盐酸坦索罗辛治疗早泄80例临床观察

目的评估盐酸坦索罗辛在早泄治疗中的价值。方法将㈤例早泄患者随机分为两组,对照组予单纯行为疗法,研究组在行为疗法基础上服用盐酸坦索罗辛,以阴道内射精潜伏期、患者及其配偶性生活满意度评分作为指标对两组治疗前后进行比较。结果研究组、对照组阴道内射精潜伏期治疗后均增加,患者及其配偶的性生活满意度评分均提高,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈（1,05）;治疗后研究组阴道内射精潜伏期是（6．82±2．53）min,对照组阴道内射精潜伏期为（2．58±0．46）min,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后研究组与对照组的患者性生活满意度评分分别为（13．64±1．55）分和（9．63±1．26）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后研究组和对照组的配偶性生活满意度评分分别是（12．21±1．54）分与（8．29±1．47）分,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸坦索罗辛治疗早泄能有效延长阴道内射精潜伏时间,明显提高夫妻双方对性生活满意度。     

复方玄驹胶囊联合盐酸达泊西汀治疗早泄症的近远期疗效观察

目的:探讨复方玄驹胶囊联合盐酸达泊西汀治疗早泄症(PE)的近远期疗效.方法:选取本院门诊就诊的已婚PE患者68例,采用数字随机表法分为对照组和观察组,各34例.对照组给予盐酸达泊西汀治疗,观察组在对照组基础上给予复方玄驹胶囊治疗,均持续用药4周.评估两组疗效及不良药物反应,随访3个月记录复发率;治疗前后及随访末期记录两组射精潜伏时间,发放早泄评估量表(PEP)评估早泄控制效果,根据国际勃起功能指数(IIEF)问卷项目评估自身及配偶性交满意度.结果:观察组治疗有效率、药物不良反应发生率分别为91.18%、14.71%与对照组的88.24%、5.82%比较,差异无显著性,观察组3个月复发率为2.94%低于对照组的20.59%,差异有显著性;观察组随访末期射精潜伏时间长于对照组,差异有显著性;观察组治疗后及随访末期控制射精能力、早泄相关苦恼、早泄相关良性沟通困难、自身性交满意度、配偶性交满意度评分均高于对照组,差异有显著性.结论:复方玄驹胶囊联合盐酸达泊西汀治疗PE与单独使用盐酸达泊西汀的近期疗效一致,但前者控制射精能力、性交满意度、降低复发率、提高远期疗效上更具优势.     

达泊西汀联合复方玄驹胶囊治疗早泄的临床观察

目的：观察达泊西汀联合复方玄驹胶囊治疗早泄的临床疗效。方法20例早泄患者治疗前停用可能影响疗效的药物,30 d内每3 d~5 d性交1次,每次性交前1.5 h口服达泊西汀片30 mg;同时每日给予口服复方玄驹胶囊3次,3粒/次。记录并比较用药前后患者的早泄诊断工具（PEDT）评分、阴道内射精潜伏时程以及有无药物不良反应。结果药物治疗前PEDT评分为（16.54±2.18）分,射精潜伏时程为（0.88±0.11）min;药物治疗后PEDT评分为（8.40±1.27）分,射精潜伏时程为（4.71±0.13）min。相比治疗前,患者治疗后PEDT评分显著提高,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后患者阴道内射精潜伏时程明显延长,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中未见药物不良反应发生。结论达泊西汀与复方玄驹胶囊联合使用可使早泄患者的早泄诊断工具评分、阴道内射精潜伏时程等指标得到改善,从而达到治疗目的。     

柴胡疏肝散加味联合达泊西汀治疗肝气郁结型早泄临床研究

目的:探讨柴胡疏肝散加味联合达泊西汀治疗肝气郁结型早泄的临床疗效。方法:将符合标准的患者随机分为3组,试验组口服柴胡疏肝散加味联合盐酸达泊西汀;对照西药组口服盐酸达泊西汀;对照中药组口服中药柴胡疏肝散加味,4周为1个疗程。统计患者治疗前后中国早泄患者性功能评价表-5(Chinese index of sexual function for premature ejaculation-5,CIPE-5)评分、阴道内射精潜伏期(intravaginal ejaculatory latency time,IELT)和配偶性生活满意度评分,对结果进行比较及评价。结果:经治疗后,对照中药组有效率为46.9%,对照西药组有效率为57.6%,试验组有效率为77.4%,试验组有效率明显高于对照两组,差异有统计学意义(P0.05),而两对照组的有效率比较无明显差异(P0.05)。试验组治疗后CIPE-5评分、IELT及配偶性生活满意度评分均较对照两组显著改善(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加味联合达泊西汀治疗肝气郁结型早泄,临床效果优于单纯应用盐酸达泊西汀或者柴胡疏肝散加味,可显著提高疗效、延长射精潜伏期、改善患者性交时的控精能力,能够疏畅情志、缓解焦虑。     

盐酸氟西汀治疗早泄的疗效研究

目的　探讨盐酸氟西汀治疗早泄的疗效。方法　将 43例门诊早泄患者随机分为两组 :甲组 2 1例患者每次性交时采用动 -停 -动行为疗法 ,即同房前充分性爱抚 ,阴茎全部进入阴道后由不动至缓动至小幅度旋动 ,待女方将达高潮期时做抽动动作。乙组 2 2例患者除应用行为疗法外 ,同时口服盐酸氟西汀 2 5mg ,每晚 1次 ,连用 4周。治疗第 6周门诊随访 ,采用SCL - 90问卷评价治疗前后阴道内射精潜伏期、性交满意度及不良反应发生情况。结果　治疗后两组患者性交持续时间间差别有显著性意义 (P <0 0 5 )。两组治疗有效率及总体性交满意度间的差别均无显著性意义 (均P >0 0 5 ) ,可能与观察例数较少有关。结论　盐酸氟西汀是治疗早泄的有效药物 ,配合行为疗法可提高其疗效。     

舍曲林联合行为疗法治疗早泄的探讨

目的:探讨口服舍曲林联合行为疗法治疗早泄的临床疗效。方法:对45例早泄患者采用治疗前后自身对照研究,比较患者治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的性交满意度评分,并评估在疗程结束时,患者及其配偶对性生活的满意程度。结果:45例患者治疗后平均阴道内射精潜伏期以及IIEF问卷中的性交满意度评分均显著增加,治疗前后比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:口服舍曲林联合行为疗法是治疗早泄的一种有效方法。     

盐酸舍曲林联合多沙唑嗪控释片治疗早泄36例疗效观察

目的探讨抗抑郁药盐酸舍曲林联合α-受体阻滞剂治疗早泄的价值。方法36例早泄患者，全部服用盐酸舍曲林片联合多沙唑嗪控释片适当剂量1月，随访1～3月，对前、后阴道内射精潜伏期、患者性生活满意度评分、配偶性生活满意度评分等指标进行综合评价。结果治疗后36例早泄患者各项观察指标均较治疗前有显著改善（P〈0．05）。结论服用盐酸舍曲林片联合多沙唑嗪控释片治疗早泄患者有明显效果。     

慢性非细菌性前列腺炎继发早泄的两种用药方案治疗疗效比较

目的 比较两种用药方案治疗慢性非细菌性前列腺炎继发早泄的临床疗效.方法 将98例慢性非细菌性前列腺炎继发早泄患者随机分成两组,A组49例给予盐酸坦索罗辛口服治疗,B组49例在口服盐酸坦索罗辛的基础上加用宁泌泰胶囊治疗,两组疗程均为8周.结果 A组的总有效率为55.1%,B组的总有效率为85.7%,两组相比较有显著性差异(P﹤0.05);两组的阴道内射精潜伏期、性交满意度评分均较治疗前有所增加,差异具有统计学意义(P﹤0.05),且B组的改善情况较A组更为显著.结论 盐酸坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎继发早泄的疗效显著,能明显改善患者预后,不良反应较少,值得临床推广.     

复方利多卡因乳膏联合伊木萨克治疗原发性早泄的临床疗效

目的 探讨复方利多卡因乳膏联合伊木萨克治疗原发性早泄的临床效果。方法 回顾性分析2019年1月—2022年1月在赣州市人民医院就诊的原发性早泄患者68例作为研究对象,依据治疗方法的不同分为对照组和观察组,各34例。对照组患者给予复方利多卡因乳膏治疗,观察组在对照组的基础上给予伊木萨克治疗,比较2组临床疗效、阴道内射精时间（intravaginal ejaculatory latency time,IELT）、早泄诊断工具（premature ejaculation diagnostic tool,PEDT）评分、并发症发生率。结果 观察组患者临床总有效率为94.12%,高于对照组的76.47%(P<0.05)。治疗后,2组IELT均延长且观察组长于对照组,2组PEDT评分均降低且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗1个月、2个月后,2组中医证候评分均降低且观察组低于对照组（P<0.05）。观察组和对照组并发症发生率分别为11.76%、17.65%,2组对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 复方利多卡因乳膏联合伊木萨克治疗原发性早泄临床效果显著,可延长患...     

联合用药在早泄治疗中的应用

目的探讨联合用药在治疗早泄中的有效性。方法对110例早泄患者采用口服α受体阻断剂（萘哌地尔）、回春如意胶囊,局部涂抹复方利多卡因乳膏治疗,疗程8～12周,观察阴茎在阴道内射精潜伏期,并进行统计学分析。结果大多数患者治疗后阴道内射精潜伏期较治疗前明显延长,由治疗前的（0.81±0.21）min至治疗后的（3.21±0.54）min,配偶性生活满意度指标由治疗前的（1.5±0.20）分至治疗后的（4.5±0.31）分,总有效率为85.5%。结论联合用药治疗早泄有较好的疗效。     

按需口服盐酸舍曲林结合中药穴位刺激治疗原发性早泄的临床观察

目的探讨治疗原发性早泄的方法。方法将45例原发性早泄患者分为治疗组23例和对照组22例。治疗组按需口服盐酸舍曲林结合中药穴位刺激,疗程为8-12周;对照组连续服用盐酸舍曲林2周再按需服用,每周2次性生活前3-5h服用,疗程为8-12周;全部病例完成干预并获随访。适当地进行性心理干预。治疗前后分别评估两组患者阴道内射精潜伏时间和记录配偶性交满意度。结果治疗前后平均阴道内射精潜伏时间比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后配偶性交满意度得分有明显提高。随访3个月不能坚持放弃的为18%（8/45）。治疗期间副作用少。结论按需口服盐酸舍曲林结合中药穴位刺激和连续服用盐酸舍曲林2周再按需服用治疗原发早泄是安全和有效的。     

联合用药及手术治疗原发性早泄的疗效观察

目的探讨联合药物治疗及阴茎背神经切断术对原发性早泄患者射精潜佚期、性生活满意度的干预效果及对临床疗效的影响。方法原发性早泄患者分为联合药物组24例和手术治疗组17例。联合药物组给予盐酸舍曲林50mg每日1次口服,复方利多卡因乳膏性交前15分钟阴茎头外用,手术组实施阴茎背神经切断术。4周后,两组应用阴道内射精潜伏期及性生活满意度进行评定,并比较两组临床疗效。蛄果治疗前两组阴道内射精潜伏期分别为（0．9;3士0．55）min,（0．91士0．39）min,治疗后分别为（4．27±1．51）min,（4．464士1．65）min,两组治疗后射精潜伏期均显著高于治疗前（P〈0．01）。治疗前两组性交满意度分别为（1．59±0．68）,（1．51士0．77）,治疗后分别为（4．45士0．88）,（4．51±1．05）。治疗后1个月两组有效率分别为79．17％,82．55％。两组组间比较均无显著性差异。蛄论联合药物治疗与阴茎背神经切断术治疗原炭性早泄均安全、有效。     

氟西汀结合行为疗法治疗早泄的临床效果研究

目的：探讨氟西汀结合行为疗法对早泄的治疗效果。方法选取我院男科门诊2015年5月—2015年7月收治的120例早泄患者作为研究对象,分为对照组与观察组,每组60例。对照组采用氟西汀进行治疗,观察组在对照组的基础上行加用行为疗法,2组均进行42 d的治疗。观察2组射精潜伏期改善情况、不良反应情况、满意度情况和治疗效果。结果2组治疗前后射精潜伏期比较,差异存在统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组各项观察指标明显优于对照组,差异存在统计学意义（P<0.05）。结论氟西汀结合行为疗法对早泄的治疗效果显著,值得临床推广。     

盐酸舍曲林联合脱敏治疗76例早泄疗效观察

目的 探讨脱敏治疗联合盐酸舍曲林在早泄治疗中的疗效.方法 将76例早泄患者分为A、B两组 ,A组患者单用盐酸舍曲林50 mg/d ,连续服用28 d;B组在A组基础上 ,同时联合行为治疗(脱敏治疗)每周2次 ,每次30 min ,持续28 d.记录治疗前、后的射精潜伏期(IELT) ,治疗前、后采用中国早泄患者性功能评价表(CIPE)评价.结果 与治疗前比较 ,治疗后A、B两组平均IEL T均延长 ,差异有统计学意义( P＜0 .01 ) ,患者和配偶性生活满意度明显提高 ;A组有效率为50 .00% ,B组有效率为73 .68% ,两组比较差异有统计学意义( P＜0 .05 ).结论 脱敏治疗联合盐酸舍曲林治疗早泄疗效明显 ,应重视脱敏治疗在早泄患者治疗中的作用.     

舍曲林联合盐酸丁卡因胶浆治疗早泄的疗效观察

目的 观察舍曲林联合盐酸丁卡因胶浆治疗早泄的疗效.方法 选取泌尿外科早泄患者94例,随机分为对照组和治疗组,对照组采用行为疗法治疗,治疗组采用舍曲林与盐酸丁卡因胶浆联合治疗.观察治疗前后阴道内射精潜伏时间、性满意度、国际勃起功能指数评分和配偶性生活满意度评分变化来评价早泄的治疗效果.结果 与对照组及治疗前相比,治疗组患者IELT显著延长,患者性满意度明显提升,IIEF表中勃起功能指数评分及配偶性生活满意评分均有显著提高,且均具有统计学意义(P＜0.05),治疗过程不良反应轻微.结论 舍曲林联合盐酸丁卡因胶浆用于早泄治疗,疗效肯定,不良反应少,值得推广.     

盐酸地卡因胶浆联合复方玄驹胶囊治疗早泄的临床观察

目的：观察盐酸地卡因胶浆联合复方玄驹胶囊治疗早泄的临床疗效。方法50例患者给予口服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d,连续服用30 d;在服药基础上,性交前30 min将盐酸地卡因胶浆涂抹于阴茎头部表面,并于性交前洗净,治疗30 d,每3 d~5 d性交1次。记录治疗前后的射精潜伏期、早泄指数和服药后副作用。结果治疗前射精潜伏时间为（0.89±0.18）min,早泄指数为（16.08±3.7）分;治疗30 d后射精潜伏期为（4.64±1.24）min,早泄指数为（34.72±3.11）分。结论盐酸地卡因胶浆联合复方玄驹胶囊能延长早泄患者射精潜伏期,提高早泄指数,从而改善性生活质量。     

天麻钩藤饮加减联合复方玄驹胶囊治疗早泄效果观察

目的探讨天麻钩藤饮加减联合复方玄驹胶囊治疗早泄的临床效果。方法选择2013年3月至2015年3月息县人民医院收治的128例早泄患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各64例。对照组采用盐酸舍曲林治疗,观察组采用天麻钩藤饮加减联合复方玄驹胶囊治疗,4周后比较两组患者治疗前后的射精潜伏时间、性交满意度。结果治疗后,观察组射精潜伏时间明显长于对照组,配偶的性交满意度明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论天麻钩藤饮加减联合复方玄驹胶囊治疗早泄效果显著,能明显延长患者的射精潜伏时间,提高配偶的性交满意程度。     

利多卡因霜剂联合坦索罗辛在原发性早泄患者的应用价值

目的观察利多卡因乳膏联合坦索罗辛在原发性早泄患者中的的疗效及安全性。方法收集90例原发性早泄患者,随机分为3组,A组单用复方利多卡因乳膏,0.2-0.5g/次;B组单用坦索罗辛,0.4mg/d;C组同时应用复方利多卡因乳膏及坦索罗辛,剂量同A、B组,连续治疗8周,控制性交次数为3-6次,对比分析3组患者治疗前后平均阴道内射精潜伏时间(IELT)、CIPE评分、性生活满意度及不良反应。结果治疗后3组患者IELT明显延长(A组为2.99±1.03 min,B组为3.05±1.01 min,C组为6.31±1.81 min),C组IELT延长最为明显(P0.05)。在CIPE评分方面,3组患者CIPE评分明显提高(A组为18.7±4.1,B组为21.0±3.2,C组为26.9±3.9)C组CIPE评分增加最为明显(P0.05)。结论利多卡因乳膏联合坦索罗辛治疗原发性早泄效果满意,安全性高,值得进一步研究。     

他达那非与表面麻醉剂外用联合心理行为干预对勃起功能障碍伴早泄的临床疗效

目的 探讨他达那非联合心理行为干预对勃起功能障碍伴早泄的临床疗效。方法 选取98例勃起功能障碍伴早泄患者为研究对象,随机分为单独他达那非药物治疗组(单独组)和他达那非联合心理行为干预治疗组(联合组),每组49例。采用阴道内射精潜伏期、中国早泄患者性功能评价量表(CIPE)、焦虑自评表(SAS)、国际勃起功能指数(IIEF)和性交满意程度问卷,分别观察2组患者的临床疗效。结果 与治疗前比较,单独组患者在治疗后8周阴道内射精潜伏期明显延长(P<0.05);而联合组则在治疗后4周即表现为显著延长的阴道内射精潜伏期(P<0.05),并且联合组在治疗后4、8和12周时间点上的阴道内射精潜伏期均明显长于单独组(P<0.05);治疗12周后,2组患者CIPE量表指标性欲程度、阴茎勃起硬度、勃起持续时间、射精潜伏期、控制射精难易程度、性生活满意程度、配偶性生活满意程度、高潮频率、性生活自信度、焦虑程度的得分及SAS量表评分值、IIEF指数和性生活满意程度均有所改善,而且联合组患者上述各项指标的改善程度均明显优于单独组,差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,单独组患者的不良反应发生率为10.20%(5/49),与联合组(6.12%,3/49)比较差异无统计学意义(χ2=0.544,P=0.416)。结论 他达那非联合心理行为干预的治疗策略比单独他达那非药物治疗所取得的临床疗效更佳。     

达泊西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄的临床疗效

目的 评估达泊西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄的临床效果。方法 选取2017年6月至2019年11月广西中医药大学附属瑞康医院和兴宾区医院妇幼保健院门诊早泄患者100例,随机分为A、B两组,A组(n=50)予达泊西汀治疗;B组(n=50)在A组基础上联合疏肝益阳胶囊治疗,两组疗程均为8周。比较两组治疗前后早泄诊断量表(PEDT)评分、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)总分、阴道内射精潜伏时间(IELT)、自我及性伴性满意度和性自信度,并观察治疗过程中出现的不良反应。结果 随访结束时,A组失访9例;治疗后两组PEDT比较[(10.80±3.16)分vs.(10.10±3.94)分],差异无统计学意义(P0.05);A组IIEF-5为(21.56±1.94)分,低于B组的(22.90±2.49)分;A组IELT为(373.88±280.00)s,低于B组的(513.58±295.29)s;A组自我性满意度为(2.90±1.18)分,低于B组的(3.60±1.59)分;A组性伴性满意度为(3.78±1.01)分,低于B组的(4.26±1.01)分;两组治疗前后性伴性满意度均高于自我性满意度;A组性自信度为(3.16±1.11)分,低于B组的(3.76±1.38)分,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 达泊西汀可以提高早泄患者性满意度、性自信度及射精控制力;联合疏肝益阳胶囊具有更好的疗效和更好的依从性。