复方多西环素缓释凝胶对实验性牙周炎龈沟液IL-4和 TNF-α的影响

目的：研究复方多西环素缓释凝胶对实验性牙周炎大鼠牙龈指数（ GI）、牙周袋深度（ PD）、附着丧失程度（AL）及龈沟液中白介素-4（IL-4）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响。方法选用Wister大鼠42只,随机分为3组：正常对照组（N组）,阳性对照组（C组）和实验组（T组）,每组14只。 C组和T组建立牙周炎模型后,C组给米诺环素软膏治疗,T组给复方多西环素缓释凝胶治疗,均为每周上药1次共4次,并分别在治疗前和治疗后记录GI、PD、AL及龈沟液中IL-4和TNF-α水平。结果治疗后,C组和T组GI、PD、AL均较治疗前显著下降（ P ＜08．05）。牙周炎大鼠龈沟液中IL-4水平显著低于正常组（ P ＜0．05）,治疗后显著增高（ P ＜0．05）,且T组明显高于C组（ P ＜0．05）;牙周炎大鼠龈沟液中TNF-α水平显著高于正常组（ P ＜0．05）,治疗后显著降低（ P ＜0．05）,T组和C组治疗后差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论复方多西环素缓释凝胶能明显改善牙周炎临床症状,显著降低龈沟液中TNF-α水平,提高龈沟液中IL-4水平。     

环丙沙星联合多西环素对金黄色葡萄球菌防耐药突变浓度的影响

目的探讨环丙沙星联用多西环素对金黄色葡萄球菌防耐药突变浓度(MPC)值的影响,为防止产生细菌耐药提供依据。方法应用肉汤法富集浓度为1010CFU/ml金黄色葡萄球菌ATCC29213菌株,采用琼脂平板二倍稀释法测定环丙沙星、多西环素单药以及2药以不同浓度联用时对金黄色葡萄球菌ATCC29213的防耐药突变浓度(MPC)和耐药突变选择窗(MSW)。结果环丙沙星、多西环素单药对金黄色葡萄球菌ATCC29213的MPC分别为3.00和20.16μg/ml,MSW分别为10和84。在联用多西环素浓度由0.12μg/ml至15.36μg/ml时,环丙沙星对ATCC29213的MPC由3.00μg/ml下降至0.30μg/ml。在联用环丙沙星浓度由0.30μg/ml至2.60μg/ml时,多西环素对ATCC29213的MPC由15.36μg/ml下降至0.24μg/ml。结论多西环素和环丙沙星联合用药可使各自单药对金黄色葡萄球菌ATCC29213的MPC下降,MSW减小。     

复方甲硝唑缓释药膜的制备与质量控制

目的;研制一种局部吸收较好的复方甲硝唑缓释药膜。方法：４０例典型牙周病人分为２组,一组ｐｏ甲硝唑０．２ｇ,另一组在牙周袋内插入缓释药膜,采用紫外分光光度法,测定龈沟中药物浓度。结果;复方甲硝唑缓释药膜的用量是片剂的１／２００,而龈沟中的药物浓度是片剂的６０倍。在促渗透剂的联合作用下,吸收明显增强。结论;复方甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎,局部用药优于全身用药。     

奥硝唑缓释膜体内、外释放性的研究

目的:测定奥硝唑缓释膜体内、外释放度。方法:体外释放度试验采用《中国药典》“转篮法”;体内释放度实验取大鼠于牙周袋内置入缓释膜(0.18mg),给药后不同时间测定龈沟液中奥硝唑浓度,并与大鼠腹腔注射奥硝唑溶液(25mg)比较。结果:缓释膜在体外试验中10min释药13.9%,10h后仍有药物释放;腹腔注射给药后龈沟液药物浓度是牙周袋内局部置药的1%~5%。结论:该缓释膜具有良好的缓释功能,能在大鼠牙周袋内较长时间维持有效浓度。     

盐酸多西环素注射用缓释凝胶的体内释药研究

目的考察盐酸多西环素注射用缓释凝胶的体内释放特性及体内外相关性。方法将含药凝胶注射到家兔牙龈内 ,用HPLC法测定不同时间凝胶中的残余药量 ,从而计算药物的释放量。结果 7d盐酸多西环素的释放度达 99 7%。结论药物可缓释 7d ,体内外相关。     

盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放度研究

目的：考察盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放特性及机制;方法：考察聚乳酸(PLA)和聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)型号、聚合物浓度、含药量、释放介质和释放装置对药物释放的影响,制定出盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放试验方案并进行体外释放度测定;结果：凝胶中药物在水中的释放分为2个阶段：第1个阶段为“突释”,第2个阶段符合Higuichi方程。结论：所定方法可用于盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放试验。     

盐酸多西环素脂质体凝胶剂的制备与评价

以薄膜-振荡分散法制备盐酸多西环素脂质体，再以卡波姆为基质制备脂质体凝胶剂。比较了制品及普通凝胶剂对离体鼠皮的经皮渗透作用。结果表明，制品平均粒径为200～300nm，包封率为80．1％。体外透皮实验中，脂质体凝胶剂24h的药物浓度为156，7μg／ml，明显高于普通凝胶剂（83．3μg／m1）。     

盐酸米诺环素缓释原位凝胶的处方工艺研究

<正>缓释凝胶为溶剂敏感型原位凝胶,可将其注入到牙周袋内,通过基质的水合作用,使制剂固定黏附于牙周袋内,又通过基质的缓释性能,保证了其可在较长时间内释放活性成分,维持局部有效药物浓度。本文研究盐酸米诺环素缓释原位凝胶的材料筛选和工艺选择,并进行了处方优化。1仪器与试药1.1实验仪器:85-2A型恒温磁力加热搅拌器,SartoriusBS110S电子分析天平,光学显微镜。     

盐酸多西环素注射用缓释可生物降解凝胶的制备

以PLA、PLGA的型号、浓度和溶剂为3因素,选取3个水平进行正交试验,筛选盐酸多西环素注射用缓释可生物降解凝胶的优化处方.所得制品可缓释7d.     

牙周缓释凝胶的体外释放度研究

目的:探讨各因素对牙周缓释凝胶体外释放度的影响。方法:制备不同的聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)浓度,不同溶剂配比和不同多西环素浓度的凝胶,用紫外分光法测定多西环素浓度,对各制剂进行体外释放试验,绘制其释放曲线。结果:凝胶在水中初期呈突然释放,然后缓慢、持续地释放,PLGA浓度越高,混合溶剂中三乙酸甘油酯(GTA)比例越高,释放就越缓慢,多西环素浓度对凝胶的药物释放影响不大。结论:凝胶在水中的释放速度与PLGA浓度和GTA比例成反比。     

两种取样方法龈沟液量与牙周临床指标关系的初步研究

目的研究两种取样方法对龈沟液(gingival crevicular fluid,GCF)其量的影响。方法选择7例慢性牙龈炎患者28颗患牙和13例慢性牙周炎患者52颗患牙。对患者进行口腔卫生宣教、洁治;检查治疗前与治疗后4周各项牙周临床指标、一次取样及重复取样GCF量。结果牙龈炎组及牙周炎组各项临床指标[除牙周炎组附着丧失(AL)外],及重复取样GCF量在治疗后均较治疗前有明显降低,差异具有统计学意义。一次取样GCF量在治疗后有所降低,但差异无统计学意义。一次取样GCF量仅与临床指标出血指数(BI)之间有相关性,治疗前r=0.356,P<0.01,治疗后r=0.385,P<0.01;重复取样GCF量则与临床指标BI治疗前r=0.399,P<0.01,治疗后r=0.402,P<0.01菌班指数(PI)治疗前r=0.320,P<0.01,治疗后r=0.276,P<0.01,有相关性:且一次取样和重复取样具有较好相关性。结论由于第一次取样,龈沟中可能有部分唾液残留,对GCF量的影响可能比较大。重复取样可以减少唾液对GCF量的影响,重复取样方法可能优于一次取样方法。     

多西环素对大鼠阿霉素心肌病的防治作用及其机制研究

目的研究基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂多西环素(doxycycline,DOX)能否防治阿霉素心肌病(ADRDCM)左室重构及其作用机制。方法♂Wistar大鼠分3组:①阿霉素心肌病组(ADRDCM,n=25),阿霉素2.5mg·kg-1,尾静脉注射,每周1次,连续10wk;②阿霉素心肌病+多西环素治疗组(DOX,n=25),DOX30mg·kg-1,每天1次,灌胃治疗;③正常对照组(CON,n=10)。12wk时进行超声和血流动力学检测评价心功能,硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA)含量,逆转录聚合酶链反应检测MMP2、MMP9及TIMP1的表达,明胶酶谱法检测MMPs活性。结果DOX组较ADRDCM组死亡率明显降低(16%vs40%,P<0.01)。与CON组相比,ADRDCM组大鼠左室舒张末期内径及收缩末期内径增加,左室短轴缩短率、左室内压最大上升速率和最大下降速率明显降低(P均<0.01)。DOX组左室内径增加程度降低,心功能各项指标改善。ADRDCM组MDA含量较CON组增加(P<0.01),而DOX治疗对MDA含量的增加无影响。ADRDCM组左室心肌MMP2、MMP9mRNA表达较CON组明显升高(P<0.01),MMPs明胶酶活性增加(P<0.01),DOX组明显抑制MMP2、MMP9mRNA表达,明显降低升高的MMPs明胶酶活性,而TIMP1的表达在3组间差异均无显著性(P>0.05)。结论ADRDCM左室心肌MMPs表达及活性上调,MMPs抑制剂多西环素通过抑制MMPs表达及活性可部分逆转ADRDCM左室重构,改善心功能。     

金属烤瓷冠对龈沟液中IL-1β、AST及ALP水平的影响

目的:了解不同金属烤瓷冠对局部牙周组织造成的影响,以及龈沟液中自细胞介素(IL)-1β、天冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)水平与牙周组织健康状况的关系.方法:选择28例接受会属烤瓷冠修复患者的上颌切牙(共34颗)为实验对象,其中镍铬合金烤瓷冠19颗,金铂合金烤瓷冠15颗.以患牙的对侧同名健康牙为对照组,在烤瓷冠戴入6～8个月后复诊,并对龈沟液中IL-1β、AST、ALP水平进行分析.结果:镍铬合金烤瓷组IL-1β及ALP水平均高于对照组,差异有统计学意义;金铂合金烤瓷组IL-1β、ALP与对照组差异无统计学意义;两种金属烤瓷冠AST水平均普遍高于对照组,差异有统计学意义.结论:镍铬合金烤瓷冠对牙周组织的不利影响较明显,而金铂合金烤瓷冠修复前后各项指标变化不明显.龈沟液中IL-1β、AST及ALP的浓度水平可以较敏感地反应金属烤瓷冠对牙周组织的影响.     

乙胺丁醇-磷酸钙骨水泥复合体药物缓释的研究

目的研究乙胺丁醇在乙胺丁醇-磷酸钙骨水泥复合体（Ethambutol—calcium phosphate cement-compound E-CPC—C）中缓慢释放的效果。方法以白兔为实验对象,分为臀肌组和股骨组,将E—CPC—C植入兔臀大肌中和股骨髓腔中,以质谱仪测定其植入后一定时间的血药浓度及局部组织的药物浓度。结果臀肌组血药浓度在E—CPC—C植入后第2-7d达0．5μg／ml以上,股骨组血药浓度仅在植入后第4d达0．56μg／ml,植入后第4周E—CPC—C周围组织药物浓度臀肌组达1．6μg／g,股骨组达2．2μg/g。结论E—CPC-C能在体内持续、缓慢释放乙胺丁醇,对治疗骨结核可能是一有效植入式缓释剂。     

Dosage and effectiveness of intrapleural doxycycline for pediatric postcardiotomy pleural effusions

STUDY OBJECTIVE: To determine the effectiveness of intrapleural doxycycline for the treatment of postcardiotomy pleural effusions in pediatric patients. DESIGN: Retrospective case series. SETTING: Intensive care unit in a pediatric tertiary care center. PATIENTS: Sequential sample of 12 pediatric patients who underwent cardiotomy for congenital heart disease and received doxycycline pleurodesis for persistent pleural effusion that lasted more than 7 days between December 21, 2001, and May 23, 2005. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Mean age of the patients was 1 year (range 2 wks-2.5 yrs). Eighteen courses of doxycycline were administered among the 12 patients. An average dose of 19.1 mg/kg/dose of parenteral doxycycline was diluted in normal saline to a final syringe concentration of 2-8 mg/ml and injected through a chest tube. The patient was rotated according to a protocol. The doxycycline dose remained in the pleural space for approximately 6 hours before being drained under suction. Treatment success was defined as achievement of 0-ml/hour chest tube output after a doxycycline dose. The overall treatment success rate was 94% (17 of 18 courses). The mean times from dosing to treatment success and chest tube removal were 76 hours (range < 1 to 140 hrs) and 130 hours (range 8-453 hrs), respectively. Seventy-two percent of the courses (13 of 18) achieved treatment success within 96 hours and chest tube removal within 168 hours after dosing. Doxycycline concentration did not appear to be related to treatment success. Chest pain was the most common adverse effect. CONCLUSION: Intrapleural doxycycline infusion is effective for postcardiotomy pleural effusion in pediatric patients with persistent chest tube drainage lasting more than 7 days.     

复方连芩双层缓释药膜辅助治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察复方连芩双层缓释药膜辅助治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将189例手足口病患儿随机分为治疗组95例和对照组94例,治疗组采用复方连芩双层缓释药膜治疗;对照组采用加1%碘甘油治疗。两组均给予青霉素类注射液、喜炎平注射液和维生素C注射液治疗。比较两种治疗方法在3～7 d疗程内的退热、口腔疱疹及溃疡消失愈合差异。结果治疗组总有效率为100%,对照组治疗总有效率为85.10%(P﹤0.05)。结论该制剂辅助治疗手足口病效果明显,值得临床推广应用。     

HPLC法测定布洛芬缓释胶囊有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定布洛芬缓释胶囊中的有关物质2-（4-丁基苯基）丙酸和4-异丁基苯乙酮。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相为磷酸-乙腈-水（0.5：340：600,待平衡后加水稀释至1000mL）,检测波长214nm,进样量为20μL,流速为2.0mL/min。结果：布洛芬缓释胶囊中有关物质2-（4-丁基苯基）丙酸在3.00～9.00μg/mL浓度范围内线性关系良好（γ=0.9992）,平均回收率为99.9%,RSD为0.82%。检测限为0.1307μg/mL。4-异丁基苯乙酮在1.19～7.14μg/mL浓度范围内线性关系良好（γ=0.9995）,平均回收率为100.2%,RSD为1.00%,检测限为0.1428μg/mL。结论：该方法操作简单、准确,重现性、分离效果好,灵敏度高,能较好的进行布洛芬缓释胶囊中有关物质2-（4-丁基苯基）丙酸和4-异丁基苯乙酮的测定。     

盐酸米诺环素联合奥硝唑治疗牙周炎的疗效观察

目的分析牙周炎治疗要点,评价盐酸米诺环素与奥硝唑联合治疗的临床优势。方法120例牙周炎患者,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用奥硝唑治疗,观察组采用奥硝唑+盐酸米诺环素软膏治疗。比较两组治疗效果以及治疗前后的炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]、牙周相关指标(牙龈出血指数、探诊深度)。结果治疗后,观察组治疗总有效率96.67%高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-6、TNF-α、hs-CRP、牙龈出血指数、探诊深度均低于治疗前,且观察组患者IL-6(7.55±1.60)ng/ml、TNF-α(49.90±6.50)pg/ml、hs-CRP(1.95±0.40)μg/ml、牙龈出血指数(1.56±0.45)、探诊深度(2.89±0.50)mm均低于对照组的(9.80±1.90)ng/ml、(81.55±7.80)pg/ml、(2.70±0.45)μg/ml、(2.20±0.50)、(3.55±0.53)mm,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸米诺环素联合奥硝唑治疗牙周炎效果理想,可有效改善患者的牙周状态、降低龈沟液中炎症因子水平。