核转位序列敲除的人类aFGF对NIH3T3细胞的促分裂活性及其机制

目的：研究核转位序列敲除的人类酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）对NIH3T3细胞促分裂活 性的影响。方法：实验分4组，即野生型aFGF（waFGF)、重组型aFGF (raFGF)、waFGF加肝素（HS，waFGF+HS）和raFGF+HS。采用MTT法检测NIH3T3细胞增殖，通过流式细胞术检测NIH3T3细胞凋亡，采用RT PCR法检测bcl-2、p53和c-fos基因的表达。结果：当raFGF或waFGF浓度10~40 μg•L^-1时，raFGF组细胞的增殖作用明低于waFGF组（P<0.001）；waFGF+HS组和raFGF+HS组均明显高于单纯waFGF或raFGF组（P<0.001）。waFGF和raFGF均可导致NIH3T3细胞凋亡百分数下降，即存活的细胞增多，但raFGF作用弱于waFGF。c-fos基因在waFGF和waFGF+HS组的表达量均高于raFGF和raFGF+HS组；p53基因表达在waFGF和raFGF两组表达增高；bcl-2基因在waFGF+HS组表达最高，其次是waFGF和raFGF两组。结论：与waFGF比较，raFGF具有较弱的促分裂活性，但仍具有刺激DNA合成和细胞增殖的能力及抑制NIH3T3细胞凋亡的作用。HS具有增强aFGF活性的作用，可作为aFGF体外实验中模仿机体内环境的辅助因子。     

TSA体外抑制Ⅱ型胶原诱导的抗原特异性T细胞增殖

目的：检测TSA对Ⅱ型胶原诱导的T细胞增殖的抑制作用。方法：采用CIA小鼠模型，收集引流淋巴结细胞。MTT法观察不同浓度TSA对T细胞的抑制作用，Annexin-v观察细胞凋亡情况。用Caspase3试剂盒检测Caspase3酶活性。结果：TSA呈时间和剂量依赖性抑制T细胞增殖，经20ng／ml TSA处理后，T细胞凋亡率增高，呈现时间依赖性效应关系。20ng/ml TSA作用T细胞后，实验组与对照组相比Caspase3活性明显升高。结论．TSA可能通过上调Caspase 3活性，诱导细胞凋亡，从而抑制T细胞增殖。     

酸性成纤维细胞生长因子促血管内皮细胞增殖作用的实验研究

目的　探讨不同浓度的aFGF对体外培养的大鼠主动脉内皮细胞生长的影响。方法　通过组织块培养法获取主动脉内皮细胞。将浓度为 5ng/ml,10ng/ml,2 0ng/ml的aFGF分别加入内皮细胞的培养液中作为实验组(Ⅰ～Ⅲ组 ) ,不加aFGF的组作为对照组。分别在 2 4h、48h和 72h应用MTT法进行细胞计数。结果　从大鼠主动脉成功地获取了内皮细胞。 3天内 ,实验组和对照组的主动脉内皮细胞都有不同程度的增殖 :培养 2 4h ,实验各组与对照组比较P >0 .0 5 ,无统计学差异 ;48h和 72h时 ,Ⅱ、Ⅲ组与对照组以及与Ⅰ组两两比较 ,有非常显著的差异 (P <0 .0 0 1) ;各时间段内 ,Ⅰ组与对照组 ,Ⅲ组与Ⅱ组比较 ,细胞数改变未见差异 (P >0 .0 5 )。结论　一定浓度的aFGF有非常明显的促血管内皮细胞生长的作用 ,可能对缺血性心脏病的促血管形成治疗有较大的帮助。     

重组白细胞介素13对成纤维细胞增殖的影响

目的：观察重组白细胞介素13（rIL-13）对NIH3T3细胞增殖作用的影响，探讨肺纤维化的发病机制。方法：NIH313细胞分为rIL-13组和不含rIL-13的对照组，rIL-13组加入不同浓度的rIL-13，作用24及48h。透射电镜观察313细胞的超微结构，Hoechst试剂盒观察细胞DNA形态变化，噻唑蓝比色试验（MTT法）测定细胞增殖率。结果：rIL-13呈剂量依赖方式刺激313细胞细胞生长。经rIL-1380ng／ml孵育的细胞DNA合成增加，细胞核增大，细胞质中可见较多核糖体及线粒体。rIL-13组细胞增殖率增加，与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：rIL-13可能通过促进成纤维细胞增殖，在肺纤维化的发病机制中发挥重要作用。     

重组人碱性成纤维细胞生长因子对HaCaT细胞增殖的影响

目的探讨不同浓度的重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)对体外HaCaT细胞增殖的影响,并以此为临床准确定量应用rh-bFGF修复创面愈合提供理论依据。方法利用HaCaT细胞体外培养,用rh-bFGF干预细胞,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测不同浓度的rh-bFGF对HaCaT细胞增殖的影响,选择最适浓度rh-bFGF干预的HaCaT细胞,用流式细胞仪检测细胞的DNA倍体情况。结果①HaCaT细胞传代后24h基本贴壁,未贴壁的细胞在换培养液过程中被清除,约4-5d长满瓶底的80%,继续传代。该细胞分布较均匀的,呈长条形或梭形。②rh-bFGF实验组分为6组,其浓度分别为10ng/ml,50ng/ml,100ng/ml,200ng/ml,300ng/ml,500ng/ml时,吸光度值分别为0.362±0.011,0.452±0.017,0.510±0.012,0.318±0.019,0.216±0.022,0.140±0.057;并设立空白对照组,其吸光度值为0.137±0.012。③培养48h时流式细胞仪对rh-bFGF最适浓度(100ng/ml)下细胞倍体含量的测定:合成前期=43.46%,为二倍体;分裂前期=41.42%,为四倍体;未见非整倍体。提示细胞分化良好,无异常分化表现。结论rh-bFGF在1-100ng/ml时对体外培养的HaCaT细胞有明显的促增生作用,在100ng/ml时达到了最佳效果,随着rh-bFGF的浓度增加,这种促增殖作用有所下降。临床使用中应注意有效浓度的重要性,否则过度的使用该因子会产生负面的效果,影响临床效果。     

蛋白酪氨酸激酶活性在人肾小管上皮细胞转分化中的作用

目的探讨蛋白酪氨酸激酶(PTKs)活性在人肾小管上皮细胞 (HKC)转分化中的作用.方法将传代的HKC细胞分为:(1)无血清对照组(C);(2)酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)组(A);(3)genistein组(G),加入80ng/ml重组人aFGF条件下,分别加入不同浓度的genistein;培养72h.应用免疫组化检测HKC细胞表达α-SMA(α-smoothmuscleactin,α-SMA)的变化;对转分化过程中PTKs的活性用流式细胞仪加以分析.结果 aFGF(A)组加入80ng/ml aFGF后a-平滑肌动蛋白(a-SMA)表达增强,细胞a-SMA阳性率(60.60±2.70)%较对照组(C)(3.35±1.45)%有非常显著性差异(P<0.01).当G4,5组介入genistein浓度48、96μg/ml时,细胞α-SMA阳性率为(3.90±2.09)%,(3.98±1.75)%,较aFGF组(A)明显降低(P<0.01).PTKs的活性随加入aFGF的浓度增加而增高,当aFGF的浓度为20、40、80ng/ml时,分别比对照组(C)PTKs的活性增加16%、17%、24.6%,当介入genistein剂量为6、12、24、48μg/ml时,分别比aFGF组(A)PTKs的活性下降45.6%、53.5%、66%、81.9%,干预因素作用下HKC细胞PTKs活性与genistein剂量呈负相关(r=-0.987,P<0.05).结论 HKC转分化的机制可能与PTKs活性失控有关,genistein在防治肾间质纤维化中具有很好的应用前途.     

受体介导甲胎蛋白对NIH3T3细胞增殖的促进作用

目的:探讨甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)促新生细胞增殖作用的分子机理。方法:从人脐带血中提取的AFP作用于体外培养的NIH3T3细胞;用3H-TdR参入法观察AFP对细胞DNA合成的影响以及放射受体分析法分析NIH3T3细胞膜表面AFP受体分布;观察在AFP作用下细胞内的第二信使物质环磷酸腺苷(cAMP)浓度及依赖cAMP激活的蛋白激酶A(PKA)活性的改变;Westernblot分析AFP对增殖相关的P21ras表达的影响。结果:10～80mg/L的AFP对NIH3T3细胞的DNA合成有明显的促进作用,与对照组比较最大增幅为121.9%;在NIH3T3细胞膜表面存在2种不同解离平衡常数(KD)的AFP受体,KD1=2.722nmol/L(12810位点/细胞);KD2=89.305nmol/L(119700位点/细胞);AFP能显著提高NIH3T3细胞内的cAMP浓度及PKA活性;对P21ras的表达也有明显的促进作用。结论:AFP促NIH3T3细胞增殖是通过细胞膜表面受体介导,经跨膜cAMP-PKA信号转导途径,影响基因表达来实现的。     

胰岛素对NIH3T3细胞生长和Ras-MAPK信号途径的影响

目的 探讨胰岛素激活的Ras-MAPK信号途径对鼠成纤维细胞（NIH3T3细胞）生长的影响。方法 藉四唑蓝比色法（MTT法）和蛋白免疫印迹试验分别观察胰岛素对NIH3T3细胞生长和胞内丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）活性的影响。结果 胰岛素对NIH3T3细胞的促增殖作用呈时间和浓度依赖性，10mU/ml胰岛素对NIH3T3细胞的促增殖作用效果最佳，对NIH3T3细胞作用的EC50是0.2mU/ml(48h);0.14mU/ml(72h)。MAPK在10mU/ml胰岛素刺激1min后即出现酪氨酸磷酸化，10min达到高峰。胰岛素作用10min，MAPK酪氨酸磷酸化程度随浓度增高（0.1,1.0,10mU/ml)而递增。结论 胰岛素对NIH3T3细胞促增殖作用与激活Ras-MAPK信号途径相关。     

IL-6对体外培养的兔软骨终板细胞生物学行为的影响

目的 探讨IL-6对体外培养的兔软骨终板细胞生物学行为的影响.方法 分离培养兔软骨终板细胞,通过甲苯胺兰染色等方法鉴定后,分别加入不同浓度的IL-6,MTT法测定不同时间点软骨终板细胞增殖活性的变化;流式细胞仪检测软骨终板细胞生长周期的变化;RT-PCR检测蛋白聚糖、Ⅱ型胶原mRNA的表达变化.结果 10、50、100 ng/ml IL-6对软骨终板细胞的增殖无影响,50 ng/ml IL-6对软骨终板细胞细胞周期无影响,10、50 ng/ml IL-6均对Aggrecan mRNA的表达无影响,仅50 ng/ml浓度时IL-6可降低Collagen Ⅱa mRNA的表达.结论 较大剂量IL-6时可抑制软骨终板基质合成,从而促进椎间盘的退变.     

IL-17调控IL-6/IL-6R/JAK1/STAT3信号通路影响喉癌细胞的侵袭和转移

目的 研究白介素(IL)-17通过IL-6/1L-6R/JAK1/STAT3信号通路调控人源性高分化喉癌细胞(Hep-2)侵袭、转移.方法 以Hep-2细胞为研究对象,设IL-17刺激剂0、1、50、100 ng/ml浓度组,Westem blot法检测不同分组在IL-17的刺激下,Hep-2细胞中IL-6、IL-6R、JAK1、p-JAK1、STAT3、p-STAT3的表达变化.迁移、侵袭实验观察IL-17的刺激对Hep-2细胞侵袭、迁移的影响.结果 Western blot实验中,在IL-17刺激下,1、50、100 ng/ml浓度组较0 ng/ml浓度组Hep-2细胞的IL-6、IL-6R、p-JAK1、p-STAT3的表达明显增加(p＜0.01),50、100 ng/ml浓度组较1 ng/ml浓度组Hep-2细胞的IL-6、1L-6R、p-JAK1、p-STAT3的表达明显增加(P＜0.01),100 ng/ml浓度组较50 ng/ml浓度组Hep-2细胞的IL-6R、p-JAK1、p-STAT3的表达明显增加(P＜0.01);各组间JAK1、STAT3的表达无明显变化.侵袭与迁移实验显示IL-17可以促进Hep-2细胞的侵袭和迁移.结论 IL-17可能通过IL-6/IL-6R/JAK1/STAT3信号通路促进Hep-2细胞的侵袭和转移.     

Determination of urinary 3-methylhistidine by highperformance liquid chromatography with o-phthaldialdehyde pre-column derivatization

A high-performance liquid chromatography was describ-ed to measure the concentration of human 3-methylhistidine in urine witho-phthaldialdehyde pre-column derivatization.This assay system resultedin a clear separation of 3-methylhistidine derivative from other derivativ-es in urine within 25 min.Linearity,recovery and coefficients of vari-ation were studied.The method has been successfully applied to routineanalysis for clinical studies and diagnosis.     

重组日本血吸虫14-3-3蛋白的纯化和免疫特性分析

目的：纯化日本血吸虫信号蛋白质14-3-3编码基因的原核表达产物。分析纯化产物的免疫学特性。方法：SDS-PAGE鉴定重组日本血吸虫14-3-3（rSj14-3-3)蛋白包涵体，超声破碎细胞收集包涵体。尿素溶解包涵体，NiSO4平衡层析柱，亲和层析纯化rSj14-3-3,Western-blot鉴定纯化产物的免疫学特性。结果：rSj14-3-3是以包涵体形式在大肠埃希菌中表达。通过亲和层析在32.5kDa附近得到单一蛋白条带，Western-blot证实纯化产物为rSj14-3-3，且具有与天然Sj14-3-3相同的抗原表位。结论：成功纯化了rSj14-3-3蛋白，为研究14-3-3在血吸虫信号转导中的作用奠定了基础。     

蛋白质快速定量法及其在rhZP3纯化中的应用

目的建立层析过程中洗脱峰蛋白质含量的快速定量法.方法利用蛋白质的紫外吸收原理和层析软件的积分功能,即A280和峰面积计算层析过程中洗脱峰蛋白质含量.结果洗脱峰大小与蛋白质含量呈线性关系,洗脱峰蛋白质含量可用方程X＝Y/A进行估算,X为待测蛋白含量(mg),Y为洗脱峰面积(mAU×ml),A为1 g/L待测蛋白在层析系统的紫外吸收值(mAU).将其应用于重组人卵透明带ZP3蛋白(rhZP3)的纯化,用该方程估算的纯化蛋白含量与用Lowry法测定结果相似.结论该法简便、快速、重复性好,具有一定实用价值.     

Study on the Function of Rabbit Oviductin"DPF-1" by Using Loss of Function Analysis

Some oviduct-specific secretory proteins were assumed to play an important-biological role in early embryo development.In 1 989,Bleau and St.Jacquessuggest-ed these oviduct-specific glycoprotein be called“Oviductins”.In our recent studies,we have gained“loss of function”evidence to prove that the rabbit64k D oviductin( named temporarily developmentpromoting factor-1 ,DPF-1 ) functioned in overcom-ing the developmentblock of early embryo in vitro.Judged by itsbiochemicaland bi-ological c…     

表没食子儿茶素没食子酸酯体外代谢的方法研究

目的 研究体外代谢EGCG的方法,并用高效液相色谱法对EGCG及其产物进行测定.方法 在适当的pH和温度下,在正常大鼠的肝脏匀浆加入底物S-腺苷蛋氨酸(SAM)和Mg2+,进行EGCG体外代谢,用高效液相色谱法检测EGCG及其代谢物.结果 EGCG可在体外大鼠肝匀浆作用下进行有效代谢,可用高效液相色谱法对EGCG及其代...     

鸡卵黄抗体的制备及其不均一性

介绍了免疫期卵黄液中白蛋白（牛）抗体效价和亲合力的变化。研究了ＰＨ对稀释卵黄液去脂效果，以及硫酸铵浓度对ＩｇＹ浓缩、纯化效果的影响。探讨了抗白蛋白ＩｇＹ的异质性。实验表明稀释卵黄液酸化处理和ＩｇＹ盐析的最适合条件分别是ＰＨ５．１和２．２ｍｏｌ／Ｌ。经免疫亲和柱层析或金属螯合亲和柱层析后，白蛋白抗体样品均出现多个不同层析行为的抗体峰。实验提示免疫卵黄液中不仅可能存在不同亲合力、特异性的白蛋白抗体，还     

Enhancement of urinary elimination of 3-bromobenzanthrone metabolites by oral supplementation of ascorbic acid in guinea pigs

Objective 3-Bromobenzanthrone (3-BBA), an anthraquinone intermediate dye, is extensively used in textile industry. Since, our prior studies have shown that 3-BBA caused significant depletion of ascorbic acid (AsA) levels, the effect of exogenous supplementation of AsA on the urinary elimination of 3-BBA metabolitcs was investigated. Method Guinea pigs were treated with singleoral dose of 3-BBA (50 mg/kg b. wt,) in groundnut oil while another group was treated with single oral dose of 3-BBA (50 mg/kg b. wt.) along with 3 day prior and post oral supplementation of AsA. Control groups were either treated with groundnut oil or AsA alone. Urine from individual animals was collected, extracted and analysed on HPTLC. Results The highest elimination of 3-BBA (75ug) was found to be in 0-24 h urine fraction which decreased to 18ug and 5 ug in the two subsequent 24 hourly fractions of urine. Exogenous supplementation of AsA increased the total urinary elimination of 3-BBA by almost 77%. A total of 10 fluorescent metabolites excluding the parent compound were eliminated in the urine of guinea pigs treated with 3-BBA. Densitometric scanning of chromatogram showed different peaks at Rf 0.18, 0.22, 0.27, 0.34, 0.40, 0.48, 0.56, 0.66, 0.72, 0.80, and 0.95 which were eliminated and marked as urinary metabolite 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, and 11 respectively. AsA not only significantly enhanced the elimination of 3-BBA metabolites but also modified the pattern of metabolites drastically in 0-6 h, 6-24 h and 24-48 h urine fractions. Conclusion These results indicate that AsA may be useful in protecting the toxicity of 3-BBA by fascilitating the urinary metabolite(s) excretion of 3-BBA.     

β3GnT8/β3GalT7催化活性的研究

目的进一步验证β1,3半乳糖基转移酶（β3GalT7）的催化功能。方法将重组表达载体pGEX-6p-1-β3GnT8/GalT7转化BL21大肠杆菌,经IPTG诱导表达后,得到GST-β3GnT8/GalT7融合蛋白,分别进行β3GalT7和β3GnT8反应体系的酶促反应,利用高效液相色谱（HPLC）进行检测。结果HPLC检测结果表明,β3GalT7同时具有β3GalT7和β3GnT8的活性。结论β3GalT7具有双重酶活性,拟初步重命名为β3GnT8/β3GalT7。     

毛细管气相色谱法定量测定壬代环戊双醚

采用毛细管柱定量法测定壬代环戊双醚,结果:线性范围为0.28～15 μg,线性方程Y=1.7015×105 0.086562×107 X,平均回收率为99.98%,满足定量分析的要求.     

薄层色谱扫描法检测血浆中苯丙胺与3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺

目的　建立血浆中苯丙胺 (AM)、3 ,4 亚甲基二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)的薄层色谱扫描 (TLCS)定性定量检测方法。方法　样品经碱化 ,分别用乙酸乙酯与环己烷提取 ,薄层层析分离 ,薄层扫描定性和定量检测。结果　AM、MDMA扫描线性范围均为 0 2～ 15 μg/斑点 ,提取回收率分别为 (76 6± 3 1) %和 (78 4± 4 7) % ,最低检出限为 0 2 μg/斑点 (S/N≥ 3 )。 结论　本方法可用于AM及MDMA中毒的快速检验