托拉塞米片溶出度的方法学研究

目的：建立紫外可见分光光度法测定托拉塞米片溶出度方法,并进行方法学考察。方法：采用紫外可见分光光度法,以0.1 mol/L盐酸溶液900 ml为溶出介质,转速为50 r/min,进行溶出度测定,在285 nm波长处测定吸收度,计算溶出度。结果：线性范围为4～20μg/ml（r=0.9995）,回收率为99.5%,RSD为0.42%。结论：紫外可见分光光度法操作简便,准确度高,重现性好,与高效液相色谱法比较无明显差异,可作为托拉塞米片溶出度测定的检测方法。     

复方阿莫西林干混悬剂溶出度的测定

目的：建立复方阿莫西林干混悬剂溶出度测定方法.方法：以乙酸铵缓冲液为溶出介质,采用紫外分光光度法测定复方阿莫西林干混悬剂的溶出度.结果：阿莫西林和盐酸氨溴索的线性范围分别为65～260 μg·ml-1（r =0.999 1）和4.25～29.75 μg·ml-1（r=0.9992）,回收率分别为99.31％和98.43％,RSD分别为0.48％和1.08％（n=9）.结论：该方法简单易行,可用于复方阿莫西林干混悬剂的溶出度测定.     

盐酸克林霉素胶囊溶出度测定方法研究

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸克林霉素胶囊溶出度的方法。方法：以0．1mol／L的盐酸作为溶出介质,转速为100r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长为201nm。结果：在12．1—72．7μg/ml内呈良好的线性关系,r=0．9990,精密度RSD为0．12％（n=6）。结论：本方法简单快速,准确稳定,可用于盐酸克林霉素胶囊溶出度。     

阿托伐他汀钙固体分散体颗粒溶出度的测定

目的建立阿托伐他汀钙固体分散体颗粒溶出度的测定方法。方法运用紫外可见分光光度法测定溶出度,检测波长242 nm,十二烷基硫酸钠为空白对照。结果阿托伐他汀钙的线性范围为4～20 mg/L(r=0.999 6),平均回收率为99.5%,相对标准偏差(RSD)为0.44%,溶出度大于90%。结论紫外可见分光光度法可用于阿托伐他汀钙片剂或颗粒溶出度的测定。     

阿莫西林分散片的溶出度考察

目的探求阿莫西林分散片溶出度的检测条件,提高其质量标准。方法分别采用转蓝法、浆法溶出,紫外分光光度法,在270nm处测定吸取度,计算溶出度。结果转蓝法溶出不完全,浆法50r.min-1,15min溶出完全。结论可使用浆法溶出,用紫外分光光度法测定阿莫西林分散片的溶出度,方法简便,结果稳定,重现性好。     

紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片溶出度

目的建立紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片溶出度的方法.方法以0.25%十二烷基硫酸钠溶液100ml为溶出介质,转速为75 r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长241 nm.结果在4.3～21.6 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.9%,RSD为0.4%(n=5).结论该法简便、准确、可用于醋酸地塞米松片的溶出度测定.     

普卢利沙星胶囊含量和溶出度测定方法研究

目的建立用紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊含量及溶出度的方法。方法采用紫外分光光度法，以0．1mol／L盐酸溶液作为溶剂，测定波长为274nm。结果线性范围为1～10μg／mL，r=0．9999，平均回收率为99．9％，RSD=0．29％（n=9）。结论紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊含量及溶出度的方法简便，结果准确。     

复方利福平片溶出度测定方法的研究

目的 建立复方利福平片的溶出度测定方法。方法 采用溶出度测定法第二法，以水为溶剂，转速为50r／min，经45min取样，紫外分光光度法在474nm处测定利福平的溶出量，溶出限度为标示量的75％。结果利福平在10．3—36．1μg／ml范围内线性关系良好(r＝1．0000)，平均回收率99．8％。结论 本方法准确、快速、简便。通过测定复方利福平片的溶出度可有效检测其制剂工艺水平。     

复方芦丁片中芦丁的溶出度考察

本文采用紫外分光光度法对8厂10批复方芦丁片进行了体外溶出度测定。求得t_(?)、t_d和m参数具有极显著性差异(P<0.01),提示复方芦丁片有必要增加溶出度以控制其质量。     

氟哌酸胶囊溶出度测定方法的试验

目的：探讨紫外分光光度法测定氟哌酸胶囊含量的条件、方法和氟哌酸胶囊溶出度的测定。方法：用紫外分光光度法测定氟哌酸胶囊含量及转篮法测定其溶出度。结果：在２７３ｎｍ 波长处有最大吸收（５μｇ／ｍｌ,０４ ％ 氢氧化钠溶液） ,其吸收系数平均值（ Ｅ１ ％１ ｃｍ ） 为１０９５ , 线性关系良好（ ｒ ＝０９９９８） 。２０ｍｉｎ 溶出率（ ％ ） 均在８０ ％ 。结论：氟哌酸胶囊含量测定可采用紫外分光光度法,简便易行,快速准确。同时可用于氟哌酸胶囊溶出度测定。     

利巴韦林片溶出度测定方法的探讨

目的：建立紫外分光光度法测定利巴韦林片溶出度的方法。方法：以水作为溶出介质,转速为100r·min^-1,溶出时间15min,检测波长为202nm,紫外分光光度法测定溶出量。结果：利巴韦林在2～30μg·ml。内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．64％,RSD为0．35％。结论：本方法简单、快速、准确、稳定、重复性好。     

复方岩白菜素片的溶出度测定

目的建立复方岩白菜素片的溶出度测定方法。方法分别以水和盐酸溶液（9→1000）为介质,用转篮法测定复方岩白菜素片在不同时间、不同溶出介质中的溶出度。结果以盐酸溶液（9→1000）为溶出介质时,复方岩白菜素片的溶出度优于以水为介质时的溶出度,岩白菜素质量浓度在5～35μg/mL范围内与吸收度线性关系良好（r=0.9999）。结论以盐酸溶液（9→1000）为复方岩白菜素片的溶出介质,用紫外分光光度法测定溶出度,操作简单,结果准确可靠。     

诺氟沙星胶囊溶出度的研究

目的建立高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊溶出度并与用紫外分光光度法测定溶出度进行比较。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18（4.6×250mm,5μm）,流动相为磷酸-三乙胺缓冲液（磷酸4mL与三乙胺7mL,加50%甲醇稀释至1000mL）：水：乙腈（60∶30∶10）,流速为0.8mL.min-1,检测波长为277nm;紫外法按《中国药典》05年版的紫外分光光度法于277nm测定。结果 ：高效液相色谱法中诺氟沙星胶囊溶出度的浓度在4-96μg.mL^-1范围内线性关系良好。回归方程A=165.02C＋288.63,r=0.9996,加样回收率平均值为99.7%。结论采用高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊溶出度较药典规定的紫外分光光度法更为准确,重复性高,专属性强可消减胶囊壳对结果的影响。     

不同厂家复方氨酚烷胺胶囊的溶出度考察

目的对不同厂家的复方氨酚烷胺胶囊进行溶出度考察。方法采用桨法和紫外分光光度法进行溶出度测定。结果 4个厂家5个批号的复方氨酚烷胺胶囊于10min取样时溶出度分别为:77.8%,85.0%,67.1%,88.1%和79.2%;20min取样,对乙酰氨基酚的含量不低于标示量的80%。结论不同厂家复方氨酚烷胺胶囊的溶出度有一定差异,建议对复方氨酚烷胺胶囊进行溶出度测定。     

复方非洛地平缓释片溶出度检测方法的研究

目的：建立复方非洛地平缓释片的溶出度测定方法,以控制该缓释片的质量。方法：采用1%月桂醇硫酸钠溶液为溶出介质,以紫外分光光度法在364nm波长处测定其溶出度。结果：方法回收率为100.3±1.60%,3个批号样品在24h时溶出均较完全。结论：检测方法简便、快速。     

紫外分光光度法测定氟胞嘧啶片的溶出度

目的 建立测定氟胞嘧啶片溶出度的紫外分光光度法.方法 通过对不同方法、转速、溶出介质的选择,确定氟胞嘧啶片的溶出度方法.结果 采用2010年版<中国药典(二部)>附录XC第二法,以水1 000mL为溶出介质,转速为50 r/min,温度为(37±0.5)℃,采用紫外分光光度法,测定波长276 nm.结论 该方法简便快捷,可作为氟胞嘧啶片的溶出度测定方法.     

艾拉莫德片溶出度测定方法研究

目的:建立紫外分光光度法测定艾拉莫德片溶出度的方法。方法:以磷酸盐缓冲液(pH 8.0)1000 mL为溶出介质,转速75 r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长257 nm。结果:在1.04-16.7μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,精密度RSD为0.3％(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于艾拉莫德片剂的溶出度测定。     

盐酸溴己新片溶出度测定方法研究

目的:建立紫外分光光度法测定盐酸溴己新片溶出度的方法。方法:以水为溶出介质,转速为75r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长为245nm。结果:在4~32μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,精密度RSD为0.29%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于盐酸溴己新片溶出度的测定。     

异福酰胺胶囊溶出度测定方法

目的：建立复方制剂异福酰胺胶囊中利福平溶出度测定方法。方法：以紫外－可见分光光度法测定难溶性成分利福平的溶出量作为异福酰胺胶囊溶出度测定指标。结果：该方法测得利福平平均回收率为98．90％，RSD为0．66％，结论：该方法辅料及异烟肼，吡嗪酰胺无干扰，方法简捷，结果准确。     

磷酸苯丙哌啉片溶出度测定方法的研究

目的：建立磷酸苯丙哌啉片的溶出度测定方法。方法：选用《中国药典》2000年版二部附录溶出度测定法第三法，紫外分光光度法检测。结果：测定波长为270nm，浓度在0.052-0.208mg/ml范围内,与吸收度呈良好线性关系(r=0.9999).每片溶出量应为标示量的75%以上.结论:本法适合于磷酸苯丙哌啉片的溶出度测定.