黄芩苷的应用及结构修饰的研究进展

黄芩苷是从中药黄芩中提取的主要活性成分,是一种黄酮类化合物,分子式C21H18O11,具有抗病毒、抗炎症、抗肿瘤及免疫调节等功效,临床用于急性、慢性迁延性和慢性活动性肝炎,也可用于治疗肾炎、肾盂肾炎、急性胆道感染、铅中毒及过敏性疾病[1].     

双黄连注射剂的不良反应及防范措施

双黄连注射剂是由双花、黄芩、连翘等中药制成的天然药物注射剂,主要成分为黄芩苷、绿原酸,其具有抗病毒和抗细菌的双重作用,现已成为国内医院临床治疗肺炎、上呼吸道感染等多种疾病的常用药物之一。但目前有关双黄连注射剂不良反应的报道日渐增多,且有些不良反应较为严重,已引     

雷公藤多苷治疗炎症性疾病的研究进展

雷公藤多苷(Tripterygium Glycosides TG)是从雷公藤根中提取的一种脂溶性混合物-总苷,也是我国先行研究开发的抗炎免疫调节中草药,素有"中草药激素"之称。在临床上已被用于类风湿性关节炎、原发性肾小球肾病、亚急性及慢性重症肝炎、皮炎及湿疹等疾病的治疗。本研究综述了近年来对雷公藤多苷治疗炎症性疾病及其作用机制,发现其对炎症早期的炎症介质的产生和释放具有重要的调节作用。     

大环内酯类药抗炎作用治疗呼吸系统慢性炎症性疾病的研究进展

呼吸系统慢性炎症性疾病是一类由感染或非感染因素引起的炎性细胞和炎性细胞组分参与的慢性炎症反应性疾病,主要是引起不同程度的肺功能下降,最终易发展成肺源性心脏病,严重威胁人类的生命安全.对于这类疾病治疗抗炎是关键.大环内酯类药的抗炎作用逐步得到证实并应用于这类疾病的治疗,本文就大环内酯类药的抗炎机制及其对呼吸系统慢性炎症性疾病的疗效做一综述,为其更加合理有效的应用于呼吸系统慢性炎症性疾病的治疗提供参考.     

泛素化调控与中药抗炎

炎症性疾病是一类极为常见且危害极大的疾病,以中药抗炎来减轻或治疗炎症性疾病在临床上已得到广泛应用,但其分子机制研究尚处于起步阶段。泛素是一类极为保守的小分子功能蛋白,其通过对关键信号分子蛋白的泛素化修饰过程,而对炎症等生理和病理活动发挥重要调控作用。从泛素/去泛素角度来探究中药对炎症信号途径的调控作用,将为中药抗炎机制研究提供崭新思路。     

黄芩黄酮类化合物抗炎作用机制研究进展

炎症性疾病非常普遍,医药市场对抗炎药物的需求量很大。由于炎症介质产生的网络极其复杂,单靶点抗炎药物往往不能取得很好治疗效果,发展多靶点抗炎药物具有迫切性。黄芩为具有多靶点抗炎作用的传统中药,主要活性成分为多种黄酮类化合物。本文从炎症产生的重要通路如花生四烯酸代谢途径、细胞因子及其受体、一氧化氮途径、MAPK（Mitogen-activa-tedprotein kinases）信号途径、NFκB信号途径、Janus激酶/信号转导和转录激活因子途径（JAK-STAT）等多个方面对黄芩黄酮类化合物抗炎作用机制的研究进展进行综述。     

黄芩抗肿瘤化学成分及机制的研究进展

黄芩为唇形科植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的干燥根,主产于北方,是一味常用的中药.《本经》记载黄芩具有“主诸热黄疸、肠癖泄痢、逐水、下血闭、恶疮疽蚀火疡”的功效,用于治疗发热烦躁、肺热咳嗽、泻痢热淋、湿热黄疸、胎动不安、痈肿疮毒等症[1].近年来随着对黄芩组成成分和其药理作用的深入研究,发现黄芩具有抗氧化、抗病毒、抗菌、抗炎和镇静等功效,也有研究表明黄芩具有广泛的抗肿瘤活性.其抗肿瘤的主要成分为汉黄芩素、汉黄芩苷、黄芩苷、黄芩黄素[2].本文综合国内外关于黄芩的研究报道,对其抗肿瘤化学成分及作用机制进行综述.     

磷脂酰肌醇-3-激酶信号通路调控炎症介质表达机制的研究进展

炎症性疾病是临床多发常见疾病,如病原体感染引起的感染性疾病,非病原体感染引发的自身免疫性疾病,以及一些肿瘤的流行病学也与长期慢性炎症持续状态关系密切。抗炎与促炎是感染及非感染性炎症性疾病的两个对立面,两者调节的平衡与否推进着疾病的进展,最终影响疾病的结局。因此,研究疾病的促炎与抗炎平衡及其调节机制可为临床疾病的发病机制理清思路,指导疾病的诊断、治疗。     

中药有效成分在溃疡性结肠炎相关信号转导通路中的作用研究进展

溃疡性结肠炎(UC)是一种常见的肠道炎症性疾病,目前尚缺乏理想的治疗方案。中药具有长期服用不良反应小、多系统、多靶点调控的优势,在治疗慢性、复杂性疾病方面具有显著的优势。近年来,中药治疗已成为UC替代治疗和补充治疗的常见方式。中医药治疗UC涉及多种信号转导通路,对常见中药成分所涉及信号转导通路进行研究,有助于深入了解中药有效成分治疗UC的作用机制,为开发新的药物及治疗方案提供思路。     

鱼腥草抗炎作用的新进展

鱼腥草是我国的一味传统中药,其在医药界和民间的应用广泛,其药效温和,抗炎疗效确切。鱼腥草可用于各种炎性疾病的治疗,其作用机制与各种细胞及其细胞因子有关。目前,人们对于鱼腥草抗病毒、抗菌、免疫增强等方面的作用有较深入的认识。风湿免疫性疾病是一类与自身免疫相关的、常见的、反复发作的急性或慢性结缔组织炎症,鱼腥草有望成为治疗这一种疾病的新药物。     

Corticosteroid resistance in chronic obstructive pulmonary disease: new uses of theophylline

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a major global health problem with a rising morbidity and mortality,which is expected to account for about 27％ of tobacco related deaths and is anticipated to move from the fifth to the fourth leading cause of death worldwide from 2002 to 2030.1 COPD is characterized by the abnormal and chronic inflammation induced by cigarette smoking and other inflammatory insults in both small airway and lung parenchyma.2,3 Glucocorticosteroids (also called glucocorticoids,corticosteroids or steroids) are the most effective anti-inflammatory drugs available for the treatment of many chronic inflammatory and immune diseases.4 However,corticosteroids have limited benefit in treating stable COPD5 defined as (relative) steroid insensitivity or resistance6 and may be characteristic of all phenotypes of COPD.Although anti-inflammatory treatments are expected to effectively treat inflammation of COPD,almost all anti-inflammatory approaches risk increasing the extent of infection by blunting host defence mechanisms.Their effectiveness in humans has been limited by various side effects.5 Therefore,it is important to develop a treatment to enhance corticosteroid anti-inflammatory action in COPD.     

半夏泻心汤治疗消化系统疾病的临床和实验研究现况

对近5年半夏泻心汤的相关文献进行归纳,从半夏泻心汤的临床应用和实验研究两方面进行综述和分析。现代药理学研究证实,半夏泻心汤及其拆方具有调节胃肠运动、保护胃黏膜、抗炎、调节免疫等作用,在临床上主要应用于消化系统疾病。对于功能性消化不良、急慢性胃炎、消化性溃疡、反流性食管炎等疾病,临床采用半夏泻心汤的治疗效果均比常规运用西药佳。     

糖皮质激素诱导的亮氨酸拉链蛋白在糖皮质激素作用中的角色及分子机制

糖皮质激素（glucocorticoids,GCs）因具有强大的抗炎和免疫抑制作用,在临床上广泛用于自身免疫性疾病和炎症相关性疾病的治疗。然而,长期使用或者大剂量使用会导致较多的不良反应,降低其应用价值。因此,为了既保留GCs的抗炎作用、又减轻GCs的免疫抑制作用,深入研究GCs的分子作用机制对寻找新的药物靶点或者具有GCs作用的小分子化合物具有重要意义。糖皮质激素诱导的亮氨酸拉链蛋白（glucocorticoid-induced leucine zipper protein,GILZ）是GCs调控的靶分子,是GCs的重要下游执行分子,但GILZ效应又不完全等同于GCs通过糖皮质受体（glucocorticoids receptor,GR）发挥的生理和药理效应,具有替代GCs用于临床的可能性。因此,本文就GILZ在GCs的抗炎、免疫抑制中的作用、分子机制以及在自身免疫系统疾病模型中的应用进行综述。     

硫化氢在呼吸系统疾病中的作用研究进展

呼吸系统疾病的发生率位于各系统疾病之首,随着其发病率的逐年攀升,呼吸系统疾病的预防、诊断和治疗也日益被重视。除一氧化氮和一氧化碳之外,硫化氢(H₂S)是第3种重要的气体信号分子,具有典型的恶臭气味。越来越多的研究发现其与肺部炎症、慢性阻塞性肺疾病、肺癌等多种呼吸系统疾病的发生发展有着密切联系,在呼吸系统中兼具保护与损伤两种相互矛盾的作用,研究H₂S在呼吸系统疾病中的作用及其相应的病理生理学机制对呼吸系统疾病的诊治具有重要意义。因此,本文对H₂S的产生过程、H₂S在呼吸系统中的双向作用以及在常见呼吸系统疾病中的具体作用进行了简要概述,为其临床应用提供理论依据。     

维生素D在子宫内膜异位症中的作用研究进展

维生素D除了调节机体钙磷代谢维持骨骼强壮外,还具有免疫调节、抗炎等作用,与慢性炎症性疾病、免疫疾病、肿瘤等有关。近年研究发现,维生素D可通过调节免疫、炎症反应、细胞增殖及凋亡、血管生成、细胞黏附及侵袭等方面参与子宫内膜异位症的发病;补充维生素D可缓解子宫内膜异位症相关疼痛,改善内膜容受性,防治子宫内膜异位症。本文就近年来维生素D在子宫内膜异位症中的作用及机制研究进展作一综述。     

N-myc下游调控基因1在呼吸系统疾病中的研究进展

 N-myc下游调控基因1（N-myc downstream regulated gene-1,NDRG1）是NDRG家族的第一个成员,与低氧和应激相关。NDRG1广泛分布在全身多种组织器官中,具有特有的分子结构和化学修饰。在肺中NDRG1主要表达在呼吸道组织内,其表达水平和化学修饰与多种呼吸系统疾病的发生发展有密切关系,包括感染性疾病、慢性气道炎性疾病、低氧相关疾病（如肺损伤、急性呼吸窘迫综合征）等,同时在肿瘤低氧微环境、肿瘤进展及耐药等方面也发挥重要作用。本文就NDRG1在呼吸系统疾病中的相关研究进展作一综述。     

黄芩苷对辐射诱导的小鼠急性肺损伤保护作用机制研究

目的 探讨黄芩苷对辐射诱导小鼠的急性肺损伤保护作用。方法 X-线复制小鼠的急性肺损动物模型。将50只ICR小鼠随机分为空白对照组、X-线组、X-线组+地塞米松组（5mg/kg）、X-线组+黄芩苷组（20、40mg/kg）。观察各组肺组织病理学改变,测量肺湿/干质量比,支气管肺泡灌洗液中性粒细胞百分比、肺组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、炎症因子白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量及肺组织中p-NFκBp65、p-IκBα蛋白表达。结果 黄芩苷组（20、40mg/kg）可有效减轻辐射所致肺组织病理学变化,能降低肺泡灌洗液中炎症细胞的数目,能显著降低肺湿/干质量比重,能提高SOD水平,并能降低MDA水平,降低p-NFκBP65和p-IκBα蛋白的表达。结论 黄芩苷可减轻辐射所致急性肺组织损伤,对辐射诱导的急性肺损伤有保护作用。      

化痰药物氨溴索的非化痰作用研究进展

 氨溴索是呼吸系统疾病的常用药物,其祛痰作用已广为人知,并得到广泛应用。近年来氨溴索的各种其他药理作用也得到了广泛关注。氨溴索具有较强的抗氧化作用,能够直接清除体内自由基等氧化物;氨溴索有一定的抗炎作用,对于气道炎症性疾病有治疗作用;氨溴索还可以促进肺泡表面活性物质的合成与分泌。此外,氨溴索还具有抗超敏反应的作用,抗病毒和铜绿假单胞菌等病原体的作用,以及对细胞膜表面钠离子通道的作用等。但氨溴索的许多作用机制仍不清楚,需要进一步研究阐明。     

Phosphodiesterase 4 and its inhibitors in inflammatory diseases

Type 4 cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDE4) are a family of low km 3',5'-cyclic adenosine monophosphate (cAMP)-specific phosphodiesterases including at least 20 isozymes encoded by four genes (PDE4A, PDE4B, PDE4C, and PDE4D) in mammals. Each PDE4 gene plays a special, nonredundant role in the control of cell function even though the four subfamilies share the highly conserved catalytic domain and upstream conserved region (UCR) 1 and UCR2 motifs of the regulatory domain. By their wide tissue distribution as well as differential expression and regulation among various cell types, PDE4s are viewed as critical regulators of intracellular cAMP levels, cAMP signaling, and signal compartmentalization. By increasing cAMP levels, PDE4 inhibitors show a broad spectrum of anti-inflammatory effects in almost all inflammatory cells. Many PDE4 inhibitors have been evaluated in clinical trials for various inflammatory conditions. Developed inhibitors, including the recently approved and marketed roflumilast, have considerable efficacy, but they also have adverse effects such as nausea and emesis which limit their dosing and subsequently their immunomodulatory activity. Thus, the development of PDE4 inhibitors with improved therapeutic indexes has been a major focus of pharmaceutical research for the treatment of chronic inflammatory diseases. Recent PDE4 gene knockout studies strongly suggest that PDE4 inhibitors with PDE4B selectivity may retain the anti-inflammatory effects while limiting side effects. Development of PDE4 inhibitors with different delivery routes, such as topical application and inhalation, is also a promising approach for the treatment of pulmonary inflammatory conditions and dermatitis. This review includes a brief overview of the domain structure and function of PDE4 isozymes, the role of PDE4s in inflammatory cell responses, and the potential therapeutic utility of PDE4 inhibitors in inflammatory diseases.     

国外糖皮质激素在疼痛性疾病治疗中的应用

糖皮质激素（glucocorticoid）因具有显著的抗炎作用,而常用于慢性炎症性疼痛的治疗。此类药物还可延长局麻药的作用时间,常与局麻药合用于神经阻滞,其疗效各异。本文对国外近十年来各种糖皮质激素在疼痛性疾病中的应用范围、剂量、疗程、疗效、不良反应等做一回顾。