丝瓜叶化学成分研究

从丝瓜(Luffa cylinderica Roem)叶中分得三种成分,经光谱和化学方法确定其结构为21β-羟基丝石竹皂甙元(L-2),2α-羟基常春藤皂甙元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(L-8)和21β-羟基常春藤皂甙元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(L-10)。L-2和L-10为新的天然产物,依次命名为丝瓜素A(lucyin A)和丝瓜皂甙N(lucyoside N)。     

山茱萸中的单没食子酰景天庚酮糖苷

山茱萸为山茱萸科植物（ＣｏｒｎｕｓｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＳｉｅｂ．ｅｔＺｕｃｃ．）的干燥成熟果肉,为常用中药,有补肝肾、涩精气、强壮、收敛等功效［１］。山茱萸总苷有明显的免疫抑制活性［２,３］,能抑制小鼠淋巴细胞转化,抑制ＬＡＫ细胞生成和白细胞介素?..     

银杏叶中的黄酮醇苷类成分

目的　对银杏（Ginkgo biloba L.）叶的化学成分进行分离、鉴定。方法　采用各种色谱技术进行分离,用IR,UV,MS,¹HNMR,¹³CNMR和2DNMR光谱技术确定化合物的结构。结果　分得8个黄酮醇苷类成分：槲皮素-3-O-β-D-葡糖苷（1）,山奈酚-3-O-β-D-葡糖苷（2）,芦丁（3）,山奈酚-3-O-β-D-芸香糖苷（4）,异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷（5）,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷（6）,山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷（7）,异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷（8）。结论　化合物8为新化合物。     

丝瓜叶化学成分研究（Ⅲ）

从丝瓜叶中分得化合物Ｌ－７，经光谱和化学方法测定Ｌ－７为Ｌ－７ａ，Ｌ－７ｂ两种三萜皂甙构成的混合物，其结构分别为２１β－羟基齐墩果酸－３－Ｏ－β－Ｄ－葡萄吡喃糖甙（Ｌ－７ａ）和常春藤皂甙元－３－Ｏ－β－Ｄ－葡萄吡喃糖甙（Ｌ－７ｂ）。Ｌ－７ａ为新化合物，命名为丝皂甙Ｐ（Ｌｕｃｙｏｓｉｄｅ Ｐ）。     

HPLC测定安尔眠胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷

目的 建立安尔眠胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C₂₀H₂₂0₉）的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,以Dionex Acclaim 120^® C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）为分离柱,以乙腈-1%甲酸溶液（23：77）为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温25 ℃。结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.010～0.200 μg呈现良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为97.35%,RSD为2.07%。结论 该方法<准确可靠,适用于安尔眠胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

丝瓜叶的三萜皂甙，丝瓜皂甙Q

从丝瓜（Luffa cylindrica(L.)M.Roem.)叶中分得一种新的五环三萜皂苷和芹菜素，用光谱学和化学方法确定该皂苷的结构为21β－羟基齐墩果酸－28－O－β－D－吡喃葡萄糖苷，命名为丝瓜皂苷Q。     

天然化合物-O-甲基转移酶的研究进展

天然化合物-O-甲基转移酶（NPOMT）是一种以S-腺苷甲硫氨酸（SAM）为供体，靶向天然化合物中氧原子的甲基转移酶，在体内主要以两种形式存在：儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）、羟基吲哚-O-甲基转移酶（HIOMT）。COMT、HIOMT代谢多种内源性物质（主要是邻苯二酚类以及羟基吲哚类化合物），参与体内信号转导、生长增殖、能量代谢、节律调控等一系列生理学过程。对NPOMT的体内分布和表达、底物、功能、在体内的表达调控和抑制剂进行综述，以期为用于治疗相关代谢性疾病的NPOMT特异性激动剂/抑制剂的研发以及相关疾病的诊断和预后评估提供参考。     

复方丹参浸膏中低聚糖成分的分离与结构鉴定

目的 研究复方丹参浸膏中的低聚糖化学成分。方法 采用固相萃取、聚丙烯酰胺凝胶色谱、亲水作用色谱（HILIC）-高效液相色谱（HPLC）-蒸发光散射检测器（ELSD）等技术,对复方丹参浸膏中的低聚糖成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱学手段进行结构鉴定。结果 通过方法优化,成功分离得到了5个低聚糖成分,通过波谱分析鉴定,5个低聚糖成分分别为α-D-吡喃半乳糖-(1→6)-α-D-吡喃半乳糖-(1→6)-α-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-α-D-呋喃果糖（1）、α-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-呋喃果糖-(1→1)-α-D-吡喃半乳糖（2）、蔗糖（3）、果糖（4）和葡萄糖（5）。结论 化合物1、2为首次在复方丹参浸膏中分离得到。     

平消胶囊联合左甲状腺素钠治疗结节性甲状腺肿的临床研究

目的 对狭叶薰衣草Lavandula angustifolia中的木脂素类化合物进行研究。方法 运用RP-HPLC、TLC、硅胶、凝胶、MCI-gel树脂等方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从狭叶薰衣草中分离得到11个木脂素类化合物,分别鉴定为松脂醇（1）、丁香树脂醇（2）、fraxiresinol-4''-O-β-D-glucopyranoside（3）、syringaresinol-4''-O-β-D-glucopyranoside（4）、8-hydroxypinoresinol-4-O-β-D-glucopyranoside（5）、rel-（2α,3β）-7-O-methylcedrusin（6）、落叶松脂醇-4''-O-β-D-葡萄糖苷（7）、（2S,3R）-2,3-dihydro-2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-3-hydroxymethyl-7-methoxybenzofuran-5-（trans） propen-1-ol-3-O-β-glucoside（8）、（7S,8R）-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-9-β-D-glucopyranoside（9）、（7R,8R）-7,8-dihydro-9''-hydroxyl-3''-methoxyl-8-hydroxymethyl-7-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-1''-benzofuranpropanol-9''-O-β-D-glucopyranoside（10）、（E）-3-（（2S,3S）-2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl） allyl-2-hydroxyacetate（11）。结论 11个化合物均首次从狭叶薰衣草中分离得到。     

RP-HPLC法同时测定防暑清热饮中5种活性成分的含量

目的 建立RP-HPLC法同时测定防暑清热饮中绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡糖苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷和广藿香酮含量的方法。方法 采用ZORBAX-SB-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.2%磷酸溶液（A）-乙腈（B）梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm,柱温为30 ℃。结果 绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡糖苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷和广藿香酮线性关系良好（r≥0.999 6）,平均加样回收率（RSD）分别为102.03%（1.63%）、102.38%（1.51%）、102.39%（1.23%）、103.14%（1.87%）和104.01%（2.33%）。结论 本实验建立的测定方法简单、准确、重复性好,能够有效控制该制剂的质量。     

制首乌中两个新化合物

目的：研究制首乌(Radix Polygoni multiflori Preparata)化学成分。方法：应用硅胶、Sephadex、反相硅胶柱色谱对制首乌正丁醇萃取部分中化学成分进行分离纯化,应用理化常数测定和光谱(IR,MS,¹HNMR,¹³CNMR,2D-NMR)分析技术鉴定结构。结果：分离并鉴定了5个单体化合物：大黄素甲醚-8-O-β-D-葡糖苷(Ⅰ)、大黄素-8-O-β-D-葡糖苷(Ⅱ)、决明蒽酮-8-O-β-D-葡糖苷(Ⅲ)、6-甲氧基-2-乙酰基-3-甲基-1,4-萘醌-8-O-β-D-葡糖苷(Ⅳ)、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-(2″-O-乙酰基)-β-D-葡糖苷(Ⅴ)。结论：Ⅳ和Ⅴ为新化合物。     

长鞭红景天化学成分的研究

长鞭红景天化学成分的研究彭江南，葛永潮，李晓晖（军事医学科学院放射医学研究所，北京１００８５０）红景天是滋补强壮药物，目前正引起人们极大的兴趣，现已有一些产品上市。我们曾对数种红景天的化学成分进行过研究［１～４］。长鞭红景天（Ｒｈｏｄｉｏｌａｆａｓｔ...     

陵水暗罗活性成分研究

从陵水暗罗(polyalthia nemoralis A.etDC)根的乙醇提取物中分离得到五个化合物。经光谱(UV,IR,¹H-NMR,¹³C-NMR,DEPT和MS)解析和化学反应,分别鉴定为暗罗素(zincpolyanemine,PN1),2-巯基吡啶-N-氧化物铜盐(PN₂),β-谷甾醇(PN₃),β-谷甾醇-β-D-吡喃葡萄糖甙(PN₄)和2-巯基吡啶-N-氧化物-2-S-β-D-吡喃葡萄糖甙(PN₅),其中PN₅为新化合物,PN2为新天然产物。PN1和PN2有较强抗疟、防霉杀菌作用。PN5的抗疟、防霉试验尚在进行中。     

鲜罗汉果中黄酮甙的分离及结构测定

A new flavonol glycoside named grosvenorine and a known compoundwere isolated from the fresh fruits of Siraitia grosvenori( swingle)C. By means of UV,FAB-MS,¹H-¹H COSY,¹³C-1H COSY and NOE difference ,spectra,the structure of grosvenorinewas established as kaempferol-3-O-α-L-rhafmnopyranoside-7-O[β-D-glucopyranosyl-(1-2)-α-L-rhamnopyranoside].The known compound was identified as kaempferol-3,7-α-L-dirhamnopyra-noside.     

野蔷薇根化学成分的研究

野蔷薇根系蔷薇科植物多花蔷薇(Rosa multiflora Thunb.)的干燥根,民间用其除风湿、活气血和治疗乳糜尿。Takahashi等从野蔷薇根中分离出2α,19α-二羟基熊果酸(tomentic acid)。我们从野蔷薇根中分离出三个化合物,通过光谱和化学反应分别鉴定为β-谷甾醇,2α,19α-二羟基熊果酸,和2α,19α-二羟基熊果酸-(28-1)-β-D-     

淫羊藿苷在大鼠体内的代谢

目的：为阐明淫羊藿苷在体内的作用形式,对淫羊藿苷的代谢产物及活性进行研究。方法：将淫羊藿苷给大鼠ig后,分析、分离并鉴定了其在小肠、尿、胆汁中的主要代谢产物。结果：在小肠及尿中鉴定有淫羊藿次苷II(icariside II)及淫羊藿素(icaritin),胆汁中有淫羊藿素3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-7-O-β-D-葡萄吡喃糖醛酸苷(icaritin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-7-O-β-D-glucopyranuronoside)和淫羊藿次苷II,并对淫羊藿苷在大鼠体内主要代谢途径进行了探讨。结论：淫羊藿苷在吸收之前已发生代谢,在体内主要是以其代谢产物的形式存在。     

金不换山酮成分的研究Ⅲ一个新山酮甙的结构测定

从民族药金不换(Veratrilla baillonii Franch)根中分离到多种酮化合物,经化学及光谱法测定,其中之一为2,3,4,7-四甲氧基酮-1-O-β-D-木糖基(1→6)-β-D-葡萄糖甙(Ⅰ),是新的酮甙。     

Constitutive nitric oxide modulates the injurious actions of vasopressin on rat intestinal microcirculation in acute endotoxaemia

The administration of the nitric oxide (NO) synthase inhibitor, N^G-nitro-l-arginine methyl ester (L-NAME, 5 mg/kg s.c.) concurrently with Escherichia coli endotoxin (3 mg/kg i.v.) increased vascular permeability and caused mucosal damage in the rat intestine 1 h later. The vasopressin V₁ receptor antagonist, [Mca¹,Tyr(Me)²,Arg⁸]vasopressin (0.01–0.2 μg/kg s.c., 15 min before endotoxin) dose-dependently reduced this damage. These results suggest a beneficial role of NO, counteracting the injurious vascular actions of endogenous vasopressin, in maintaining intestinal mucosal integrity in acute endotoxaemic states.