复方甘草酸苷防治拉米夫定停药后肝炎40例

目的观察复方甘草酸苷防治拉米夫定停药后肝炎的临床疗效,探讨拉米夫定停药后肝炎的防治方法。方法将76例停用拉米夫定治疗并达到完全应答的慢性乙型病毒性肝炎患者分成治疗组和对照组。治疗组40例,停用拉米夫定后给予复方甘草酸苷治疗,第1个月,静脉滴注复方甘草酸苷注射液每次60mL,每周2次,随后2个月改为口服复方甘草酸苷片,每次0.2g,tid。对照组停用拉米夫定后不给予其他治疗。结果治疗组拉米夫定停药后肝炎的发病率为5.0%,对照组为22.2%,两组比较差异有极显著性(P<0.01)。且治疗组拉米夫定停药后肝炎病情较轻,发病时间较晚。结论复方甘草酸苷可降低拉米夫定停药后肝炎的发病率,并可减轻病情。值得临床推广。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :用复方甘草酸苷及甘草酸二铵治疗43例慢性乙型肝炎 ,随机分组 ,治疗组 (复方甘草酸苷 )21例 ,对照组 (甘草酸二铵 )22例 ,用药12周后观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化及副作用。结果 :治疗组在总胆红素、ALT、AST的改善方面较对照组差异无显著性 (P>0 05) ,而副作用治疗组则明显小于对照组。结论 :复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎及其他肝损安全、有效 ,其临床应用效果略优于甘草酸二铵。     

复方甘草酸苷注射液与甘草酸二铵注射液治疗泛发性湿疹的临床疗效比较

目的观察复方甘草酸苷注射液和甘草酸二铵注射液治疗泛发性湿疹的临床疗效，并对其进行比较。方法将80例泛发性湿疹患者随机分成复方甘草酸苷组（42例）和甘草酸二铵组（38例），采用统一的疗效评价标准并进行统计学处理。结果7d内两组有效率有显著性差异，分别为78．57％和52．63％；14d内两组有效率无显著性差异，分别为92．86％和81．58％；两组平均治愈时间分别为（8．7&#177;4．2）天和（12．0&#177;6．8）天，有显著性差异。结论两者治疗泛发性湿疹均有良好的疗效，无显著性差别，但复方甘草酸苷注射液相对甘草酸二铵注射液所需治疗时间更短。     

复方甘草酸苷对干扰素治疗无效的慢性丙型肝炎的疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷对干扰素治疗无效的慢性丙型肝炎的疗效。方法 :31例经干扰素治疗无效的慢性丙型肝炎患者给予复方甘草酸苷60ml,加入5 %葡萄糖注射液250ml中静脉滴注 ,1次/天,疗程为3个月～1年。结果 :与治疗前比较 ,治疗3个月后患者的丙氨酸氨基转移酶活性有显著性差异 (P<0 05) ,HCV -RNA定量无显著性差异 (P>0 05)。结论 :复方甘草酸苷可延缓对干扰素治疗无效的慢性丙型肝炎的病情发展。     

复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及对乙肝病毒标记物的影响。方法选择山西铝厂职工医院2007年3月至2009年3月住院的慢性乙型肝炎患者96例,随机分为治疗组与对照组,治疗组50例,给与复方甘草酸苷80mgl次／d静点,1月后改为口服复方甘草酸苷150gm,2次／d口服5个月,对照组46例,给与甘草酸二铵150mg,1次／d静点,1月后改为口服甘草酸二铵100mg,3次／d口服5个月。两组同时给与阿德福韦酯10mg,1次／d,口服6月。同时观察两组患者的肝功能,乙肝病毒标记物的变化。结果两组血清ALT及AST在治疗过程的复常率差异有显著性（P〈0．05）,HBeAg阴转率分别为34．00％和32．61％（P〉0．05）,HBVDNA的阴转率分别是36．00％和34．78％（P〉0．05）,抗-HBe阳转率分别是30．00％和28．26％（P〉0．05）。结论复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎有显著的临床疗效,但治疗组与对照组对乙肝病毒标记物的影响无显著性差异。     

复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的疗效比较

目的 比较复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的临床疗效.方法 肝炎后肝硬化及肝癌手术后患者50例,随机分为对照组和治疗组各25例.对照组在常规治疗基础上加用甘草酸二铵200 mg,治疗组则加用复方甘草酸苷80 mg,均加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd,疗程2周.结果 两组治疗后肝功能指标均有明显改善,治疗组疗效优于对照组,不良反应少于对照组.结论 复方甘草酸苷治疗手术后肝功能损害疗效优于甘草酸二铵.     

复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将66例慢性乙型肝炎患者随机分为2组。治疗组36例,给予复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗;对照组30例,给予甘草酸二铵治疗。用药8wk后观察2组临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标变化。结果:治疗组在临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的改善方面较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎临床疗效明显优于甘草酸二铵。     

α-2b干扰素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察α-2b干扰素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及对乙型肝炎病毒标志物的影响。方法选择山西铝厂职工医院2006年5月至2008年5月住院的慢性乙型肝炎患者105例,随机分为治疗组与对照组,治疗组55例,给与复方甘草酸苷80mg,1次/d静脉滴注,1个月后改为口服复方甘草酸苷150mg,3次/d口服5个月;对照组50例,给与甘草酸二铵150mg,1次/d静脉滴注,1个月后改为口服甘草酸二铵100mg,3次/d口服5个月。两组同时给与α-2b干扰素隔日一次肌内注注6个月。同时观察两组患者的肝功能,乙型肝炎病毒标志物的变化。结果两组血清ALT及AST在治疗过程的复常率差异有显著性(P<0.05),HBeAg阴转率分别为32.73%和32%(P>0.05),HBV DNA的阴转率分别是36.36%和36%(P>0.05),抗-HBe阳转率分别是27.27%和28%(P>0.05)。结论α-2b干扰素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有显著的临床疗效,但治疗组与对照组对乙型肝炎病毒标志物的影响无显著性差异。     

复方甘草酸苷联合丹参抗肝纤维化疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷联合丹参抗慢性肝炎肝纤维化的疗效。方法 :将154例慢性肝炎患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷联合丹参 )、复方甘草酸苷组、丹参组 ,比较其治疗前、后肝功能及肝纤维化血清学指标变化。结果 :治疗组治疗后肝纤维化指标下降 ,与治疗前及复方甘草酸苷组、丹参组比较均有显著性差异 (P<0 05)。结论 :复方甘草酸苷联合丹参有明显改善慢性肝炎肝功能和抗纤维化效果 ,且作用互补。     

复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹37例

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗玫瑰糠疹的疗效及不良反应。方法将玫瑰糠疹患者76例随机分两组:治疗组37例,用复方甘草酸苷注射液40 mL,qd,静脉滴注或静脉注射,连续12 d;对照组39例,给予西替利嗪片10 mg,po,qd,连续12 d;两组均给予炉甘石洗剂外用。结果治疗组痊愈率45.95%,显效率43.24%,总有效率89.19%;对照组痊愈率10.26%,显效率23.08%,总有效率33.33%;两组比较差异有极显著性(2=24.79,P<0.01)。结论复方甘草酸苷注射液是治疗玫瑰糠疹有效药物,且使用安全,值得推广应用。     

复方甘草酸苷对SARS患者激素撤药综合征的影响

目的 :探讨复方甘草酸苷 (GL)在SARS患者减激素治疗过程中的作用。方法 :采用回顾性分析方法 ,观察GL对SARS患者的激素撤药综合征 (HWS)相关症状和指标的影响。结果 :应用GL后可使HWS症状发生率降低 ,其中SARS患者的主要症状气短、胸闷的发生率分别由24 5 %和22 6 %降低至3 6 %(P≤0 01)和7 1 %(P≤0 05) ;乏力、肌肉关节痛、头痛的发生率分别由13 2 %、15 1 %、10 4 %降至7 2 %、14 3 %、0 %;SARS患者ALT升高例数减少 (P≤0 01)。结论 :激素撤药过程中应用GL ,可以降低HWS的发生率。     

几丁聚糖预防输卵管通液术后再粘连的疗效观察

目的:观察输卵管通液术中加入几丁聚糖提高受孕率的效果。方法:将184例输卵管性不孕患者随机分为2组,治疗组95例常规通液治疗后再注入0.3%几丁聚糖10ml;对照组89例仅用常规通液治疗。结果:术后6mo内,治疗组和对照组的受孕率分别为40.7%和24.4%(P<0.05);通液1次受孕率分别为40.32%和25.42%(P<0.05);通液2次以上受孕率分别为41.67%和21.74%(P<0.05)。结论:几丁聚糖能有效减少输卵管通液术后再粘连的发生,通液术后注入几丁聚糖是提高受孕率的有效方法。     

奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法:将100例急性缺血性脑卒中患者随机分成治疗组和对照组,分别给予奥扎格雷钠和血塞通治疗。结果:治疗组和对照组显效率分别为84%、54%,总有效率分别为96%、88%(P<0·05),治疗组无出血并发症。结论:奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中安全、有效。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液在辅助晚期肺癌化疗中的临床疗效。方法:将67例晚期肺癌患者随机分成化疗+参芪组(试验组)和单纯化疗组(对照组)。结果:试验组有效率为57 .14 % ,对照组有效率为31. 25 % ,2组间有效率比较具有显著性差异(P<0. 05) ;试验组生活质量和免疫功能改善情况明显优于对照组(P<0. 05或P<0.01)。结论:参芪扶正注射液辅助化疗能增强晚期肺癌患者的免疫功能并改善其生活质量。     

拉米夫定联合柴胡总皂苷抗乙型肝炎病毒的实验研究

目的研究拉米夫定联合柴胡总皂苷在体内抗乙型肝炎病毒（HBV）的作用。方法采用乙型肝炎动物模型,用拉米夫定联合柴胡总皂苷（联合组）口服治疗28d,停药观察7d,并与单用拉米夫定（拉米组）、柴胡总皂苷（柴胡组）作为对照,检测用药前后血清中HBVDNA、HBsAg及血清转氨酶（ALT、AST）。结果联合组用药后能显著降低血清中HBVDNA及HBsAg水平（P〈0．05）,停药7d后HBVDNA及HBsAg含量较用药28d时无明显“反跳”（P〉0．05）,拉米组与柴胡组停药7d后有明显回升（P〈0．05）。各组用药28d及停药7d后AIJT及AST含量同一时相内未有明显变化（P〉0．05）。结论拉米夫定联合柴胡总皂苷用药后在体内有抗乙型肝炎病毒的作用,抗病毒效果稳定持久。     

拉米夫定联合卡介苗素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 :研究联合应用卡介苗素 (E -BCG)与拉米夫定 (3 -TC)治疗慢性乙型肝炎 (CHB)的疗效及其治疗机制。方法 :68例CHB患者随机分为治疗组 (n=37)与对照组 (n=31) ,治疗组给予E -BCG1.0mg,肌注 ,每周3次 ,连续6月 ,与3 -TC(100mg,每日1次 ,连续12个月)联合治疗 ;对照组单独用拉米夫定治疗 ,方法同上。治疗前、治疗2周、4周、8周、12周、16周、20周、26周、52周及停药后6个月分别检测HBV标志物、肝功能、肾功能及HBVDNA定量 ,并记录治疗期间临床和实验室检查发生的一切不良事件。结果 :疗程结束时 ,治疗组ALT复常率、HBeAg阴转率、HBeAg/HBeAb转换率与完全应答率分别为89.2 %、45.9 %、43.2 %与40.5 % ,高于对照组的67.7 %、22.6 %、16.1 %与16.1 % ,差异有显著性 (P<0.05)。疗程结束后6mo,治疗组HBeAg阴转率、HBeAg/HBeAb转换率分别为54.1 %与51.4 % ,明显高于对照组的19.4 %与12.9 % ,差异有非常显著性 (P<0.01)。复发率治疗组为25.0 % ,低于对照组的35.7 % ,差异有显著性 (P<0.05)。HBVDNA阴转率在两组间无显著性差异 (P>0.05)。结论 :采用3 -TC与E -BCG联合治疗CBH ,在提高ALT复常、促进HBeAg阴转与HBeAg/HBeAb转换、降低复发方面 ,较单用3 -TC更有效     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的比较拉米夫定联合胸腺肽α1与单独应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎（CHB）患者的临床疗效。方法选择52例CHB患者,采用完全随机、对照的方法分成两组。联合治疗组26例,应用拉米夫定100 mg/d,口服,观察疗程18月,胸腺肽α1 1.6 mg/次,皮下注射,2次/周,连续6月;对照组仅给拉米夫定100 mg/d,口服,观察疗程疗18月。结果治疗后12月、18月时,联合治疗组HBV-DNA转阴率、HBeAg、抗-HBe转换率及ALT复常率与拉米夫定组有明显差异性（P〈0.05）。结论拉米夫定联合胸腺肽α1治疗CHB患者的疗效优于单用拉米夫定。     

阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药HBeAg阳性患者初步疗效分析

目的观察阿德福韦酯（ADV）与拉米夫定（LAM）联合治疗和ADV单药治疗LAM耐药HBeAg（＋）慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法LAM耐药HBeAg（＋）慢性乙型肝炎患者43例，随机分为A、B两组，A组（24）予以ADV与LAM联合治疗，B组单独用ADV治疗。分别在12、24、36、48周观察HBVDNA转阴率、ALT复常率、HBeAg转阴率及血清学转换率、再次发生病毒学突破率及不良反应等。结果48周时，A、B两组问HBVDNA转阴率、ALT复常率，HBeAg转阴及血清转换率，再次发生病毒学突破率均有统计学意义（P〈0．05），A组优于B组；A、B两组均未发现与药物相关的不良反应。结论ADV单药及ADV与LAM联合用于LAM耐药HBeAg（＋）患者均有较好疗效：同时ADV与LAM联合治疗效果优于ADV单药治疗，并可明显减少病毒学突破．提高血清学转换率．安全性好。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将104例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗,后者单用复方甘草酸苷治疗,疗程均为6wk。结果:治疗组和对照组的显效率分别为32.69%、19.23%(P<0.05),治疗后总胆红素分别为(21.57±10.73)、(40.12±11.28)μmol/L(P<0.01)。治疗组未发现明显不良反应。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎有效、安全,明显缩短黄疸复常时间。     

拉米夫定停药后复发病例的临床特征

目的：观察拉米夫定治疗获得完全应答和部分应答的患者,停药后复发病例的临床特征。方法：160例完全应答者和35例部分应答者停用拉米夫定后继续监测。肝功能每月检测一次,HBV DNA和HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc每3个月检测一次。并详细记录病情及再治疗结果。结果：完全应答者和部分应答者停药后HBV DNA复发率分别为30.6%和85.7%,两者比较差异有统计学意义（χ2=36.164,P〈0.001）。ALT复发率分别为28.75%（46/160）和82.9%（29/35）,差异有统计学意义（χ2=32.645,P〈0.001）。停药后6个月内复发率部分应答者（80%,24/30）高于完全应答者（53.1%,26/49）。疗程长复发率相对较低。完全应答者复发病例病情较轻。停拉米夫定后定期随访,及时处理,预后良好。结论：拉米夫定治疗获得完全应答者复发率低,复发后病情较轻,疗程长复发率相对较低,部分应答者一般不建议停药。