地屈孕酮片联合滋肾育胎丸治疗先兆流产的疗效观察

目的探讨地屈孕酮片联合滋肾育胎丸治疗先兆流产的疗效。方法选取先兆流产患者90例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组应用注射黄体酮进行治疗,观察组应用地屈孕酮片联合滋肾育胎丸进行治疗,比较两组临床疗效、腹痛症状、孕酮水平及不良反应发生率。结果相较于对照组,观察组显效率更高,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后腹痛程度低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后孕酮水平高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P 0.05)。结论地屈孕酮片联合滋肾育胎丸可有效治疗先兆流产,可提升机体孕酮水平,且不良反应少。     

地屈孕酮联合黄体酮在先兆流产中的临床效果对比分析

目的:对比分析地屈孕酮联合黄体酮在先兆流产中的临床效果.方法:选择2015年3月~2016年4月我院收治的先兆流产患者78例,随机分为实验组和对照组,对照组采用地屈孕酮治疗,实验组采用地屈孕酮联合黄体酮治疗,比较两组临床疗效.结果:实验组临床症状缓解和消失时间均低于对照组(P<0.01);实验组的保胎成功率(94.9%)高于对照组(79.5%),不良反应发生率(5.1%)低于对照组(20.5%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:地屈孕酮联合黄体酮治疗先兆流产,能够缩短临床症状缓解时间、消失时间,提高保胎成功率,降低不良反应发生率.     

黄体酮联合地屈孕酮治疗先兆流产的效果分析

目的探讨黄体酮联合地屈孕酮治疗先兆流产的临床效果。方法选取本院2012年12月~2014年6月收治的先兆流产患者,随机抽取74例作为研究对象,按随机双盲法将患者分为观察组与对照组。对照组37例采用地屈孕酮治疗,观察组37例在对照组基础上给予黄体酮肌内注射治疗。治疗后,比较两组患者的孕酮水平、保胎成功率、症状缓解及完全消失时间及不良反应发生率。结果观察组患者的孕酮水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的保胎成功率为91.89%,明显高于对照组的72.97%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的症状缓解及完全消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为5.40%(2例),明显低于对照组的16.22%(6例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄体酮联合地屈孕酮治疗先兆流产的临床效果显著,可缓解症状,不良反应少,值得临床推广应用。     

探讨地屈孕酮治疗先兆流产的临床疗效

目的：探讨地屈孕酮治疗先兆流产的临床疗效。方法：回顾性分析我院2012年2～12月收治的先兆流产60例患者的临床资料,治疗组采用地屈孕酮片,对照组采用黄体酮胶丸,观察两组患者血清孕酮水平、临床症状及其体征。结果：孕6、7、8、9、10周两组患者血清孕酮水平比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;两组保胎成功率比较无显著性差异（P〉0.05）;两组不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：地屈孕酮和黄体酮胶丸对于先兆流产都能起到很好的治疗效果,安全性好,值得推广。     

地屈孕酮联合黄体酮对先兆流产保胎率及对血绒毛膜促性腺激素、孕酮、雌二醇的影响

目的：探讨地屈孕酮联合黄体酮对先兆流产保胎率及对血绒毛膜促性腺激素、孕酮、雌二醇的影响。方法：选取2019年3月至2022年3月收治的先兆流产64例患者，采用Excel随机数字表法分为对照组32例(黄体酮治疗),观察组32例(在对照组基础上联合地屈孕酮)。比较两组治疗前后血绒毛膜促性腺激素、孕酮、雌二醇水平，治疗后保胎效果及不良反应发生率。结果：治疗后血绒毛膜促性腺激素、孕酮、雌二醇血清性激素水平均升高，且观察组较对照组更高(P<0.05);观察组保胎率93.75%高于对照组保胎率62.50%(P<0.05);两组不良反应发生率比较，无显著差异(P>0.05)。结论：先兆流产经黄体酮联合地屈孕酮治疗能有效改善血绒毛膜促性腺激素、孕酮、雌二醇水平，提高保胎率。     

地屈孕酮与黄体酮胶丸治疗先兆流产临床效果对比

目的:探究对于治疗先兆流产采用地屈孕酮和黄体酮胶丸的治疗效果.方法:选取我院2015年6月～2016年6月收治的80例先兆流产患者,随机均分为对照组(黄体酮胶丸)与观察组(地屈孕酮),将两组治疗结果进行对比分析.结果:观察组患者和对照组患者保胎成功率分别为36(90.0)、34(85.0);观察组患者和对照组患者不良反应分别为1(2.5)、2(5.0).两组在两组患者保胎成功率以及不良反应发生率,对比差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者和对照组患者治疗效率分别为38(95.0)、37(92.5),对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:在先兆流产的临床治疗中,地屈孕酮和黄体酮胶丸疗效显著,可在临床广泛使用.     

地屈孕酮联合黄体酮对提升先兆流产保胎成功率的作用分析

目的:分析地屈孕酮联合黄体酮对提升先兆流产保胎成功率的作用.方法:选取200例先兆流产患者,随机分成实验组与对照组,每组100例,对照组使用地屈孕酮进行治疗,实验组加用黄体酮注射治疗,对比两组的保胎成功率、临床症状改善时间以及治疗前后的激素水平和不良反应发生情况.结果:实验组的保胎成功率高出对照组(P<0.05);各项临床症状改善时间均短于对照组(P<0.05);治疗后实验组激素水平优于对照组(P<0.05);实验组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:先兆流产临床治疗中,合理地采用地屈孕酮联合黄体酮的治疗方式,能够使患者的保胎成功率显著提升,患者的临床症状和激素水平均能够得到及时有效的改善,且治疗安全性能够得到有效保障.     

地屈孕酮与黄体酮单药或联用治疗黄体功能不全型先兆流产的效果

目的:探讨地屈孕酮与黄体酮单药或联用治疗黄体功能不全型先兆流产的效果。方法:选取本院2016年12月～2017年12月收治的黄体功能不全型先兆流产患者108例为研究对象,在知情同意的前提下随机分为A、B、C三组,分别给予地屈孕酮、黄体酮以及两种药物联合治疗,对比观察各组临床治疗效果。结果:A、B、C三组治疗效果比较,C组临床治疗总有效率(91.67%)分别高于A组(72.22%)和B组(69.44%)(P<0.05),但A、B两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);与此同时,C组各项孕激素水平明显高于A、B两组(P<0.05),但A、B两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄体功能不全型先兆流产应用地屈孕酮与黄体酮联合治疗,有助于促进孕激素水平的改善,提升临床治疗效果,是一种安全有效的治疗手段。     

地屈孕酮治疗早期先兆流产的临床分析

目的了解口服地屈孕酮治疗早期先兆流产的临床效果。方法选取2010年6～12月笔者所在医院门诊就诊的78例早期先兆流产的患者,随机分为治疗组(地屈孕酮组)(n=40)和对照组(黄体酮组)(n=38),分别应用口服地屈孕酮和肌注黄体酮进行治疗,观察两组有效率、流产率、胎儿畸形率。结果两组有效率、流产率、胎儿畸形率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服地屈孕酮用于治疗早期先兆流产临床效果安全、可靠。     

地屈孕酮治疗先兆流产临床观察

目的观察地屈孕酮治疗先兆流产的临床疗效。方法将70例先兆流产患者随机分为试验组和对照组各35例。试验组患者给予地屈孕酮治疗,对照组患者给予黄体酮治疗。观察比较2组保胎效果、治疗时间及不良反应发生情况。结果试验组保胎成功率为91.43%高于对照组的82.86%;试验组治疗时间为（6.5±2.7）d长于对照组的（5.9±3.2）d,但差异均无统计学意义（P〉0.05）。2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论地屈孕酮能有效地治疗先兆流产,不良反应小,服用方便。     

黄体酮与间苯三酚分别联合绒毛膜促性腺激素在先兆流产治疗中的疗效对比

目的 探讨黄体酮与间苯三酚分别联合绒毛膜促性腺激素(HCG)在先兆流产治疗中的疗效对比.方法 选择2012年1月至2016年1月接诊的100例先兆流产患者,因用药方式不同分为间苯三酚组和黄体酮组,每组50例.2组患者在治疗过程中均加用绒毛膜促性腺激素针剂.比较2组患者治疗效果、不良反应、妊娠结局.结果 2组患者治疗后血清孕酮(P)、雌二醇(E2)、HCG较治疗前均得到改善(P<0.05),且间苯三酚组的P、E2、HCG均比黄体酮组高(P<0.05);间苯三酚组患者腹痛消失时间、血肿吸收时间均比黄体酮组短(P<0.05);2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);2组患者早产率差异无统计学意义(P>0.05),间苯三酚组流产率少于黄体酮组,足月分娩率高于黄体酮组(P<0.05).结论 先兆流产患者中应用间苯三酚联合HCG治疗效果显著,可有效缓解临床症状,改善妊娠结局,且安全性高,值得推广应用.     

黄体酮联合间苯三酚治疗早期先兆流产的临床观察

目的:观察黄体酮联合间苯三酚治疗早期先兆流产的临床疗效和安全性。方法:60例早期先兆流产妊娠期妇女按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组妊娠期妇女给予黄体酮40 mg,肌肉注射,bid;观察组妊娠期妇女在对照组治疗的基础上给予间苯三酚80 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组妊娠期妇女疗程均为7 d。观察两组妊娠期妇女的保胎成功率和治疗前、后血孕酮水平,记录临床症状缓解时间、消失时间及不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女保胎成功率显著高于对照组妊娠期妇女,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组妊娠期妇女临床症状缓解时间和消失时间均显著短于对照组妊娠期妇女,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组妊娠期妇女血孕酮水平均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组妊娠期妇女不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄体酮联合间苯三酚治疗早期先兆流产疗效显著,可有效缓解临床症状,提高血孕酮水平,且安全性较好。     

塞克硝唑治疗滴虫阴道炎84例疗效观察

目的 评价口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎的有效性和安全性。方法 采用随机双盲、平行对照设计、入选滴虫阴道炎患者84例．塞克硝唑片组与替硝唑片组各42例．对其临床疗效和滴虫清除率进行比较，并观察用药后不良事件和实验室检查异常的发生情况。结果用药后塞克硝唑片组痊愈率和有效率分别为35．0％和92．5％；替硝唑片组痊愈率和有效率分别为19．5％和92．7％．两组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）塞克硝唑片组滴虫清除率为95．2％；替硝唑片组滴虫清除率为97．6％．两组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。84例病例中无不良事件与严重不良事件发生；塞克硝唑片组实验室检查异常发生率为0．00％、替硝唑片组实验室检查异常发生率为7．14％．两组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎安全、有效。     

黄体酮胶囊在早期先兆流产中的临床应用效果

目的 了解黄体酮胶囊在早期先兆流产中的临床应用效果.方法 随机选取19例早期先兆流产患者作研究组,给予黄体酮胶囊治疗;另选取19例早期先兆流产患者作对照组,给予肌肉注射黄体酮针治疗,对比两组患者采用不同疗法后的治疗效果.结果 研究组患者口服黄体酮胶囊治疗后的保胎成功率为94.73％,对照组患者肌注黄体酮针治疗保胎成功率为68.42％,结果比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 黄体酮胶囊治疗早期先兆流产可避免因针剂注射为患者带来的痛苦,效果值得肯定.     

保胎无忧片联合盐酸利托君治疗晚期先兆流产的疗效观察

目的探讨保胎无忧片联合盐酸利托君治疗晚期先兆流产的临床疗效。方法选取2013年7月—2015年3月泸州医学院附属医院妇产科收治的晚期先兆流产患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者静脉滴注注射用盐酸利托君,100 mg加入5%葡萄糖溶液500 m L,起始速度5滴/min,根据患者宫缩情况每10分钟增加5滴,最大速度35滴/min,宫缩抑制后继续滴注12 h,停药前30 min口服盐酸利托君片,第1天1片/2 h,第2天1片/4 h,第3~10天1片/6 h,每日总量不超过120 mg。治疗组在对照组治疗基础上口服保胎无忧片,4片/次,2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组临床症状及宫缩消失时间及妊娠延长时间,孕酮及人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.0%、90.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者临床症状及宫缩消失时间显著短于对照组,治疗组患者妊娠延长时间显著长于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者孕酮及HCG水平均显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论保胎无忧片联合盐酸利托君治疗晚期先兆流产临床疗效较好,能够显著升高孕妇孕酮及HCG水平,且不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。     

亚临床羊膜腔感染临床相关因素分析

目的评价口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎的有效性和安全性。方法采用随机双盲、平行对照设计,入选滴虫阴道炎患者96例,塞克硝唑片组与替硝唑片组各48例,对其临床疗效和滴虫清除率进行比较,并观察用药后不良事件和实验室检查异常的发生情况。结果用药后塞克硝唑片组痊愈率和有效率分别为82.6%和93.5%;替硝唑片组痊愈率和有效率分别为72.3%和95.7%,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。塞克硝唑片组滴虫清除率为93.8%;替硝唑片组滴虫清除率为95.8%,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。96例病例中无不良事件与严重不良事件发生;塞克硝唑片组实验室检查异常发生率为0.00%,替硝唑片组实验室检查异常发生率为2.08%,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎安全、有效。     

孕康口服液联合盐酸利托君对先兆流产患者的临床症状、血清PIBF及抑制素A的影响

目的 探讨孕康口服液联合盐酸利托君对先兆流产患者的临床症状、血清PIBF及抑制素A的影响。方法 选择延安大学附属医院于2017年3月-2019年3月收治的142例先兆流产患者作为研究对象,采用信封法将患者随机分为观察组和对照组,每组各71例。对照组患者静脉滴注盐酸利托君注射液,在5%葡萄糖溶液500 mL中加入100 mg盐酸利托君注射液,起始速度5滴/min,根据患者宫缩情况调节滴注速度,最大速度为35滴/min,持续滴注12 h。停止滴注前30 min口服盐酸利托君片,第1天12片/d,每2 h服用1次,1片/次;第2天6片/d,每4 h服用1次,1片/次;第3~10天4片/d,每6 h服用1次,1片/次。且每日服用总剂量不超过12片（120 mg）。观察组在对照组治疗基础上口服孕康口服液,1瓶/次,3次/d。观察两组患者临床症状消失时间、妊娠延长时间;比较两组孕酮、人绒毛膜促性腺激素（HCG）、孕酮诱导封闭因子（PIBF）、血清抑制素A水平以及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组腹痛、腰痛、宫缩消失时间和阴道出血停止时间明显缩短,差异具有统计学意义（P<0.05）,且观察组患者的妊娠延长时间相比对照组更长（P<0.05）。治疗后,两组患者的血清孕酮、HCG、PIBF及抑制素A水平均明显升高,差异具有统计学意义（P<0.05）;且观察组各激素水平及PIBF水平比对照组改善更明显（P<0.05）。治疗过程中,观察组不良反应发生率与对照组相比,差异不具有统计学意义。结论 孕康口服液联合盐酸利托君治疗先兆流产临床效果显著,可显著升高孕妇孕酮、HCG、PIBF及抑制素A水平,缩短患者临床症状消失时间和延长患者妊娠时间,且不良反应发生率低,适合在临床推广应用。     

动态监测血清 CA125 及孕酮在预测早期异位妊娠结局的意义

目的动态监测早孕期血清CA125及孕酮水平,探讨其在预测早期异位妊娠结局的价值。方法选取2011年3月至2013年2月于该院门诊正常妊娠及疑为异位妊娠或先兆流产而入院的80例患者作为研究对象,按妊娠结局分为正常妊娠分娩组20例,先兆流产保胎成功分娩组20例,先兆流产发展为稽留流产组20例,异位妊娠组20例,对所有病例进行血清CA125及孕酮动态监测,并进行统计学分析与处理。结果先兆流产保胎成功分娩组孕酮水平高于稽留流产组,明显高于异位妊娠组,均有明显统计学意义（P〈0．05）。早期妊娠阶段,正常妊娠分娩组、先兆流产保胎成功分娩组、先兆流产保胎失败组,孕酮水平差异无统计学意义（P〉0．05）。早期妊娠阶段,4组血清CA125平均水平均高于正常值且呈缓慢上升趋势,正常妊娠分娩组、先兆流产保胎成功分娩组呈缓慢上升趋势,两者无明显统计学意义（P〉0．05）,而先兆流产发展为稽留流产组及异位妊娠组的CA125水平高于前2组（P〈0．05）,但2组无明显统计学意义（P〉0．05）,但分别与正常妊娠分娩组及及保胎成功分娩组相比,均有统计学意义（P〈0．05）。结论动态监测血清孕酮联合CA125值,能够更准确的预测早期异位妊娠结局。     

固肾安胎丸联合保胎无忧片治疗早期先兆流产的疗效观察

目的探讨固肾安胎丸联合保胎无忧片治疗早期先兆流产的临床疗效。方法选取2014年4月—2016年8月衡水市第二人民医院收治的早期先兆流产患者178例,随机分为对照组和治疗组,每组各89例。对照组患者口服保胎无忧片,4片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服固肾安胎丸,1袋/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)和孕酮的变化情况。于妊娠12周及治疗后12周对患者进行随访,观察其远期疗效。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.28%、87.64%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组β-HCG和孕酮水平均显著上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组β-HCG和孕酮水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。妊娠12周对照组和治疗组的有效率分别为70.79%、83.15%。于治疗后12周两组有效率分别为69.66%、79.78%,两组妊娠12周,治疗后12周的有效率比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论固肾安胎丸联合保胎无忧片治疗早期先兆流产具有较好的临床疗效,可提高血清β-HCG和孕酮水平,具有一定的临床推广应用价值。     

间苯三酚联合黄体酮治疗对先兆流产患者血清孕酮水平及分娩结局的影响

目的：探讨间苯三酚联合黄体酮治疗对先兆流产患者血清孕酮水平及分娩结局的影响。方法：选取2012年9月—2014年12月期间我院确诊治疗的先兆流产患者120例,依据随机分配原则分为黄体酮组和三酚酮组各60例,黄体酮组患者给予20 mg黄体酮治疗,三酚酮组患者在此基础上给予40 mg间苯三酚治疗,采用新生儿阿氏评分法（Apgar）评估新生儿窒息情况,采用酶联免疫吸附法检测血清孕酮水平,随访至分娩,统计分析所有患者的疗效、治疗前、治疗后1、2、3个月血清孕酮水平、不良反应及分娩结局情况。结果：三酚酮组患者治疗有效率明显高于黄体酮组（P<0.05）;黄体酮组和三酚酮组患者治疗后1、2、3个月血清孕酮水平基本相同（P>0.05）,但所有患者治疗后孕酮水平均明显高于治疗前（P<0.05）;黄体酮组和三酚酮组患者早产、剖宫产、新生儿Apgar评分、低体重儿、巨大儿、畸形儿发生率及不良反应发生率基本相同（P>0.05）。结论：间苯三酚联合黄体酮治疗可有效提高先兆流产患者的疗效,改善患者血清孕酮水平,对分娩结局无不良影响,且具有良好的安全性。