HPLC测定小儿退热口服液中栀子苷含量

目的采用HPLC测定小儿退热口服液中栀子苷的含量。方法选用Hypersil C18色谱柱，流动相：乙腈-水(10：90)，检测波长：238nm，流速：1．0ml／min，柱温：室温。结果栀子苷线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率达96．9％(RSD=1．33％)。     

高效液相色谱法测定小儿豉翘清热颗粒中栀子苷含量

目的建立测定小儿豉翘清热颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Waters C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为乙腈-水（15：85），流速为1．0mL／min，检测波长为238nm，柱温为25℃。结果栀子苷质量浓度在0．41～20．5ug／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994），平均回收率为98．13％，RSD为1．18％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确，适用于小儿豉翘清热颗粒中栀子苷的含量测定。     

清开灵滴丸中栀子苷的 HPLC 含量测定研究

目的：建立清开灵滴丸中栀子苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（ HPLC ）对清开灵滴丸中栀子苷进行了含量测定实验研究。结果栀子苷线性范围为0.05936～0.8904μg,回归方程为y＝1.50×106 x＋4.80×103,R2＝1.000;平均回收率为97.93％（ RSD＝2.36％）。同时测定了七批供试品中栀子苷的含量。结论本方法可作为清开灵滴丸中栀子苷含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法。     

GAP基地与普通产地栀子中栀子苷的含量比较

目的测定来源于GAP基地栀子药材与普通产地栀子药材中栀子苷的含量。方法采取HPLC法:Kroma-sil C18柱,乙腈-水(15∶85)为流动相,流速1 mL.min-1,柱温25℃,检测波长238 nm。结果GAP基地的栀子苷含量比普通产地的要高,含量波动小,稳定,且远高于药典标准。结论经GAP栽培的药材栀子苷含量稳定,实施药材GAP规范化种植值得推广。     

八正合剂中栀子苷的含量测定

目的:建立八正合剂中栀子苷含量的HPLC方法。方法:色谱柱:VP-ODS C18柱(4．6 mm×150 mm,5 μm)。流动相:乙腈-水(10:90);流速为1．0 ml·min-1;检测波长为270nm;室温。结果:栀子苷的线性范围是0．23-1．76μg,r=0．999 9。平均加样回收率99．3％,RSD 1．4％(n=6)。结论:该法可以用于测定八正合剂中栀子苷的含量。     

双波长HPLC同时测定熊胆丸中栀子苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC同时测定熊胆丸中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为HibarC18柱（150mm×4．6mm,5gm）;流动相：A相为0．2％磷酸水溶液,B相为乙腈;梯度洗脱,B：15％（0～9min）,15％-25％（9-0min）,25％（10～17min）;流速为1．0mL·min-1;柱温为室温;检测波长分别为240nm（栀子苷）,278nm（黄芩苷）。结果栀子苷、黄芩苷保留时间分别为4．5,15．6rain左右,进样质量分别在0．08～0．8,0．23～2.3μg内线性关系良好,线性回归方程分别为Y=1413．8X＋20．75,r=0．9998（n=5）;Y=2788．X＋11．4,r=0．9999（n=5）,平均回收率分别为96．0％,103．6％,RSD分别为1．75％,2．01％。结论该法快速、准确,重复性、精密度良好,适用于测定熊胆丸中栀子苷和黄芩苷的含量。     

HPLC测定栀子炮制品中栀子苷的含量

目的建立测定栀子炮制品(炒、焦、炭、姜炙品)中栀子苷含量的方法,考察栀子炮制前、后栀子苷的含量变化。方法采用HPLC法,HypersilBDSC18柱,流动相为乙腈-水(12∶88),检测波长236nm。结果栀子苷在0.075~0.819μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),炒栀子(焦、炭、姜炙品)的平均回收率为97.9%(97.6%、99.2%、99.3%),RSD=2.41%(2.35%、1.56%、2.73%)(n=6)。结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为栀子炮制品的质量控制方法;炮制可导致栀子中栀子苷的含量下降。     

栀子药材中栀子苷的含量测定

目的　比较药材栀子中栀子苷的含量。方法　采取RP -HPLC法 ,ODS柱 ,甲醇 -水 (1∶1)为流动相 ,检测波长 340nm ,测定的不同产地、不同品种共 12批栀子的栀子苷含量。结果　浓度在 5 75～ 4 6 μg·ml- 1 范围内 ,栀子苷的峰面积与进样量呈良好的线性关系 (r=0 9997) ,平均回收率为 10 1 2 % ,RSD =1 5 3%。结论　该法简便 ,准确、重复性好 ,可作为栀子的质量控制方法     

高效液相色谱法测定八正胶囊剂中栀子苷含量

目的建立用高效液相色谱（HPLC）法测定八正胶囊剂中栀子苷含量的方法。方法色谱柱为Aichrombond-1 C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-水（14：86），流速为1．0mL／min，检测波长为238nm，枉温为25℃，进样量为10μL。结果栀子苷质量浓度在2．0～80．0μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．36％，RSD为0．67％（n=6）。结论HPLC法简便，结果准确，回收率好，可用于八正胶囊剂的含量测定。     

焦栀子及其配方颗粒中栀子苷的含量比较

目的:比较焦栀子及其配方颗粒中栀子苷的含量。方法:采用HPLC法,以Waters Atlantis T3（150 mm×4.6 mm,3μm）为色谱柱,乙腈-水（15:85）为流动相,流速为0.8 ml·min^-1,检测波长238 nm,柱温为30℃。测定焦栀子及其配方颗粒中栀子苷的含量,比较两者含量差异。结果:配方颗粒中栀子苷的含量相当于原焦栀子饮片中含量的22.6%,与标示量不相符。结论:焦栀子配方颗粒需要建立质量控制标准,其生产工艺也需要改进。     

HPLC法测定越鞠保和丸中阿魏酸和栀子苷的含量

目的：建立采用高效液相色谱法同时测定越鞠保和丸中栀子苷和阿魏酸的含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Thermo Fisher Hypersil ODS,4．6mm ＆#215;250mm,5μm）。 HPLC反相法进行分离,紫外检测器检测,流动相为乙腈－0．2％醋酸溶液（20∶80）。流速：0．8mL· min －1,检测波长：0min～10min为239nm,10．01min～36min为324nm。进样：10μL。结果栀子苷和阿魏酸的保留时间分别约为6．6min、13．1min,与各自相邻峰的分离度均＞1．5。以峰面积（y）对进样浓度（x）线性回归,栀子苷回归方程：y＝15898x－33319,r＝0．9998,线性范围11．36～454．4μg· mL －1。阿魏酸回归方程：y＝81014x－51055,r＝0．9999,线性范围：3．05～243．6μg· mL －1。栀子苷和阿魏酸回收率（ n＝6）分别为99．8％和100．3％、RSD分别为0．26％和0．5％。结论本方法操作简便、准确、重现性好,可用于同时测定越鞠保和丸中栀子苷和阿魏酸的含量。     

四川纳溪地区栀子指纹图谱及红花苷和栀子苷含量的研究

目的 研究四川纳溪地区栀子的指纹图谱,并测定西红花苷和栀子苷的含量.方法 采用HPLC法建立了栀子的指纹图谱并测定不同结构西红花苷和栀子苷的含量.结果 各地栀子药材与对照指纹图谱的相似度分别为0.993、0.993、0.995、0.978、0.999、0.989、0.999、0.998、0.999、0.996.不同产地栀子的栀子苷含量均在2.62%以上,平均含量为3.03%.西红花总苷含量最低为1.20%,最高为2.01%,平均含量1.63%.结论 各产地栀子药材表现出较高的相似度,说明纳溪地区栀子药材所含化学成分随产地的变化小;栀子苷的含量均高于国家药典1.8%的要求,符合药用标准.西红花苷-1的含量在不同产地栀子中差异较大,但其占西红花总苷的百分比比较稳定,约为65%.     

HPLC同时测定栀子中的4种成分

目的 采用HPLC法同时测定栀子类药材中绿原酸、栀子苷、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量.方法 采用Waters C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL· min-1,绿原酸、栀子苷的检测波长分别为325、238 nm,西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的检测波长为441 nm.结果 绿原酸、栀子苷、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的线性范围分别为0.01 ～ 10.0、0.25～ 25.0、0.15 ～ 15.0、0.075 ～ 7.50 μg· mL-1,平均回收率分别为101.57％、101.04％、100.66％、99.58％.结论 所用方法分离效果好,操作简便,可为栀子类药材的质量控制提供方法.     

栀子及其有效部位的质量标准研究

目的 对栀子及其有效部位的质量标准进行研究。方法 采用薄层色谱法(TLC)对栀子及其有效部位进行定性鉴别;采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检查其重金属及有害元素;根据现行版《中国药典》中水分测定法对其进行水分检查;采用高效液相色谱法(HPLC)测定其中栀子苷的含量。结果 TLC法能够对栀子及其有效部位进行鉴别。栀子及其有效部位的水分含量分别为8.4%、3.2%。同时测定栀子及其有效部位中5种元素的含量,砷、镉、铜、汞、铅分别在0～20、0～10、0～500、0～5、0～20 ng/ml范围内呈现良好的线性关系,各金属元素的方法检出限为3.3×10^-5～1.3×10^-3 mg/kg,精密度的RSD值为0.32%～0.82%,该方法的重复性较好,砷、镉、铜、汞、铅的加样回收率分别为103%～112%、98%～99%、98%～99%、105%～106%、100%～103%(n=3),各测定元素在8 h内的稳定性良好,5种元素的含量均在现行版《中国药典》限量范围内。采用高效液相色谱法同时测定栀子及其有效部位中栀子苷的含量,栀子苷标准曲线方程...     

HPLC法测定解郁安神片中栀子苷的含量

目的：本文建立测定解郁安神片中栀子苷含量的高效液相色谱法，以评价其制剂的质量。方法：采用C18柱（SHISEIDOCAPCELL，4．6mm×150mm）；以乙腈-水（15：85）为流动相；检测波长为238nm。结果：栀子苷在6．172—61．72mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999，n=5），平均回收率为100．7％（RSD=1．0％，n=6）。10批解郁安神片样品中栀子苷的含量为1．428—1．498mg／片。结论：该方法操作简便，测定结果准确，重现性好，可用于解郁安神片中栀子苷的含量测定。     

HPLC测定清开灵口服液中栀子苷的含量

目的：建立用HPLC测定清开灵口服液中栀子苷含量的方法。方法：用Shimadzu ODS柱，以乙腈-水(15：85)为流动相，检测波长为238nm。结果：平均回收率为97．53％，RSD=0．95％(n=6)，线性范围0．2554—1．2768μg(r=0．9997)。结论：本法灵敏，简便，准确。     

复方三黄消炎片中栀子苷含量测定研究

目的：高效液相色谱法测定复方三黄消炎片中制栀子有效成份栀子苷的含量。方法：流动相为甲醇-0．1％磷酸水溶液（20：80）；色谱柱为C18柱；紫外检测波长为238nm。结果：栀子苷在0．6～3μg范围内线性关系良好。平均回收率％=99．67（n=5），RSD=1．5％。结论：该方法灵敏度、专属性高、重现性好，快速简便。     

栀子黄芩配伍前后栀子中主要化学成分的含量变化规律研究

采用HPLC色谱分析方法,测定不同煎煮时间条件下,栀子、黄芩配伍(配伍比例3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3)前后栀子中主要化学成分的含量变化。结果:与黄芩配伍后,栀子中的栀子苷含量略有增加,西红花苷-1的含量增加明显。     

HPLC法测定中药退黄外洗液中栀子苷、柚皮苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定中药退黄外洗液中栀子苷、柚皮苷含量。方法：色谱柱：AgilentSB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：以乙腈-水梯度洗脱,流速1．0ml·min-1,检测波长,238nm和283nm。结果：栀子苷在107—1075ng范围内线性关系良好r=0．9999,平均回收率为99．3％,RSD=O．30％（n=6）;柚皮苷在119～1190ng范围内线性关系良好r=0．9999,平均回收率为99．2％,RSD=0．24％（n=6）。结论：操作简便,准确可靠,可作为中药退黄外洗液的质量控制。     

HPLC同时测定栀子药材中栀子苷和西红花苷-1的含量

目的同时测定10批栀子药材中栀子苷和西红花苷-1的含量。方法采用RP-HPLC法,ShimpackVP-ODS柱,乙腈-水梯度洗脱,检测波长238nm(0～20min,检测环烯醚萜苷类)、440nm(20～60min,检测西红花苷类)。结果和结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定栀子中不同检测波长的两大类有效成分。