盐酸克林霉素胶囊溶出度测定方法研究

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸克林霉素胶囊溶出度的方法。方法：以0．1mol／L的盐酸作为溶出介质,转速为100r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长为201nm。结果：在12．1—72．7μg/ml内呈良好的线性关系,r=0．9990,精密度RSD为0．12％（n=6）。结论：本方法简单快速,准确稳定,可用于盐酸克林霉素胶囊溶出度。     

紫外分光光度法测定复方南板篮根片的溶出度

目的：建立紫外分光光度法测定复方南板篮根片的溶出度。方法：使用紫外分光光度法,以水为溶剂,溶出度测定用第二法,转速为150r·min^-1,采用自身对照,检测波长254nm。结果：复方南板篮根线性关系较好（r=0．9971）。结论：本法快速、简便。     

磷酸苯丙哌林片溶出度测定方法的建立

目的：建立磷酸苯丙哌林片的溶出度测定方法。方法：采用小杯法,以0．1mol·L-1盐酸溶液200ml为溶出介质,转速为50r．min-1,紫外分光光度法测定,检测波长为270nm。结果：磷酸苯丙哌林按苯丙哌林计在0．0198～0．1984mg·ml-1（r=0．9999）范围内,呈良好的线性关系,平均回收率为99．3％（n=9,RSD=0．5％）。结论：本方法简便、快速、准确,可用于磷酸苯丙哌林片的溶出度测定。     

普卢利沙星胶囊含量和溶出度测定方法研究

目的建立用紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊含量及溶出度的方法。方法采用紫外分光光度法，以0．1mol／L盐酸溶液作为溶剂，测定波长为274nm。结果线性范围为1～10μg／mL，r=0．9999，平均回收率为99．9％，RSD=0．29％（n=9）。结论紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊含量及溶出度的方法简便，结果准确。     

头孢拉定颗粒剂溶出度方法的建立

目的：建立测定头孢拉定颗粒溶出度的方法。方法：通过对转速和取样时间的选择确定头孢拉定颗粒的溶出方法。结果：采用浆法测定头孢拉定的溶出度，以0．1mol·L^-1的盐酸为溶出介质，转速为50r·min^-1，检测采用紫外，可见分光光度法，检测波长为255nm。结论：方法准确可靠，能满足质量控制要求。．     

吲达帕胺片溶出度检查方法研究

目的：建立吲达帕胺片的溶出度检查方法。方法：照《中国药》典2005年版二部溶出度测定第一法,以磷酸盐缓冲溶液（pH6．8）900mL为溶出介质,转速为100r·min^-1,45min取样,用紫外一可见分光光度法测定溶出量,检测波长为240nm。结果：吲达帕胺在0．141～3．373μg·mL^-1浓度范围内溶液浓度与吸光度线性关系良好（r=0．9997）;平均回收率：糖衣片为99．1％（n=9,RSD为0．68％）,薄膜衣片为99．5％（n=9,RSD为0．99％）。结论：本方法简便合理、准确可靠,可用于吲达帕胺片溶出度质量控制。     

甲磺酸伊马替尼片溶出度检测方法的建立

目的：建立甲磺酸伊马替尼片溶出度测定方法。方法以0．1 moL·L－1盐酸溶液为溶出介质,桨法,转速50 r·min－1,采用紫外分光光度法在波长264 nm处测定吸光度并计算溶出度。结果甲磺酸伊马替在2．22～15．54 mg·L－1浓度范围内线性关系良好,A＝0．0519C＋0．0036（r＝0．9999,n＝7）;平均回收率100．04％;样品溶出度批内及批间均一性良好。结论该方法快速简便,能用于甲磺酸伊马替尼片的溶出度测定。     

头孢拉定颗粒溶出度测定方法研究

目的建立紫外分光光度法测定头孢拉定颗粒溶出度的方法。方法以0.1mol·L^-1的盐酸作为溶出介质,转速为100r·min^-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长为255nm。结果在4～607μg·mL^-1内呈良好的线性关系,r=0.9999,精密度RSD为1.3%（n=6）。结论本方法简单、快速、准确,稳定,重现性好。     

盐酸米多君片溶出度测定法的研究

目的 建立盐酸米多君片的溶出度测定法。方法 采用紫外分光光度法测定盐酸米多君片的溶出量。结果 在检测波长222nm,样品浓度在5．0pg·mL^-1～40μg·mL^-1范围内线性良好,r=0．9999;平均加样回收率为99．0％（RSD=0．8％）。结论 该方法操作简单,迅速。结果准确,可用于盐酸米多君片的溶出度测定。     

紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片溶出度

目的建立紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片溶出度的方法.方法以0.25%十二烷基硫酸钠溶液100ml为溶出介质,转速为75 r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长241 nm.结果在4.3～21.6 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.9%,RSD为0.4%(n=5).结论该法简便、准确、可用于醋酸地塞米松片的溶出度测定.     

衍生化紫外分光光度法测定依替膦酸二钠片的溶出度

目的建立测定依替膦酸二钠片溶出度的方法。方法采用转篮法,以水900mL为溶出介质,于续滤液中加0．07％硫酸铜溶液,用紫外分光光度法测定,波长为233nm。结果依替膦酸二钠在浓度16．5～55．0μg·mL^-1内线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为101．1％,RSD为0．8％（n=9）,30min时平均溶出量大于90％。结论本法准确,简便,可用于测定依替膦酸二钠片的溶出度。     

紫外分光光度法测定利巴韦林含片含量

目的：研究用紫外分光光度法测定利巴韦林含片含量的可行性。方法：采用紫外分光光度法，检测波长214nm。结果：浓度在2～25μg／ml范围内与吸收度有良好的线性关系。方法回收率为99．8％，相对标准偏差为0．6％。结论：该测定方法简便快捷，结果准确可靠，可用于该药的含量测定。     

灯盏花素片溶出度测定方法的考察

目的：建立灯盏花素片溶出度测定的方法。方法：以磷酸盐缓冲液（pH6．8）为溶出介质,按《中国药典}2010年版二部附录XC第二法操作,用紫外分光光度法检测,计算灯盏花素片的溶出度。结果：灯盏花素在5．30-12．38μg·ml^-1范围内浓度和吸光度成良好线性,r=0．9999。本法平均回收率为97．25％,RSD为0．94％。溶出度受转速影响小,受溶剂影响大。结论：本方法简单、准确、重复性好,可用于灯盏花素片的质量控制。     

利巴韦林乳膏的制备

以白凡士林,液体石蜡,硬脂酸,三乙醇胺,甘油,蒸馏水为基质制备利巴韦林乳膏,用紫外分光光度法测定含量,结果：含量测定平均回收率为99．17％,RSD为0．96％（n=5),说明本制剂工艺简单,以紫外分光光度法测定含量,准确,快速。     

托拉塞米片溶出度的方法学研究

目的：建立紫外可见分光光度法测定托拉塞米片溶出度方法,并进行方法学考察。方法：采用紫外可见分光光度法,以0.1 mol/L盐酸溶液900 ml为溶出介质,转速为50 r/min,进行溶出度测定,在285 nm波长处测定吸收度,计算溶出度。结果：线性范围为4～20μg/ml（r=0.9995）,回收率为99.5%,RSD为0.42%。结论：紫外可见分光光度法操作简便,准确度高,重现性好,与高效液相色谱法比较无明显差异,可作为托拉塞米片溶出度测定的检测方法。     

小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚溶出度方法学研究

目的：建立小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法,并进行方法学考察。方法：采用2．4％盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为50r／min,取样时间为20min,紫外分光光度法检测,检测波长为257nm。结果：对乙酰氨基酚在2．04-10．2μg／ml线性范围内（r=0．9999）呈良好线性关系,平均回收率为99．5％,RSD为0．11％。结论：本法能够用于测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚的溶出度,操作简便,准确可靠。     

牛磺酸颗粒的溶出度方法建立及国内产品质量现状考察

目的：建立牛磺酸颗粒的溶出度检查方法并对国内产品进行质量现状考察。方法：采用桨法50转,以水900mL为溶出介质,紫外．可见分光光度法测定,检测渡长333nm。结果：经方法学验证,牛磺酸检测浓度在80～400mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9994）,平均回收率为100．79％（RSD=1．32％）。且经用该法检验,国内5个厂家生产的牛磺酸颗粒在20min时,溶出度均不低于标示量的85％。结论：所建方法可行,准确灵敏,国内牛磺酸颗粒产品的溶出性能良好。     

缬沙坦胶囊溶出度方法的考察

目的：通过缬沙坦胶囊溶出度曲线的考察,确定缬沙坦胶囊的溶出度试验方法。方法：依据《中国药典》附录XC第一法,分别以pH6．8和pH7．4的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100r·min^-1,于5,10,20,30,45min取样,紫外分光光度法在250am处测定吸收度,绘制溶出曲线。结果：缬沙坦胶囊在两种介质中均能很快溶出,但稍有差异。确定以pH6．8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,限度为80％。结论：本法适用于缬沙坦胶囊的溶出度测定。     

尼美舒利干混悬剂溶出度检查方法研究

目的：建立尼美舒利干混悬剂溶出度检查方法。方法：参照中国药典2005年版二部溶出度测定法第二法，以磷酸盐缓冲液（pH8．8）为溶出介质，40min时取样，用紫外-可见分光光度法检测溶出量，检测波长为393nm。结果：尼美舒利在2-20mg·L^-1范围内溶液浓度与吸收值呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为99．6％（n=9，RSD为0．51％）；测定溶液在8h内稳定；样品的溶出均一性良好，RSD为3．86％，40min时平均溶出率为88．2％。结论：该方法简便易行、准确可靠，可用于尼美舒利干混悬剂溶出度检查.     

复方阿莫西林干混悬剂溶出度的测定

目的：建立复方阿莫西林干混悬剂溶出度测定方法.方法：以乙酸铵缓冲液为溶出介质,采用紫外分光光度法测定复方阿莫西林干混悬剂的溶出度.结果：阿莫西林和盐酸氨溴索的线性范围分别为65～260 μg·ml-1（r =0.999 1）和4.25～29.75 μg·ml-1（r=0.9992）,回收率分别为99.31％和98.43％,RSD分别为0.48％和1.08％（n=9）.结论：该方法简单易行,可用于复方阿莫西林干混悬剂的溶出度测定.