黄酮类化合物对肿瘤细胞信号转导通路的影响

黄酮类化合物（flavonoes compounds），是指具有色酮环与苯环为基本结构的一类化合物的总称，是色原酮或色原烷的衍生物，以黄酮（2-苯基色原酮）为母核而衍生。黄酮类化合物包括黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类、黄烷酮类等，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、改善心血管功能、提高免疫力等生物学活性。目前其抗肿瘤作用是国内外研究的热点和焦点。肿瘤的发生机制较复杂。     

大戟科黄酮类化合物的研究进展

大戟科植物具有抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、抗炎等多种生物学活性,根据其化学结构又可分为黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮（醇）类和花色素类等4种结构类型。大戟科黄酮类化合物结构新颖,药用前景广阔,值得深入研究及开发。本文综述了大戟科黄酮类化合物的化学结构及其药理活性研究概况。     

黄酮类化合物对动物实验性肝损伤保护作用的研究进展

各种黄酮类化合物如黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、异黄酮类、黄烷酮类等对化学性肝损伤、药物性肝损伤、免疫性肝损伤、酒精性肝损伤、缺血/再灌注性肝损伤等实验性肝损伤均有不同程度的保护作用。这种保护作用与黄酮化合物清除自由基、抗氧化、抗脂质过氧化反应、调节免疫功能等有关。研究各种黄酮类化合物对动物实验性肝损伤的作用对于开发防治肝脏疾病的药物有重要意义。该文就近年来黄酮类化合物对动物实验性肝损伤作用的研究进展作一综述。     

超临界萃取后紫草籽中黄酮类化合物的提取及其抗氧化性研究

目的确定从超临界萃取后紫草籽中提取黄酮类化合物的条件,并研究其抗氧化活性。方法用正交试验法确定超临界萃取后紫草籽中黄酮类化合物提取的最佳方案,测定提取的粗黄酮的抗氧化活性及与柠檬酸、Vc的抗氧化协同作用。结果超临界萃取后的紫草籽中黄酮类化合物的最佳提取条件为:乙醇浓度60%、固液比1∶5、温度50℃、提取时间为2 h。超临界萃取后的紫草籽粗黄酮对二苯代苦味酰基自由基(DPPH.)的EC50为65.47mg/L。粗黄酮也具有一定的抑制脂质过氧化作用。随着猪油中添加量的增加,其抗氧化作用逐渐增强。抗氧化剂增效剂柠檬酸和Vc对超临界萃取后的紫草籽粗黄酮均有一定的协同效应,Vc的增效优于柠檬酸。结论从超临界萃取后紫草籽中提取的黄酮类化合物具有抗氧化作用。     

翁布中黄酮类化合物的体外抗氧化活性研究

目的 研究藏药翁布中11种黄酮类化合物的体外抗氧化作用.方法 采用DPPH自由基清除活性、FRAP总抗氧化能力、ABTS总抗氧化能力和酪氨酸酶活性抑制等4种实验方法对11种黄酮化合物的自由基清除能力及抗氧化活性进行体外评价.结果 3,5,4'-三羟基-7-甲氧基黄酮、3,5,7-三羟基-4'-甲氧基黄酮、柽柳素、山奈酚、槲皮苷对DPPH自由基的清除较强(半数抑制浓度IC50低于维生素C);3,5,4 '-三羟基-7,3'-二甲氧基黄酮、山奈酚、5,7,4'-三羟基-3-O-β-D-葡萄糖醛酸、5,7,3',4'-四羟基-3-O-β-D-葡萄糖醛酸的ABTS总抗氧化值相对于Trolox标准溶液＞0.01 mmol· L-1;FRAP法测得11种黄酮类化合物具有总抗氧化能力,但均低于阳性对照Trolox;11种黄酮类化合物对酪氨酸酶活性具有抑制活性,但IC50均高于阳性对照曲酸.结论 11种黄酮类化合物中,3,5,4'-三羟基-7-甲氧基黄酮、3,5,7-三羟基-4'-甲氧基黄酮、柽柳素、山奈酚、槲皮苷具有较强的抗氧化活性.     

黄酮类化合物抗肺动脉高压的研究进展

黄酮类化合物是一类多酚类化合物,根据其化学结构可分为黄酮醇、黄酮、黄烷酮、异黄酮、儿茶素、花青素和查耳酮。研究表明,黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、心血管保护、抗肿瘤、抗病毒、抗过敏等多种药理作用。该文查阅了近年来国内外研究文献,对黄酮类化合物抗肺动脉高压的作用及其机制进行综述,旨在为肺动脉高压的治疗提供新的候选药物及治疗途径。     

枇杷叶黄酮对油脂的抗氧化性能研究

目的：研究枇杷叶黄酮对油脂的抗氧化性能,为枇杷叶资源开发利用提供依据．方法：以枇杷叶为原料,采用醇提超声法提取出黄酮类化合物,将其不同剂量分别添加到芝麻油和猪油中,利用POV法测定其对油脂的抗氧化性能．结果：0．10％枇杷叶黄酮的抗氧化效果和0．05％叔丁基对苯二酚相近,表明枇把叶黄酮对油脂的抗氧化效果明显,且作用呈一定的量效关系,抗坏血酸（Vc）与枇杷叶黄酮有协同抗氧化效应．结论：枇杷叶黄酮可以作为油脂的抗氧化剂开发利用．     

10种天然黄酮化合物对大鼠心肌细胞抗凋亡作用的定量构效关系研究

目的利用10种天然黄酮化合物对大鼠心肌细胞抗凋亡活性数据，对10种黄酮化合物的2个理化参数（脂水分配系数logP和游离羟基数N）进行定量构效关系研究（QSAR），找出最佳拟合方程——Hansch方程，以指导黄酮类化合物的结构最佳化研究。方法利用过氧化氢诱导心肌细胞损伤模型，用MTT法测定10种天然黄酮化合物的抗凋亡作用，利用统计软件SPSS13．0进行多元线性回归分析。结果得到黄酮化合物抗凋亡作用的Hansch方程。结论通过统计分析，所选定的天然黄酮化合物的Hansch方程具有较好的拟合性（n=10，r=0．807，SE=0．0920，F=6．541，Q=8．77）。     

黄酮类化合物在原代肝细胞上的代谢和药物相互作用研究进展

黄酮类化合物是一类结构相关的多酚类化合物，已鉴定的黄酮类化合物超过5000种，广泛分布于自然界中。黄酮类化合物主要是指基本母核为2-苯基色原酮（2-phenyl—chromone）的衍生物，现在则是泛指两个具有酚羟基的苯环（A环与B环）通过中央三碳原子相互联结而成的一系列化合物。根据中央三碳链的氧化程度、B环连接位置（2-或3-位）以及三碳链是否构成环状等特点，可将主要天然黄酮类化合物分为黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮、二氢异黄酮、查耳酮、二氢查耳酮、花色素、黄烷醇（黄烷-3-醇、黄烷．3，4-二醇）、橙酮、双苯吡酮和高异黄酮等。     

光果甘草与附子配伍后黄酮含量的测定研究

光果甘草（Glycyrrhiza glabra L）中的黄酮类成分在国际药学界里研究比较热。在基础药理实验中，光果甘草黄酮显示较强的抗氧化、抗动脉粥样硬化及一定程度的降血脂和降血压等作用，在心血管疾病的防治方面已显示出较好的开发利用前景。本文基于此，光果甘草与附子配伍后黄酮含量的测定进行了研究。