复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察

目的介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制,用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效.方法以卡波姆940为凝胶基质的成胶剂,以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制,用紫外分光光度法测定替硝唑含量.结果制剂质量稳定,测定方法简便灵敏,回收率符合要求;临床观察总有效率为87.7%,显示出较满意的治疗效果.结论该制剂制备工艺可行,用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好,使用方便安全,无不良反应.     

复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察

目的介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制，用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效。方法以卡波姆940为凝胶基质的成胶剂，以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制，用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果制剂质量稳定，测定方法简便灵敏，回收率符合要求；临床观察总有效率为87．7％，显示出较满意的治疗效果。结论该制剂制备工艺可行，用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好，使用方便安全，无不良反应。     

复方替硝唑凝胶剂的制备及临床应用

目的 建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法，并对制剂进行临床疗效观察。方法 以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂，采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量，将制剂用于阴道感染的治疗。结果 制剂疗效确切，无刺激性，处方配伍合理，质量可控。结论 该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好，含量测定方法准确。     

复方痤疮凝胶剂的研制和临床应用

目的:介绍复方痤疮凝胶剂的制备,质量控制和临床应用。方法:以盐酸氯洁霉素和替硝唑为主药,以卡波姆940为凝胶基质制备痤疮凝胶,采用紫外分光光度法测定盐酸氯洁霉素和替硝唑两主药的含量。结果:盐酸氯洁霉素的平均回收率100.09%,RSD1.81%。替硝唑平均回收率100.15%,RSD2.21%。结论:本制剂质量稳定,疗效良好。     

复方银杏凝胶剂的研制及临床应用

目的：研制复方银杏凝胶，并观察其用于治疗和预防皮肤疾病痤疮的疗效。方法：制备复方银杏凝胶，以净螨痤疮膏为对照观察其临床疗效。结果：该制剂性质稳定，对皮肤无刺激性，复方银杏凝胶治疗组100例总有效率95％，净螨痤疮膏对照组40例总有效率77．5％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：本制剂工艺简单，质量稳定，疗效确切，无明显不良反应。     

盐酸林可霉素凝胶的制备与临床观察

目的: 研制盐酸林可霉素凝胶剂,用于治疗痤疮.方法: 以卡波姆-940为凝胶基质制备盐酸林可霉素凝胶剂.用旋光法进行含量测定并观察临床疗效.结果: 该制剂质量稳定,平均回收率为100.81%(RSD=0.73%),临床总有效率达75.0%.结论: 盐酸林可霉素凝胶剂制备工艺简单,临床疗效确切.     

复方替硝唑新霉素口腔涂膜的制备与临床应用

目的 本文探讨复方替硝唑新霉素口腔涂膜的制备与临床治疗口腔溃疡的疗效.方法 以替硝唑、硫酸新霉素等药物制备复方替硝唑新霉素口腔涂膜制剂.用于各型口腔溃疡患者,观察其疗效.结果 该制剂制备工艺和质量控制方法可行;治疗各型口腔溃疡患者共290例,取得了满意疗效.结论 复方替硝唑新霉素口腔涂膜治疗口腔溃疡临床应用方便,疗效确切,无不良反应,有临床应用价值.     

复方替硝唑痤疮霜的研制及临床应用研究

目的：研制复方替硝唑乳膏,并观察其治疗痤疮的临床疗效。方法：确定该制剂的制备工艺和质量标准,考查其稳定性并观察临床疗效。结果：本制剂性质稳定,临床有效率为96．82％。结论：本制剂制备工艺简单,临床疗效确切,值得推广应用。     

替硝唑制剂治疗痤疮的研究进展

目的 介绍替硝唑制剂治疗痤疮的研究进展.方法 检索文献并进行归纳分析,从临床疗效、药理研究方面对替硝唑制剂在痤疮治疗领域的研究概况进行了综述.结果与结论 替硝唑用于治疗痤疮疗效确切,不良反应轻.     

硫磺克林霉素凝胶剂的研制及临床应用

目的:制备硫磺克林霉素凝胶剂并观察其临床应用效果。方法:以卡波姆为凝胶材料制备硫磺克林霉素凝胶剂,以碘量法、HPLC法分别测定硫磺和克林霉素含量,并以克林霉素磷酸酯凝胶作对照,观察临床疗效。结果:使用该制剂治疗300例寻常性痤疮患者,总有效率90.6%,明显高于克林霉素磷酸酯凝胶对照组。结论:该制剂配制简便,质量可控,疗效可靠。     

复方替硝唑乳膏的制备及临床应用

目的:制备复方替硝唑乳膏用于治疗痤疮和酒渣鼻等病。方法采用酸碱滴定法测定替硝唑的含量并进行临床观察。结果制备工艺可行,质量控制方法可靠,平均回收率99.35%。结论疗效确切。     

痤康霜的制备及临床应用

目的以过氧苯甲酰、红霉素为主要成分,研制痤康霜的制备工艺,并建立质量标准。以及痤康霜临床用于治疗痤疮的疗效观察。方法对该制剂建立了质控方法并进行了稳定性试验、皮肤刺激性试验及临床疗效观察。结果制剂稳定,质量可靠,对各种类型痤疮均有良好疗效。结论该制剂制备工艺可行,临床效果良好。     

复方过氧化苯酰乳膏的制备与疗效观察

目的：以过氧化苯酰、红霉素为主要成分制备乳膏，外用于痤疮，方法：制备复方过氧化苯酰乳膏，制订其质量控制方法，并观察该药外用于寻常痤疮的疗效。结果：制剂稳定，质量可靠，治疗寻常痤疮有效率为87．1％，结论：该制剂制备工艺可行，临床效果良好。     

复方替硝唑凝胶的制备与临床应用

目的 研究复方替硝唑凝胶的制备工艺并考察临床疗效。方法 以卡波姆-940为基质,制成复方替硝唑凝胶,对其质量控制、稳定性、刺激性及临床应用进行观察。结果 治疗复发性口腔溃疡和创伤性口腔溃疡的有效率分别为90．23％、91．16％。结论 复方替硝唑凝胶的处方组成及制备工艺可行,质量稳定,疗效确切。     

替硝唑-β-环糊精包合物凝胶的制备及临床应用

目的:研制替硝雁-β-环糊精包合物凝胶。方法:研究制剂的制备工艺,采用一阶导数光谱法测定凝胶中替硝唑的含量,进行稳定性和临床疗效观察。结果:制剂中替硝唑的回收率为(98.6±1.7)％,制剂质量稳定。结论:该制剂配制简单,质量稳定,适合医院制剂生产。     

冻康凝胶的制备及临床应用

目的:制备冻康凝胶用于治疗冻疮。方法:以卡波姆940作为基质制备凝胶剂,考察制剂的稳定性并观察其临床疗效。结果:该制剂性质稳定,临床总有效率为96．6％。结论:本制剂工艺简单,质量可靠,临床疗效确切。     

盐酸克林霉素凝胶的制备与临床观察

目的探讨盐酸克林霉素凝胶的制备及质控标准 ,观察其临床疗效。方法以卡波姆 94 0为辅料 ,制备盐酸克林霉素凝胶剂 ;以高效液相色谱法测定其含量 ,考察该制剂对寻常性痤疮的疗效。结果含量测定平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 0 .98% (n =5 )。该制剂对 6 0例寻常痤疮的有效率为 93.3%。结论此制剂制备工艺简单 ,质量稳定、可控 ,疗效确切 ,使用方便。     

复方替硝唑凝胶的研制

目的：制备复方替硝唑凝胶，研究其质量控制，体外溶出试验及稳定性考察，为临床提供一种治疗牙周病局部给药新制剂。方法：采用多组分紫外分光光度法分别测定复方替硝唑凝胶中各药的含量，进行体外溶出试验、稳定性试验。结果：复方替硝唑凝胶制备容易，用二阶导数光谱法测定交沙霉素含量，可排除替硝唑和凝胶基质的干扰，并用紫外分光光度法直接测定替硝唑的含量。体外溶出试验表明复方替硝唑凝胶有缓释作用，释药时间较长稳定性试验表明复方替硝唑凝胶质量稳定，临床治疗牙周病总有效率为９７．４％。结论：本制剂制备容易，质量稳定，检测方法可靠，口内持药时间长，可作为临床治疗牙周病的一种剂型     

复方替硝唑凝胶剂的研制和临床应用

目的研制一种治疗寻常痘疮的外用制剂处方,设计制备工艺,建立制剂的含量测定方法,并对制剂进行临床疗效观察。方法处方中选用替硝唑和盐酸林可霉素为主药,卡波姆为基质,采用分光光度法测定替硝唑和盐酸林可霉素的含量．制剂用于痘疮的治疗。结果通过临床验证认为疗效确切,无刺激性,处方配伍合理．质量可控。结论该制剂配制、含量测定方法可靠．临床疗效较好,值得推广应用。     

林可霉素甲硝唑凝胶的制备及临床应用

目的制备林可霉素甲硝唑凝胶，建立其质量标准并进行临床应用观察。方法以盐酸林可霉素、甲硝唑制备林可霉素甲硝唑凝胶，采用高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定其中主药盐酸林可霉素和甲硝唑的含量。结果该制剂制备方法简单，质量控制方法可靠。结论林可霉素甲硝唑凝胶用于痤疮、脂溢性皮炎、酒糟鼻的临床治疗效果好。