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奥硝唑注射液的处方及制备工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对奥硝唑注射液处方及制备工艺进行初步研究,以期得到质量可靠的奥硝唑注射液.方法:以性状、PH、含量、有关物质为考察指标,通过加速试验,比较各处方的优劣,确定最佳处方、配制温度、活性炭用量、灭菌温度及时间和制备工艺.结果:优选出奥硝唑注射最佳处方及制备工艺.结论:本品处方及工艺稳定、简便、易行. 相似文献
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奥硝唑壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:制备奥硝唑壳聚糖凝胶剂并应用于临床.方法:选用壳聚糖作为凝胶基质制备奥硝唑凝胶,建立质量控制方法,并进行临床疗效观察.结果:本品制备工艺简单,质量控制方法可行,疗效确切.结论:本品符合中国药典凝胶剂项下的有关规定. 相似文献
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右旋酮洛芬贴片的制备与体外释放度测定 总被引:5,自引:1,他引:5
目的 建立复方奥硝唑缓释膜的制备与质量控制方法,验证基临床疗效。方法 以奥硝唑为主药配伍地塞米松,以聚乙烯醇为缓释剂,制备复方奥硝唑缓释膜。采用高效液相色谱法测定含量,并进行临床观察。结果 采用高效液相色谱法测定奥硝唑含量的平均回收率为100.12%,RSD为1.21%。复方奥硝唑缓释膜治疗牙周炎、冠周炎的总疗效与奥硝唑片相近。结论 复方奥硝唑缓释膜的制备工艺合理,含量测定结果准确,质量控制方法简便、快捷、准确,临床疗效较好,值得推广。 相似文献
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阿莫西林胃滞留片的制备及释药特性 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:以卡波姆、羟丙甲基纤维素等辅料制备阿莫西林胃滞留片。方法:采用正交设计,以释放度和漂浮性为考察指标进行处方筛选。结果:以处方5为最佳处方制得的片剂具有较好的漂浮与缓释效果,稳定性研究表明,该胃滞留片的稳定性良好。结论:本研究制备的阿莫西林胃滞留片具有缓释、起漂时间快、稳定性好的特点。 相似文献
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琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片的制备及体外释放度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片.方法:以缓释片的漂浮性及体外释放度为评价指标,对缓释骨架材料、粘合剂等进行了考察,最终确定最优处方.结果:优选的处方为每片含琥珀酸亚铁27.59%,十八醇27.59%,羟丙甲基纤维素K4M 41.38%,单硬脂酸甘油酯0.34%,润滑剂适量.该处方片剂在硬度为6~7 kg·mm-2时立即起漂,体外持漂24 h以上,释放规律符合Higuchi方程.结论:本制剂工艺简单,所用辅料易得,成本低,制得琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片起漂快,释放度符合要求. 相似文献
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奥硝唑口腔膜剂的制备及质量控制 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:制备奥硝唑口腔膜剂并建立其质量控制方法。方法:以聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠等为辅料制备奥硝唑口腔膜剂;采用紫外分光光度法测定其主药奥硝唑含量,测定波长为316nm。结果:奥硝唑检测浓度在6.0~18.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.19%(RSD=0.66%,n=5)。结论:该膜剂制备工艺简单,含量测定快速、准确,质量可控。 相似文献
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目的介绍奥硝唑灌肠液的制备及质量控制方法。方法以奥硝唑为原料制备奥硝唑灌肠液,用紫外分光光度法直接测定奥硝唑的含量,并留样观察其稳定性。结果奥硝唑质量浓度的线性范围为8.0~40.0μg/mL,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.80%,RSD为0.31%(n=9)。结论所制制剂质量稳定,制备工艺简单,适于医院制剂室配制和应用。 相似文献
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目的:将奥硝唑制成阴道泡腾片剂。方法:选用枸橼酸、碳酸氢钠、黏合剂等药物辅料制备奥硝唑阴道泡腾片,用紫外分光光度法测定奥硝唑的含量,考察制剂的稳定性,并进行临床疗效观察。结果:本泡腾片处方合理,制备工艺简便,质量控制易行,稳定性良好。该制剂对细菌性阴道病、滴虫性阴道炎的总有效率分别为91.2%,95.71%。结论:泡腾片剂有望成为临床治疗细菌性阴道病、滴虫性阴道炎理想的新制剂。 相似文献
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肖泉 《中国医院药学杂志》2008,28(10):843-844
目的:制备奥硝唑加替沙星滴鼻液并建立质量标准.方法:以奥硝唑、加替沙星为原料制备滴鼻液,并采用高效液相色谱法测定滴鼻液中奥硝唑和加替沙星含量.结果:本制剂稳定性好,无刺激性,含量测定方法快速准确.奥硝和加替沙星的线性范围均为2~10 mg·L-1,其平均回收率分别为100.36%,100.69%.结论:本制剂制备工艺简单,质量控制易行,稳定性好. 相似文献
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目的优化阿魏酸钠胃内漂浮片的制备工艺,并对其体外释药机理进行研究。方法以HPMC K4M为亲水性凝胶骨架,十六醇为助漂剂,NaHCO3为产气剂,采用星点设计-效应面法对处方进行优化,并通过方程拟合探讨释药机制。结果优化得到最优处方,所制得胃内漂浮片均能在1 min内起漂,持续漂浮10 h。结论采用星点设计-效应面法优化的处方预测性良好,并且所制得的胃内漂浮片具有良好的漂浮和控释能力。 相似文献
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目的 摸索氢氯噻嗪胃内漂浮片的处方,研究其体外释药行为.方法 以HPMC为凝胶骨架、NaHCO3为起漂剂制备氢氯噻嗪胃内漂浮片,以释放度和起漂时间为指标,应用星点设计-效应面法优化处方.结果 优化得到最优处方范围,并进行处方验证,其结果偏差率在±6%以内.胃内漂浮缓释片均能在1 min内起漂,并持续漂浮8 h.体外释放... 相似文献