夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病效果分析

目的探讨夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床效果及安全性。方法抽取2013年11月至2016年5月河南省郸城县人民医院收治的102例寻常型银屑病患者,分为观察组和对照组,各52例。对照组给予卤米松乳膏治疗,观察组给予夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗,治疗6周后对比两组治疗前后皮损程度(PASI评分)与痛痒程度(VAS评分),并统计两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后,观察组PASI、VAS评分均低于对照组,治疗有效率96.08%高于对照组82.35%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.92%,对照组为1.96%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用夫西地酸乳膏与卤米松乳膏联合治疗寻常型银屑病,可有效改善患者临床症状,疗效显著,且安全性高。     

夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹疗效研究

目的 观察夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效.方法 将收治的136例慢性湿疹患者分为治疗组和对照组,治疗组交替使用夫西地酸乳膏和卤米松乳膏,2次/d,给药时间间隔＞2h,对照组仅给予卤米松乳膏,2次/d,两组均连续治疗1个月,比较两组的临床效果及安全性.结果 对照组总有效率72.1％,治疗组总有效率88.2％,两组总有效率差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者均未出现严重不良反应.结论 夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹具有疗效好、作用快及不良反应少等特点,有较好的临床推广价值.     

补骨脂注射液联合卤米松乳膏治疗成人寻常型银屑病疗效观察

目的 观察补骨脂注射液联合卤米松乳膏治疗成人寻常型银屑病的临床疗效与安全性.方法 将94例寻常型银屑病患者随机分为补骨脂组和联合组,补骨脂组46例,肌注补骨脂注射液;联合组48例,肌注补骨脂注射液和外用卤米松乳膏,1个月后判定疗效.结果 补骨脂组治疗前后的PASI评分分别为(12.45±2.63),(4.08±0.96),联合组为(13.17±2.84),(2.57±0.88),两组治疗前后评分差异有显著性(P均<0.001);补骨脂组有效率为58.70%,联合组有效率为79.17%,两组有效率差异有显著性(P<0.05);两组均无严重不良反应.结论 补骨脂注射液联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病安全有效,不良反应少.     

异维A酸红霉素凝胶与卤米松乳膏治疗寻常型银屑病疗效对比

目的评价异维A酸红霉素凝胶和卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效,探讨其临床适用性。方法选择从2008年5月至2013年5月就诊的55例寻常型银屑病患者,随机分为试验组30例和对照组25例,对照组单纯给予卤米松乳膏外用,试验组患者采用异维A酸红霉素凝胶和卤米松乳膏联合治疗。观察两种治疗方式的临床疗效及用药期间的不良反应情况。结果试验组患者的治疗总有效率为90%,而对照组患者的治疗总有效率68%,两组患者的治疗总有效率比较,差异有统计学意义（2=4.1250,p=0.0423）,试验组患者皮肤刺激包括灼感、红斑及脱屑3例,轻度皮肤萎缩1例,多毛1例,共4例,不良反应发生率为13.3%。对照组患者皮肤刺激包括灼感、红斑及脱屑3例,轻度皮肤萎缩1例,多毛2例,共5例,不良反应发生率为20.0%。;两组不良反应发生率差异无明显统计学意义（Х^2=0.4428,p=0.5058）。结论异维A酸红霉素凝胶和卤米松乳膏治疗寻常型银屑病有很好的临床疗效,不良反应也未明显增加,适合临床长期推广应用。     

夫西地酸乳膏与维胺酯维E乳膏联合治疗寻常痤疮近期疗效观察

目的观察夫西地酸乳膏与维安酯维E乳膏联合治疗寻常痤疮的近期疗效。方法寻常痤疮患者126例分为两组,其中治疗组74例给予夫西地酸乳膏、维安酯维E乳膏治疗;对照组52例给予维安酯维E乳膏治疗;疗程均为8周。结果治疗组总有效率85.14%,对照组总有效率55.77%,两组χ2检验P〈0.05。结论夫西地酸乳膏与维安酯维E乳膏联合治疗寻常痤疮有较好临床疗效。     

糠酸莫米松乳膏联合他扎罗汀乳膏在寻常型银屑病治疗中的应用

目的探讨糠酸莫米松乳膏联合他扎罗汀乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法选择2011年3月-2012年12月寻常型银屑病患者94例随机分为观察组(n=47)与对照组(n=47)。观察组给予糠酸莫米松乳膏联合他扎罗汀乳膏外用治疗,对照组给予糠酸莫米松乳膏外用治疗,6周为1个疗程,疗程结束后观察比较两组临床疗效、PASI评分及不良反应,随访半年观察复发率。结果观察组与对照组的临床治疗总效率分别为70.21%、46.81%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前PASI评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);随访半年,观察组与对照组复发率分别为14.89%、31.91%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论糠酸莫米松乳膏联合他扎罗汀乳膏治疗寻常型银屑病安全、有效。     

夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床观察

目的：研究对患者使用夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗轻中度的寻常痤疮的临床效果。方法：本文选取的研究对象为2015～2016年间来该院进行治疗的156例寻常痤疮患者,对患者进行随机分组,观察组的78例患者使用夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶进行治疗,对照组的78例患者单独使用阿达帕林凝胶进行治疗,对两组患者治疗后的临床效果进行观察。结果：观察组的总有效率为94．87％,与对照组的79．49％进行对比具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：对轻中度的寻常痤疮患者使用夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗的临床效果较高,并且在安全性上两种药物联合使用与使用一种药物无异议,因此在临床上对于轻中度的寻常痤疮患者可以使用以上两种药物进行联合治疗。     

夫西地酸乳膏联合果酸治疗寻常型痤疮的效果观察

目的观察夫西地酸乳膏联合果酸治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法选取2014年3月至2014年8月河南省人民医院皮肤科门诊收治的40例轻中度寻常型痤疮患者,随机分为治疗组和对照组,各20例。治疗组给予夫西地酸乳膏联合果酸治疗,对照组仅给予夫西地酸乳膏治疗。两组患者均连续治疗9周,评价疗效及安全性。结果治疗组痊愈率及显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论果酸联合夫西地酸乳膏治疗寻常型痤疮的疗效及安全性均较高,值得临床推广应用。     

0.05%卤米松乳膏与0.1%维A酸乳膏联合治疗手部慢性湿疹临床观察

目的 观察0.05%卤米松乳膏与0.1%维A酸乳膏联合治疗手部慢性湿疹的疗效、耐受性及不良反应.方法 170例手部慢性湿疹患者分为两组:治疗组(n=90)采用0.05%卤米松乳膏与0.1%维A酸乳膏按1:1混合使用,每天两次,并加强护理;对照组(n=80)单纯用0.05%卤米松乳膏,用法同治疗组.每周随诊1次,共3周.治疗组与对照组分别在治疗第7、14、21天进行疗效比较.结果 治疗组治愈率明显高于对照组(P＜0.01),不良反应虽略多于对照组,但可逐渐消退.结论 0.05%卤米松乳膏与0.1%维A酸乳膏联合治疗手部慢性湿疹安全、有效.     

0．1％他克莫司乳膏联合卤米松乳膏治疗白癜风疗效观察

目的观察他克莫司乳膏联合卤米松乳膏治疗白癜风的临床疗效。方法将43例白癜风患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用他克莫司乳膏联合卤米松乳膏外用,对照组外用他克莫司乳膏。结果治疗组和对照组在3个疗程（共12周）结束后总有效率分别为68．18％和35．00％（P〈0．05）。结论0．1％他克莫司乳膏联合卤米松乳膏治疗白癜风不良反应少、有效率较高,患者依从性好。     

卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病疗效观察

目的观察卡泊三醇软膏及复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病的疗效及安全性。方法选择门诊斑块状寻常型银屑病患者96例,随机分治疗组及对照组各48例,治疗组每日卡泊三醇软膏及复方丙酸氯倍他索软膏早晚交替使用;对照组每日卡泊三醇乳膏及卤米松乳膏早晚交替使用,治疗前及治疗后第2．4、8周观察皮损面积及严重度指数（PASI评分）判定疗效指数,根据不良反应判定其安全性。结果经过8周观察,治疗组有效率95．8％,对照组有效率81．3％。治疗组3例出现不良反应,对照组6例出现不良反应,症状轻微,患者均可耐受。结论卡泊三醇和复方丙酸氯倍他索交替使用治疗斑块状银屑病见效快,不良反应轻微,可作为外用药联合使用选择方案之一。     

中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效观察

目的研究中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择我院2011年1月～2013年1月住院治疗的寻常型银屑病56例患者：行中西医结合治疗的30例设立为观察组,其余26例予以西医治疗,设立为对照组,比较两组的临床疗效及两组患者治疗前后PASI评分的变化情况。结果观察组治疗后的痊愈率、显效率、有效率、总有效率分别为40％、20％、23-3％、83．3％,分别高于对照组,观察组的痊愈率、总有效率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后的PASI评分均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效确切,安全性好,值得推广和应用。     

阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效观察

目的探讨阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择2011年1月~2012年1月在我院进行治疗的寻常型银屑病患者80例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组采用窄谱中波紫外线(Narrow-band,UVB)照射治疗,观察组同时联合阿维A口服,疗程4~8周,治疗8周结束后应用统计学方法对两组的疗效进行评价,并观察治疗期间的不良反应。结果治疗8周结束后,观察组的总有效率达95%(38/40),明显高于对照组(95%vs75%,χ2=6.327,P<0.05)。观察组治疗后的PASI评分较对照组明显降低(3.15±0.49分vs 9.36±0.73分,P<0.05)。结论阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效确切,值得推广和应用。     

窄谱中波紫外线联合阿维 A 对寻常型银屑病患者 T 淋巴细胞免疫功能影响的探讨

目的探讨窄谱中波紫外线联合阿维A对寻常型银屑病患者T淋巴细胞免疫功能的影响。方法选择2011年1月-2014年1月在潮州市潮安区庵埠华侨医院住院治疗的80例寻常型银屑病患者,分为观察组和对照组,每组各40例。对照组采用传统窄谱中波紫外线照射,观察组联合阿维A胶囊口服,比较两组治疗8周后的疗效以及两组患者治疗前后PASI评分、两组患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群（CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋）的变化情况。结果治疗8周后,观察组的总有效率达95．0％,明显高于对照组（77．5％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组PASI评分均较治疗前降低,且观察组治疗后的PASI评分明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。对照组患者的CD4＋水平治疗后较治疗前无明显变化．观察组患者的CD4＋水平治疗后较治疗前明显升高,且观察组患者治疗后的CD＋水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组患者的CD8＋水平治疗后较治疗前无显著变化,观察组患者的CD8＋水平治疗后较治疗前明显降低。且观察组患者治疗后的CD8＋水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组和对照组患者的CD4＋／CD8＋治疗后较治疗前明显提高,且治疗后观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论窄谱中波紫外线联合阿维A可以提高寻常型银屑病的疗效,其作用机制可能与通过改变T淋巴细胞免疫功能的失衡状态而发挥作用密切相关。     

卤米松乳膏联合紫外负离子喷雾治疗局限性神经性皮炎的临床研究

目的评价0．05％卤米松乳膏联合紫外负离子喷雾治疗局限性神经性皮炎的疗效。方法80例局限性神经性皮炎患者随机分成观察组和对照组。对照组：0．05％N米松乳膏。观察组：0．05％卤米松乳膏联合紫外负离子喷雾治疗。结果观察组总有效率为95．00％高于对照组总有效率80．00％,具有显著性差异（P〈0．05）;观察组半年内复发率为5．00％,小于对照组半年内复发率20．00％,具有显著性差异（P〈0．05）。两组均未见明显不良反应。结论0．05％卤米松乳膏联合紫外负离子喷雾治疗局限性神经性皮炎患者疗效可靠,安全性高,具有重要的临床价值。     

寻常性银屑病患者外周血和皮损中Thl7细胞表达及相关性研究

目的探讨寻常性银屑病患者外周血和皮损中Th17细胞及相关因子IL-17、IL-22表达水平与疾病严重程度的相关性。方法抽取寻常性银屑病患者和正常人外周血,用流式细胞仪检测外周血Thl7细胞,ELISA试剂盒检测血清中IL-17、IL-22表达。取寻常性银屑病患者皮损和正常人对照者皮肤,用量子点免疫荧光双标法检测Thl7细胞表达。结果两组患者外周血中CD4及IL-17抗体阳性表达率相比差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者外周血IL-17和IL-23表达水平明显高于对照组(P<0.05),并与PASI呈正相关(r=0.501,P<0.05);寻常性银屑病患者皮损和正常人对照者皮肤组织中Th17细胞表达比例差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Th细胞比例在寻常型银屑病患者外周血和皮损中明显增加,IL-17和IL-22的水平均升高。     

紫丹银屑胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病血虚风燥证临床研究

目的:观察紫丹银屑胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的临床疗效以及对氧化应激的影响。方法:将82例银屑病患者按数字表法随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用波长为311nm的NB-UVB治疗,每周3次;观察组在对照组基础上口服紫丹银屑胶囊治疗,每次4粒,每天3次。两组患者均给予12周治疗。观察两组患者银屑病皮损程度评分(psoriasis area and severity index,PASI)、临床疗效、血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平和不良反应情况。结果:观察组有效率为87.80%,对照组有效率为65.85%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后4周、8周和12周,观察组患者PASI评分均显著低于同时间点对照组,而血清SOD和GSH-Px水平明显高于同期对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组患者的不良反应发生率为0.00%,对照组为19.51%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:紫丹银屑胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病血虚风燥证可明显降低PASI评分,提高临床疗效及减少不良反应发生率,上调血清SOD和GSH-Px水平可能是其发挥治疗作用的机制。     

寻常性银屑病85例心理治疗观察

目的探究心理治疗对银屑病疗效的影响。方法将85例寻常性银屑病患者随机分为心理治疗组及对照组,比较8周后两组的治疗效果。采用焦虑自评量表（Self-Rating Anxiety Scale,SAS）及抑郁自评量表（Self-rating depression scale,SDS）分别测定治疗前后患者的心理健康状况并进行比较。结果治疗后两组患者的病情指数（PASI）分值均较治疗前有所下降,尤以心理治疗组分值的降低更为显著（P〈0.05）。心理治疗组的治愈率及总有效率分别为60.47%、88.37%,对照组为35.71%、57.14%,心理治疗组的治疗效果优于对照组（P〈0.05）。此外,治疗后两组患者SAS及SDS分值均较治疗前明显下降,尤以心理治疗组患者显著（P〈0.05）。结论心理治疗对于寻常性银屑病的治疗具有正面影响。     

整合性心理治疗寻常性银屑病的临床研究

目的探讨整合性心理治疗寻常性银屑病的疗效。方法48例寻常性银屑病患者随机分为实验组25人和对照组23人，实验组在常规用药的基础上进行6周的整合性心理治疗，对照组则单纯用药物治疗，应用PASI评分法判定疗效，比较治疗前后2组患者的焦虑／抑郁症状和PASI评分的变化情况。结果治疗结束时，2组患者的焦虑和抑郁评分均低于治疗前，只有实验组在实验前后评分差异有统计学意义（P〈0．01）；实验组评分降低程度与对照组评分降低程度之间的差异有统计学意义（P〈0．01）；实验组患者的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论整合性心理治疗能明显提高寻常性银屑病的疗效和缓解患者的焦虑／抑郁症状。