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相似文献
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1.
谭扬  赵福友  吴穷 《重庆医学》2013,(4):393-395
目的评价采用复方斑蝥胶囊联合紫杉醇(PTX)+5-氟尿嘧啶(5-FU)+亚叶酸钙(LV)治疗老年晚期胃癌疗效及不良反应。方法采用随机的方法将86例老年晚期胃癌患者分为两组:联合组(40例)采用复方斑蝥胶囊联合PTX+5-FU+LV;对照组(46例)单用PTX+5-FU+LV。联合组于开始使用PTX+5-FU+LV方案时即同时予以复方斑蝥胶囊口服750mg,每天2次。分别于治疗前后对患者外周血白细胞、肝肾功能、食欲、消化道反应、生活质量、疗效进行评价。结果有效率联合组和对照组分别为47.5%、26.1%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);中位生存时间联合组11.7个月多于对照组8.1个月(P<0.05);1年生存率联合组55.0%高于对照组30.4%(P<0.05)。联合组生活质量显著改善,白细胞减少程度好于对照组。结论复方斑蝥胶囊联合PTX+5-FU+LV可以增加疗效,减轻骨髓毒性,提高患者生存质量和化疗耐受性,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的评价奥沙利铂(L-OHP)+替加氟(FT-207)+亚叶酸钙(LV)联合沙利度胺治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法 43例符合入组条件的晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用L-OHP+FT-207+LV方案联合沙利度胺治疗,对照组采用L-OHP+FT-207+LV方案化疗。结果治疗组和对照组的有效率分别为47.6%和36.4%,临床获益率分别为76.2%和68.2%,两组比较差异均无统计学意义(P均〉0.05)。治疗组的中位生存期优于对照组,但两组生存期的比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患者治疗后生活质量(QOL)评分均有所提高,以治疗组提高最明显(P〈0.05)。治疗组恶心呕吐发生率较对照组低,差异有统计学意义(P〈0.05),但治疗组嗜睡的发生率较对照组高,差异有统计学意义(P〈0.05),其余副作用均相似。结论化疗联合沙利度胺能改善晚期胃癌患者的生活质量,耐受性好,疗效值得进一步研究。  相似文献   

3.
目的:观察小牛脾提取物注射液对中晚期肺鳞癌患者化疗的影响.方法:60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,治疗组在GP方案基础上加用小牛脾提取物注射液,对照组单纯应用GP方案化疗.观察两组患者近期疗效和生活质量、卡氏评分情况及血液学毒性分级情况.结果:治疗组与对照组总有效率分别为46.67%、30.0% (P<0.05);治疗组的生活质量、卡氏评分高于对照组(P<0.05);血液学毒性的对比治疗组优于对照组.(P<0.05).结论:小牛脾提取物注射液配合化疗可减轻化疗的毒副反应,提高疗效,改善患者的生活质量.  相似文献   

4.
目的:观察小牛脾提取物注射液在局部晚期头颈部肿瘤同步放化疗中对骨髓的影响。方法:选取局部晚期头颈部肿瘤患者90例,均每周应用顺铂30 mg/m2同步放化疗。根据是否应用小牛脾提取物注射液将患者分为研究组与对照组,每组45例。比较两组血常规三系变化。结果:研究组白细胞降低例数明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组血小板和血红蛋白与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:小牛脾提取物注射液在局部晚期头颈部肿瘤同步放化疗中对骨髓升白具有一定的保护作用。  相似文献   

5.
目的探讨小牛脾提取物注射液联合化疗对于老年晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗效果,为老年晚期非小细胞癌患者的治疗提供相应的参考。方法将30例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组,每组15例。对照组采用DL方案:多西他赛35mg/m~2静脉滴注第1、8天,洛铂30mg/m~2静脉滴注,第1天。治疗组在DL方案化疗基础上加用小牛脾提取物注射液每天10ml,连用15天,21天为1个周期。2周期结束后对近期疗效、毒副反应、生活质量、免疫功能进行评价。结果在减少骨髓抑制上,治疗组优于对照组(P0.05)。与对照组比较,治疗组化疗不良反应发生率明显低于对照组,生活质量改善率明显高于对照组,两组比较差异显著(P0.05)。结论小牛脾提取物注射液联合化疗能提高老年晚期非小细胞癌患者的临床疗效,减轻化疗后骨髓抑制及消化道反应,改善生活质量,提高机体免疫力,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的:观察FOLFOX方案联合健脾消积合剂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:60例晚期胃癌患者随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组采用FOLFOX方案,治疗组在对照组治疗的基础上加用健脾消积合剂,连续治疗4个周期后比较两组患者的近期疗效、生存质量、毒副反应及外周血T细胞亚群。结果:两组有效率、病灶稳定率、肝肾功能损伤差异均无统计学意义(P>0.05);生存质量改善、骨髓抑制、消化道反应差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组;治疗前后两组T细胞亚群差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比治疗前明显增高,与对照组同期比较,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显增高。结论:与单纯FOLFOX化疗方案相比,联合健脾消积合剂能提高晚期胃癌患者的生存质量和免疫功能,减轻毒副反应。  相似文献   

7.
目的 观察榄香烯注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法 选择恶性肿瘤患者共130例,随机分为治疗组70例及对照组60例.治疗组在化疗的同时应用榄香烯注射液,对照组单用化疗,21 d为1疗程,观察时间为2个疗程.观察2组治疗前后的生活质量、近期疗效及白细胞下降程度.结果 生活质量评价治疗组优于对照组(P<0.05),且治疗后优于治疗前(P<0.05);晚期胃癌近期疗效评价治疗组有效率(CR+PR)48.57%(34/70),对照组30.00%(18/60),2组间差异有统计学意义(P<0.05);白细胞下降程度对照组明显高于治疗组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 榄香烯注射液联合化疗不失为有效的治疗晚期恶性肿瘤的方法.  相似文献   

8.
谢瑞莲  王茂源  施华球  吴隆秋 《吉林医学》2013,34(14):2686-2688
目的:比较改良DCF和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法:将50例晚期胃癌患者随机分组,治疗组26例采用改良DCF方案化疗,对照组24例采用FOLFOX4方案化疗,治疗2周期后评价近期疗效、生存情况以及不良反应。结果:治疗组和对照组近期有效率分别为53.8%和41.2%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组的生存情况和生活质量比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应以骨髓抑制为主,无统计学意义(P>0.05),治疗组脱发反应多于对照组,对照组的周围神经炎发生率高于治疗组,均有统计学意义(P<0.05)。结论:两种化疗方案治疗晚期胃癌疗效相似,耐受性较好,改良DCF方案不失为FOLFOX4方案失败晚期胃癌的一个有效选择。  相似文献   

9.
目的:观察α-硫辛酸注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:选取糖尿病周围神经病变患者86例,采用随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(43例),两组均监测血压、血糖、血脂情况;对照组用α-硫辛酸注射液600 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注;观察组在对照组基础上加用小牛血清去蛋白注射液20 ml+0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注。对比两组总有效率及治疗前后运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)的情况。结果:治疗后,观察组MCV、SCV均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率(95.35%)高于对照组(67.44%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均无明显不良反应。结论:α-硫辛酸注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效优于单纯α-硫辛酸注射液治疗的疗效。  相似文献   

10.
目的 探讨紫杉醇(PTX)脂质体联合氟尿嘧啶衍生物(S-1)治疗进展期胃癌的疗效及不良反应。方法 选取2016年1月—2018年6月在苏州大学附属张家港医院和张家港市中医医院治疗的进展期胃癌患者97例,根据患者最终选取的治疗方案分为观察组(47例)和对照组(50例)。观察组给予PTX脂质体联合氟尿嘧啶衍生物(S-1)治疗,对照组给予PTX注射液联合S-1治疗,观察两组疗效、中位无进展生存时间和不良反应。结果 两组近期疗效比较,差异无统计学意义(P?>0.05),两组有效率分别为44.68%和46.00%;两组中位无进展生存时间分别为7个月(95% CI:6.57,7.43)和6个月(95% CI:5.67,6.33),比较差异无统计学意义(P?>0.05);观察组骨髓抑制、脱发及关节肌肉疼痛较对照组轻(P?<0.05);观察组和对照组恶心呕吐、肝功能受损及外周神经不良反应比较,差异无统计学意义(P?>0.05)。结论 PTX脂质体联合S-1治疗进展期胃癌有一定疗效,具有不良反应轻的优点。  相似文献   

11.
目的:研究小牛脾提取物注射液对多器官功能障碍综合征(multipleorgandysfunctionsyn—drome,MODS)患者的疗效和作用机制。方法:采用随机、对照、单盲的设计方案,三峡大学第一临床医学院48例MODS患者随机分为用药组(24例)和对照组(24例)。对照组常规治疗,用药组常规治疗联合小牛脾提取物注射液治疗(每次10mL,每日1次),疗程7d。观察两组治疗前后淋巴细胞亚群比例、淋巴细胞核因子(nuclearfactor,NF)KB的主要亚基P65蛋白的表达,血浆细胞因子浓度的变化。结果:用药组患者发热时间,机械通气时间低于对照组(P〈0.05)。用药组淋巴细胞亚群比例较治疗前明显升高(P〈0.05),对照组无显著变化(P〉0.05)。两组患者细胞因子浓度较用药前明显下降(P〈0.05),但用药组细胞因子浓度下降较对照组更为显著(P〈0.05)。两组患者淋巴细胞的主要亚基P65蛋白表达均下降,第7天用药组NF—KBP65蛋白表达较对照组低(P〈0.05)。回归分析提示CD4+T细胞百分比、CD4+/CD8+、IL-1、IL-6、TNF—a浓度是预测死亡的危险因素,其中CD4+/CD8+对预后影响最大。结论:小牛脾提取物注射液可改善免疫功能及生存质量。其机制可能为调控淋巴细胞NF—KB的表达,阻断细胞因子瀑布。  相似文献   

12.
目的:评价参麦注射液联合紫杉醇(PTX)加顺铂(PDD)组成的TP方案全身化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:将62例晚期NSCLC患者随机分为治疗组31例和对照组31例,分别接受TP方案加参麦注射液或单纯TP方案化疗。结果:治疗组有效率51.61%高于对照组有效率48.39%,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组毒性反应低于对照组(P〈0.05)。治疗组生活质量明显改善(P〈0.05)。结论:参麦注射液配合TP方案化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。  相似文献   

13.
华蟾素辅助治疗晚期肿瘤疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察华蟾素联合姑息化疗治疗晚期肿瘤的近期疗效和不良反应。方法:采用随机对照方法将晚期肿瘤患者96例分为治疗组50例,对照组46例。治疗组化疗同时加用华蟾素注射液,对照组仅采用与治疗组相同的化疗方案。分别观察比较两组近期疗效、生活质量、不良反应、NK细胞和T淋巴细胞变化。结果:治疗组和对照组有效率分别为68.0%和37.0%,两组疗效比较,P〈0.05。生活质量治疗组提高32.0%,对照组提高15.2%,两组比较,P〈0.05。治疗组发生化疗毒副反应较对照组明显减少(P〈0.05)。治疗组NK细胞活性及CD4^+/CD8^+比值明显高于治疗前和对照组(P〈0.05)。结论:华蟾素联合姑息化疗治疗晚期癌症,具有增效减毒、提高机体免疫功能和生活质量的作用。  相似文献   

14.
目的探讨补中益气丸对乳腺癌化疗相关性疲劳的作用及其机制。方法将小鼠随机分为正常(NC)组和待处理组。将待处理组小鼠建成荷4T1乳腺癌小鼠模型,并将其随机分为肿瘤对照(TC)组、紫杉醇(PTX)组、补中益气丸(BZYQ)组、补中益气丸+紫杉醇(BZYQ+PTX)组。BZYQ1.5g/kg灌胃给药,每天1次;PTX10mg/kg腹腔注射,每2天1次。给药21d,观察小鼠体重、肿瘤体积、力竭游泳时间指标的变化,并检测肌肉SOD、MDA水平。结果与实验开始前比较,给药后第3周时Nc组和BZYQ+PTX组小鼠的体重明显增加(P〈0.05)。与Tc组比较,给药第9d开始,BZYQ+PTX组小鼠的肿瘤体积明显变小(P〈0.05),给药第18d时,PTX组小鼠的肿瘤体积变小(P〈0.05);BZYQ+PTX组和PTX组两组小鼠的瘤重均变小(P〈0.05~0.01)。与NC组比较,vrx组小鼠的平均力竭游泳时间则在给药后第1、2、3周均明显下降(p〈o.05~o.01),PTX+BZYQ组小鼠的平均力竭游泳时间仅在给药第1周时下降(P〈0.01),第2、3周时较PTX组小鼠明显延长(P〈0.01)。与Tc组比较,PTX组SOD值明显降低,而BZYQ+PTX组的SOD值较P1x组明显升高:PTX组MDA浓度明显升高.而BZYQ+PTX组的MDA浓度较PTX组明显降低。结论补中益气丸可能通过抑制氧化应激损伤发挥抗乳腺癌化疗相关性疲劳的作用。  相似文献   

15.
目的探讨艾迪联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效及对患者外周血调节性T细胞的影响。方法 62例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组32例和对照组30例,分别给予艾迪+顺铂、单纯顺铂胸腔注射化疗。结果治疗组CR+PR的有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组KPS评分提高+稳定的有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组CD4+CD25+调节性T细胞较治疗前显著降低(P<0.05),治疗2周起CD4+CD25+调节性T细胞显著低于对照组(P均<0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应及各症状发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论艾迪联合顺铂能有效地控制恶性胸腔积液、调节细胞免疫功能、提高疗效及患者生活质量。  相似文献   

16.
目的:探讨反复呼吸道感染肺脾气虚证患儿与微量元素、血红蛋白、碱性磷酸酶、免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群等13项实验室检查之间的相关性。方法:按RRTI诊断标准,筛选出肺脾气虚证患儿35例,在急性感染好转后1周抽取空腹血,分别检测微量元素(Zn、Fe、Cu、Ca)、血红蛋白(Hb)、碱性磷酸酶(ALP)、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+),并和健康儿童15名进行同期对照。结果:RRTI患儿全血中Fe、Hb明显低于对照组(P〈0.01),Zn低于对照组(P〈0.05),而Cu在两组间差异无统计学意义(P〉0.05);血清中IgG低于对照组(P〈0.05),IgA明显低于对照组(P〈0.01),而IgM在两组间差异无统计学意义(P〉0.05);CD3+、CD4+/CD8+低于对照组(P〈0.05),CD4+明显低于对照组(P〈0.01)、而CD8+却高于对照组(P〈0.05);Ca、ALP在两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:RRTI肺脾气虚证患儿存在锌缺乏、营养性缺铁性贫血和免疫功能紊乱。  相似文献   

17.
目的:探讨研究血必净联合乌司他丁治疗脓毒血症的临床疗效。方法:将符合标准的36例脓毒血症患者的临床资料,根据患者意愿分成观察组(20例)和对照组(16例),观察组给予血必净联合乌司他丁治疗,对照组给予血必净治疗。测定与比较治疗前后血气变化情况、肺组织中白介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF—α)的浓度、血清降钙素原(PCT)浓度以及T淋巴细胞亚群。结果:在治疗两周后,观察组PH值与PaO2值均大于对照组,PaCO2值性小于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05);观察组IL-6值与TNF—α值均小于对照组,PCT值小于对照组,CD4^+、CD8^+与CD4^+/CD8^+均高于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论:血必净联合乌司他丁对于脓毒血症的治疗有较好的疗效,该疗效与其抗感染能力以及改善免疫功能有关,值得临床推广使用。  相似文献   

18.
目的:研究胸腺肽α1联合抗病毒治疗对于慢性丙型肝炎患者细胞免疫功能的影响。方法:65例慢性丙型肝炎患者按照随机对照原则分为研究组33例和对照组32例,研究组患者接受胸腺肽α1联合抗病毒治疗,对照组患者仅接受抗病毒治疗,对照研究两组患者的肝功能以及细胞免疫功能。结果:两组治疗前肝功能指标无统计学差异(P〉0.05),治疗后总胆红素(TBiL)、谷草转氨酶(ALT)及丙氨酸氨基转移酶(AST)水平均显著低于治疗前(P〈0.05);研究组治疗后TBiL、ALT及AST水平显著低于对照组(P〈0.05),HCV RNA转阴率显著高于对照组(P〈0.05)。研究组治疗后CD4+、CD4+/CD8+显著高于治疗前,CD8+显著低于治疗前,对照组患者治疗前后各指标无明显差异,研究组治疗后CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组,CD8+显著低于对照组(P〈0.05)。结论:胸腺肽α1联合抗病毒治疗可以促进疗效,改善患者的细胞免疫功能。  相似文献   

19.
目的:观察消痰散结方对小鼠胃移植瘤和瘤旁胃组织中自细胞介素8(interleukin-8,IL-8)及其受体趋化因子受体1(chemokine receptor 1,CXCR1)和趋化因子受体2(chemokine receptor2,CXCR2)表达的调节作用,探讨消痰散结方抑瘤、防复发的部分作用机制。方法:50只昆明小鼠随机分为正常组、生理盐水组、清热解毒方组、喃氟啶组和消痰散结方组。除正常组外,其余各组通过移植S180瘤块,建立小鼠胃移植瘤模型。予相应药物灌胃治疗3周后,剥取肿瘤,称取瘤质量,计算抑瘤率;运用酶联免疫吸附测定法检测肿瘤及瘤旁胃组织中IL-8的蛋白表达;免疫组织化学法检测CXCR1、CXCR2蛋白表达。结果:肿瘤及瘤旁胃组织中IL--8及其受体CXCR1和CXCR2蛋白表达较正常小鼠胃组织明显升高(P〈0.01);消痰散结方下调肿瘤及瘤旁组织中IL-8蛋白表达的作用优于对照药清热解毒方和喃氟啶(P〈0.05);消痰散结方下调肿瘤中CXCR1蛋白表达的作用优于喃氟啶(P〈0.01),对瘤旁胃组织中CXCR1蛋白表达的作用优于喃氟啶及清热解毒方(P〈0.01);消痰散结方下调肿瘤中CXCR2蛋白表达的作用优于喃氟啶及清热解毒方(P〈0.01),而3种药物对瘤旁胃组织中CXCR2蛋白表达的调节作用差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:消痰散结方可明显下调胃肿瘤及瘤旁胃组织中IL-8及其受体的蛋白表达,是其抑瘤、防复发的可能机制之一。  相似文献   

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