氯硝乳膏中氯霉素及甲硝唑的含量测定

目的：测定氯硝乳膏中氯霉素及甲硝唑的含量。方法：用双波长分光光度法测定氯霉素的含量，用系数倍率法测定甲硝唑的含量。结果：氯霉素浓度在5．50－13．0μg/ml范围内与△A的回归方程为△=0．0279C＋0．0144，r＝0．9999（n＝5）,甲硝唑浓度在5．70－13．50μg/ml范围内与△A的回归方程为△A=0.0465C 0.0274,r=0.9999(n=5)。结论：该制剂不经分离即可直接测定，且测定方法简便，结果准确。     

双波长紫外分光光度法同时测定戊二醛消毒液中戊二醛和亚硝酸钠的含量

目的建立双波长紫外分光光度法同时测定戊二醛消毒液中戊二醛和亚硝酸钠含量的方法。方法在波长281nm和381．5nm处直接测定戊二醛消毒液的吸收度。结果在波长281nm处,戊二醛含量和吸收度具有良好的相关性,C=0．02413＋1．3825A（r=0．9998）,线性范围为0．49％～2．96％．平均加样回收率为99．94％;在波长381．5nm处。亚硝酸钠含量和吸收度具有良好的相关性,A=0．01387＋1．2062C（r=0．9999）,线性范围为0．1035％～0．8280％,平均加样回收率为99．85％。结论该方法简便、准确,操作简单。可用于戊二醛消毒液的含量测定。     

HPLC法测定舒筋活络酒中羟基红花黄色素A含量

目的：建立舒筋活络酒中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱条件为：Liehrospher C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0．7％磷酸溶液（26：2：72）,检测波长403nm,流速1．0ml·min^-1。结果：羟基红花黄色素A的回归方程为Y=3×10^-5X＋0．1032（r=0．9999）,线性范围0．33～3．3μg。平均回收率为100．6％,RSD为1．25％。结论：本法操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准。     

高效液相色谱法同时测定心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因的含量

目的建立测定心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因含量的高效液相色谱法。方法采用HypersilODSC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为0．04mol／L枸橼酸溶液-N，N二甲基甲酰胺-四氢呋哺（45：8：2），检测波长为278nm，流速为1．0ml／min，柱温为25℃。结果表没食子儿茶素没食子酸酯在0．408～4．08μg具有良好的线性关系，回归方程为：A=105．2C＋1210，r=0．9999。平均回收率98．59％，重现性（RSD）为0．78％。咖啡因在10．1～202ng具有良好的线性关系，回归方程为：A=-353．0C＋1442，r=0．9999。平均回收率98．71％，RSD为0．65％。结论该方法操作简单，重现性好，适用于心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因的含量测定。     

紫外分光光度法测定朵贝氏溶液中苯酚的含量

作者根据有关文献[2]用紫外分光光度法测定朵贝氏溶液苯酚的含量，测定波长为269nm，回归方程为c（μg／ml）＝63．23A＋0．2464，r＝0．9999，在15．0μg／ml～50．0μm／ml平均回收率为99．95，n＝9经测定3批样品的结果（见附表）。紫外分光光度法测定朵贝氏溶液中苯酚的含量@陈鸿清$莆田市医院@蔡金星$莆田市医院@曾海$莆田市医院     

紫外分光光度法测定复方银杏叶胶囊总黄酮含量

目的用紫外分光光度法测定复方银杏叶胶囊总黄酮的含量，并进行其方法学考察。方法总黄酮以甲醇为溶剂，超声法提取。以无水芦丁为对照品，检测波长260nm，按外标法计算样品含量。结果回归方程：A=0．03308X-0．00996，r=0．9999。线性范围：2．040～12．240μg/ml，平均回收率：96．68％，RSD=1．47％，三批样品总黄酮含量：26．58、31．37、25．15mg/粒。结论该方法可以对复方银杏叶胶囊的总黄酮准确定量。     

铕离子为荧光探针测定盐酸多西环素片的含量

的：建立用铕离子荧光探针测定多西环素（DC）含量的方法。方法：以荧光强度为指标,分别考察Eu^3＋、十二烷基磺酸钠溶液（SDS）、pH以及不同溶液加入顺序对DC荧光强度的影响,确定最优的试验条件后,建立线性回归方程,测定盐酸多西环素片的含量。结果：最优试验条件为依次加入0．8ml的7．4mol·L^-1SDS、1．0ml的5．9mol·L^-1Eu^3＋溶液、2mlpH=7．70的Tris—HCl缓冲溶液和2．0ml的DC溶液;线性方程为F=-45．5＋191．2C,r=0．9986,平均回收率为100．0％,RSD为2．0％。结论：该方法可用于片剂中多西环素的含量测定。     

紫外分光光度法测定酚荷搽剂中茶酚的含量

目的：建立一种快速准确测定酚荷搽剂中苯酚含量的方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：在10－60μg/ml的浓度范围内,吸收度与溶液浓度呈良好线性关系。回归方程A＝0．01578C＋0．01067,r=0.9996,平均回收率99．4％,RSD＝0．34％,结论：该法简便,快速,结果满意。     

分光光度法测定胆红素含量

作者采用重氮化试剂法测定胆红素含量，先用胆红素对照品（Bilirubin）100％、077－9501，中国药品生物制品检定所。制作标准曲线．在10μg～50μg／ml范围内成线性，实验结果r=0．992，CV=1．52％，测定回收率为98．75％，说明精密度好．定量准确，操作简便，可满足测定要求。胆红素原料昂贵，由猪（或牛）胆汁中提取加工制得，由于来源不同，工艺没有统一，其含量不尽相同，我们用UV－2100型分光光度法计在波长533nm处测定胆红素含量，效果满意：样品含量可用回归方程：A—－0．027＋8．ofXC，C—0．03mg／ml计算，其平均含量为64．54…     

茶叶中表没食子儿茶素没食子酸酯及咖啡因的含量测定

目的建立稳定性、重现性好的茶叶中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因的含量测定方法。方法高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Hypersil ODS C18柱（4．0mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％甲酸水（30：70）,流速为0．5ml／min,检测波长为278nm,柱温为25℃。结果表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因浓度分别在313．5—1254μg/ml、61～244μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为：A=42．6C-13067（r=0．9995）、A=95．3C＋103．8（r=0．9994）;平均加样回收率分别为101．96％、104．97％,相对标准差（RSD）分别为2．72％和0．87％（n=5）。结论建立的含量测定方法稳定、准确、操作简便、重现性好,为茶叶的质量评价提供实验依据。     

苍耳子中总蒽醌的含量测定

以醋酸镁-甲醇液为显色剂,分光光度法测定苍耳子中总蒽醌的含量。对照品在0．63×10-2-1．88×10^-2mg／ml范围内,吸光度值与浓度呈良好的线性关系（r=0．9993）,回归方程为A=0．0210＋0．4257C,样品平均回收率为101．44％,RSD为0．70％,（n=3）。     

HPLC法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的建立以高效液相色谱法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑含量。方法色谱柱Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．1％庚烷磺酸钠溶液（0．1％瘐烷磺酸钠溶液500ml与二甲基甲酰胺5ml,冰醋酸0．5ml）-乙腈（75：25）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为278nm。结果氯霉素和甲硝唑浓度在30μg·ml^-1-范围内均呈良好的线性关系,回归方程分别为y=20828x＋47552（r=0．9996）和y=12173x＋19695（r=0．9994）;平均回收率分别为100．12％（RSD=0．44％）,99．63％（RSD=0．20％）。结论本方法简便,准确,可用于氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量测定。     

HPLC法测定哮喘片中盐酸麻黄碱的含量

目的：应用HPLC法测定哮喘片中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用高效液相色谱法;色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（9：87）;流速为1．0ml／min柱温：25℃;检测波长：207砌;进样量：10μl。结果：盐酸麻黄碱在0．04—0．20μg／ml浓度范围内与峰面积线形关系良好,其回归方程为：Y=169373X＋22290,r=0．9998。平均回收率为96．96％,RSD为0．12％。结论：本法快速简便,准确。重现性好。     

HPLC法测定肠炎灵胶囊中利福平的含量

目的：建立一种用高效液相色谱法测定肠炎灵胶囊中利福平含量的方法。条件。辛基键合硅胶为填充剂，乙腈－0．05mol/L－磷酸二氢钾溶液（45：55）流速1ml/min，检测波长340nm，结果：利福平在40－120gu/ml浓度范围内，两线性关系良好，回归方程为：A＝1054．5C＋12996．1 r=0.9996。平均回收率为99．5％，RSD＝0．50％。     

高效液相色谱法同时测定复方地芬诺酯片中两组分含量探讨

目的：为了简化复方地芬诺酯片中的含量分析方法,采用高效液相色谱法同时测定制剂中的这两种主要成分。方法：色谱柱为（4.6×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（50∶50）,流速：0.6ml/min,柱温：30℃,紫外检测波长：278nm,进样量：10μL。结果：盐酸地芬诺酯浓度0.01mg/ml～0.1mg/ml范围内线性关系良好,回归方程为：A=25.83C＋0.3426;r=0.9999,硫酸阿托品浓度0.01mg/ml～0.1mg/ml范围内线性关系良好,回归方程为：A=8.942C＋0.1972,r=0.9999,盐酸地芬诺酯的RSD=0.64%,硫酸阿托品的RSD=0.54%。结论：本法操作简单,结果准确可靠,灵敏度高,重现性好,结果满意。     

紫外分光光度法测定维生素C片中维生素C含量

目的：建立维生素C片中维生素C含量快速测定方法。方法：以硫酸液（0．005mol／L）为溶剂，采用紫外分光光度法测定含量。结果：维生素C在2．04～18．36μg／ml浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系，回归方程为：Y=0．0013＋18．0898X，r=1．0000。结论：本方法简便易行，结果准确，可作为控制维生素C制剂质量的方法。     

HPLC法测定稀戊二醛溶液中戊二醛含量

目的：建立HPLC法测定稀戊二醛溶液中戊二醛含量的方法。方法：采用AichromBond-AQ C18色谱柱（4.6mm＆#215;150mm,5μm）,流动相：甲醇∶水（50∶50）,流速0.5ml/min,检测波长235nm,进样量20μl。结果：戊二醛在51.6～1010.4μg/ml范围内时,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992）,平均回收率为101.1%。结论：本法操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于稀戊二醛溶液中戊二醛的含量控制。     

梯度洗脱高效液相色谱法测定辛伐他汀分散片的含量和有关物质

目的建立辛伐他汀分散片含量测定及有关物质的检查方法。方法采用Supeleo C18柱（33mm×4．6mm,3μm）,以乙腈-0．1％磷酸（50：50）为流动相A、0．1％磷酸乙腈溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为3．0mL／min,检测波长为238nrn。结果辛伐他汀与辛伐他汀酸、洛伐他汀及强制破坏产生的降解产物均分离良好,辛伐他汀质量浓度在20．02-180．2μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程A：12493C＋2199,r=0．9999（n=7）;日内精密度RSD为O．59％（n=6）;日间精密度RSD为0．69％（n=6）;平均回收率为99．9％．RSD=0．5l％（n=9）;供试品溶液在6h内基本稳定;检测限为17．26ng／mL。结论该方法专属性强、灵敏度高,可用于辛伐他汀分散片的含量测定和有关物质检查。     

HPLC法测定五维B颗粒中四组份的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定五维B颗粒中烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，ODS柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：甲醇-5mmol·L^-1庚烷磺酸钠（含0．5％冰醋酸＋0．1％三乙胺）（28：72），检测波长为280nln，流速1．0mL·min^-1。结果：烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的线性回归方程为：A烟酰胺=1．08×10^4C＋2．85×10^4，r=0．9997，n=3；A维生素B1=1．68×10^4C＋0．85×10^4，r=0．9999，n=3；A维生素B2=2．08×10^4C＋1．85×10^4，r=0．9999，n=3；A维生素B6=2．14×10^4C＋0．79×10^4，r=0．9999，n=3；线性范围分别为：105．25—526．25mg·L^-1；40．05—200．25mg·L^-1；21．35—106．75mg·L^-1；4．15—20．75mg·L^-1。结论：该方法准确，灵敏度高，重现性好，可作为质量检验的定量方法。     

HPLC法测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶的含量

目的 建立RE-HPLC测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶含量的方法。方法 固定相为Nova-Pak C18柱；流动相为甲醇-乙腈-水（60：37：3），流动相中含有0．005mol／L的PICB-7试剂；检测波长为270nm，外标法定量。结果 依沙吖啶在0．3μg/ml-1．25μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9993），0．5μg／ml和1μg／ml依沙吖啶溶液样品平均加样回收率分别为99．23％（RSD=0．73％）和100．4％（RSD=0．79％）。结论 本法可用于依沙吖啶溶液制剂的含量测定和质量控制，方法简便、灵敏度高、结果准确。