒的水提最佳工艺条件;采用单因素试验,优选防风、川芎、藁本和蔓荆子4味药材的最佳提取工艺.结果 优选的祛风胜湿颗粒醇提最佳工艺条件为加10倍量70%乙醇,回流提取2次,每次2h;挥发油的提取工艺条件为加8倍量水提取4h;水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮2次,每次1h.结论 优选的生产工艺合理、可靠,适合现代化大生产. 相似文献
14.
15.
16.
目的:研究伤痛康胶囊的制备工艺及鉴别方法。方法:采用正交设计实验优选最佳水提工艺,采用显微鉴别、薄层鉴别法对制剂进行质量控制。结果:该制剂最佳水提工艺为加8倍量水,提取3次,每次提取时间为2小时。制剂按照鉴别方法均可检出。结论:该制备工艺及制剂鉴别方法合理可行,专属性、重现性良好。 相似文献
17.
徐泯 《中国医院用药评价与分析》2009,(2):129-130
目的:优选胃苏口服液的制备工艺。方法:采用正交设计法,考察提取时间、次数、加水量及ZTC1+1Ⅲ型在药液中的使用浓度等4个因素;以黄芪甲苷含量为指标成分。结果:ZTC-Ⅲ型絮凝法能代替醇沉法用于胃苏口服液的澄清工艺,最佳制备工艺为:选用ZTC-Ⅲ型B组分(A组分为B组分的一半)在药液中浓度为2%的浓度,加药材12倍量的水提取3次,每次3h。结论:制剂工艺简便、稳定,质量可控。 相似文献
18.
19.