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1.
以四氢吡喃炔丙醇和1-溴-3-氯丙烷为原料经7步反应制备合成前列腺素J2的重要中间体,7-氰基-3,4-反-环氧庚-1-烯(9),并以9闭环合成(1S,2R,3R)-2-[(E)-3氧代辛-1-烯基]-3-羟基-1-甲酯基环戊烷(16)。 相似文献
2.
报道以(一)-奎尼酸为手性源有效地合成(1R,2R,4S,5R)-1,4-二羟基-3-二苯叔丁硅氧基-6-氧代双环〔3.2.1〕-辛-7-酮的方法。 相似文献
3.
以商业易得的(+)-内向3-溴莰酮-2为手性源合成了光学活性的(1’R,2S,2‘S)-2-(2-溴甲基-2-甲基-3-亚甲基)环戊基丙酸。 相似文献
4.
(E)-3-〔3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1-吲哚-2-基〕-2-丙烯酸(2)是合成氟伐他汀的关键中间体。从苯胺经异丙基化、与2-氯-1-(4-氟苯基)乙酮综合、氯化锌催化的分子内环合、在Vilsmeier反应条件下与3-(N-甲基-N-苯基)丙烯醛反应合成(2),四步反应总收率为54%。 相似文献
5.
设计合成了N-〔3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-丙基〕-氨基乙酸及其9个衍生物,均为未见文献报道的新化合物,初步药理试验表明:部分化合物对浅部真菌有一定的活性,除卡氏枝孢霉菌外,对其它深部真菌活性较弱,其中化合物(5e),(5h)对某些真菌的体外活性较强,明显优于氟康唑,但稍弱于酮康唑。 相似文献
6.
(2R,3R)—酒石酸二甲酯制备的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
(2R,3R)┐酒石酸二甲酯制备的改进IMPROVEDPREPARATIONOF(2R,3R)┐TARTARICACIDDIMETHYLESTER南柱石胥波(湖北制药厂医药研究所,襄樊441023)NANZhu-Shi,XUBo(Instituteo... 相似文献
7.
以香叶醇(2)及芳樟醇(4)为原料合成(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基苯基砜(1)。用改进的砜合成法由2合成1产率可达90%以上。 相似文献
8.
用1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮(Ⅰ)和2,2-二甲基-1,3-二氧杂-4,6-环己二酮(Ⅱ)为原料,在K2CO3和PEG存在下的乙醇溶液中合成了3,3-二甲基-7,11-二苯基螺[5,5]-2,4-二氧杂十一烷-1,5,9-三酮(Ⅲ)。经元素分析,UV、IR、′HNMR验证与预期目标物结构一致。 相似文献
9.
以香叶醇(2)及芳樟醇(4)为原料合成(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基苯基砜(1)。用改进的砜合成法由2合成1产率可达90%以上。 相似文献
10.
共合成了14个6-取代苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍经合物外均未见文献报道,对这些化合物及中间体(E1-3)进行了ADP诱导的家兔体外抑制血小板聚集实验,结果表明:(E1-3),(Ⅱ4),(Ⅱ9),(Ⅱ11)及(Ⅱ14)有较强的活性。 相似文献
11.
(S)—(+)—2—氨基丙醇的制备 总被引:10,自引:3,他引:7
S)-(+)-2-氨基丙醇(1)是合成左旋氧氟沙星的重要原料之一[1],1的合成法以LiAlH4还原L-丙氨酸(2)为最便捷[2]。文献报道[3],2在5%LiAlH4的THF溶液中加热回流反应结束后,用无水乙醚稀释,再用少量(未具体明确)水处理,过... 相似文献
12.
用1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮(I)和2,2-二甲基-1,3-二氧杂-4,6-环乙二酮(Ⅱ)为原料,在K2CO3和PEG存在下的乙醇溶液中合成了3,3-二甲基-37,11-二苯基螺〔5,5〕-2,4-二氧杂十一烷-1,5,9-三酮(Ⅲ)。经元素分析,UV、IR、HNMR验证与预期目标物结构一致。 相似文献
13.
(+)-布雷菲力素A的重要中间体--α、β不饱和酯(8)可以(1R,2R,2‘R)-1-(1’-二甲叔丁硅氧基-2‘-羟基乙基)-2-氰基环戊烷(7)为原料,经氧化和Wadworth-Emmons反庆制得。 相似文献
14.
1,2,3,9-四氢-9-甲基-4H-咔唑-4-酮的合成匡永清,张生勇,孙晓莉(第四军医大学化学教研室,西安710032)SYNTHESISOF1,2,3,9-TETRAHYDRO-9-METHYL-4-ONE¥KUAKG-YongQing;ZHAN... 相似文献
15.
在相转移催化条件下,使2,3,4-三-O-乙酰基-1-溴-1脱氧-α-D-林吡喃糖(1)同2-烷氧基(2-苯硫基)-5-氟-3H-4-嘧啶酮(2a~2e)反应,合成了2-烷氧基(2-苯硫基)-3-N-(2,3,4-三-O-乙酰基β-D-木吡喃糖-1-基)-5氟-4-嘧啶酮(3a~3e).(1)与(2a~2e)的银盐(4a~4e)在二甲苯中发生Koenigs-Knorr反应,合成了2-烷氧基(2-苯 相似文献
16.
(+)—布雷菲德菌素A的中间体合成研究:I.7—氰基—1—二甲叔丁… 总被引:6,自引:3,他引:3
简述从四氢吡喃丙炔醇(3)和1-溴-4-氯丁烷(4)开始经6步反应制备7-氰基-1-二甲步丁硅氧基-2,3-反-环氧庚烷(5),此化合物是合成(+)-布雷菲德菌素A中间体的原料。 相似文献
17.
根据氮唑类抗真菌药物的相对构效关系,设计合成了8个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代基-2-丙醇类化合物,体外抗真菌活性试验表明,该类化合物地几种常见的浅中致病真菌有一定活性,对深中真菌的活性较弱,其中人合物1a、1b对卡氏枝孢霉菌的活性比氟康唑强。 相似文献
18.
铁螯合剂1-羟乙基-2-乙基-3-羟基吡啶-4-酮的合成SYNTHESISOF1┐HYDROXYETHYL┐2┐ETHYL┐3┐HYDROXYPYRID┐4┐ONESASIRONCHELATORS吉爱国(山东医科大学药学系,济南250012)JIAi... 相似文献
19.
20.
(3R,4R)-3-[(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
(3R,4R)┐3┐[(R)┐1┐叔丁基二甲基硅氧乙基]┐4┐乙酰氧基┐2┐氮杂环丁酮的合成△SYNTHESISOF(3R,4R)┐4┐ACETOXY┐3┐[(R)┐1┐(t┐BUTYLDIMETHYLSILYLOXY)ETHYL]┐2┐AZETID... 相似文献