改良淋病奈瑟菌选择性培养基的研制与试用

为了检测本室研制的改良淋菌选择性培养基的性能,以英国OXOID公司的TM培养基作为参考培养基,分别接种淋球菌标准菌株ATCC20916和30例怀疑为淋病的临床患者标本,比较生长情况;再挑取标准菌株单个菌落用三线法划线接种于两种培养基,在低倍显微镜下测量直径,比较菌落直径大小。结果表明,经37℃培养18h后,标准菌株在TM培养基中菌落直径为0．53&;#177;0．03mm,在自制培养基中为0．52&;#177;0．04mm,经t检验,差异无统计学意义（P＞0．05）。临床患者标本各有24例呈淋球菌阳性,阳性率一致。结论：本室研制的改良淋球菌培养基与参考培养基特异性、敏感性相同,淋球菌在上述两种培养基中生长速度相同,有望成为进口产品的替代品。     

微生物检验培养基质量控制探讨

目的:确定微生物培养基质量对检验结果的影响。方法:对66例疑似肺结核患者进行痰液采集,若患者因各种原因无法将痰液主动咳出,应采取吸痰等辅助手段进行采集,并对所有疑似肺结核患者的痰液统一使用罗氏培养法进行微生物检验。研究组疑似肺结核患者痰液在进行检验前均给予培养基质量检查措施;对照组疑似肺结核患者痰液在培养基灭菌完毕直接进行微生物检验,不进行相关培养基质量检查措施。选取同一名专业人员对66例疑似肺结核患者痰液进行检测,并均于样本采集后2小时之内开始微生物检测,全程均采取无菌操作。结果:研究组疑似肺结核患者微生物检验结果呈阳性患者为24例,而与最终确诊结果比较正确率为88.89%,明显大于对照组痰液微生物检测结果与最终确诊人数比较的正确率40.74%,且P<0.05,差异有统计学意义。结论:对临床微生物检验时进行培养基的质量控制,可有效提高临床疾病的检出率,从而提高患者的病情确诊率以及确诊速度,使患者更及时的接受对症治疗,从而提高患者的预后以及生活质量,保证患者的生命安全。     

改良解脲脲原体选择性培养基的研制和试用

为检测本室研制的改良解脲脲原体(Uu)液体选择性培养基性能及与进口产品和国内其他同类产品进行比较,选用了法国 BioMereux 的 Uu 选择性培养基和另外两种国产培养基。按常规方法将156例临床标本平行接种于本室自制和其它三种培养基中,37℃孵育,定期观察并记录结果,对阳性结果转种于固体培养基以排除假阳性,比较四种不同来源的培养基的性能差异。结果表明,本室研制的 Uu 选择性培养基与 BioMereux 产品性能一致,另两种国产培养基各有不同的假阳性和假阴性。结论:本室研制的Uu 液体选择性培养基性能可靠,可用于临床上 Uu 的选择性培养。     

公共场所从业人员痢疾检验意义分析

目的：检测痢疾发病情况,为本市痢疾疾病的预防提供依据。方法以2013年本市公共场所从业人员12320名作为研究对象,采集肛拭子标本,保存于Cary-Blair运送培养基,并采用VITEK全自动细菌检定仪检测。结果本市公共场所从业人员检验出痢疾患者或健康带菌者66例,检出率最高为0.77%,最低为0.15%,平均检出率为0.53%。其中痢疾患者或健康带菌者检出率比较高的从业人员为商场服务员、按摩、美容（发）师、餐饮服务员,痢疾患者或健康带菌者检出率最低的从业人员为教师。结论商场服务员、按摩、美容（发）师、餐饮服务员等一些从事服务行业的人容易患痢疾,且66例痢疾患者或健康带菌者中福氏志贺氏菌居多,研究成果可以为本市痢疾疾病的预防提供数据依据。     

国内外SS琼脂培养基的质量比较

细菌学监测采用的方法一般为病原学方法,即从人体内分离的病原菌,根据不同致病菌的特性,采取不同的培养基进行分离鉴定.因此培养基的质量直接关系到细菌学检测结果的准确性.临床检验常用的SS琼脂培养基是一种强选择性肠道培养基,主要用于沙门氏菌、志贺氏菌的分离,选择性地使这两种菌较好的生长,而对大肠杆菌及其它非肠道致病菌有一定的抑制作用.在<中国药典>上SS属于微生物限度检查法中规定的培养基.为了了解目前国内厂家生产的SS琼脂培养基质量,我们将国内主要4个生产厂家的SS培养基与Difco同类培养基进行了比较,现将结果报告如下.     

结核分支杆菌生长因子培养基的临床应用

目的通过观察痰标本在结核分支杆菌生长因子培养基中生长情况,探讨结核分支杆菌生长因子培养基的特点.方法将痰标本进行中和处理,分别接种在结核生长因子、传统罗氏、BACTEC460培养仪上观察.结果141例痰标本平均初生长时间:生长因子培养基(6.98±0.68)d、BACTEC460培养仪(8.4±0.18)d、改良罗氏培养基(29.3±5.21)d.阳性率和污染率情况:生长因子培养基阳性率56.7%、污染率3.5%,BACTEC460培养仪阳性率56.0%、污染率5.0%,罗氏培养基阳性率49.6%、污染率3.5%.结论结核分支杆菌生长因子培养基具有培养速度快、阳性率较高,可以克服罗氏培养基培养时间长,BACTEC460培养仪成本昂贵等缺点.     

禄丰县痢疾杆菌流行病病原学及抗药性调查

1980年以来在菌痢流行季节对我县原志贺氏1型暴发地区,进行了病原分离和抗药性监测,现分析报告如下: 材料和方法材料:1.标本:用棉拭子取痢疾,腹泻病人及部分健康检查者的大便或肛拭子共4348份,放卡尔—布莱培养基检验。     

培养基的选择对临床真菌培养的重要性

同时在普通细菌培养基和在沙包氏培养基上培养临床标本来对比真菌的检出率，结果发现：当标本含有大量细菌时普通细菌培养基不能完全检出真菌，53份真菌阳性的脓液标本在普通细菌培养基上的检出率为66％，25份真菌阳性的痰标本在普通细菌培养基上的检出率为28％。因此，当临床标本同时含有细菌和真菌的时候选择真菌专用培养基对真菌的检测是非常重要的。     

手工MGIT液体培养基在临床中的应用

目的手工MGIT液体培养结核分枝杆菌在一线结核定点医院应用效果评价。方法收集中国人民解放军第八五医院结核病中心1748例痰液标本,分别接种传统L-J培养基和MGIT液体培养基,比较两种培养方法的检出率和报阳时间。结果在1748份痰液标本中:MGIT液体培养基检出420例(24%),平均报阳时间18.5 d。L-J培养基检出312例(17.8%),平均报阳时间30.5 d。结论手工MGIT液体培养结核分枝杆菌能快速检出分枝杆菌,检出率高,报阳时间短,能及时准确的为临床提供诊断依据,适合在一线临床实验室应用。     

微生物检验中不同领域培养基质量控制及管理

探究微生物检验中不同领域培养基质量控制及管理方法,有利于提升微生物检验结果的准确性,能够为临床用药研制工作提供理论基础。本文在对微生物检验中不同领域培养基质量控制的依据进行综合阐述的基础上,介绍了腹水培养基质量控制测试方法,阐明了腹水培养基质量控制验收过程,并论述了腹水培养基质量贮存与管理方法,以期为相关人士提供借鉴和参考。     

两种培养基在健康人群中沙门菌检测的比较

目的比较沙门菌科玛嘉显色培养基(简称CAS)和传统WS培养基在健康人群体检中沙门菌检测的效果。方法用上述两种培养基对917件肛拭标本进行沙门菌的分离鉴定,比较其分离效果。结果从917件标本中,共分离出18株沙门菌,WS培养基的阳性率为0.55%,CAS培养基的阳性率为1.42%(χ2=6.13,P<0.05),二者差异有统计学意义。结论 CAS培养基可提高沙门菌的检出率,是理想的沙门菌选择性培养基,推荐使用CAS作为分离沙门菌的培养基。     

科玛嘉显色培养基在快速检测呼吸道假丝酵母感染中的应用分析

目的评价科玛嘉显色培养基(CHROMagar)在检测假丝酵母感染方面的价值。方法将住院病人的呼吸道标本接种于CHROMagar显色培养基及沙保罗培养基上,在沙保罗培养基上生长的假丝酵母经MICROSCANAS-4微生物分析仪鉴定,CHROMagar显色培养基上生长的假丝酵母根据菌落的颜色及形态进行鉴别。比较两种培养基对呼吸道假丝酵母感染的分离和鉴定情况。结果358份标本在沙保罗培养基上分离出149株假丝酵母,并经仪器鉴定其中白色假丝酵母为77株、热带假丝酵母为25株、克柔假丝酵母15株、光滑假丝酵母32株。CHROMagar显色培养基上检出147株真菌,鉴定与前者的符合率为98.6%。结论科玛嘉显色培养基能作为临床快速鉴定假丝酵母感染的方法,操作简便、价格便宜,但只能较准确检出四种假丝酵母,有一定的局限性。     

对照培养基研制技术要求的介绍

目的为保证药品微生物检验用培养基的质量，规范对照培养基的研制工作，制定技术规范。方法详细介绍对照培养基研制要求及主要工作流程。结果与结论进一步加强和规范了对照培养基的管理工作。     

药品检验用营养琼脂培养基的质量评价

目的:研究我国当前药品检验用营养琼脂培养基的整体质量水平,探索敏感性强的培养基质量评价方法。方法:以生长率和菌落直径为指标,使用5种质控菌对国内外7个培养基厂商的营养琼脂培养基进行质量评价,并与对照培养基进行比较。结果:所有培养基对5种质控菌株的生长率均大于0.7;被检培养基中有1个厂家的产品在菌落直径指标上劣于对照培养基,且对2种产色细菌的色素生成量和速度均弱于对照培养基。结论:我国当前药品检验用营养琼脂培养基整体质量还缺乏稳定性;菌落形态大小是判断营养琼脂培养基质量优劣的一种敏感性强的方法。     

支原体培养基培养白色假丝酵母菌的研究及应用

目的探讨用支原体培养鉴定试剂在作支原体培养鉴定的同时,同步检测白色假丝酵母菌的可行性。方法对400例进行支原体培养和药敏结果检验的阴道炎患者同时取三份标本,分别进行盐水湿片法、沙保弱氏培养基真菌培养法和支原体培养法检测阴道白色假丝酵母菌。结果阴道分泌物支原体培养法检出率29．8％与常规湿片法的检出率15．50％比较,差异有显著性（P〈0．01）;阴道分泌物支原体培养法检出率29．75％与传统白色念珠菌培养法的检出率30．50％比较差是无显著性（P〉0．05）结论支原体培养基可用于培养白色假丝酵母菌,一种培养基可用于两种不同治疗方法的阴道炎病原菌的培养,简化了操作,节约了成本,同时为病人节约了费用,具有临床和社会意义。     

科玛嘉显色培养基在快速检测呼吸道念珠菌感染的应用

目的检测科玛嘉显色培养基(CHROMagar)在快速检测呼吸道念珠菌感染的价值.方法将临床呼吸道标本接种于CHR0Magar显色培养基及沙氏培养基上.沙保罗培养基上生长的念珠菌经MICR0SCAN AS-4微生物及药敏分析仪鉴定,CHROMaga r显色培养基上生长的直接根据菌落的颜色及形态进行判读.结果306份标本经沙保罗培养基分离出并经仪器鉴定的白色念珠菌为62株、热带念珠菌为28株、克柔氏念珠菌16株、光滑珠拟酵母菌25株、季也蒙念珠菌2株.CHROMagar显色培养基上分离及鉴定与前者的符合率为96.5%.结论科玛嘉显色培养基能替代传统的沙保罗培养基且具有快速鉴定、简便、价廉的优点,但只能鉴定出白色、热带、克柔氏、近平滑四种念珠菌.     

科玛嘉念珠菌显色培养基的临床应用评价

目的：评价科玛嘉念珠菌显色培养基在临床念珠菌鉴定中的应用价值。方法：75株念珠菌分别用科玛嘉念珠菌显色培养基和API 20C AUX进行鉴定,并对两种方法鉴定结果做统计比较。结果：两种方法鉴定出的四种临床常见念珠菌——白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌差异无统计学意义,采用χ2检验,P〉0.05。其中科玛嘉念珠菌显色培养基有5株鉴定为其他念珠菌（培养基上菌落只显白色）,API 20C AUC有4株鉴定为其他念珠菌。科玛嘉念珠菌显色培养基与API 20C AUX鉴定符合率达98.5%。结论：科玛嘉念珠菌显色培养基能快速分离培养鉴定临床常见念珠菌,鉴定结果准确可靠。     

两种副溶血性弧菌显色培养基实际应用效果比较

目的比较HKC vibrio副溶血性弧菌显色培养基和CHROMagar vibrio副溶血性弧菌显色培养基的实际应用效果。方法两两配对按照国标(GB/T4789.7-2008)进行检验。结果在HKC和CHROMagar两种显色培养基上,副溶血性弧菌(简称VP)均呈现特殊的紫色菌落;通过对112份水产食品检测,HKC检出VP阳性率为21.43%,CHROMagar检出VP阳性率为23.21%,二者无显著性差异;对于弧菌显色培养基而言,两种培养基假阳性率一致;结论HKM弧菌显色培养基和CHROMagar vibrio弧菌显色培养基在水产品的实际检测中具有相同的检测效果。     

《中国药典》2010年版对照培养基的研制与应用

目的 帮助药品微生物检验人员合理、正确使用对照培养基.方法 介绍了《中国药典》2010年版对照培养基的研制过程、基本特点、主要技术评价方法,以及在实际应用中的有关问题.结果与结论 合理、正确使用对照培养基将有助于提高微生物检测实验室质量控制水平.     

两种培养基分离鉴别酵母样真菌在临床上的应用

目的：探讨CHROMagar显色培养基和沙保弱培养基分离鉴别酵母样真菌的差异。方法：取临床标本263例，同时分别划线接种于两种培养基上，分离鉴别酵母样真茼。结果：CHROMagar显色培养基分离鉴别酵母样真茼快速、简便、准确，通过茸落显色易于观察、假阳性低、检测效果好。沙保弱培养基尚需改进本身质量。结论：CHROMagar显色培养基的质量在分离鉴别酵母样真苜上优于沙保弱培养基。