首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
[目的]观察中药汽疗联合复方甘草酸苷和卡泊三醇治疗银屑病疗效观察。[方法]将60例银屑病患者随机分为2组各30例,对照组口服西药复方甘草酸苷片2片,每天3次;局部外用卡泊三醇治疗。治疗组在对照组基础上采用中药汽疗,疗程为4周。[结果]治疗组治疗后皮肤受损面积和严重性指数(PASI)评分明显低于对照组(P0.05),治疗组和对照组总有效率分别为40.00%和16.67%,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]加用中药汽疗联合西药治疗银屑病疗效良好。  相似文献   

2.
目的:探讨消疕汤治疗进行期寻常型银屑痛(中医辩证属血热风燥证者)的有效性及安全性.方法:60例患者随机分成两组,治疗组30例口服消疕汤,对照组30例口服阿维A胶囊.连续治疗12周后观察疗效,通过对比治疗前后PASI评分,经SPSS13.0进行统计学分析.结果:治疗组总有效率80.00%,对照组总有效率63.33%,消疕汤在改善银屑病患者PASI评分,显效率方面均优于阿维A对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:消疕汤治疗进行期寻常型银屑病临床疗效明显,优于阿维A胶囊.  相似文献   

3.
目的:探讨血热型寻常型银屑病治疗中药配方颗粒与传统饮片水煎剂治疗效果对比;方法:使用随机对照试验,从接诊血热型寻常型银屑病患者中选取54例,随机分为两组,对照组(采用传统饮片水煎剂治疗),观察组(采用中药配方颗粒治疗),观测两组银屑面积改善范围及PASI评分;结果:观察组治疗PASI评分明显低于对照组,且治疗后观察组银屑面积改善效果更优于对照组;结论:血热型寻常型银屑病治疗中,采用中药配方颗粒剂更加利于患者吸收,同时结合辩证加减治疗,治疗针对性更强,故收效甚佳。  相似文献   

4.
<正>肖定远主任是全国名老中医,善长治疗中医外科疾病特别是皮肤病,笔者整理总结2013年7月—2014年10日肖定远主任采用自拟紫槐消疕汤加减治疗血热型白疕35例,并与西药治疗对比观察,结果报告如下。1临床资料1.1一般资料选取笔者所在两家医院皮肤科门诊诊治的血热型白疕患者70例,接照随机数字表法分为2组。治疗组35例,男19例,女16例;年龄  相似文献   

5.
目的:通过观察自拟中药汤剂及中药洗剂对血热型寻常型银屑病患者的PASI评分及瘙痒评分改善情况,评价其临床疗效,并探讨其中医疗效机制。方法:选取确诊为寻常型银屑病且中医证型属血热证的患者90例,随机分为试验A组、试验B组及对照组,每组各30例。对照组口服复方甘草酸苷片治疗,试验A组在对照组治疗基础上加用自拟中药汤剂,试验B组在试验A组治疗基础上联合外用中药洗剂,疗程均为8周。记录3组治疗前、治疗4周、8周时PASI评分及3组治疗前后瘙痒评分,并进行统计分析。结果:疗程结束后,3组患者的PASI评分及瘙痒评分均较治疗前显著降低(P0.05),试验A组及试验B组治疗后PASI评分降幅、瘙痒评分降幅及总有效率明显优于对照组(P0.05),且试验B组明显优于试验A组(P0.05)。结论:自拟中药汤剂及中药洗剂治疗血热型寻常型银屑病疗效显著,内服中药汤药联合外用中药洗剂效果更佳。  相似文献   

6.
【目的】观察中药银屑病一号方治疗血热型银屑病的临床疗效和安全性。【方法】将80例血热型银屑病患者随机分为试验组和对照组,每组各40例。试验组患者给予口服中药银屑病一号方(由生地黄、白茅根、牡丹皮、土茯苓、甘草、槐花、紫草、赤芍、大青叶、蝉衣、黄芩、当归等组成)治疗,对照组患者给予口服复方青黛胶囊治疗,2组疗程均为8周。观察2组患者治疗前后银屑病面积与严重性指数(PASI)评分和白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的变化情况,并评价2组的临床疗效及不良反应情况。【结果】(1)治疗后,2组患者的PASI评分均较治疗前显著降低(P0.01),且试验组对PASI评分的降低作用明显优于对照组(P0.05)。(2)试验组的总有效率为87.5%,高于对照组的67.5%,但组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。(3)治疗后,2组患者IL-17和TNF-α含量均较治疗前明显降低(P0.01),但治疗后组间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。(4)治疗过程中,2组患者均未出现严重不良反应。【结论】中药银屑病一号方治疗血热型银屑病疗效显著,并且具有较高的安全性,其疗效优于复方青黛胶囊。  相似文献   

7.
目的 评价消银颗粒治疗寻常型银屑病的有效性和安全性.方法 随机将符合寻常型银屑病诊断、自愿同意治疗的患者分成中药治疗组、西药治疗组,进行临床对照研究,观察期为12周.根据银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评分判定疗效.根据症状、体征、实验室检查,按药物不良反应量表(TESS)同步评定药物不良反应.结果 消银颗粒治疗寻常型银屑病有效率83.33%,与西药治疗组的有效率78.33%差异无显著性,但未发现明显不良反应,亦未见对肝功和造血系统产生不良影响.消银颗粒治疗银屑病疗效可靠,无明显不良反应,安全性大,值得推广应用.  相似文献   

8.
目的探讨中医药治疗寻常性银屑病的有效性和安全性。方法将91例寻常性银屑病患者分成2组。A组50例,用中药,包括辩证论治口服及静脉滴注中药和外用普外膏。B组41例,用中药加西药,中药口服煎剂同A组,西药为外用皮质类固醇激素药膏等。结果 A组治愈27例(54%),显效19例(38%),进步4例(8%),总有效率92%。但经Ridit检验,两组疗效差异无显著性(P>0.05),总有效率比较A组优于B组(P<0.01)。结论从疗效与危险因素两方面分析来看,迟早合理治疗银屑病是必要的,单纯用中药治疗寻常性银屑病可能更稳定更安全。  相似文献   

9.
目的:探讨中药白疕合剂在银屑病湿热证型患者中的临床治疗效果。方法对80例银屑病湿热证型患者相关资料进行分析,根据不同治疗方法将其分为2组,对照组采用消银颗粒治疗,试验组内服白疕合剂治疗,比较2组治疗效果。结果试验组经中药白疕合剂治疗后总有效率为95%,高于对照组的85%(P<0.05);试验组95%对药物疗效满意,高于对照组的65%(P<0.05);试验组治疗PASI评分为(6.72±7.15)分,低于对照组(9.79±10.27)分(P<0.05);试验组下降指数为(73.74±15.38)分,高于对照组(57.03±22.40)分(P<0.05)。结论银屑病湿热证型发病率较高,临床上采用中药白疕合剂治疗效果理想,值得推广使用。  相似文献   

10.
目的观察凉血解毒汤治疗血热型寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法 30例血热型寻常型银屑病患者,给予口服凉血解毒汤治疗6周,通过观察患者治疗前后受累体表面积(BSA)和病情严重程度指数(PASI)评分以及皮肤病生活质量指数(DLQI)评分进行疗效评定;并且通过检测治疗前后患者血尿常规、肝肾功能、心电图进行安全性评估。结果治疗后患者BSA、PASI评分及DLQI评分均较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗总有效率为93.3%,无明显的不良反应。结论凉血解毒汤治疗血热型寻常型银屑病具有较好疗效,且安全性良好,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
[摘要] 目的 观察夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性.方法 选取54例寻常型银屑病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组.对照组患者26例,外敷卤米松乳膏进行治疗;观察组患者28例,给予卤米松乳膏联合夫西地酸乳膏进行治疗;以银屑病皮损面积和严重程度评分法(psoriasis area and severity index,PASI)评价2种治疗方案的临床疗效并记录不良反应情况.另选取同期健康体检者34例为健康组,比较银屑病患者与健康体检者病原菌感染情况.结果 寻常银屑病患者病原菌感染率为72.22%,其中观察组感染率为75.00%,对照组感染率为69.23%,均显著高于健康组38.24%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组转阴率为95.24%,对照组转阴率为72.22%,2组患者转阴率比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者PASI评分及VAS评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为71.43%,对照组患者治疗总有效率为34.62%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗过程中不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 病原菌感染与寻常型银屑病的发生密切相关,夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效确切,安全性高,值得临床推广应用.  相似文献   

12.
目的观察中药熏蒸法治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择60例寻常型银屑病患者(血热型),随机分为2组,各30例。治疗组予以中药汤剂口服联合中药(苦参、地肤子、蛇床子等)熏蒸法治疗,对照组单予中药汤剂口服治疗。疗程12周,采用PASI评分判定疗效。结果治疗12周后,治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为66.67%,治疗后2组PASI积分均明显下降,较治疗前均有统计学意义(P〈0.05)。结论中药熏蒸法结合中药内服治疗寻常型银屑病,具有良好的镇静、止痒、安抚作用,显著改善患者的瘙痒症状。  相似文献   

13.
目的研究中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择我院2011年1月~2013年1月住院治疗的寻常型银屑病56例患者:行中西医结合治疗的30例设立为观察组,其余26例予以西医治疗,设立为对照组,比较两组的临床疗效及两组患者治疗前后PASI评分的变化情况。结果观察组治疗后的痊愈率、显效率、有效率、总有效率分别为40%、20%、23-3%、83.3%,分别高于对照组,观察组的痊愈率、总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗后的PASI评分均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更显著,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效确切,安全性好,值得推广和应用。  相似文献   

14.
乌藤消银方治疗血瘀风燥型银屑病临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察乌藤消银方治疗血瘀风燥型银屑病的临床疗效及对血脂、血清脂蛋白的影响。方法:将63例血瘀风燥型银屑病患者按随机、单盲、对照临床设计分为中药组33例和对照组30例,中药组给予乌藤消银方治疗,对照组给予复方氨肽素片治疗,两组治疗8周后,观察两组患者的临床疗效、治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、中医证候评分、血脂(TG、CHOL、HDL-C、LDL-C)及LP(a)水平变化,并观察疗程结束后随访转归情况。结果:中药组有效率为66.67%,对照组有效率为60.00%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05),中药组复发率低于对照组;两组患者治疗后PASI积分均较治疗前下降(P〈0.01),两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);两组DLQI指数积分均较治疗前降低,中药组较对照组积分改善明显(P〈0.05);中药组治疗后血脂及LP(a)降低,尤以TG降低显著(P〈0.01);中药组可明显改善瘙痒、抑郁心烦及失眠等中医证候。结论:乌藤消银方治疗血瘀风燥型银屑病疗效显著,且能改善患者生活质量,复发率较低,其部分作用机制可能和调节血脂及LP(a)水平有关。  相似文献   

15.
针刺结合外用β-胡萝卜素治疗寻常型银屑病的临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
贾瑛  鲍建国  高瑞 《当代医学》2010,16(34):1-3
目的观察针刺结合外用β-胡萝卜素治疗寻常型银屑病患者的临床疗效。方法将200例患者随机分为2组,对照组采用针刺治疗92例,治疗组采用针刺结合外用β-胡萝卜素治疗108例,检测两组患者治疗前后皮损面积严重程度指数(PASI)评分及部分皮损处涂抹β-胡萝卜素的组织病理变化的比较来评价治疗结果。结果治疗组PASI评分下降明显优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01);治疗组总有效率为90.7%,对照组为78.2%(P﹤0.05),治疗疗效优于对照组;治疗组皮损处涂抹β-胡萝卜素后银屑病样改变恢复程度明显优于对照组皮损处只针刺后的改变(P〈0.01)。结论针刺结合外用β-胡萝卜素治疗银屑病有显著疗效。  相似文献   

16.
目的:观察清肺凉血汤加减治疗寻常型银屑病临床疗效。方法:将60例寻常型银屑病患者,按随机数字表的方法随机分为两组。治疗组与对照组每组各30例,对照组采用西医常规治疗,包括抗过敏,改善循环和代谢,调节免疫等,治疗组在此基础上给予清肺凉血汤加减口服,每日1剂,30天为1个疗程,共治疗2个疗程观察结果。结果:疗程结束后,两组临床总有效率分别为治疗组96.67%,对照组76.67%,两组相比,差异显著(P〈0.05)。两组治疗后PASI评分比较,治疗组与对照组相比差异显著(P〈0.05)。结论:采用在西药治疗的基础上加用中医辨证口服中药汤剂治疗银屑病,临床疗效可靠,治愈率高,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的:比较STA-21与卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的疗效。方法在26例寻常型银屑病患者对称部位选取临床表现、大小和部位相一致的皮损,分别外用0.2%STA-21软膏和卡泊三醇软膏治疗2周,记录治疗前后的PASI分值。结果治疗组有效率65.38%,高于对照组的46.15%,差异有统计学意义(P<0.001);两组均无严重不良反应。结论 STA-21治疗寻常型银屑病的疗效较卡泊三醇好。  相似文献   

18.
目的:观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc商品名:益赛普)联合抗风湿药物(甲氨蝶呤、来氟米特)治疗中重度银屑病的疗效及安全性。方法:选取本院就诊的78例中重度银屑病患者,其中45例应用rhTNFR:Fc联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗为观察组,33例采用单纯抗风湿药物(甲氨喋呤联合来氟米特)治疗为对照组。观察并比较用药前及用药后2周、4周、8周、12周、24周两组的PASI指数及不良反应。结果:治疗8周后两组的PASI50差异有统计学意义(P<0.05),治疗12周及24周后两组PASI50、PASI75、PASI90的比例高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),两组之间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rhTNFR:Fc联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗中重度银屑病疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

19.
[目的]探讨他卡西醇联合卤米松序贯疗法治疗斑块型银屑病的临床疗效。[方法]从2011年1月至2013年2月在我院诊治的斑块型银屑病患者中选取117例,随机分为治疗组(60例)与对照组(57例)。治疗组采用他卡西醇与卤米松序贯疗法,治疗分3个阶段完成(每个阶段各用2周时间)。第1阶段要求患者早晨外用卤米松(1次/d),晚上用他卡西醇(1次/d)涂抹皮损处;第2阶段改为周一到周五使用他卡西醇(2次/d),周六、日使用卤米松(2次/d);第3阶段单独使用他卡西醇(2次/d)。对照组给予单独使用卤米松(2次/d)连续治疗6周。观察比较两组患者治疗过程中的不良反应及第2、4、6周PASI评分和临床疗效,并对所有患者随访3个月,观察其复发情况。[结果]两组患者在治疗过程中PASI评分随着治疗时间的延长均有所下降,而且在第4、6周时治疗组的PASI评分下降更加显著(P<0.05),并且两组患者在治疗过程中均未出现严重的不良反应。两组患者在完成6周的疗程后,治疗组总有效率达90.00%,明显优于对照组的71.90%(P<0.05)。在随访的3个月中,治疗组的复发率只有10.00%,明显低于对照组的31.60%(P<0.05)。[结论]他卡西醇联合卤米松的序贯疗法治疗斑块型银屑病临床疗效显著,复发率低。  相似文献   

20.
目的探讨窄谱中波紫外线联合阿维A对寻常型银屑病患者T淋巴细胞免疫功能的影响。方法选择2011年1月-2014年1月在潮州市潮安区庵埠华侨医院住院治疗的80例寻常型银屑病患者,分为观察组和对照组,每组各40例。对照组采用传统窄谱中波紫外线照射,观察组联合阿维A胶囊口服,比较两组治疗8周后的疗效以及两组患者治疗前后PASI评分、两组患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)的变化情况。结果治疗8周后,观察组的总有效率达95.0%,明显高于对照组(77.5%),差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组与对照组PASI评分均较治疗前降低,且观察组治疗后的PASI评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。对照组患者的CD4+水平治疗后较治疗前无明显变化.观察组患者的CD4+水平治疗后较治疗前明显升高,且观察组患者治疗后的CD+水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组患者的CD8+水平治疗后较治疗前无显著变化,观察组患者的CD8+水平治疗后较治疗前明显降低。且观察组患者治疗后的CD8+水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组和对照组患者的CD4+/CD8+治疗后较治疗前明显提高,且治疗后观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论窄谱中波紫外线联合阿维A可以提高寻常型银屑病的疗效,其作用机制可能与通过改变T淋巴细胞免疫功能的失衡状态而发挥作用密切相关。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号