硫酸镁对心衰病人室性早搏的治疗作用

124例心衰病人分为A(n=64)、B(n=60)两组。治疗前A、B两组血清镁浓度分别为1.6±0.4meq/dL和1.6±0.Zme(l/dl-,室早频度分别26.0±140从和280±110/h,均无显著差异(P>0.05)。A组用 25％硫酸镁20ml每天 1次静脉滴注 1周后 A组血清镁为 2.4±0.Zmeq/dl出组为 2.0±0.3meq/dl。A组室早为 100±60/h右组为220±80/h。A组的血清镁浓度和室早频度同治疗前及B组均有显著差异(p<0.05)。显示硫酸镁对心衰病人的室早有治疗作用。     

载脂蛋白A_1及B_(100)火箭电泳法测定

应用火箭电泳法测得65例健康人血清载脂蛋白 A_1(APOA_1)为1.149±0.138g/L(114.9±13.8mg/dl),其中男性(39人)1.177±0.136g/L(117.7±13.6mg/dl),女性(26人)1.123±0.139g/L(112.3±13.9mg/dl);血清载脂蛋白 B_(100)(APOB_(100))为0.898±0.158g/L(89.8±15.8mg/dl),其中男性(39人)0.883±0.14g/L(88.3±14mg/dl),女女性(26人)0.919±0.179g/L(91.9±17.9mg/dl)。对203例 APOA_1及 B_(100)代谢异常有关的疾病作对比测定,其中158例冠心病患者 A_1及 B_(100)有极显著性差异(P<0.001)。A_1∶B_(100)=0.78∶1,该比值可作为冠心病辅助诊断和观察疗效的指标。     

血清CG测定在妊娠肝内胆汁淤积症中的临床意义

目的 评价血清CG测定在妊娠肝内胆汁淤积症中的价值.方法 采用放射免疫分析法(RIA)对110名正常孕妇和66例ICP患者进行了血清CG含量测定并进行分析.结果 正常孕妇中期和晚期妊娠组CG测定结果分别为(243±73)μg/dl、(386±133)μg/dl,ICP组CG测定结果为(4 536±2 251)μg/dl,其中ICP轻度组CG测定结果为(2 645±366)μg/dl,重度组(4 890±1 892)μg/dl.正常孕妇晚期妊娠组血清CG含量明显高于中期妊娠组,差异有统计学意义(P＜0.01),ICP组血清CG含量明显高于正常孕妇中期及晚期妊娠组,差异有统计学意义(P＜0.001),ICP重度组CG含量明显高于轻度组,差异有统计学意义(P＜0.001).结论 血清CG是诊断及治疗监测ICP的重要指标之一,可作为孕妇(特别是中晚期孕妇)的常规检查项目.     

婴幼儿铁缺乏症铁剂治疗后一年疗效评价

报告1983年5—7月银川市托幼机构6个月以上、7周岁以下儿童口服二个月铁剂(相当于元素铁4mg/kg/日)后的一年远期防治效果。治疗组56名,同机构同龄对照组26名(两组婴幼儿分别有54.6％和57.7％患铁缺乏症)。治疗组治前血红蛋白(Hb)和红细胞内游离原卟啉/血红蛋白比值(FEP/Hb)之(?)±SD及血清铁蛋白(SF)之(?)G分别为11.4±1.09g/dl,3.359±1.229μg/g及14.0(1.4—118)ng/ml;治疗后分别转成12.4±0.9g/dl,2.282±0.645μg/g及41.3(14.4—268)ng/ml。治疗前、后Hb、FEP/Hb及SF三对均值间各各的差异均显著(t分别为5.562,5.807,6.240,P均<0.001),说明短期口服铁剂确可改善学龄前儿童的缺铁状态。次年5月,治疗组(Hb12.3±1.2g/dl,FEP/Hb2.744±1.679μg/g)与对照组(Hb11.6±0.9g/dl,FEP/Hb3.716±2.378μg/g)两对均值间各各的铁状态差异虽均显著(P均<0.05);但治疗组与对照组铁缺乏症患病率(30.4％和46.2％)之间却并无显著差异(T=1.368,P>0.05),提示短期口服铁剂虽对铁缺乏症有一定的预防作用,可是,为了保证持续效果,尚应采取期间更长些的药物和强化食品的防治措施。     

超敏C反应蛋白与中青年孤立性阵发性心房颤动相关性研究

目的:研究超敏C反应蛋白与中青年孤立性阵发性心房颤动的关系。方法:观察组45例,其中1月内复发组11例,2~6月内复发组13例,半年内未复发组21例,健康对照组25例,检测患者血清超敏C反应蛋白。结果:超敏CRP水平分别为1月内复发组2036.36±946.86μg/dl,2~6月复发组1230.77±309.26μg/dl,半年内未复发组368.00±88.10μg/dl,健康对照组316.00±106.14μg/dl,6月内复发组与未复发组、正常对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:超敏C反应蛋白可作为房颤复发的估测指标之一。     

寻常型银屑病患者血浆中分子含量测定及其临床意义

本文研究了寻常银屑病患者血浆中分子(MMS)含量(±SD为292.6±16.8u/dl,n=47,显著高于正常对照组(±SD为224±24u/dl,n=187)。而进行期组血浆MMS含量(±SD)为304±57u/dl,(n=37),静止期组血浆MMS含量(±SD)为252±38u/dl,(n=10),统计结果,进行期组血浆MMS含量显著高于静止期组(P<0.01),静止期组MMS含量显著高于对照组(P<0.01),提示:血浆MMS含量与银屑病的严重程度有相应的平行关系,血浆MMS含量升高的幅度与病情的严重程度大体一致,其含量测定拟可作为监测该病病情活动,评价疗效和判断预后的生化指标。     

乙醇沉淀蛋白质测定肌酐

本文采用乙醇沉淀血清蛋白质——碱性苦味酸测定肌酐,并对此方法进行了最适实验条件的选择。此方法测得正常人血清中肌酐含量范围为70.7～141.4μmol/L(0,8—1,6mg/dl)(n=30):肌酐加入血清中的回收率为89.5±1.8(SD)％(n=16)。与苦味酸沉淀蛋白质法及钨酸钠沉淀蛋白质法比较,本法测得的血清肌酐含量略高,但血清肌酐回收率效果大为提高。是测定肌酐的一种实用、可靠的方法。     

人血清载脂蛋白AI免疫圆周扩散测定法的研究

介绍一种人血清apoAⅠ免疫圆周扩散测定法。用纯化人apoAⅠ免疫山羊制备抗血清。制成0.8％琼?糖抗体凝胶板,点样5μl,25℃扩散48h测量结果。方法简便可靠,特异性、重复性好,无需特殊仪器。最小检测量125ng, 测定范围27.5～220.0mg/dl,板内及板间重复的变异系数分别为2.2～4.8％和6.3％,样品回收率98.9～110.0％,测得血脂正常的成年人血清apoAⅠ含量为男120.8±17.6mg/dl(n=40),女123.6±15.9mg/dl(n=19)。     

人血清载脂蛋白AⅡ免疫圆周扩散测定法研究

本文介绍人血清载脂蛋白AⅡ(apoAⅡ)免疫圆周扩散法。用纯化的人apoAⅡ免疫山羊制备抗血清。琼脂糖抗apoAⅡ抗体凝胶板,每孔加待测或稀释参考标准血清5μl,25℃扩散48小时,测量免疫反应沉淀环直径。结果:最小检测量58ng,测定范围17.3～69.0mg/dl,板内及板间重复的变异系数分别为1.5～4.6％和5.6％,样品回收率为96.6±4.3％。用本法测得我国成都地区成人apoAⅡ含量为:男26.7±4.4mg/dl(n=45),女26.6±4.6mg/dl(n=31)。     

急性心肌梗死早期同型半胱氨酸及氧化低密度脂蛋白胆固醇水平临床观察

目的:探讨急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)患者早期血清同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)及氧化低密度脂蛋白胆固醇(Oxidized lowdensity lipoprotein,ox-LDL)的水平,评价Hcy及ox-LDL的水平对AMI的临床预测价值。方法:对经冠脉造影(Coronary angiography,CAG)确诊的冠心病(Coronary heart disease,CHD)患者69例为病例组,冠脉造影阴性为非冠心病(Non coronary heart disease,NCHD)组患者49例为对照组;用酶联免疫法测定血清Hcy,超敏C反应蛋白(High-Sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)及ox-LDL的水平,采用酶法及免疫比浊法测定血脂水平,并比较血清Hcy、hs-CRP及血脂各指标水平与AMI发病的关系。结果:血清Hcy水平在AMI组(17.64±5.31)μmol/L明显高于SAP(10.51±2.85)μmol/L;血清ox-LDL水平在AMI组(17.47±5.78)μg/dl明显高于SAP(14.51±6.34)μg/dl。结论:血清Hcy、ox-LDL、hs-CRP水平升高与AMI有关。     

抗—HBcIgM在HBV感染55例中的动态观察

本文ELLSA检测,对55例HBV感染者血清中的抗-HBcIgM随访研究其动态变化。结果发现,急性乙肝35例抗-HBcIgM的阳性率在入院时,6个月,12个月分别为100%（35/35）,86%（31/36）,及34%（6/18）,提示抗-HBcIgM在6个月大都保持阳性,至12个月大部分消失;“无症状”携带者20例抗-HBcIgM阳性率在首检时,6个月,24个月都为100%（各为20/20,17/17,及10/10）,提示“无症状”携带者的抗-HBcIgM很难自然消失,同时把抗-HBcIgM和HBsAg检测对比,提示HBsAg阴性不能排除急性乙肝的诊断。     

肝病患者血浆内皮素水平的临床观察

目的探讨内皮素（ET）在肝病中的血浆水平及其临床意义。方法用特异性放免法测定30例急性肝炎、30例慢性肝炎、周例重症肝炎、对例肝硬化及周例正常人血浆内皮素浓度。结果慢性肝炎、重症肝炎及肝硬化有腹水和无腹水者血浆ET水平分别为73．1ng·L-1±24．7ng·L－1、89．2ng·L－1±25．4ng·L-1、98．5ng·L-1±27．2ng·L－1、78．6ng·L-1±25．1ug·L－1,均明显高于正常人（48ng·L-1±228ng·L-1）（P＜0．01）;慢性肝炎与急性肝炎（58．8ng·L-1±23．7ng·L1-）比较差异有显著性（P＜0．05）;重症肝炎、肝硬化有腹水者与慢性肝炎比较差异亦有显著性（P＜0．01）;肝硬化有腹水者与无腹水者比较差异有显著性（P＜0．01）。结论肝病时血浆ET水平与肝脏损伤的程度有关,血浆ET水平升高可能促进了肝病的发生与发展,并可能与肝硬化患者腹水形成有一定关系。     

血浆神经肽Y水平测定在判定慢性肝脏疾病病变程度及预后中的意义

目的：观察慢性肝脏疾病患者血浆神经肽Y（NPY）水平变化及其与病变程度和预后的关系。方法：采用放射免疫法检测17例慢性肝炎、48例肝硬化患者和21例健康人的血浆NPY水平。肝硬化不伴腹水组25例、肝硬化伴腹水而无肝肾综合征组19例、肝硬化伴肝肾综合征组4例,按Child分级Child A级20例,Child B级16例,Child C级12例。对照组共21例。结果：慢性肝炎、肝硬化不伴腹水组患者血浆NPY水平与正常对照组比较差异无显著性（P>0.05）;肝硬化伴腹水组及肝肾综合征组患者血浆NPY水平明显高于正常对照组(P< 0.05)。NPY水平与肝功能无相关性,与尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）水平呈正相关（r=0.872,P<0.01;r=0.857, P<0.01）。结论：慢性肝脏疾病患者血浆NPY水平可作为评估病情和预后的指标之一。     

输血或血制品感染丙型肝炎患者的心理护理

目的 :　消除不利的心理影响 ,改善医疗效果。方法　将 60例患者按进行心理护理和非心理护理分组对照 ,比较分析 ,所获数据经 χ2 检验。结果　心理护理组的有效率达 96.70 % ,对照组的有效率为 86.7% ,P <0 .0 5。结论　心理护理可显著改善治疗效果 ,缩短疗程 ,有利于康复     

乙型肝炎患者血清丁型肝炎病毒标志的研究

目的 研究ＨＤＶ重叠ＨＢＶ感染对乙型肝炎患者病情和血清学指标的影响。方法 采用ＥＬＩＳＡ法检测ＨＤＶ血清标志ＨＤＡｇ、抗ＨＤ、抗ＨＤＩｇＭ和ＨＢＶ血清标志ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｃ、抗ＨＢｃｌｇＭ,ＰＣＲ法检测ＨＢＶＤＮＡ。结果 ３１６例乙型病毒性肝炎中６０例重叠ＨＤＶ感染,重叠感染率为１８．９８％;ＣＨ和ＦＨ组ＨＤＶ感染率显著高于ＡＨ,ＦＨ组ＨＤＶ复制指标阳性率显著高于ＣＨ及ＡＨ     

乙型肝炎患者血清HBV-DNA表达水平及其临床意义

目的　探讨乙型病毒性肝炎患者血清HBV DNA的表达水平及其与乙肝标志物的相互关系。方法　用定性PCR法和定量PCR同步检测 144例乙肝患者血清HBV DNA ,同时用ELISA法检测血清乙肝标志物。结果　定性PCR与定量PCRHBV DNA总体阳性率相同 ,均为 78 47%(113/ 144 )。乙肝患者血清HBV DNA平均滴度 (每毫升拷贝数 )为 4 3× 10 3 ,其中急性肝炎、慢性肝炎轻度、慢性肝炎中度、慢性肝炎重度、肝炎后肝硬化者血清HBV DNA平均滴度分别为 2 7× 10 3 、6 7× 10 2 、2 5× 10 5、6 .9× 10 5、9 9×10 4 。相互比较 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。HBeAg( )、HBeAg(- )患者血清HBV DNA平均滴度分别为 3 1× 10 5、6 7× 10 2 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。结论　HBeAg( )患者血清中HBV DNA水平高 ,定量PCR可更准确反映体内HBV增殖水平和传染性强弱     

乙型肝炎病毒前S1抗原与病毒DNA检测及相关性研究

目的了解乙型肝炎病毒（HBV）前S1（Pre-S1）抗原在乙肝患者血清中的表达及评判其与HBV复制的关系。方法采用ELISA法检测858例各型乙肝患者血清标志物,以荧光定量PCR法检测HBV DNA,并比较分析Pre-S1抗原、HBeAg与HBV复制的相互关系和临床意义。结果858例各型乙肝患者中,Pre-S1抗原阳性总检出率为30．1％（258／858）,HBeAg阳性总检出率为20．7％（178／858）,HBV DNA阳性总检出率为43．2％（371／858）。在258例Pre-S1抗原阳性患者中,HBV-DNA阳性检出率为94．1％（243／258）,而在371例HBV DNA阳性乙肝患者中,Pre-S1抗原和HBeAg阳性率分别为65．5％（243／371）和45．6％（169／371）,两者差异有显著性（P〈0．01）。结论Pre-S1抗原能够比HBeAg更灵敏地反映HBV复制,临床上可作为乙肝患者体内HBV复制的重要标志,但其敏感性不如HBV DNA强。     

散发性肝炎的病原学分布及与临床类型的关系

对２５９例急性期肝炎进行Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｂ、Ｅ肝炎病毒及ＥＢＶ、ＣＭＶ感染标志分析。结果表明ＨＡＶ、ＨＢＶ和ＨＣＶ感染标志分别为４９．４２％、４９．０３％和９．２７％，尚有极少上ＥＢＶ、ＨＥＶ引起。另外存在少数ＮＡ－Ｅ肝炎病毒，亦非ＥＢＶ和ＣＭＶ感染的散发性肝炎。临床生黄疸型肝炎比例Ａ型显著高于Ｂ或Ｃ型，而无黄民ＨＣＶ感染者比例最高。重型肝炎比例Ｂ型最高（３７．５０％），其与Ａ或Ｃ型双重感染时重型肝炎     

血清透明质酸测定对肝纤维化诊断的临床意义

目的：探讨血清透明质酸（ＨＡ）对肝纤维化诊断的临床意义。方法：用放射免疫法测定１６４例各型病毒性肝炎患者治疗前后血清ＨＡ水平，其中６６例慢性肝病患者做肝穿刺活检，活检同时测定血清ＨＡ。比较各组肝炎之间ＨＡ差异、各组治疗前后ＨＡ变化及ＨＡ与肝组织分级、分期相对照。结果：血清ＨＡ水平随着肝纤维化发展而升高，在肝硬化组最高，与各组比较均有显著差异（Ｐ＜００５）。ＨＡ与肝内炎症、坏死及肝纤维化程度呈正相关，ｒ分别为０４６和０６２（Ｐ＜００５）。以血清ＨＡ大于正常组ＨＡｘ＋２ｓ（ＨＡ＞１３０ｎｇ／Ｌ）为判断肝纤维化标准，与病理诊断相比较，则ＨＡ对肝纤维化诊断的敏感性为４５０％，特异性为８４６％。结论：ＨＡ对肝纤维化诊断有临床应用价值。由于ＨＡ与肝内炎症、坏死亦有关，故对于静止期肝炎来说，ＨＡ明显升高对肝纤维化的存在有提示意义，诊断价值也更高。     

慢性重症肝炎低氧血症的护理及临床研究

目的　观察慢性重症肝炎病人低氧血症的情况及对预后的影响；方法　动态监测血氧饱和度、血压和呼吸的变化，检测ＡＬＴ、ＴＢ、ＲＢＣ、Ｈｂ 等，所得数据经Ｘ２ 检验；结果　慢性重症肝炎与一般肝炎相比血氧饱和度、血压、ＴＢ、ＲＢＣ 差异显著（Ｐ＜０．０５ 或＜０．００１）； 结论　血氧饱和度≤９０％ 时，病死率明显增加。