西沙群岛海绵Pseudoceratina sp.化学成分研究

目的 对中国南海西沙群岛海绵Pseudoceratina sp.的化学成分进行研究。方法 利用薄层色谱、硅胶柱层析、高效液相色谱（HPLC）和中压制备色谱（MPLC）等方法对海绵粗提物中的化学成分进行分离纯化；运用核磁共振、质谱等方法，并与文献中的理化数据比对，鉴定化合物的结构。结果 从西沙海绵Pseudoceratina sp.中分离鉴定到11个二倍半萜类化合物：sesterstatin 7(1)、crystalline 12-epi-scalarin(2)、12-epi-scalarin(3)、hyrtiolide(4)、25-dehydroxy-12-epi-scalarin(5)、scalarolide acetate(6)、sesterstatin 6(7)、(Z)-neomanoalide(8)、(+)-(6E)-neomanoalide(9)、luffariellolide(10a,b)、acantholide C(11a,b)。结论 从西沙海绵Pseudoceratina sp.中分离得到了11个已知的二倍半萜类化合物，分别属于scalarane型和manoalide-...     

西沙海绵Dysidea granulosa 化学成分研究

目的 研究中国西沙群岛海绵Dysidea granulosa的化学成分。 方法 利用薄层色谱、硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱、MPLC、半制备HPLC等方法对化学成分进行分离纯化;通过NMR、MS等方法,并结合文献,鉴定化合物的结构。结果 从西沙海绵Dysidea granulosa的甲醇粗提取物中,分离得到6个化合物： Honulactone A (1), Honulactone B(2), Honulactone E (3), Honulactone F (4), 2-(2’,4’-Dibromophenoxy)-4,6-dibromophenol (5), 3,5-Dibromo-6-chloro-2-(2,4- dibromophenoxy)phenol (6)。结论 化合物1、2、3、4均为首次从该种海绵中分离得到。     

海绵共附生真菌Hansfordia sp.次级代谢产物的分离与鉴定

目的从海绵共附生真菌Hansfordia sp.的次级代谢产物中得到具有活性的化合物。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC色谱分离纯化,根据化合物的NMR、MS波谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果从真菌Hansfordia sp.的固体发酵物的乙酸乙酯提取物中分离得到8个单体化合物,分别鉴定为1,3,6-trihydroxy-8-methylxanthone(1)、4-chloro-1,3,6-trihydroxy-8-methylxanthone(2)、6-hydroxymellein(3)、(R)-4ydroxymellein(4)、3-(2-hydroxypropyl)-8-hydroxy-3,4-dihydroisocoumarin(5)、2,5-dimethyl-7-hydroxychromone(6)、(S)-regiolone(7)和cy-clonerodiol(8)。结论化合物1～8全部为首次从Hansfordia属真菌中分离得到。     

烈味脚骨脆的化学成分研究

目的：研究烈味脚骨脆的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、高效液相等技术对烈味脚骨脆甲醇提取物进行分离纯化,通过波谱数据鉴定结构。结果从烈味脚骨脆中共分得7个化合物,分别鉴定为：balanspene B （1）、balanspene E（2）、rel －（2S,5R,8S,9S,10R,18S,19R）－18,19－diacetoxy －18,19－epoxy －2－（2ξ－methylbu-tanoy loxy）cleroda －3,13（16）,14－triene（3）、balanspene G（4）、caseabalansin G（5）、caseabalansin F（6）、caseamem-brin U（7）。结论化合物1～7均为首次从该植物中分离得到。     

西沙海绵Agelas aff. Nemoechinata化学成分研究△

目的 研究中国西沙海绵Agelas aff. Nemoechinata 二氯甲烷/甲醇部分的化学成分。方法 运用薄层色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、MPLC、HPLC等分离方法对该海绵化学成分进行分离纯化;利用核磁共振、质谱等结构鉴定技术,并结合文献,鉴定化合物的结构。结果 从海绵甲醇粗提物的二氯甲烷/甲醇部分分离鉴定了7个化合物：agelasine B (1)、2-oxo-agelasine B (2)、2’-oxo-agelasidine C (3)、2-甲酸吡咯负离子 (4)、2-甲酰胺吡咯 (5)、9-甲基腺嘌呤 (6)和尿嘧啶 (7)。结论 化合物1、2、3、4和6均为首次从该种分离得到。     

海洋真菌Aspergillus sp. SCS-KFD03化学成分研究

目的 对海洋真菌Aspergillus sp. SCS-KFD03的发酵液中化学成分进行分离鉴定,并测定其生物活性。 方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱等技术进行分离纯化,运用各种波谱方法对分离所得化合物进行结构鉴定,并测定化合物乙酰胆碱酯酶和α-糖苷酶抑制活性。结果 分离鉴定了9个化合物,经鉴定为phomaligol A1（1）、5-（乙酰氧基甲基）呋喃-3-酸（2）、 phomapyrone C（3）、4-羟基异苯并呋喃-1(3H)-酮（4）、penicillivinacine（5）、22(E)-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol（6）、lucidal（7）、dankasterone A（8）、bis-(2-methylheptyl)-phthalate（9）,其中化合物4为新天然产物。化合物5、6、7和9具有较弱的乙酰胆碱酯酶抑制的活性,化合物5具有强于阳性药阿卡波糖的α-糖苷酶抑制活性,8和9的α-糖苷酶抑制活性与阳性药相当。结论 化合物1~9均为首次从海洋曲霉属真菌Aspergillus sp. SCS-KFD03中分离得到,部分化合物具有乙酰胆碱酯酶和α-糖苷酶的抑制活性。     

膜荚黄芪的化学成分研究

目的分离鉴定膜荚黄芪正丁醇提取物的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和HPLC柱色谱等方法分离化学成分,通过理化性质和波谱数据确定化合物的结构。结果从膜荚黄芪中分离得到7个已知化合物,分别鉴定为：astragalosideⅣ（1）、astragalosideⅤ（2）、astragalosideⅥ（3）、cyclocanthoside E（4）、没食子酸（5）a、stragalosideⅦ（6）、dehydrodiconiferyl alcohol 4,γ-′di-O--βD-glucopyranoside（7）。结论化合物7为首次从该属植物中分离得到。     

海南粗榧内生真菌S26化学成分研究

目的对海南粗榧内生真菌S26发酵液的化学成分进行研究。方法用多种柱色谱技术对化合物进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果从海南粗榧内生真菌S26的发酵液中分离得到6个化合物,分别鉴定为（-）-5-methylmellein（1）、（-）-3,5-dimethyl-8-methoxy-3,4-dihydroisocoumarin（2）、ergosterol peroxide（3）、（3β,5a,8a,22E,24R）-5,8-epidioxy-ergosta-6,9（11）,22-trien-3-ol（4）、22E,24R—ergos—ta-7,22-diene-3β,5α,6β,9α-tetraol（5）、对羟基苯乙醇（6）。结论以上化学成分为从海南粗榧内生真菌中首次分离得到。     

海洋来源真菌Hypocrea virens的次级代谢产物研究

目的研究海洋来源真菌Hypocrea virens发酵液的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sepha-dex LH-20凝胶柱色谱、开放ODS柱色谱以及HPLC等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为bisdethiobis-(methylthio)glio-toxin(1)、胶霉毒素(gliotoxin,2)、5-羟基-3-羟甲基-2-甲基-7-甲氧基色原酮(5-hydroxy-3-hydroxymethyl-2-methyl-7-methoxychromone,3)、6-甲基苯-1,2,4-三醇(6-methyl-benzene-1,2,4-triol,4)、3β-羟基-胆甾-5-烯(3β-hydroxy-cholesta-5-ene,5)、3-异丁基-8-羟基吡咯并哌嗪-2,5-二酮(3-isobutyl-8-hydroxypyrrolopiperazine-2,5-dione,6)、3-苄基哌嗪-2,5-二酮(3-benzylpiperazine-2,5-dione,7)、3-苄基-8-羟基吡咯并哌嗪-2,5-二酮(3-benzyl-8-hydroxypyrrolopiper-azine-2,5-dione,8)、3S*,4R*-二羟基-3-甲基戊烷-2-酮(3S*,4R*-dihydroxy-3-methylpentan-2-one,9)、3R*,4R*-二羟基-3-甲基戊烷-2-酮(3R*,4R*-dihydroxy-3-methylpentan-2-one,10)。结论化合物1、3、4、8～10均为首次从Hypocrea属真菌中分离得到,化合物5为首次从真菌Hypocrea virens中分离得到。     

玉簪花中个新的神经鞘苷简

目的 研究玉簪Hosta plantaginea（Lam.） Aschers花的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20色谱技术进行系统分离.通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物结构.结果 化合物为未见文献报道的新化合物.结论 化合物鉴定为1-0-β-D-葡萄糖基-（2S,3E,7E）-2-[（2＇R）-2＇-羟基-二十一酰胺基]-3（E）,（E）-十二二烯-1,-二醇,命名为玉簪神经鞘苷A.     

西沙群岛软珊瑚Lemnalia sp.倍半萜类次级代谢产物研究

目的 对西沙群岛软珊瑚样品Lemnalia sp.进行萜类次级代谢产物的化学结构研究。方法 利用薄层色谱、硅胶柱层析、高效液相色谱和中压制备液相色谱等分离手段对软珊瑚提取物中的化合物进行分离、纯化;运用核磁共振、质谱等现代波谱学方法,通过与报道的数据进行对比,对化合物的化学结构进行了鉴定。结果 从西沙群岛软珊瑚Lemnalia sp.中分离鉴定10个倍半萜类化合物,分别为4-acetoxy-2,8-neolemnadien-5-one（1）、paralemnolin E（2）、paralemnolin H（3）、paralemnolin L（4）、paralemnolin J（5）、2-deoxy-7-O-methyllemnacarnol（6）、parathyrsoidin D（7）、(1aS,4S,4aS,5S,8aR)-5-acetyl-4,4a-dimethyloctahydro-6H-naphtho[1,8a-b]oxiren-6-one（8）、paralemnolin K（9）和paralemnolin P（10）。结论 从软珊瑚Lemnalia sp.中分离得到10个已知的倍半萜类化合物,化学结构类型分别属于neolemnane型、nardosinane型和nornardosinane型,其中,化合物2-10为首次从Lemnalia属软珊瑚中得到。     

海绵AXINYSSA SP的化学成分研究

从海绵Axinyssa sp中分离到6种化合物,经光谱解析鉴定了2个成分的结构。一个为新的过氧基甾醇,命名为Axinysasterol(1),结构为5α,8α—环二氧基—6,22,25—三烯—3β—麦角甾醇;另一化合物为(6R,7S)—7—氨基—7,8—二氢—α—比萨烯氯化物(2)。     

中国南海海绵Spheciospongia sp.中的甾体化合物

目的研究中国南海海绵Spheciospongia sp.的化学成分。方法采用多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据和文献对照的方法鉴定结构。结果从中国南海海绵Spheciospongia sp.石油醚提取物中分离鉴定了6个甾体类化合物:胆甾醇(cholesterol,1),胆甾-4-稀-3-酮(cho-lest-4-en-3-one,2),胆甾-3,6-二酮(cholest-3,6-dione,3),3β-羟基-胆甾-5-稀-7-酮(3β-hydroxy-cholest-5-en-7-one,4),6β-羟基-胆甾-4-稀-3-酮(6β-hydroxy-cholest-4-en-3-one,5),胆甾-3β,5α,6β-三醇(cholest-3β,5α,6β-triol,6)。结论化合物2-6为首次从该属海绵中分离得到。     

Novel diterpenes with cytotoxic, anti-malarial and anti-tuberculosis activities from a brown alga Dictyota sp

Two new diterpenes, (1E,2R*,3R*,4S*,6E,18S*)-4,18-dihydroxydictyolactone (1) and 8alpha,11-dihydroxypachydictyol A (2), together with fucoxanthin (3) and a known diterpene 4alpha-hydroxycrenulatane (4) were isolated from the methanol extract of the brown alga Dictyota sp. collected from Bangsaen Beach, Thailand. Their structures were determined by spectroscopic data. The relative stereochemistry of 1 was established by NOE difference and NOESY experiments. Compound 1 showed weak anti-tuberculosis activity while 2 displayed strong cytotoxicity against the NCI-H187 cell line, and potent anti-malarial activity. In addition, 3 was active against HSV-1 and malarial parasites.     

Lignans from the flower buds of Magnolia liliflora Desr

Six new lignans, 1- 6, along with six known compounds were obtained from the flower buds of Magnolia liliflora Desr. The new lignans were elucidated as (1 S*,2 R*,5 S*,6 S*)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane (1), (1 R*,2 R*,5 R*,6 S*)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane (2), (1 R*,?2 R*,5 R*,6 S*)-2,6-bis (3,5-dimethoxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane (3), (1 R*,2 S*,5 R*,6 R*)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-6-(3,5-dimethoxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane ( 4), (7' S*,8 R*,8' R*)-3,5'-dimethoxy-3',4,9'-trihydroxy-7',9-epoxy-8,8'-lignan (5), and (7' R*,8' S*)-3,3',4,5'-tetramethoxy-7-en-7',9-epoxy-8,8'-lignan (6), by the analysis of 1D and 2D-NMR as well as HRESIMS data. The capacity of compound 1 to protect against damages to the DNA of rat lymphocyte cells induced by UV irradiation was assessed by the comet assay. It showed stronger antigenotoxicity than ascorbic acid from 6×10(-3)?mmol·L(-1) to 6×10(-6)?mmol·L(-1).     

Calyculatine: a new dolabellane diterpenoid from the marine sponge Eunicea calyculata

A new dolabellane diterpenoid, 7(S)-hydroperoxy-13-keto-(1S,11R)-dolabella-3(E),8(17),12(18)-triene (1), and two known compounds, 7(S),8(S)epoxy-13-keto-1(S),11(R)-dolabella-3(E),12 (18)-diene (2) and 13-keto-1(S),11(R)-dolabella-3(E),7(E),12(18)-triene (3), were isolated from the marine sponge Eunicea calyculata. The structure of 1 was elucidated by 1D (1)H- and (13)C-NMR spectra and 2D HMQC, HMBC, and the relative stereochemistry was established by analysis of coupling constants and NOESY spectra. In addition, an X-ray crystallographic analysis on a single crystal of 2 was carried out. Compounds 1 and 2 were inactive in the hyphae formation inhibition assay (HFI) in Streptomyces 85E while compound 3 showed inhibitory activity at a concentration of 20 microg/20 microL in the HFI assay.     

Two novel alkaloids from the South China Sea marine sponge Dysidea sp

Two new alkaloids, dysideanins A (1) and B (2), along with two known diketopiperazines, cyclo-(Pro-Leu) (3) and cyclo-(Pro-Ile) (4), were isolated from the marine sponge Dysidea sp. The structures were established from NMR and MS analysis. Dysideanin B (2) exhibited antibacterial activity. The thiomethylated imidazolinium unit as found in dysideanin A is very rarely encountered in nature.     

Lepadins D-F: antiplasmodial and antitrypanosomal decahydroquinoline derivatives from the tropical marine tunicate Didemnum sp

From a new tunicate species, belonging to the genus Didemnum, three alkaloids possessing an unusual and extremely rare decahydroquinoline skeleton and showing significant and selective antiplasmodial and antitrypanosomal activity were obtained as follows: (2R*,3S*,4aR*,5R*,8aS*)-decahydro-3-hydroxy-5-(5'-hydroxyoctyl)-2-methylquinoline (lepadin D,1), its quaternary nitrogen derivative (2), (2R*,2"E,3S*,4aR*,5R*,8aS*)-decahydro-3-hydroxy-5-(5'-hydroxyoctyl)-2-methyl-3-quinolinyl ester 2"-octenoic acid (lepadin E, 3), and (2S*,2"E,3S*,4aR*,5R*,8aS*)-decahydro-3-hydroxy-5-(5'-hydroxyoctyl)-2-methyl-3-quinolinyl ester 2"-octenoic acid (lepadin F, 4). These isolates may well serve as lead structures for the development of new antimalarial drugs.     

1株海洋来源真菌Aspergillus alabamensis次级代谢产物研究

目的对来源于西沙群岛的海绵(Agelas sp.)共附生微生物Aspergillus alabamensis(18-xs-01-zp-3)进行菌种鉴定及次级代谢产物的研究。方法通过分子生物学方法鉴定菌株种属;综合运用硅胶柱层析、薄层色谱和半制备高效液相色谱(HPLC)等色谱学方法对次级代谢产物进行分离纯化,通过核磁共振(NMR)、质谱(MS)等现代波谱学方法并结合文献对所得化合物进行结构鉴定。结果从中分离得到7个单体化合物,分别是ardeemin型生物碱3个:5-N-acetyl-15bβ-hydroxyardeemin(1)、5-N-acetylardeemin(2)、5-N-acetyl-15b-didehydroardeemin(3);二酮哌嗪生物碱2个:3-benzylidene-3,4-dihydro-4-methyl-lH-l,4-benzodiazepine-2,5-dione(4)、benzodiazepinedione(5);吲哚类生物碱2个:luteoride E(6)、14-hydroxyterezine D(7)。结论从该菌株共分离得到7个生物碱类化合物,化合物1对H69AR具有抗肿瘤活性,化合物4为首次从曲霉属真菌中分离得到。