南通市医药经销有限公司简介

南通市医药经销有限公司成立于1997年6月，公司经营场所位于南通长途汽车站西侧50米，南通药监大楼二楼。公司主要经营批发化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、中成药、化学原料药、诊断药品、一二三类医疗器械等，具有医疗用毒性药品经营资格。2004年经国家药监局批准成为麻醉药品二级供应点。     

国家药品统一编码有望实现

记者王乐民从国家药品编码办公室获悉，我国将对现在的化学药品、中药和生化制口等实行统一的编码系统。目前有关药品统一编码的基础工作已经完成，药品统一编码有望年内实现。     

有效期药品的贮藏温度不容忽视

在药品监督检查中，一个比较突出的问题是：在药房、药店的药架上常常可以看到，需要冷藏和对温度有要求的生物、生化有效期药品。尤其是基层农村卫生室，未配备冰箱等冷藏设备，却经营着诸如用制破伤风抗毒素、缩宫素、狂犬疫苗等需要冷藏的有效期药品。药品的有效期是指药品在规定的条件下；（尤其是贮存温度，如：暗凉处指20t以下即8～15C，冷处指10C以下，2～SC等），能够保证质量的期限，《中国药典》对药品的贮藏温度有明确具体的规定。对有效期的制定也是根据这一原则，并通过药品的稳定性试验及留样观察实践得来的。如果不按规定…     

浅谈合理用药

1不合理用药及危害 药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用量和注意事项的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗血液制品和诊断药品等。     

天津市生物化学制药厂

天津市生物化学制药厂始建于1943年，是专业化生产生化原料药、冻千粉针剂、小容量注射剂的国家中型一类企业．原国家医药管理局规划的国内三大生化药品生产基地之一，天津市高新技术企业。     

攀枝花市抗生素药品质量分析

“抗生素是生物在其生命活动过程中产生的（或并用化学、生物或生化方法新衍生的），在低微浓度下能选择性地抑制它种生物机能的化学物质”。抗生素药品在临床上不仅可以治疗细菌感染的疾病，而且可以用来治疗肿疮、原虫病、病毒以及一些功能性疾病，因此抗生素药品在整个药品种类中占有相当重要的地位，使用非常广泛，此类药品质量的优劣，     

2012年中国生化药进出口增速放缓

随着政府扶持医药产业的政策相继出台、药品招标模式的优化调整，以及国内生化药企业与国际医药行业联系的日趋紧密，2012年中国生化药进出口总体仍保持较大幅度稳步增长，但是增幅较上两年略有放缓。     

1000例痰标本细菌培养观察及药敏试验分析

１０００例痰标本细菌培养观察及药敏试验分析成都市第三人民医院（６１００３１）吴光裕何明春李锦燕王森林材料与方法一、标本：住院病人呼吸道感染痰标本。二、材料：各类分离培养基、生化试验用培养基及药敏培养基和药物纸片，均系卫生部药品生物制品检定所生产。三、...     

分析药物对生化检验指标的结果影响及相应对策

目的探究药物对临床生化检验指标结果的影响,并提出相应的解决对策。方法整理并分析我院在2016年4月至2017年4月期间临床生化检验资料共计28326例次,其中有112例患者因使用药品而引起临床生化检验指标发生异常,对上述患者的临床资料进行回顾性分析,确定患者因服用哪种药品使测定结果发生偏差,并对以上结果提出解决对策。结果服用药物会引起临床生化检验指标结果发生异常,发生率为0.40%(112/28326);肾上腺素、抗风湿药、抗肿瘤药物、多巴胺类药物及抗凝剂等会对生化检验指标结果造成影响,且影响程度不同。结论多种药品会引起临床生化检验指标结果发生异常,因此,医疗护理人员及检验人员应熟悉患者服用药品的特性,避免检验结果可能造成的影响,提升生化检验的准确性,为患者后期的临床治疗提供可靠依据。     

医院开展药品不良反应监测的重要性

药品具有两重性，它一方面可用于防病、治病，另一方面也会危害机体，引起病人生理、生化紊乱和组织结构变化等不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）。     

宁夏医药贸易有限责任公司

宁夏医药贸易有限责任公司成立于2002年3月15日，是我区医药批发类首家股份制有限公司。法定代表人：吴小凡。公司主要经营范围：中药饮片、中成药、化学原料药、化学药品制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品、生化药品、诊断药品、保健食品、消毒用品。     

用鲎试验检测10%甘油注射液中内毒素的方法

用鲎试验检测１０％甘油注射液中内毒素的方法白求恩医大第一临床学院药剂科尹一子王宏吉林省生化药品采购供应站袁以农关键词鲎试剂甘油内毒素分析中图号Ｒ９６５．１我国目前鲎试剂（ＴＡＬ）的应用仍限于四大输液，多数药物的热原检查仍采用家兔法。鉴于此，我们探讨了...     

得威血清口服液抗衰老作用的实验研究

得威血清口服液抗衰老作用的实验研究北京医科大学药学院生化药理研究室吴恩融北京医科大学第一医院张湔非得威血清口服液（以下简称得威口服液）是以健康牛血清和黄芪、丹参、枸杞等中草药为主要成份，配以超氧化物歧化酶，经采用现代生化技术研制而成的新型保健药品。本...     

监督管理新药的法律规定(一)

药品能治病,但能治病的物质不一定是药品。《药品管理法》第十一章第五十七条规定,药品是“指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。”     

浅谈细菌内毒素检查法的使用

目前,细菌内毒素检查法,已广泛用于注射用药品中:用于注射用水、大输液、放射性药品、化学药品、生化药品、抗生素药品、生物制品(血液制品、疫苗)、中草药注射剂的细菌内毒素的检测以及医疗器械和在药品生产过程质量控制上的应用,而且,当细菌内毒素检查出现的阳性结果时,已不再需要由兔法复检.     

SD品种大白鼠生理生化参数

同一种类实验动物不同品种,性别、年龄的正常生理生化参数不同。以往报道健康大白鼠生理生化参数,如胆红素、胆固醇、钾、钠、钙、镁等正常值,大多以Wlstar品种大白鼠为蓝本。而目前动物实验已趋了用SD大白鼠,但对其生理生化参数报道较少,微量元素如铁、锌的资料更少。B前六微露元素铁锌营养保健食品及药品很多,需要用动物实验来验证其中的合贸及其作用。实验前了解实验动物血液小微量元素铁锌正常数值是非常必要的。现将我们测定的健康SD品种大白鼠血红蛋白、铁、锌正常值报道如下（见附表）,供参考。SD品种大白鼠生理生化参数@…     

药品及试剂的劣变及其实验室贮存

药品及试剂的劣变,是指各种无机化学药品、生物制品、生化制品等在大气及其它物质的影响下,产生的一系列量和质的变化,如粘结、潮解、氧化、还原、风化、挥发、霉变等。这些药品及试剂的劣变,一方而直     

加强麻醉、精神、医疗毒性药品管理的探讨

目的加强医院(药房)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品使用管理。方法查阅有关文献，结合医院现状整理，论述。结果医院的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品使用管理上需加强。结论加强医院(药房)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品使用管理，有利于安全用药，有利于医院的药学建设。     

乡镇卫生院药品管理刍议

乡镇卫生院药品管理刍议德保县卫生局谢铭宪德保县人民医院刘宝药品是防病治病的特殊商品，作为药品要按《药品管理法》进行质量监督管理，而作为商品，药品就要按经济规律运行。药品管理就是把质量管理贯穿于生产、流通、使用的过程中，把流通与使用相结合起来，既做到用...     

我院2008年60例药品不良反应报告分析

药物具有两重性，一方面可改变机体生理、生化和病理过程，发挥治疗作用；另一方面在发挥治疗作用的同时可引起生理、生化过程紊乱或结构改变，不可避免地出现一定程度的非特异性药理作用而危害机体的不良反应。我院2008年60例患者发生不同程度的药品不良反应，现对上报的60例临床药物种类、给药途径、涉及的器官或系统及临床表现等方面进行分析如下。