Box-Behnken试验设计优选淫羊藿饮片中淫羊藿苷及总黄酮提取工艺

摘 要 目的： 建立淫羊藿饮片醇提生产工艺。方法: 采用Box Behnken试验设计结合效应面法对各工艺参数进行优选,HPLC色谱法和紫外可见分光光度法联合定量评价。结果: 淫羊藿生产最佳提取工艺为：加入15倍量70%乙醇,提取150 min。结论: Box Behnken试验设计适合对因素的水平范围进行合理筛选,该工艺稳定,可行性强。     

加校正因子的自身对照法测定淫羊藿饮片中6种成分含量

摘 要 目的： 采用加校正因子的自身对照法测定淫羊藿饮片中6种成分含量。方法: Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C₁₈(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈 水梯度洗脱,检测波长268 nm,柱温30℃。通过加入自身内标物色谱峰峰面积增加值建立校正因子,用相对保留时间和光谱对照法确定其他成分位置,采用HPLC色谱法对其他成分进行定量分析。结果:淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定A1、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ｉ相对于淫羊藿苷的保留时间分别为0.750,0.810,0.865,0.939,1.651;校正因子分别为0.998 6,0.998 7,0.998 8,0.989 4,0.985 6。结论: 加校正因子的自身对照法可以用于相同类型化学环境成分的定量测定,该方法简便、快捷,适合中药多成分的定量分析。     

甘草流浸膏中甘草酸含量测定方法的建立

摘 要 目的:建立HPLC色谱法测定甘草流浸膏中甘草酸铵的含量。方法: 采用HPLC色谱法在Daminsil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱上梯度洗脱分离,乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为250 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃。结果:甘草酸铵在0.046 8～0.234 0 mg·mL^-1范围内线性关系良好,平均回收率为97.83%,RSD为0.39%（n=9）。结论: 该方法准确、灵敏度高、重现性好、简便可行,可作为含有甘草流浸膏制剂的质量控制方法。     

浅析植物药止血效应的作用环节

植物药是以植物的部分或者全体为医疗目的的医药品,分为传统植物药和现代植物药,运用现代科学技术生产使用的植物提取物为现代植物药。流血过多且未能及时止血,可造成出血性休克而死亡。如能有效地止血、包扎,将有大部分伤者可获生存,可见止血在战争中创伤出血的救治显得尤为重要。临床常用的止血材料,如止血纱布、止血纤维、止血绷带等,在实际使用中都有一定局限,如止血时间较长、易与伤口黏连、不易换药、无法对伤口的感染和化脓进行救治等;     

不同品种甘草中总黄酮的含量考察

目的:对不同品种的甘草总黄酮进行对比分析。方法:以甘草苷作为对照品采用三波长测定法对不同品种的甘草总黄酮进行定量分析。结果:选取的三个检测波长分别为282.0,346.2,358.0 nm,线性方程为△A′=0.357 1C+0.016,r=0.999 7,说明总黄酮的浓度在6.012～60.125μg·ml^-1范围内,△A′与浓度之间呈较好的线性关系,可按标准曲线进行定量分析,本方法平均回收率为99.91%。结论:三波长测定法操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景;不同品种甘草中总黄酮含量有较大差异,其中野生胀果甘草中总黄酮含量最高,野生光果甘草和野生黄甘草含量次之,野生和栽培的植物甘草总黄酮含量最低。     

黄芩、黄连配伍前后的主要化学成分含量变化研究

[摘要] 目的：考察相须药对的配伍对主要活性成分煎出量的影响;方法：选择黄芩、黄连两味中药饮片为研究对象,以HPLC为主要研究工具结合混合均匀实验设计方法,研究了不同比例配伍的黄芩-黄连共煎液与单煎混合液化学成分的异同,并采用三维效应面及三角能级图的形式将两指标性成分进行直观对比,重点关注因两味中药在共煎而产生的化学成分动态变化现象;结果：黄连主要活性成分的煎出量与两者的配伍比例显著性相关,而黄芩活性成分的煎出量与煎煮时的影响因素有关;黄连用量为黄芩2、3、5倍时溶液中两者含量相对较高,其他比例时两者含量较低;结论：中药药对的配伍是中医药临床应用的一大特色,药对之间的配伍变化对临床疗效起到至关重要的作用,通过研究药对的不同配比与其各自化学成分动态变化关系,揭示其临床使用疗效。     

淫羊藿饮片中6种成分含量测定

目的:建立同时测定淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定A1、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ6种成分的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0m L·min~(-1),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长268 nm,柱温30℃。结果:6种成分均达到基线分离,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r0.999 7),回收率为97.8%~101.5%。结论:本方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,应建立多种黄酮类成分作为测定指标,以全面控制淫羊藿药材的整体质量。     

基于主成分分析的中药制剂综合评价模式探索

目的:建立清热解毒口服液生产工艺的综合评价模式,并应用于该制剂的生产监控.方法:选择清热解毒口服液为研究对象,以共有峰为多变量,采用主成分分析、因子分析等方法实现对数据的压缩、解释,通过少量主分量分析揭示制剂整体质量的变化.结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取2次,每次100 min.结论:降维分析法能简化分析过程,且能深刻揭示原始数据的内在规律,适用于对中药整体质量的控制.     

乳疾灵颗粒辐照前后淫羊藿苷含量变化研究

摘 要 目的： 对比乳疾灵颗粒辐照前后淫羊藿苷含量差异。方法: 采用HPLC色谱法,色谱柱为Thermo ODS-2 HYPERSIL色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.033 mol·L^-1磷酸二氢钾(30∶70);检测波长为265 nm;流速为1.0 ml·min^-1;柱温30℃。结果:淫羊藿苷在浓度3.44～34.40 μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 7(n=6);平均回收率为98.18%,RSD=0.32%。乳疾灵颗粒辐照前后淫羊藿苷含量变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论: 常规剂量照射处理对乳疾灵颗粒中淫羊藿苷影响较小。     

中药及其制剂临床应用常见问题及规避方法

随着中药现代化剂型的成熟应用,中药在临床的应用形式发生了较大变化,速效、急救已成为人们对中药发展的期待,然而,临床使用中的中药新剂型出现了让人意想不到的“不良反应”,似乎与西药的不良反应同出一辙,人们不禁要问：沿用数千年的中药不安全了吗？本文从临床应用角度出发,全面解析中药的临床应用出现的问题,并针对这些问题给出建议,以督促中药的合理应用,促进中药现代化的健康发展。