盐酸舍曲林联合多沙唑嗪控释片治疗早泄36例疗效观察

目的探讨抗抑郁药盐酸舍曲林联合α-受体阻滞剂治疗早泄的价值。方法36例早泄患者，全部服用盐酸舍曲林片联合多沙唑嗪控释片适当剂量1月，随访1～3月，对前、后阴道内射精潜伏期、患者性生活满意度评分、配偶性生活满意度评分等指标进行综合评价。结果治疗后36例早泄患者各项观察指标均较治疗前有显著改善（P〈0．05）。结论服用盐酸舍曲林片联合多沙唑嗪控释片治疗早泄患者有明显效果。     

慢性非细菌性前列腺炎继发早泄的两种用药方案治疗疗效比较

目的 比较两种用药方案治疗慢性非细菌性前列腺炎继发早泄的临床疗效.方法 将98例慢性非细菌性前列腺炎继发早泄患者随机分成两组,A组49例给予盐酸坦索罗辛口服治疗,B组49例在口服盐酸坦索罗辛的基础上加用宁泌泰胶囊治疗,两组疗程均为8周.结果 A组的总有效率为55.1%,B组的总有效率为85.7%,两组相比较有显著性差异(P﹤0.05);两组的阴道内射精潜伏期、性交满意度评分均较治疗前有所增加,差异具有统计学意义(P﹤0.05),且B组的改善情况较A组更为显著.结论 盐酸坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎继发早泄的疗效显著,能明显改善患者预后,不良反应较少,值得临床推广.     

舍曲林联合行为疗法治疗早泄的探讨

目的:探讨口服舍曲林联合行为疗法治疗早泄的临床疗效。方法:对45例早泄患者采用治疗前后自身对照研究,比较患者治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的性交满意度评分,并评估在疗程结束时,患者及其配偶对性生活的满意程度。结果:45例患者治疗后平均阴道内射精潜伏期以及IIEF问卷中的性交满意度评分均显著增加,治疗前后比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:口服舍曲林联合行为疗法是治疗早泄的一种有效方法。     

伊木萨克联合盐酸氟西汀治疗早泄38例

目的观察联合应用伊木萨克和盐酸氟西汀治疗早泄的疗效。方法将114例早泄患者分为三组,每组38例。A组患者单用伊木萨克片,1.5g/d;B组单用盐酸氟西汀,20mg/d;C组同时服用伊木萨克和盐酸氟西汀,剂量同A、B组,连续服用4周。比较三组治疗前后平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数（IIEF）问卷中患者及配偶性交满意度评分,以观察治疗期间的不良反应。结果 114例早泄患者全部完成临床研究,所有患者平均阴道内射精潜伏期、患者及其配偶的性交满意度评分在治疗后较治疗前均显著增加（P〈0.01）,单用盐酸氟西汀B组患者的射精潜伏期和性交满意度评分略好于单用药伊木萨克片A组,但两组间没有统计学意义（P〉0.05）。联合用药C组患者的射精潜伏期和性交满意度评分中则显著高于单用药A组和B组（P〈0.05）,联合用药患者出现不良反应7例（18.4%）。结论联合应用伊木萨克片和盐酸氟西汀治疗早泄,疗效显著好于两种药物单用。     

选择性阴茎背神经离断术治疗原发性早泄临床观察

目的探讨选择性阴茎背神经离断术治疗原发性早泄的有效性及安全性。方法选择原发性早泄45例,行选择性阴茎背神经离断术。3个月后比较手术前后阴道内射精潜伏时间（intravaginal ejaculation latency time,IELT）、国际勃起功能指数（IIEF）问卷中的患者性生活满意度及配偶性生活满意度评分。结果 IELT由术前的（0.78±0.30）分钟增加到术后（5.35±2.82）分钟（P〈0.01）。患者性交满意度评分由术前的（6.15±1.48）分增加到术后的（11.30±2.96）分（P〈0.01）,配偶性生活满意度评分术前的（5.91±1.26）分增加为术后的（10.86±2.75）分（P〈0.01）。45例中2例（4.4%）出现阴茎局部麻木,半年内恢复,无勃起功能障碍与不射精症状的病例。结论选择性阴茎背神经离断术治疗原发性早泄具有较好的临床疗效,并发症发生率较低,对于药物治疗效果不佳的原发性早泄患者是一种较好的选择。     

舍曲林联合盐酸丁卡因胶浆治疗早泄的疗效观察

目的 观察舍曲林联合盐酸丁卡因胶浆治疗早泄的疗效.方法 选取泌尿外科早泄患者94例,随机分为对照组和治疗组,对照组采用行为疗法治疗,治疗组采用舍曲林与盐酸丁卡因胶浆联合治疗.观察治疗前后阴道内射精潜伏时间、性满意度、国际勃起功能指数评分和配偶性生活满意度评分变化来评价早泄的治疗效果.结果 与对照组及治疗前相比,治疗组患者IELT显著延长,患者性满意度明显提升,IIEF表中勃起功能指数评分及配偶性生活满意评分均有显著提高,且均具有统计学意义(P＜0.05),治疗过程不良反应轻微.结论 舍曲林联合盐酸丁卡因胶浆用于早泄治疗,疗效肯定,不良反应少,值得推广.     

联合用药在早泄治疗中的应用

目的探讨联合用药在治疗早泄中的有效性。方法对110例早泄患者采用口服α受体阻断剂（萘哌地尔）、回春如意胶囊,局部涂抹复方利多卡因乳膏治疗,疗程8～12周,观察阴茎在阴道内射精潜伏期,并进行统计学分析。结果大多数患者治疗后阴道内射精潜伏期较治疗前明显延长,由治疗前的（0.81±0.21）min至治疗后的（3.21±0.54）min,配偶性生活满意度指标由治疗前的（1.5±0.20）分至治疗后的（4.5±0.31）分,总有效率为85.5%。结论联合用药治疗早泄有较好的疗效。     

盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的分析

目的 探讨盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的临床效果.方法 记录29例患者治疗前后阴道内射精潜伏期,同时记录夫妻性生活的满意程度.结果 治疗前,阴道内射精潜伏期为(0.7±0.2)分钟,治疗后为(3.5±0.6)分钟,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后夫妻性生活的满意程度显著提高.结论 盐酸坦洛新缓释片对于早泄的治疗有良好的效果.     

利多卡因霜剂联合坦索罗辛在原发性早泄患者的应用价值

目的观察利多卡因乳膏联合坦索罗辛在原发性早泄患者中的的疗效及安全性。方法收集90例原发性早泄患者,随机分为3组,A组单用复方利多卡因乳膏,0.2-0.5g/次;B组单用坦索罗辛,0.4mg/d;C组同时应用复方利多卡因乳膏及坦索罗辛,剂量同A、B组,连续治疗8周,控制性交次数为3-6次,对比分析3组患者治疗前后平均阴道内射精潜伏时间(IELT)、CIPE评分、性生活满意度及不良反应。结果治疗后3组患者IELT明显延长(A组为2.99±1.03 min,B组为3.05±1.01 min,C组为6.31±1.81 min),C组IELT延长最为明显(P0.05)。在CIPE评分方面,3组患者CIPE评分明显提高(A组为18.7±4.1,B组为21.0±3.2,C组为26.9±3.9)C组CIPE评分增加最为明显(P0.05)。结论利多卡因乳膏联合坦索罗辛治疗原发性早泄效果满意,安全性高,值得进一步研究。     

按需口服盐酸舍曲林结合中药穴位刺激治疗原发性早泄的临床观察

目的探讨治疗原发性早泄的方法。方法将45例原发性早泄患者分为治疗组23例和对照组22例。治疗组按需口服盐酸舍曲林结合中药穴位刺激,疗程为8-12周;对照组连续服用盐酸舍曲林2周再按需服用,每周2次性生活前3-5h服用,疗程为8-12周;全部病例完成干预并获随访。适当地进行性心理干预。治疗前后分别评估两组患者阴道内射精潜伏时间和记录配偶性交满意度。结果治疗前后平均阴道内射精潜伏时间比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后配偶性交满意度得分有明显提高。随访3个月不能坚持放弃的为18%（8/45）。治疗期间副作用少。结论按需口服盐酸舍曲林结合中药穴位刺激和连续服用盐酸舍曲林2周再按需服用治疗原发早泄是安全和有效的。     

盐酸舍曲林治疗前后早泄患者血浆瘦素及5-羟色胺水平的变化

对71例早泄患者行盐酸舍曲林治疗8周,测定治疗前后血浆瘦素及5一羟色胺（5-HT）水平,并通过射精潜伏期、中国早泄患者性功能评分表对受试者射精功能进行评估。与64例健康男性相比,早泄患者治疗前血浆瘦素水平增高[中位数为8和29μg/L,P2.5～P97.5为（4～15）和（7～40）μg/L],5-HT水平降低[121（72～240）和62（34～108）μg/L]（均P〈0．01）;治疗后瘦素水平下降[8（3～13）μg/L],与健康对照比较差异无统计学意义（P〉0．05）,血浆5-HT水平有明显升高[98（87～178）μg/L],但与健康对照差异仍有统计学意义（P〈0．05）。提示,血浆高瘦素与低5-HT水平可作为早泄治疗的监测指标。     

自控静脉镇痛泵在剖宫产术后护理中的应用价值

目的 探讨自控静脉镇痛泵在剖宫产术后护理中的应用及其对产妇焦虑情绪的影响.方法 选取择期剖宫产术后产妇600例,随机分为观察组和对照组各300例,对照组术后给予哌替啶肌肉注射镇痛;观察组术后应用自控静脉镇痛泵,术后保留36小时,比较两组的疼痛程度、镇静（Ramsay）评分、焦虑自评量表（SAS）评分,于产妇出院前行护理满意度评价.结果 对照组Ⅰ级、Ⅱ级疼痛比例均低于观察组（P＜0.05或P＜0.01）,而Ⅲ级、Ⅳ级疼痛比例均高于观察组（P＜0.01）.对照组Ramsay评分1分的比例显著高于观察组（P＜0.01）,2分的比例低于观察组（P＜0.05）,而两组3～6分的比例差异无统计学意义（P＞0.05）.对照组与观察组SAS评分分别为（21.05±4.58）和（11.35±2.16）分（t=4.92,P＜0.05）,护理满意度分别为（97.9±1.3）％和（90.0±2.5）％,差异均具有统计学意义（t=4.51,均P＜0.05）.结论 自控静脉镇痛泵在剖宫产术后护理中的应用具有较好的效果,有效缓解了产妇的术后疼痛和焦虑,在密切的护理监护措施和护理干预下,有效预防了相关并发症的发生,对剖宫产术后护理具有一定的指导和借鉴意义.     

Orem自理模式在胰岛素泵使用中的应用

目的增强携泵糖尿病患者的自理能力,探讨Orem自理模式在胰岛素泵使用中的效果。方法将60例使用胰岛素泵的患者随机分为对照组和试验组,各30例。对照组采用功能制护理,试验组采用Orem自理模式,比较2组出院时的血糖控制情况、并发症发生情况、患者满意度情况。结果对照组空腹血糖（8.68±1.23）mmol/L,三餐后2小时血糖（12.23±2.34）mmol/L;试验组空腹血糖（5.62±1.14）mmol/L,三餐后2小时血糖（9.87±1.47）mmol/L。2组差异有统计学意义（P〈0.01）;对照组并发症（感染、皮下硬结、低血糖、泵堵塞）的发生率高于试验组,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者满意度得分（85.05±6.73）分,试验组患者满意度得分（95.12±4.23）分,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 Orem自理模式有助于提高胰岛素泵强化治疗患者的自我管理水平,减少并发症,提高患者满意度,有利于患者治疗和康复。     

罗西维林联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症

目的探讨罗西维林联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术（transurethral resection of prostate, TU RP）后膀胱过度活动症（overactive bladder,OAB）的临床疗效与安全性。方法临床采集93例TURP术后OAB,予罗西维林10mg／次,3次／d及坦索罗辛0．2mg／d,顿服,连续7—10d。观察患者治疗前后主观指标OAB评分（OABSS）、国际前列腺症状评分（IPSS）和生活质量评分（QOL）及客观指标24h排尿次数、尿急次数、尿失禁次数、夜尿次数、每次排尿量的变化,并结合药物副反应发生率,评估治疗后患者OAB症状的改善情况及安全性。结果93例平均服药时间为（5±3）d,治疗后OABSS评分平均降低8．12分（P〈0．01）,且均≤4分,IPSS评分平均降低16．69分（P〈0．01）,QOL评分平均降低2．18分（P〈0．01）。治疗后24h排尿次数、尿急次数、尿失禁次数、夜尿次数、每次排尿量较治疗前均有显著变化,差异有统计学意义（P〈0．05）。药物副反应发生率为2．1％（2例出现口渴症状）。结论罗西维林联合坦索罗辛治疗TURP术后OAB疗效显著,安全可靠。     

生物反馈电刺激治疗对阴道分娩妇女性生活质量的影响

目的观察盆底生物反馈电刺激治疗对阴道分娩的产妇产后性生活质量的影响。方法选取2012年6月至2012年9月间阴道分娩的初产妇131例,其中60例产后进行盆底生物反馈电刺激治疗（治疗组）,其余71例无处理（对照组）,另随机选取同期剖宫产初产妇67例（剖宫产组）。3组产妇患者年龄和新生儿出生体质量差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组产后进行1个疗程的生物反馈电刺激治疗,于产后6个月对3组进行性生活质量问卷调查。结果产后6个月随访,治疗组性生活恢复时间短于对照组及剖宫产组（P〈0.01）,对照组肛提肌力量低于治疗组及剖宫产组（P〈0.01）,治疗组肛提肌力量低于剖宫产组（P=0.02）,对照组性生活满意度低于其他两组（P〈0.01）。结论盆底生物反馈电刺激治疗能够改善产妇阴道分娩后性生活质量。     

安心神法治疗早泄的临床疗效观察

目的观察安心神法治疗早泄的临床疗效。方法采用简单随机方法将符合诊断标准和纳入标准的156例患者分为两组,治疗组80例,对照组76例。治疗组口服自拟安神锁阳方,对照组服用西药盐酸曲唑酮。用药4周后,比较两组的临床疗效、夫妻双方性满意度、射精潜伏期（IELT）以及中医症状积分的变化情况。结果治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,两组治疗后均可延长患者的IELT,提高夫妻双方的性满意度,但治疗组的作用效果明显优于对照组;治疗后治疗组的中医症状积分较治疗前明显降低（P〈0．05）,而对照组治疗前后的中医症状积分对比变化不大（P〉0．05）。结论安心神法可作为治疗早泄的法则之一。     

联合用药及手术治疗原发性早泄的疗效观察

目的探讨联合药物治疗及阴茎背神经切断术对原发性早泄患者射精潜佚期、性生活满意度的干预效果及对临床疗效的影响。方法原发性早泄患者分为联合药物组24例和手术治疗组17例。联合药物组给予盐酸舍曲林50mg每日1次口服,复方利多卡因乳膏性交前15分钟阴茎头外用,手术组实施阴茎背神经切断术。4周后,两组应用阴道内射精潜伏期及性生活满意度进行评定,并比较两组临床疗效。蛄果治疗前两组阴道内射精潜伏期分别为（0．9;3士0．55）min,（0．91士0．39）min,治疗后分别为（4．27±1．51）min,（4．464士1．65）min,两组治疗后射精潜伏期均显著高于治疗前（P〈0．01）。治疗前两组性交满意度分别为（1．59±0．68）,（1．51士0．77）,治疗后分别为（4．45士0．88）,（4．51±1．05）。治疗后1个月两组有效率分别为79．17％,82．55％。两组组间比较均无显著性差异。蛄论联合药物治疗与阴茎背神经切断术治疗原炭性早泄均安全、有效。     

黛力新配合支持疗法治疗更年期抑郁症的疗效观察

目的:观察支持疗法治疗更年期抑郁症中的作用。方法:将98例更年期抑郁症患者,随机分为对照组和治疗组各49例。对照组患者采用单用黛力新治疗,治疗组患者采用黛力新联合支持疗法治疗,8周为1个疗程。采用治疗前后HAMD和HAMA的减分值进行评价。结果:经8周治疗,治疗组患者总有效率91.84%明显高于对照组75.51%(P<0.05);两组患者HAMD和HAMA评分均下降,HAMD减分治疗组(17.59±5.21)明显低于对照组(13.68±4.37)(P<0.05);HAMA减分治疗组(16.47±4.38)患者明显低于对照组(12.25±3.86)(P<0.05)。结论:支持疗法能够提高患者社会适应和人际交往能力,并在改善和消除抑郁症状方面起着至关重要的作用。     

经颅磁刺激对脑梗死患者轻度认知障碍的疗效

目的：探讨经颅磁刺激（transcranial magnetic stimulation,TMS）治疗脑梗死患者轻度认知障碍的临床疗效。方法选取60例脑梗死具有轻度认知功能损害,但未达到痴呆的诊断标准的患者,按照国际通用随机字母表分为治疗组（使用TMS治疗）和对照组（未使用TMS治疗）,比较两组患者治疗前后的MMSE评分和P300的潜伏期和波幅的变化。结果治疗组治疗后的MMSE的提高分率总有效率（80％）较对照组（43．33％）高,比较差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗组的治疗后 P300潜伏期[（312．78±4．53）ms]与治疗前[（356．24±23．12）ms]明显缩短,治疗前后潜伏期差异有统计学意义（P＜0．05）,而治疗后P300波幅[（10．65±0．87）μV]与治疗前[（10．58±1．21）μV]差异无统计学意义（P＞0．05）。对照组治疗后P300潜伏期[（367．83±23．38）ms]和波幅[（10．61±0．74）μV]与治疗前P300潜伏期[（360．18±22．17）ms]和波幅[（10．53±0．83）μV]差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论经颅磁刺激治疗可改善脑梗死患者的轻度认知功能障碍,从而改善其生活质量,且经颅磁刺激具有疗效安全等优点,值得临床推广。