2006年度我院48例药品不良反应分析

目的：了解药品不良反应（ADR）在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法：对48例ADR有效报告表进行分类统计和分析评价。结果：涉及ADR的药物共有40个品种，其中抗感染药27例居首位，其次为抗肿瘤药、心脑血管用药，中药制剂也较多。合并用药占58．33％，给药途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为胃肠系统损害，其次是皮肤损害、发热等症状。结论：应继续加强不易观察及慢性ADR的监测。     

2003年我院404例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应(ADR)在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法：对404例ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果：涉及ADR的药物共有175个品种，其中抗感染药的发生率居首位，其次为抗肿瘤药、心脑血管用药，中药制剂也较多。合并用药占26．0％；途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤损害，其次是胃肠系统损害、发热等全身症状。重度ADR17例(4．2％)。结论：应继续加强不易观察及慢性ADR的监测。     

2424例药物不良反应报告分析

目的：分析药品不良反应（ADR）发生的规律及特点,为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。方法：对我院2006—2007年收集的2424例ADR报告进行分类统计和分析。结果：药品不良反应涉及17类药物,383个品种,抗感染药居首位（728例,占30．03％）,其次是抗肿瘤药（312例,占12．87％）和血液系统药物（224例,占9．24％）;静脉用药引发ADR为1848例（占76．24％）;严重不良反应205例,以抗感染药（23种）和抗肿瘤药（20种）为主,临床主要表现为高热、寒战、白细胞减少等;ADR可发生于人体各个系统,但主要为消化系统损害（810例）,其次为皮肤损害（587例）。结论：临床应重视ADR的报告和监测工作,以减少或避免ADR的发生,促进临床合理用药。     

我院120例药品不良反应报告分析

目的：分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点与一般规律,促进临床合理用药。方法：采用回顾性方法,对我院2007年1～6月上报的120份ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析。结果：静脉给药较其他给药途径更易发生ADR（占68.3%）;抗感染药物引发ADR的比例最高（占46.7%）,其次为神经系统与心血管系统药物;氟喹诺酮类是引发ADR的主要抗感染药（19例,占33.9%）,其中又以左氧氟沙星为首。ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及附件损害为主,其次为消化系统以及循环系统损害。结论：应强化ADR监测意识,完善相关报告分析制度,确保临床安全、有效、合理用药。     

2009年我院药品不良反应报告回顾性分析

目的：分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律,促进安全用药。方法：对我院2009年上报的115例ADR报告,分别从患者性别、年龄、给药途径、引起ADR的药物种类、涉及的器官或系统以及临床表现进行统计、分析。结果：115例ADR报告中,20～39岁的患者ADR发生率最高50.5%;静脉注射比其他给药途径更易发生ADR（96例,占83.5%）,抗菌药物引发的ADR比例最高（61例,53.0%）,其次为中药制剂（23例,20.0%）,头孢菌素类是引发ADR的主要抗菌药物（28例,占45.9%）。ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害（占80.9%）。结论：应加强ADR监测意识,保证用药安全、有效。     

206例药品不良反应报告分析

目的：了解本院药品不良反应（ADR）发生的情况和特点，为临床用药安全提供参考。方法：采用回顾性分析方法，对本院近年来收集的206例ADR／ADE报告进行统计分析。结果：以静脉滴注给药引发的ADR最多，占总报告例数的70．39％。抗微生物药物的ADR发生例数最高，占39．09％；其次为中药注射剂，占16．46％。皮肤及附件损害最常见。结论：应加强ADR监测，合理规范使用药物，减少或避免ADR的发生。     

我院275例药品不良反应报告分析

目的：监测并了解我院药品不良反应（ADR）发生的情况,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性和描述性研究方法,对我院上报的275例ADR报告进行统计、分析。结果：275例ADR报告中,静脉滴注（79.64%）是引起ADR的主要给药途径;抗微生物药与营养药引发的ADR所占比例最高,分别为67例（24.36%）和59例（21.45%）,其次为循环系统药和中药制剂;ADR的临床表现以全身性损害（27.15%）为主,其次是消化系统损害和皮肤及其附件损害;严重的ADR11例（4.00%）。结论：临床应重视ADR,加强ADR监测和上报工作,促进临床安全、合理用药。     

我院2009年206例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况,促进临床合理用药。方法：对我院2009年206例ADR报告,从患者性别和年龄、给药途径、ADR出现时间、引发ADR的药品种类、ADR累及的器官或系统及临床表现、严重的ADR等方面进行统计分析。结果：206例ADR涉及的药品有65种,抗感染药物居首位（132例,64．08／％）;头孢菌素类是引发ADR的主要抗感染药物（65例,31．55％）;给药途径以静脉滴注为主（158例,76．70％）;ADR出现在用药2h内137例（66．51％）;严重的ADR有10例（4．85％）;女性多于男性;临床表现以皮肤及其附件损害最常见（38．67％）,其次为消化系统（19．42％）及神经系统损害（14．86％）。结论：应重视ADR,以减少或避免ADR的发生。     

135例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况及相关因素。方法：对我院2009年收集的135例ADR报告进行分析。结果：135例ADR报告中,无性别差异,中老年人比例较高,给药途径以静脉给药最多。引起ADR的药物依次为抗菌药物、中药制剂、营养药、抗肿瘤药物、血液系统药物、消化系统药物、神经系统药物等。ADR的临床表现主要为消化系统损害,皮肤及附件损害。结论：应重视医院ADR监测工作,加强对ADR的认识和报告。     

我院114例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律。方法：对我院2008年1月1日～2009年12月31日临床各科室上报的ADR病例,按照国家ADR监测中心制定的标准进行归类、分析。结果：114例ADR监测报告中,涉及药品52种,由抗菌药物引起的疑似ADR最为常见,共47例（占41.2%）,由循环系统用药引起的疑似ADR其次,有28例（占24.6%）;再者是由抗肿瘤药引起的疑似ADR,有9例（占7.9%）;发生率最高的给药途径是静脉给药（85.1%）;ADR的临床表现以皮肤及其附件损害最为多见,有57例（占41.61%）。结论：临床应重视ADR的报告和监测,以减少或避免ADR的发生,保障患者用药安全。     

我院2008年85例药品不良反应报告分析

目的探讨我院药品不良反应（ADR）发生的特点,促进临床合理用药。方法对我院2008年收集到的85例ADR病例,根据患者性别、年龄、给药途径、药品种类、抗感染药类别、ADR临床表现等进行分类统计分析。结果85例ADR主要与抗感染药特别是β-内酰胺类药物的使用、中药注射剂的质量、静脉给药方式、合并用药、老年患者及婴幼儿的体质等因素有关;ADR最常见的表现为皮肤及其附件损害,其次为神经系统、消化系统损害等。结论应合理使用抗感染药物,加强对中药注射剂的质量控制,减少ADR的发生。     

我院2013～2014年药品不良反应报告分析

目的：了解基层医院药品不良反应发生情况,为临床安全用药总结经验,促进合理用药提供参考。方法：对我院2013～2014年ADR报告进行回顾性统计与分析。结果：涉药品种以抗菌药物为主（40%）,其次是中药制剂与循环系统用药。 ADR临床表现以皮肤及其附件损害最为常见,其次为胃肠系统损害和神经系统损害;级别判断为“重度ADR”有14例（13.33%）。结论：应加强基层医院ADR报告与监测工作,促进抗菌药物、中药注射剂等药物的合理使用,避免ADR的重复发生,提高临床用药安全水平。     

114例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应（ADR）的特点及一般规律,以促进合理用药。方法：收集2010—2011年江门市第三人民医院上报的114例ADR报告,分别从患者性别、年龄、给药途径、引发ADR的药品种类、累及器官和（或）系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果：114例ADR报告中,70岁以上的老年患者ADR发生率最高（25例,占21.9%）;引发ADR的主要给药途径为口服（99例,占86.8%）;引发ADR的药物中,中枢神经系统用药居首位（83例,占72.8%）;ADR累及器官和（或）系统最常见的是皮肤系统损害、消化系统损害和神经系统损害。结论：应重视ADR的监测工作,确保患者用药的安全性。     

2008年我院159例药品不良反应分析

目的：分析我院上报的药品不良反应（ADR）,保障患者用药安全。方法：对2008年我院发生并上报的159例ADR报告进行统计分析。结果：159例ADR,主要为抗菌药物引起的皮肤及其附件损害,其次为消化系统损害。结论：继续做好ADR监测工作,减少ADR的重复发生。     

2007～2008年我院药品不良反应报告分析

目的：分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点与一般规律,促进临床合理用药。方法：对我院2007～2008年11个月上报的456份ADR报告,按患者年龄、性别、药物过敏史、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析。结果：静脉滴注较其它给药途径更易发生ADR（326例,占71.49%）。抗感染药引发ADR的比例最高（262例,占57.46%）,头孢菌素类是引发ADR的主要抗感染药物（125例,占47.71%）,头孢替唑居首,其次为中药制剂。ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主,其次为消化系统。结论：应加强ADR监测意识,完善相关报告分析制度。     

2006～2009年我院309例药品不良反应报告分析

目的：探讨我院药品不良反应（ADR）的发生因素、一般规律及特征,为临床安全、合理用药提供参考。方法：对收集到的309例ADR,按患者年龄、性别、给药途径、ADR程度、药品类型、ADR涉及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。结果：涉及ADR的药品共有309种,抗生素居首位,其次为中成药;静脉注射引发的ADR为205例（占66.34%）;ADR可发生于人体各个系统,但主要为变态反应,以皮肤及其附件损害最为严重,其次是神经系统损害;新的一般的ADR52例,新的严重的ADR1例。结论：医务人员在临床药品使用中应重视和加强ADR监测,结合ADR发生特点,合理用药,从而减少或避免药品不良反应的发生。     

165例药品不良反应报告分析

目的：分析药品不良反应（ADR）发生的特点和报告质量,促进临床合理用药。方法：采用回顾性分析方法,对2012年1—12月武汉市东西湖区人民医院收集的165例ADR报告进行统计分析。结果：165例ADR报告中,由抗感染药引起的ADR居首位,为38.69%（65/168）,其次为中药制剂,占19.64%（33/168）;ADR的表现以皮肤及其附件的损害最为常见,占41.62%（82/197）;ADR发生率最高的药物为参附注射液,其次为米索前列醇片;165例ADR中,有6例严重的ADR;我院ADR报告率偏低,存在漏报现象;新的、严重的ADR报告数较少。结论：应加大ADR监测和报告力度,做好ADR知识宣传,合理用药,减少或避免ADR的发生。     

我院51例严重药品不良反应报告分析

目的：了解我院严重药品不良反应（ADR）发生的特点和规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法：对我院2007-2010年收集的51例严重ADR报告,分别从患者的性别、年龄、给药途径、药品种类及临床表现等方面进行统计、分析。结果：51例严重ADR报告中,中药注射剂所占比例最大（39．22％）,其次为抗感染药物（21．57％）,临床表现以全身性损害最多（54．54％）,45例（88．23％）严重ADR由静脉滴注给药所致。结论：应重视严重ADR监测与报告,加强临床合理用药,以减少和避免严重ADR的发生。     

我院2008年132例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应发生情况,促进临床安全、合理用药。方法：应用Excel软件对我院2008年收集的132例ADR报告,分别从上报科室、患者性别和年龄、给药途径、ADR出现时间、引发ADR的药品种类、ADR累及的器官或系统及临床表现、严重ADR等方面进行分类统计分析。结果：132例ADR涉及的药品有51种,抗感染药物居首位（91例,68．94％）;头孢菌素类是引发ADR的主要抗感染药（34例,37．36％）;给药途径以静脉滴注为主（98例,74．24％）;ADR出现在用药2h内66例（50．00％）;严重的ADR有6例;女性患者多于男性;临床表现以皮肤及其附件损害最常见（37．17％）,其次为消化系统（17．28％）及神经系统损害（15．72％）。结论：应重视ADR的监测和报告工作,以减少或避免ADR的发生,确保临床安全用药。     

我院263例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2008-2009年收集的263例ADR报告,分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计、分析。结果：263例ADR中静脉给药较其他给药途径更易发生ADR（占68．06％）;抗感染药引发ADR居首位（75例,占28．52％）,其次是中药制剂（56例,占21．29％）,临床表现以皮肤及附件损害最为常见（103例,占39．16％）。结论：应强化ADR监测意识,减少和避免ADR的发生。