奥硝唑在妇科临床中的应用

奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑之后第三代硝基咪唑类衍生物，具有良好的抗厌氧菌和抗原生质(如滴虫等)感染作用。其发挥抗微生物作用，是通过其分子中的硝基在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物的死亡。可广泛用于治疗由厌氧菌、阿米巴原虫、贾滴虫、毛     

奥硝唑不良反应1例报告分析

奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑之后的第三代硝基咪唑类衍生物,本品通过其分子中的硝基,在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成,与细胞成分相互作用,导致微生物死亡,从而发挥其抗微生物作用［1］。自20世纪70年代上市以来,由于其良好的抗厌氧菌和抗原生质(如滴虫等)感染作用,临床应用日趋广泛［2］。可广泛治疗由厌氧菌、阿米巴原虫、贾第虫、毛滴虫等感染引起的各种疾病。目前,作为抗厌氧菌的首选,硝基咪唑类药物非常广泛。奥硝唑与第一代(甲硝唑)和第二代(替硝唑)硝基咪唑类药物相比,具有较高的抗菌活性,并且在临床应用过程中,奥硝唑的临床治愈率也明显高于其他两药。另外,奥硝唑的耐受性好,甲硝唑、替硝唑在动物实验中被证实有致癌、致畸作用,而奥硝唑则没有,并且奥硝唑其他不良反应也较少［3］。本院硝基咪唑类药物的应用也比较广泛,相比较而言,甲硝唑、替硝唑价格便宜,治疗效果也很好,但不良反应发生率高。奥硝唑虽然价格高,但不良反应发生率低,用药相对较安全。但是随着使用的增多,奥硝唑也出现了一些少见并值得重视的不良反应,本文把发生在本院的1例不良反应报告如下,为临床合理使用奥硝唑提供参考。     

奥硝唑、替硝唑和甲硝唑在口腔治疗的应用和药效比较

奥硝唑、替硝唑和甲硝唑都为硝基咪唑类衍生物,抗微生物作用的机理目前认为可能是通过其分子中的硝基,在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成,从而导致一些微生物的死亡。厌氧菌能引起的多种感染性疾病,也是口腔疾病的重要致病原,当前主要有三种治疗口腔厌氧菌药品即奥硝唑、替硝唑和甲硝唑。为了解奥硝唑、替硝唑和甲硝唑在口腔治疗的药效,笔者查阅文献分析总结介绍如下供参考。1奥硝唑甲硝唑治疗牙周炎成本效果分析成本效果分析是临床常用的计量性经济学评价方法,是     

UV法测定奥硝唑分散片的含量

奥硝唑是一种继甲硝唑、替硝唑之后的第三代新型硝基咪唑类衍生物,具有良好的抗厌氧菌作用和抗滴虫作用,国外已广泛用于治疗由厌氧菌、阿米巴原虫、贾第虫、毛滴虫感染引起的各种疾病.本文采用紫外分光光度(UV)法测定含量,结果表明,本法简便、迅速、结果准确.     

奥硝唑氯化钠注射液与几种头孢菌素类药物配伍稳定性分析

奥硝唑（Ornidazole）是继甲硝唑、替硝唑之后研制出的第3代硝基咪唑类衍生物。该药抗菌、杀虫活性高，体内半衰期（t1/2）长，组织渗透性好。其抗微生物作用是通过其分子中硝基在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。广泛用于治疗由厌氧菌、阿米巴原虫、贾滴虫、毛滴虫等感染引起的各种疾病。在我院临床应用中多与头孢菌素类合用治疗各种混合性感染疾病。现以各代代表药物为例分别讨论合用后的配伍稳定性。     

奥硝唑的临床应用

目的 了解奥硝唑的临床应用。方法 主要查阅2000年以来国内公开发表的医药学期刊．搜集整理奥硝唑在临床各科应用的有关报道。结果 奥硝唑对厌氧菌、阿米巴原虫、贾滴虫、毛滴虫具良好的抗菌作用，在口腔科、妇科、内科、皮肤科等相关疾病中得到广泛应用。结论 奥硝唑具良好的抗厌氧菌和抗滴虫作用。     

氨甲苯酸注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性研究

奥硝唑(orinidazole)是继甲硝唑、替硝唑后的第三代新型硝基咪唑类衍生物,具有良好的抗厌氧菌和抗滴虫作用,临床上常与止血药配伍,用于术后止血及感染的治疗和预防.本实验对氨甲苯酸(aminomethyl benzoic acid)与奥硝唑氯化钠注射液在室温下的配伍稳定性进行了研究,为临床配伍使用提供依据,现报告如下.     

潇然

[通用名称] ornidazole,奥硝唑 [化学名称] 1-(3-氯-2羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑 [理化性状] 本品为不透明咖啡色薄膜包衣片,去掉包衣层后为白色片. [药理作用] 奥硝唑是一种继甲硝唑、替硝唑之后的第三代新型硝基咪唑类衍生物,具有良好的抗厌氧菌和抗滴虫作用.奥硝唑的原药和中间代谢物均有活性,作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫细胞的DNA,使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致死亡.     

甲硝唑在妇产科的应用

<正> 甲硝唑(灭滴灵)是一种硝基咪唑类化合物,用于防治阴道滴虫疗效较佳.1978年世界卫生组织将其选为抗厌氧菌感染的基本用药,广泛使用于内、外、耳鼻喉科感染性疾病.妇科除了用于治疗滴虫外,还用于盆腔组织感染及老年性阴道炎.该药口服后在血液及尿中都有较高的浓度,吸收快,副作用小,平均半衰期为7.0—8.7 小时,很容易通过血脑屏障、盆腔组织等.     

奥硝唑制剂对口腔疾病的临床应用

奥硝唑(Ornidazok)是继甲硝唑、替硝唑后研制出来的第3代5-硝基咪唑类药物。奥硝唑在体内以具有细胞毒作用的原药和中间代谢产物,作用于厌氧菌、滴虫、贾第虫及阿米巴原虫细胞的DNA,使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡,达到抗菌、抗原虫     

奥硝唑制剂的研究及临床应用进展

奥硝唑(Ornidazole,ONZ)是继甲硝唑、替硝唑之后的第三代新型硝基咪唑类衍生物,具有良好的抗厌氧菌作用和抗滴虫作用且不良反应较少[1].与同类药物替硝唑相比,其抗菌活性强,半衰期长,临床疗效确切.近年来,随着临床需求扩大,奥硝唑的临床新制剂日渐增多,并取得了满意疗效.为此,笔者查阅近年相关文献,按剂型将所收集的奥硝唑医院制剂的制备及临床应用情况报告如下.     

奥硝唑注射液与注射用头孢哌酮钠存在配伍禁忌

奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑后第三代硝基咪唑类广谱抗厌氧菌及抗原虫感染药,具有疗效高、耐受性好、体内分布广等优点。临床上常与其他抗生素联合使用,以治疗和预防术后感染,尤其是需氧菌和厌氧菌引起的混合感染。     

奥硝唑与头孢噻肟钠配伍稳定性分析

奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑之后的第3代硝基咪唑类衍生物,该药抗菌、杀虫活性高,体内半衰期长,组织渗透性好,不良反应较小,临床广泛用于治疗厌氧菌、阿米巴原虫、贾滴虫、毛滴虫等引起的感染。头孢噻肟钠为第三代头孢菌素类抗生素,抗菌谱广,对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属、     

奥硝唑注射液治疗妇科厌氧菌感染的临床效果

目的评价奥硝唑注射液治疗妇科厌氧菌感染的临床疗效及安全性。方法妇科厌氧菌感染患者188例随机分为治疗组和对照组各94例,治疗组应用奥硝唑注射液治疗,对照组应用甲硝唑注射液治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组总有效率为97.9%,对照组为96.8%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥硝唑注射液治疗妇科厌氧菌感染效果与甲硝唑接近,不良反应轻。     

奥硝唑片治疗急性厌氧菌感染性疾病及阴道毛滴虫病的临床试验

目的：评价奥硝唑片治疗由厌氧菌所致的感染及滴虫所致阴道炎的临床疗效及其安全性。方法：采用多中心随机双盲双模拟平行对照研究方法,试验组口服奥硝唑,对照组口服替硝唑,共观察厌氧菌感染121例（外科60例,口腔科61例）,妇科阴道毛滴虫感染80例,奥硝唑500mg,bid;口腔科奥硝唑500mg,qd,首剂加倍。疗程3－10d。结果：奥硝唑与替硝唑治疗急性厌氧菌感染总有效率分别为98.4％及85％（P＜0．05）,细菌清除率分别为96．2％及90．7％（P＞0．05）;治疗滴虫性阴道炎的总有效率均为100％。奥硝唑和替硝唑的不良反应发生率分别为11．5％及28．3％（P＜0．05）。结论：奥硝唑片治疗急性厌氧菌感染和滴虫性阴道炎安全有效,不良反应少,优于同类药物替硝唑。     

硝基咪唑类药物的不良反应

硝基咪唑类药物不仅对原虫、阿米巴、阴道滴虫有较强的杀灭作用,而且由于其对厌氧菌的特异杀灭作用,而广泛应用于临床.除甲硝唑外,近年来陆续又有替硝唑、奥硝唑等新药的不同剂型上市.大多数病人对硝基咪唑类药物有较好的耐受性,在治疗剂量下不良反应较少、较轻,如消化道反应等.但由于药物使用剂量、时间以及个体差异等原因,也会出现一些少见的、严重的不良反应.     

滴虫性阴道炎临床治疗体会

滴虫性阴道炎是常见的阴道炎,由阴道滴虫引起阴道内炎症,是最常见的性传播疾病之一,主要表现为白带增多、外阴瘙痒、有腥臭味,瘙痒部位主要为阴道口及外阴,伴有灼热、疼痛,如治疗不得当,可能会导致宫颈炎、盆腔炎的发生。奥硝唑是新一代的抗厌氧菌和抗滴虫的药物,我院采用奥硝唑治疗滴虫性阴道炎,临床效果较满意,现报道如下。     

HPLC法测定家兔奥硝唑的血药浓度

奥硝唑(ornidazole)为第3代硝基咪唑类衍生物，20世纪70年代由瑞士罗氏公司首先上市，并收载于1991年版捷克药典。奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑后新一代的抗厌氧菌和抗阴道滴虫及阿米巴原虫药物。它与前两代药物比较，疗效更高，耐药菌株更少，体内分布广，病人耐受性和依从性更好，不良反应低，且服药剂量和次数减少，具有良好的临床开发前景。     

反相高效液相色谱法同时测定甲硝唑和奥硝唑的含量

<正>奥硝唑(ornidazole,ONZ)是继甲硝唑、替硝唑之后的第三代硝基咪唑类衍生物,具有良好的抗专性厌氧菌、杆菌、球菌及杀虫作用,近年来广泛应用于各类妇科疾病,但因其原料价格较贵,大幅提高了药品的生产成本,因此有些药品生产厂家在同一种药品中同时使用奥硝唑和甲硝唑,     

奥硝唑导致精神异常1例并文献复习

奥硝唑(ornidazole)是继甲硝唑、替硝唑之后的第三代新型硝基咪唑类衍生物,有良好的抗厌氧菌作用和抗原虫作用[1],具有起效快、体内滞留时间长、抗菌活性强等特点。该药物主要作用于厌氧菌、阿米巴原虫、贾第鞭毛虫和毛滴虫细胞的DNA,使其螺旋结构断裂或阻滞其转录复制而导致病原体死亡[2]。奥硝唑不良反应主要有恶心、呕吐、腹泻、胃肠道反应及皮肤过敏反应等,严重者可致肝损伤.