复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及对乙肝病毒标记物的影响。方法选择山西铝厂职工医院2007年3月至2009年3月住院的慢性乙型肝炎患者96例,随机分为治疗组与对照组,治疗组50例,给与复方甘草酸苷80mgl次／d静点,1月后改为口服复方甘草酸苷150gm,2次／d口服5个月,对照组46例,给与甘草酸二铵150mg,1次／d静点,1月后改为口服甘草酸二铵100mg,3次／d口服5个月。两组同时给与阿德福韦酯10mg,1次／d,口服6月。同时观察两组患者的肝功能,乙肝病毒标记物的变化。结果两组血清ALT及AST在治疗过程的复常率差异有显著性（P〈0．05）,HBeAg阴转率分别为34．00％和32．61％（P〉0．05）,HBVDNA的阴转率分别是36．00％和34．78％（P〉0．05）,抗-HBe阳转率分别是30．00％和28．26％（P〉0．05）。结论复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎有显著的临床疗效,但治疗组与对照组对乙肝病毒标记物的影响无显著性差异。     

α-2b干扰素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察α-2b干扰素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将160例慢性乙型肝炎患者随机分成观察组（80例）和对照组（80例）。两组都给予基础保肝治疗,观察组采用α-2b干扰素和复方甘草酸苷联合治疗,对照组采用α-2b干扰素单药治疗。观察治疗期间及停药后1年肝功能及主要病毒学指标的变化。结果在治疗3个月、6个月、12个月及停药随访1年后,ALT复常率及HBeAg,HBV-DNA阴转率,观察组均优于对照组（P〈0.05）。结论α-2b干扰素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎,能增强抗病毒作用并且改善肝功能,值得在临床上推广应用。     

复方甘草酸苷与干扰素α-2b联合治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 评价复方甘草酸苷与干扰α-2b联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 将76例慢性乙型肝炎患者完全随机分为治疗组（39例）和对照组（37例）.治疗组由复方甘草酸苷和干扰素α-2b联合治疗;对照组为单用干扰素α-2b.对比2组患者临床各指标恢复情况.结果 与对照组比较,治疗组在治疗结束时的HBsAg转阴率、HBeAg转阴率、HBeAb转阳率和HBV-DNA转阴率各指标均明显高于对照组[7.7%比2.7%,64.1%比40.5%,53.8%比29.7%,71.8%比48.6%,P＜0.05或P＜0.01];随访6个月后,ALT复常率、HBeAg转阴率、HBeAb转阳率和HBV-DNA转阴率均明显高于对照组（P＜0.05或P＜0.01）.结论 复方甘草酸苷与干扰素α-2b联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效明显优于单用干扰素α-2b.     

复方甘草酸苷联合干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷联合干扰素α -2b治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 :74例慢性乙型肝炎患者随机分为两组。A组采用大剂量复方甘草酸苷注射剂与干扰素α -2b联合 ;B组单用相同剂量干扰素α -2b ,疗程均为24周 ,随访6个月。结果 :治疗结束时两组ALT复常率均较高 ,但HBeAg 、HBV -DNA阴转率及随访ALT复常率A组均优于B组。结论 :复方甘草酸苷与干扰素α -2b联合具有较好的抗HBV效果。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎46例疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效.方法:将86例慢性乙型肝炎患者分为治疗组46例和对照组40例,治疗组用复方甘草酸苷60～100 mL,静脉滴注,1次/日,4周后改为复方甘草酸苷片口服,3次/日,疗程8周;对照组用甘草酸二铵注射液150 mg静脉滴注,1次/日,4周后改为甘草酸二铵肠溶胶囊150 mg,3次/日,疗程为8周.治疗前后观察临床症状缓解情况及肝功能生化指标.结果:两组患者临床症状改善情况与治疗前比较,治疗组较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P(0.05);治疗组肝功能复常率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷能显著改善慢性乙型肝炎患者临床症状及肝功能.     

复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后反跳的疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后慢性乙型肝炎 (CHB)患者病情反跳的疗效 ,并比较其差异。方法 :将76例停用拉米夫定后CHB病情反跳的患者分为复方甘草酸苷组和甘草酸二铵组。观察和记录患者症状、体征的变化及药物不良反应 ,定期检测肝功能、HBV血清免疫学标志物、HBV -DNA定量等项目 ,随访12个月。结果 :复方甘草酸苷组与甘草酸二铵组总有效率分别为79 49 %和75 68 % ,两组间无显著性差异 (P>0 05) ;两组在AST复常方面有显著性差异 (P<0 01) ;复方甘草酸苷组显效率为69 23 % ,甘草酸二铵组显效率为48 65 % ,两组亦有显著性差异 (P<0 05)。结论 :复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后CHB患者病情反跳均有明显的疗效 ,前者停药后病情反跳率低 ,疗效稳定、持久。     

干扰素联合黄芩苷胶囊治疗慢性乙型肝炎和早期肝硬化临床观察

目的 探讨α-1b干扰素与黄芩苷胶囊联合应用对慢性乙型肝炎(CHB)和早期肝硬化(LC)临床疗效. 方法 71例慢性乙型肝炎和早期肝硬化患者随机分为对照组、治疗组.对照组33例(LC 8例),α-1b干扰素(北京三元基因工程公司产品) 300 mU,肌肉注射1次/d,1个月后改3次/周,其间口服齐墩果酸片2片/次,3次/d.治疗组38例(LC 10例)在对照组基础上加用黄芩苷胶囊(江西普众药业有限公司产品),口服,0.5 g/次,3次/d,疗程均为6个月.治疗第1、3、6个月及治疗结束后6个月观察血常规、肝功能;乙型肝炎病毒HBV标志物及HBV-DNA.结果 治疗前各组肝功能各指标间的差异无统计学意义,治疗停药后6个月治疗组的丙氨酸转氨酶复常率、HBV-DNA和乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴转率均明显高于对照组(P＜0.05). 结论干扰素α-1b与黄芩苷胶囊联合具有较好的降低转氨酶及抗病毒效果.     

复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将60例患者随机分为两组,治疗组32例,给予阿德福韦酯10mg／次1次／d,且联合口服复方甘草酸苷片50mg／次3次／d;对照组28例,单服阿德福韦酯10mg／次1次／d。观察1年中肝功能恢复情况及HBV-DNA转阴率。结果治疗组肝功能恢复情况表明,HBV-DNA转阴率显著高于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效显著。     

复方甘草酸单铵联合苦参素治疗慢性乙型肝炎60例观察

目的:观察复方甘草酸单铵联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:120例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,除给予常规护肝药物外,治疗组给予复方甘草酸单铵联合苦参素;对照组给予门冬氨酸钾镁.疗程均为30 d.结果:治疗组在改善肝功能、乙型肝炎病毒标志物阴转率、改善肝纤维化指标方面,明显优于对照组,具有统计学意义(P＜0.01).结论:复方甘草酸单铵联合苦参素治疗慢性乙型肝炎有一定疗效.     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:146例慢性乙型肝炎肝纤维化患者应用复方甘草酸苷注射液40ml～100ml,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用4wk,然后改为序贯疗法,即口服复方甘草酸苷片50mg,3次/d,连用3mo。结果:注射4wk、序贯治疗后总有效率分别为67.12%、81.51%(P<0.05);治疗前、后症状与体征、肝功能及肝纤维化指标比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:复方甘草酸苷能有效地改善肝功能,抗肝纤维化,且疗效稳定、持久。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的：观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将136例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组及对照组,各68例。在综合治疗基础上治疗组予复方甘草酸苷注射液100ml加入5%～10%葡萄糖注射液中静脉滴注,对照组为甘草酸二胺150mg静脉滴注,疗程均为1个月。结果：治疗组总有效率为94.1%,对照组总有效率为77.9%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组肝功能改善情况明显好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论：复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效确切,优于甘草酸二胺。     

复方甘草酸苷治疗慢性病毒性肝炎临床观察

目的观察复方甘草酸苷(美能)治疗慢性病毒性肝炎患者的临床疗效。方法用复方甘草酸苷80ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,每日1次,连续2周,之后改为口服,每次50mg,每日3次,连续12周,治疗30例慢性病毒性肝炎病人。用甘草酸二铵,治疗30例慢性病毒性肝炎病人作对照组。两组在临床症状、体征及ALT、AST、BIL等方面皆有可比性。结果治疗组对临床症状、体征及转氨酶呈快速、明显的改善,总有效率为96.7%,对照组总有效率为53.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗慢性病毒性肝炎具有较好的保肝、降酶及血胆红素同步下降作用,无明显副作用,可以静脉推注,是治疗病毒性肝炎安全有效的药物,也是治疗慢性病毒性肝炎的良药之一。     

复方甘草酸苷片（帅能）治疗儿童慢性乙型肝炎肝纤维化54例临床观察

目的观察复方甘草酸苷片（帅能）口服治疗儿童慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将54例慢性乙型肝炎患儿随机分为两组：复方甘草酸苷片治疗组28例口服复方甘草酸苷片1片/次,3次/d饭后口服;对照组26例口服护肝片、肌苷片。均为3次/d,疗程6个月。所有患者分别于治疗前后检测谷丙转氨酸（ALT）与谷草转氨酶（AST）、血清透明质酸（HA）、层粘蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（ⅣC）、Ⅲ型前胶原N末编肽（PⅢNP）。结果治疗前各项指标两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。复方甘草酸苷片治疗组和对照组有效率分别为89.2%和69.2%,两组比较差异有统计学意义;复方甘草酸苷片组治疗后血清ALT、AST水平均明显降低,与治疗前比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）;复方甘草酸苷片组治疗后血清ALT、AST水平与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。复方甘草酸苷片组治疗后血清HA、LN、ⅣC、PⅢNP水平与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷片具有保肝、抗纤维化作用,能改善慢性乙型肝炎患儿的肝纤维化程度。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎44例

目的 评价复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法 将87例患者随机分成两组，治疗组44例，给予复方甘草酸苷注射液100mL＋5％葡萄糖注射液250mL／d，静脉滴注，1次／d，1个月后改为口服复方甘草酸苷片50mg，3次／d，连用两月为1个疗程：对照组43例，给予肝炎灵4mL／d，肌肉注射，3个月为1个疗程。两组均配合使用常规治疗药物，治疗2个疗程。结果 疗程结束时，治疗组在临床症状及体征改善、肝功能复常方面均优于对照组，总有效率治疗组为90．9％，对照组为55．8％，差异显著（P〈0．05），均未见严重的药物不良反应。结论 复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效确切，值得临床推广。     

双环醇治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察双环醇片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法慢性乙型肝炎患者80例随机分2组,各40例,治疗组口服双环醇片25mg,3次/d;对照组口服甘草酸二胺胶囊150mg,3次/d,2组均连续用药24周。结果治疗组ALT、AST在治疗3个月、6个月和停药后3个月复常率均高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗6个月及停药3个月治疗组HBeAg阴转率、HBV-DNA定量下降率、血清纤维化指标改善方面均高于对照组（P〈0.05）。结论双环醇片与甘草酸二铵胶囊一样具有较好的保肝、显著降低血清转氨酶疗效,但在抗病毒.改善肝脏纤维化方面优于甘草酸二铵胶囊,且副作用少,值得推广。     

美能和咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨美能（复方甘草酸苷）联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效和安全性。方法随机分为观察组150例和对照组120例,观察组采用复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗,第1个月服美能（复方甘草酸苷）片50mg,3次/d,咪唑斯汀片10mg1,次/d口服;第2个月给予美能（复方甘草酸苷）片、咪唑斯汀片隔日交替服用;对照组第1个月服咪唑斯汀片10mg,1次/d,第2个月咪唑斯汀片隔日服用。两组均停药2个月后判断疗效。结果观察组有效率（84.67%）显著高于对照组（71.67%）（χ2=6.007,P〈0.05）,两组均未发现明显不良反应。结论复方甘草酸酐联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹安全性高,疗效好。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎甲胎蛋白持续升高30例

目的　观察复方甘草酸苷用于慢性乙型肝炎甲胎蛋白 (AFP)持续升高的疗效。方法　慢性乙型肝炎AFP持续升高 55例,随机分治疗组与对照组。治疗组 30例在一般的护肝、退黄的基础上加用复方甘草酸苷注射液 160mg·d 1,静脉滴注;对照组加用甘草酸单铵 160mg·d 1,静脉滴注。疗程均为 2个月。每月检测肝功能、AFP,每 3个月作B超及CT检查,期限 1a。结果　两组丙氨酸氨基转移酶 (ALT)逐渐下降,至治疗结束时,治疗组恢复正常 28例(93 3% ),对照组恢复正常 23例(92 0% )。治疗组总胆红素 (T BiL)全部恢复正常,对照组恢复正常 23例 ( 92 0% )。治疗组用药 2个月后 20例AFP恢复正常, 7例降至 10~100ng·mL 1, 3例~200ng·mL 1,该 3例继续用复方甘草酸苷注射液 1个月后全部降至<100ng·mL 1,随访 1a, 30例均稳定<100ng·mL 1,无一例发生原发性肝癌。对照组治疗 2个月后AFP恢复正常 6例, 8例 10~100ng·mL 1, 11例>100ng·mL 1,其中 6例 300~500ng·mL 1,随访 1a,发生原发性肝癌 2例。结论　应用复方甘草酸苷注射液能显著性降低慢性乙型肝炎AFP持续升高,预防及降低慢性乙型肝炎患者的癌变率,且能减轻慢性乙型肝炎患者肝脏的炎症程度。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :用复方甘草酸苷及甘草酸二铵治疗43例慢性乙型肝炎 ,随机分组 ,治疗组 (复方甘草酸苷 )21例 ,对照组 (甘草酸二铵 )22例 ,用药12周后观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化及副作用。结果 :治疗组在总胆红素、ALT、AST的改善方面较对照组差异无显著性 (P>0 05) ,而副作用治疗组则明显小于对照组。结论 :复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎及其他肝损安全、有效 ,其临床应用效果略优于甘草酸二铵。     

苦参素胶囊联合干扰素-α1 b治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察苦参素胶囊联合干扰素-α1b治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法40例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为2组,每组20例,2组患者均以干扰素-α1b作为基础抗病毒治疗。治疗组加用苦参素胶囊,对照组加用甘草酸二铵胶囊。疗程均24周。观察临床症状、肝功能、病毒指标及HBV-DNA阴转率。结果2组患者的临床表现均有改善,治疗组血清HBV-DNA阴转率明显高于对照组（P〈0.05）。结论苦参素胶囊联合干扰素-α1b能较好地改善肝内炎症,保护肝细胞,提高干扰素抗病毒效果。     

复方甘草酸苷对干扰素治疗无效的慢性丙型肝炎的疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷对干扰素治疗无效的慢性丙型肝炎的疗效。方法 :31例经干扰素治疗无效的慢性丙型肝炎患者给予复方甘草酸苷60ml,加入5 %葡萄糖注射液250ml中静脉滴注 ,1次/天,疗程为3个月～1年。结果 :与治疗前比较 ,治疗3个月后患者的丙氨酸氨基转移酶活性有显著性差异 (P<0 05) ,HCV -RNA定量无显著性差异 (P>0 05)。结论 :复方甘草酸苷可延缓对干扰素治疗无效的慢性丙型肝炎的病情发展。