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在制药工业中,为除去液体中的无机杂质及有害微生物,广泛采用纤维滤板进行药液过滤。一般要求过滤精度能将0.2~0.5[微米]的游离固形物100%截留。目前常用的过滤介质除纤维板外还采用微孔薄膜。两类过滤介质各有其特点,纤维滤板与微孔滤 相似文献
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JLS—YUD型折叠式预过滤器是核工业第八研究所最近研制成功并投入生产的一种新型气体净化设备。与常规使用的以无纺布为过滤介质的筒式过滤器相比,具有过滤精度高、过滤面积大、容尘量大、使用寿命长、流量大诸方面显著的优点。目前,这种型式的预过滤器已经广泛用于各种工业领域,其主要应用范围有: 1.空气压缩机进气口的空气过滤。 2.各种高精度、无菌气体过滤前的预 相似文献
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随着石油化工的发展,“粉末烧结”方法由冶金推广到高分子聚合物,由此形成一类新的过滤介质——“烧结高聚物”。这种介质兼有烧结多孔体的优点——过滤精度高,脱渣方便,又有高聚物的优点——耐腐蚀性能良好。因此这类介质很有发展前途。“多孔聚乙烯(多孔PE)过滤介质”就是“烧结高聚物”中性能较好,应用较普遍的一种新型过滤介质。 相似文献
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东京的工程材料技术研究试验所(RLEM,横滨,日),研究了一种有抗菌性能的多孔玻璃—陶瓷,可用于过滤系统。RLEM的教授Hideo Hosono说,它不象由粉末烧结制成的常规过滤器,玻璃陶瓷的孔径有很好的可控性,在“控制反玻璃 相似文献
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在发酵工业中,压缩空气的净化过滤系统是一个十分重要的工艺环节。空气的洁净程度直接影响到产品质量和企业的经济效益。多年来,我国的发酵工业还习惯于采用棉花——活性炭、玻璃纤维滤纸等过滤器。这些过滤器在正常情况下尚能滤除空气中的杂菌以满足发酵装置的生产要求。当遇到气候 相似文献
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1 简述 JPF型膜折叠式空气除菌过滤器为第三代的空气除菌过滤器。80年代初,上海核工业第八研究所研制的NF型金属过滤器由于不能再生很快被第二代空气除菌过滤器——JLS型金属过滤器所代替。JLS型高效金属过滤器是由不锈钢外壳和许多支管状的过滤棒所组成。过滤介质为金属 相似文献
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在医药工业及其他类似工业中,产品的质量甚至收率与成本,往往与净化技术密切相关。国内外在过滤净化研究领域中,都投入大量人力与物力,开发了不少新产品。目前,国内外的过滤净化方面几乎都向小孔径的薄膜介质发展,如微孔膜、超滤膜与反渗透膜等。这些过滤介质的最大特点是分 相似文献
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这里介绍一种上海第三制药厂引进的millipore空气过滤器,它用于抗生素发酵生产中的空气除菌。millipore空气过滤器是由美国millipore公司制造的。它主要有由四氟乙烯微孔滤膜介质作表面过滤,它具有非常均匀的、大小一致的微孔,它不同于一般的纤维介质过滤。 相似文献
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<正> 目前,多数医院为了适应临床上的需要部建立了制剂室。要保证其制剂的质量,药液的过滤是一个关键因素。现在国内过滤药液大多采用功能单一的砂滤棒脱炭粗滤,再用微孔滤器精滤。此法缺点较多,如砂滤棒易脱砂、有可溶性金属离子、有微粒泄漏现象,滤孔易堵塞,过滤效果不稳定。为此我们研制了一种易清洗多功能过滤器(下称过滤器)。经试验证明该滤器新型实用(已批准国家专利)。现介绍如下: 相似文献
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为探讨普通过滤器和白细胞过滤器两种过滤器过滤前后血液质量变化,取过滤前后血袋内的血样2mL做白细胞、血小板计数、血红蛋白及红细胞膜渗透脆性变化(盐水法)检测;同时观察临床是否出现非溶血性输血反应。结果,白细胞及血小板的滤过率分别为98.19%和61.63%(P<0.05),其余红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞膜渗透脆性试验等均无明显变化(P>0.05);非溶血性输血反应发生率白细胞过滤器组为3.57%(1/28),普通过滤器组为21.43%(6/28),差异有统计学意义(χ2=4.082,P<0.05)。表明白细胞过滤器能高效有选择地滤除白细胞和血小板,降低临床非溶血性输血反应发生率。 相似文献
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目的 探讨白细胞过滤器清除血液回收机漂洗后血液中残存肿瘤细胞的效果.方法 体外培养肠肿瘤细胞LOVO和胃肿瘤细胞SGC,并采集非肿瘤患者术野血液,制成浓缩红细胞.将肿瘤细胞计数后混入浓缩的红细胞中,用白细胞过滤器过滤,观察过滤对血样中肿瘤细胞的影响并与未经过滤处理的对照组进行比较.结果 过滤后的血样中未发现肿瘤细胞,而对照组血样中可见到肿瘤细胞.培养14d后观察,经白细胞过滤器过滤后的血样未见肿瘤细胞生长,而对照组血样中有大量肿瘤细胞生长.结论 应用自体血液回收机配合白细胞过滤器,可有效去除血液中的肿瘤细胞. 相似文献
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一、概述在扰生素发酵工业生产过程中,需要连续地通入大量的无菌空气。制备无菌空气,目前国内外仍都采用过滤的方法。国内虽曾出现一些新型的过滤介质和过滤方法,如维尼纶纤维空气过滤器,高效热空气过滤器等,但都在试验过程中。所以国内抗生素生产厂 相似文献
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《医药工程设计》1978,(1)
本刊1975年第2期曾介绍滤膜在国外医药工业上应用情况一文,引起国内制剂生产厂的重视,当微孔滤膜由上海医药工业研究院试制成功后,即在上海第十制药厂和长征药厂试用于针剂药液的过滤,效果良好·经薄膜过滤后的药液澄明度经用库尔特计数器(CoaltelCounter)测试结果洗明;质量上有显著提高,能够接近英国药典1973年版中对大输液中粒子物质的稳定·预计大输液生产应用薄膜过滤结合层流技术其成品质量赶超国际水平是完全可能实现的事实。在本院和长征制药厂的密切配合下,设计了φ300多层式薄膜过滤器,现正在施工阶段中,并准备试用于生产,然后总结经验加以改进本文系长征制药厂介绍该厂在大输液生产中采用薄膜过滤器的经验小结,特此刊出以供国内针剂生产厂今后推广使用时参考。编者按 相似文献
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目的探讨紫外线照射法杀菌结合0.2μm微孔除菌过滤在纯化水微生物控制中的应用。方法运用紫外线杀菌和0.2μm微孔过滤除菌,对饮用水经过预处理一级反渗透和混合床时(阴、阳离子交换树脂)系统制备的纯化水进行紫外线照射杀菌和0.2μm微孔除菌过滤循环使用,再次进行紫外线照射杀菌,比较经混合床制备的纯化水在不同取样点微生物含量,以证明紫外杀菌器和0.2μm微孔除菌过滤对纯化水微生物控制的效果。结果经过混合床制备的纯化水,含有较高的微生物,平均为4.07CFU/ml;经紫外线一次照射杀菌后纯化水样平均为2.25CFU/ml;经0.2μm除菌过滤器后纯化水样平均为1.17CFU/ml;纯化水贮罐出水口纯化水样平均为1.15CFU/ml;纯化水循环使用前经紫外线二次照射杀菌后纯化水样平均为0.83CFU/ml,回水口纯化水样平均为0.96CFU/ml;纯化水细菌内毒素含量检测〈0.25EU/ml。经统计学分析,混合床出水样与回水样检测结果比较,具有显著统计学意义(P〈0.01)。结论运用紫外杀菌结合0.2μm微孔除菌过滤器对纯化水微生物能够进行有效的控制;纯化水细菌内毒素检测结果可以达到注射用水标准。 相似文献