奥沙利铂联合5-Fu/CF治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察国产奥沙利铂联合5-Fu/亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法采用奥沙利铂联合5-Fu／CF治疗晚期大肠癌26例,方案为：奥沙利铂130mg／m^2静脉滴注4h,第1天;CF200mg／m^2静脉滴注2h,第1～5天;后接5-Fu500mg／m^2持续滴液5h,第1～5天;21d为1周期,所有病人平均化疗3～4个周期(中位数3．6周期)。结果本组晚期大肠癌26例,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)10例,稳定(NC)8例,进展(PD)7例,总有效率42．3％。结论主要不良反应恶心、呕吐、口腔溃烂、外周神经炎、腹泻,大部分均为Ⅰ～Ⅱ度,病人耐受良好,不良反应轻,值得临床推广使用。     

草酸铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌临床研究

目的 观察草酸铂(奥沙利铂)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌疗效及不良反应。方法 晚期大肠癌患者接受草酸铂联合5-Fu/CF治疗：草酸铂130mg／m^2，静脉滴注，第1天；CF100-200mg／m^2，第1-5天，静脉滴注：5-Fu500mg／m^2，第1-5天，静脉滴注；21天重复上述方案化疗1次；每例至少化2个以上周期。结果 完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)11例，稳定(SD)16例，进展(PD)4例，总有效率37．5％。初治17例中，有效率47．1％，复治15例中，有效率26．7％。不良反应以神经毒性为主，其次为胃肠道反应和白细胞及血小板下降，但均可耐受。结论 草酸铂联合5-Fu／CF治疗晚期大肠癌有较好的近期疗效.不良反应可以耐受。     

草酸铂联合5-FU／CF方案治疗晚期结肠癌的临床观察

目的评价奥沙利铂（L-OHP）联合5-氟脲嘧啶／亚叶酸钙（5-FU／CF）治疗晚期结肠癌的疗效和毒副作用。方法27例晚期结肠癌患者应用奥沙利铂（L-OHP）100mg／m^2，第1天，2h静脉滴注；亚叶酸钙（CF）200mg／m^2，第2-4天静脉滴注2h；5-氟脲嘧啶（5-Fu）500mg／m^2，第2-4天，静脉滴人4h，每3周重复1次。结果27例患者中均可评价疗效，完全缓解1例，部分缓解11例，稳定10例，进展5例。结论奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）及5-氟脲嘧啶（5-Fu）治疗晚期结肠癌疗效显著，副反应主要是周围神经毒性、中性粒细胞减少及腹泻。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗进展期胃癌87例临床分析

目的评估多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果和安全性。方法130例进展期胃癌患者随机分为实验组87例,对照组43例,实验组给予多西紫杉醇50mg／m^2静脉滴注,第1—3天;奥沙利铂65mg／m^2静脉滴注,第1天;氟脲嘧啶（5-Fu）500mg／m^2静脉滴注,第1～5天;亚叶酸钙（CF）300mg,第1～5天,在5-Fu之前2h静脉滴注。对照组用奥沙利铂130mg／m^2静脉滴注,第1天;5-Fu与CF的给药方法同实验组。3周为1个周期,治疗2个周期后评价疗效。结果实验组近期疗效、组织学变化、影像学变化等与对照组比较,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。两组在白细胞减少、血小板减少、消化道反应、肝肾功能损害等不良反应方面比较,差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂化疗方案治疗进展期胃癌安全、有效。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌

目的：观察奥沙利铂（LOHP）联合氟尿嘧啶（5-Fu）和亚叶酸钙（CF）治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：采用FOL-FOX改良方案,第一天采用LOHP130mg/m^2静脉滴注3h,CF200mg静脉滴注2h后,5-Fu500mg快速静脉注射后再用5-Fu 2．4g／m^2 持续静脉滴注泵连续滴注46h,每21天重复,完成2周期后评价疗效。结果：全组46例晚期胃癌患者,CR3例,PR20例,有效率（CR＋PR）50％,中位疾病进展时间（TTP）5．7个月,中位生存期10．5个月。主要不良反应为轻度感觉神经毒性、恶心呕吐及骨髓抑制。结论：LOHP联合5-Fu和CF治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应轻,可耐受。     

奥沙利铂联合CF/5-Fu治疗晚期大肠癌疗效观察

大肠癌是常见的恶性肿瘤之一,近几年我国的发病率呈上升趋势。在临床上所见的病例中以中晚期为多,故化疗是综合治疗的重要组成成分。目前认为CF／5-Fu（甲酰四氢叶酸钙／氟脲嘧啶）方案是大肠癌术后辅助和晚期病人的标准化疗方案。奥沙利铂是继顺铂、卡铂类化合物后的第三代铂类抗癌药与CF／5-Fu联合有明显的协同作用。我科于2003年4月至2004年12月用奥沙利铂联合CF／5-Fu双周方案治疗晚期大肠癌38例,目的在于观察该方案的近期疗效及毒副反应。     

改良FOLFOX方案治疗晚期大肠癌24例临床观察

目的观察改良的FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒副反应。方法对24例晚期大肠癌患者,用奥沙利铂(L-OHP)85 mg/m2静脉滴注3 h,亚叶酸钙(CF)400 mg静脉滴注2 h,5-氟尿嘧啶(5-Fu)500 mg在CF滴完后静冲,其后再予5-Fu 2800 mg/m2深静脉连续滴注48 h,每2周重复给药,治疗4周期后评价疗效。结果 24例中,CR 1例,PR 8例,SD 11例,PD 4例,总有效率(CR+PR)为37.5%。主要毒副作用是外周神经毒性、恶心呕吐、骨髓抑制。结论改良FOLFOX方案治疗晚期大肠癌疗效确切,毒副反应可耐受,值得推广使用。     

草酸铂联合氟尿嘧啶／亚叶酸钙二线治疗晚期大肠癌临床观察

目的 评价草酸铂（L-OHP）联合氟尿嘧啶（5-FU）／亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的疗效及其毒性反应。方法 采用草酸铂130mg／m^2。，静脉滴注2h第1天；亚叶酸钙200g/m^2。静脉滴注2h（在5-FU前）第2～6天；氟尿嘧啶300—500mg/m^2静脉滴注4h以上第2～6天；治疗经5-FU／CF方案失败后进展的Duke’s D期大肠癌37例，21d为1个周期，连用2～6个周期。结果 37例总有效率（CR＋PR）为32．4％。主要毒性反应：以神经毒性为主，其次为消化道毒性和骨髓抑制，均为可逆性，可以耐受。结论 草酸铂联合氟尿嘧啶／亚叶酸钙二线治疗晚期大肠癌，有较好的疗效；毒性反应可以耐受，值得推广。     

两种化疗方案治疗晚期初治大肠癌的比较

目的比较希罗达联合奥沙利铂方案与5-Fu／lv＋Oxaliplatin方案治疗晚期初治大肠癌的临床疗效。方法28例经病理证实的晚期初治大肠癌（治疗组），采用希罗达1100mg／m^2 bid d1-14，联合奥沙利铂130mg／m^2dl；同期28例晚期初治大肠癌（对照组）采用奥沙利铂130mg／m^2d1＋CF0．1d1—5＋5-FU0.75d1-5。两组均每3周为1周期，连续接受4个疗程以上化疗，对两组临床疗效进行对比观察。结果治疗组有效率53．6％（15／28）而对照组有效率42．9％（12／28），显示治疗组的效果略优于对照组，但差异无明显统计学意义（P〉0．05）。两组的不良反应，治疗组的手足综合征的发生率（32．1％，9／28）要比对照组（7．1％，2／28）明显（P〈0．01）．而对照组的的恶心呕吐发生率（96．4％，27／28），明显高于治疗组（28．6％，8／28）（P〈0．01），而其他副作用包括白细胞减少、腹泻、肝功能损害、感觉神经异常等，两组之间差异无明显统计学意义。结论对于初治的Ⅳ期大肠癌，希罗达联合奥沙利铂与FOLFOX方案可获得相似的近期疗效．可根据病人的意愿及经济条件综合考虑，选择方案。     

持续48 h静脉灌注5-FU联合顺铂治疗鼻咽癌观察

目的探讨5-Fu持续48h静脉灌注联合顺铂治疗晚期鼻咽癌的近期疗效和不良反应。方法全组瘸例采用甲酰四氢叶酸钙（CF）200mg／m^2静滴，5-FU 0．5g于CF滴至一半时静脉推注，接着5-FU 3．0g／m^2持续静脉灌注48h，在整个5-FU灌注过程中每6小时口服安曲希片75mg，共7次，每例患者均联合使用顺铂30mg连用5d，所有患者均接受4个疗程以上的化疗。结果CR2例，PR15例，NC18例，PD17例。总有效率为32．69％。主要不良反应为外周静脉炎、口腔黏膜炎、腹泻、恶心和呕吐、骨髓抑制和脱发等。结论5-FU持续48h静脉灌注联合顺铂治疗晚期鼻咽癌的近期疗效优越，且不良反应轻。     

L-OHP+CF+5-Fu方案治疗晚期胃癌临床观察

目的观察亚叶酸钙(CF)、草酸铂(L-OHP)、氟脲嘧啶(5-Fu)组成的方案治疗晚期胃癌的疗效。方法已经病理或手术证实的晚期胃癌24例,采用L-OHP 130mg/m^2静脉滴注2h,第1天：CF150mg／m^2静脉滴注2h,第2—4天,5一Fu200mg/m^2快速静脉滴注,追加900mg／m^2,采用肘静脉穿刺输液泵持续滴注48h,第2—4天。21d为一周期。结果24例患者中,完全缓解(CR)率为16．7％(4／24),部分缓解(PR)率为41．7％(10／24),总有效率(RR)58．3％(14／24)。不良反应：外周感觉神经末梢损害发生率为62．5％(15/24),Ⅰ度静脉炎发生率为33．3％(8／24),骨髓抑制均为Ⅰ级发生率为8．3％(2／24),胃肠道反应均为Ⅰ-Ⅱ级发生率为16．7％(4／24),口腔黏膜炎发生率为4．2％(1／24)。结论L-OHP CF 5-Fu联合化疗方案治疗晚期胃癌疗效好,不良反应轻,患者可耐受。     

奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙静脉滴注治疗晚期大肠癌疗效观察

目的 观察奥沙利铂(L-OHP)与5-氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)持续用药治疗晚期、复发性大肠癌的疗效.方法 L-OHP 130 mg/m2静脉滴注第1天2h,5-Fu 2.5 g持续静脉滴注120h,CF 100 mg静脉滴注第1～5天,每3周为1个疗程.结果 总有效率达42％.结论 L-OHP与5-Fu及CF持续用药治疗晚期、复发性大肠癌疗效肯定,不良反应轻,可耐受.     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)组成的FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.方法 26例晚期胃癌患者接受FOLFOX4方案化疗:L-OHP 85 mg·m-2静脉滴注2 h,第1天;CF 200 mg·m-2静脉滴注2 h,第1,2 天;5-Fu 400 mg·m-2...     

伊立替康双周疗法治疗转移性大肠癌18例临床观察

目的评价伊立替康（CPT-11）联合亚叶酸钙（CF）／氟尿嘧啶（5-Fu）双周疗法治疗转移性大肠癌的疗效及毒性反应。方法伊立替康（艾力,CPT-11）180mg／m^2加入生理盐水中静滴90分钟,第一天;CF200mg／m^2静滴2小时,第一天;5-Fu400mg／m^2静推后,5-Fu2．0mg／m^2用微量化疗泵持续静推44小时,每两周重复,至少应用两周期。以世界卫生组织（WHO）、美国国立癌症研究所（NCI）标准分别对有效性和安全性进行评价。结果全组18例,共进行67周期,平均4周期;CR0例,PR6例,SD7例,PD5例,有效率为16．7％。中位缓解期5个月;疾病中位进展时间6个月;中位生存期11个月。结论CPT-11为主联合CF／5-Fu双周疗法治疗转移性大肠癌疗效肯定,毒性反应降低,是治疗转移性大肠癌的有效而安全的方案。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌35例

目的观察奥沙利铂（L-OHP）、5-氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸钙（CF）联合治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法35例晚期大肠癌用L-OHP130mg／m^2加入5％葡萄糖注射液（GS）500mL静脉滴注2—5h，第1天；CF100mg／m^2，第～5天；5-FU500mg／m^2，第1—5天。同时予对症支持治疗，每3周重复用药，每例至少完成3个周期。结果35例共完成123个化疗周期，每例平均3．5个周期，均可评价临床疗效。完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）14例，有效（CR＋PR）率为48．6％；初治24例中，CR3例，PR10例，有效率为54．2％；复治11例中，PR4例，无CR，有效率为36．4％。不良反应主要有恶心呕吐、周围神经毒性、腹泻、白细胞及血小板下降、脉管炎，一般在Ⅰ～Ⅱ度。结论L—OHP联合5-Fu，CF治疗晚期大肠癌疗效肯定，不良反应经处理后均可耐受，无严重不良反应发生，可作为一种供选择方案。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的临床观察

目的评价奥沙利铂联合亚叶酸钙和大剂量氟尿嘧啶（5-FU）持续48 h静脉滴注治疗晚期大肠癌的疗效和安全性。方法32例大肠癌患者采用静脉滴注奥沙利铂100 mg/m^2,亚叶酸钙200 mg/m^2,亚叶酸钙滴注之后用5-FU 0．5 g静注,接着用5-FU 3．0 g/m^2持续静脉滴注48h,每2周1次,2次为1个周期。结果32例病例中,平均疗程数为4个周期,其中完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）15例,稳定（SD）12例,进展（PD）4例,总有效率（CR＋PR）为50%。不良反应为恶心、呕吐和骨髓抑制,但多为Ⅰ～Ⅱ度,一过性感觉异常。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全,患者容易耐受,值得推广使用。     

FOLFOX方案治疗晚期大肠癌临床观察

目的研究奥沙利铂（L-OHP）、5-氟尿嘧啶（5-Fu）、亚叶酸钙（CF）联合组成的FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒副作用。方法对30例初治或复治晚期大肠癌患者采用L-OHP130mg/m^2,静脉滴注3h,第1天;CF200mg/m^2,静脉滴注第1天至第5天;5-Fu300mg/m^2,静脉滴注第1天至第5天（CF滴完后用）;28d为1个周期,行4个周期治疗后判定疗效。结果 30例患者均可评价疗效及不良反应,总有效率为40.0%。初治患者总有效率41.1%,复治患者总有效率38.3%,不良反应主要表现为骨髓抑制白细胞减少、恶心、呕吐、周围神经炎等,无化疗相关死亡。结论 FOLFOX方案治疗晚期大肠癌疗效肯定,毒副作用能耐受。     

奥沙利铂联合方案治疗32例晚期大肠癌的临床分析

目的:评价奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5—Fu)治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法32例晚期大肠癌患者,给予L-OHP135mg/m2静脉滴入,持续3h,第1天;CF120mg/m2静脉滴入,持续2h,第1～5天;5—Fu500mg/m2静脉滴入,持续8h,第1～5天。每3～4周重复一次,用药2个周期后评价疗效。结果32例患者中,完全缓解(CF)1例,部分缓解(PR)12例,稳定(SD)13例,进展(PD)6例,总有效率(CR PR)为40.6%。毒副反应主要是末梢神经毒性、恶心、呕吐、口腔炎、骨髓抑制及静脉炎等,患者均可耐受。结论L—OHP联合CF/5—Fu治疗晚期大肠癌具有较好的疗效,毒副反应均可耐受。     

FOLFOX4方案治疗进展期胃癌近期疗效观察

目的评价FOLFOX4方案治疗进展期及转移胃癌的疗效与安全性。方法按FOLFOX4方案给药，奥沙利铂85mg／m^2，静脉滴注2h，第1d；亚叶酸钙（CF）200mg／m^2，静脉滴注2h，第1，2d；5-FU400mg/m^2，于CF滴完后静脉注射10min，第1，2d；5-Fu600mg／m^2，持续泵入22h，第1，2d；每2～3周重复。结果入组观察48例，可评价疗效者48例，其中完全有效（CR）6例（12．5％）。部分有效（PR）17例（35．4％），稳定（SD）20例（41．7％），进展（PD）5例（10．4％）。总有效率（ORR）47．9％（23／48），初治ORR64．3％（18／28），复治ORR25．0％（5／20）。中位疾病无进展时间（TTP）5．8个月，中位生存时间9个月。不良反应主要为白细胞减少，消化道不良反应较轻。较明显的不良反应为周围神经毒性，无化疗相关死亡。结论FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效较高，不良反应轻而且安全。     

多西紫杉醇与奥沙利铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌

目的了解多西紫杉醇加奥沙利铂及5-氟尿嘧啶的联合化疗方案治疗进展期胃癌的疗效和毒副作用。方法自2005年10月—2008年10月共选36例进展期胃癌患者入组本次临床研究,均经病理确诊。化疗方案为：多西紫杉醇75mg／m^2,分成第1,8天;奥沙利铂85mg／m^2,第2天;亚叶酸钙200mg／m^2,静滴2h,第1—5d,5氟尿嘧啶2500mg／m^2,持续泵人120h（第1—5d）,每3周为1周期,共4个周期。观察化疗后肿瘤原发病灶的变化情况及化疗的不良反应。结果临床有效率55．6％,其中完全缓解（CR）5．6％（2例）,部分缓解（PR）50．0％（18例）,疾病稳定（SD）30．6％（11例）,疾病进展（PD）13．9％（5例）。不良反应主要有骨髓抑制和消化系统反应。结论多西紫杉醇加奥沙利铂及5-氟尿嘧啶的联合化疗方案治疗进展期胃癌近期疗效显著,耐受性好。