降糖通脉颗粒对家兔四氧嘧啶糖尿病的效果观察

目的观察降糖通脉颗粒对家兔四氧嘧啶糖尿病的效果。方法通过建立家兔四氧嘧啶糖尿病模型，研究降糖通脉颗粒对动物血糖、胰岛素、胰高血糖素、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的影响。结果降糖通脉颗粒能明显降低糖尿病家兔血糖，增加胰岛素水平，降低胰高血糖素含量，增强SOD活性，减少MDA含量。结论降糖通脉颗粒对四氧嘧啶糖尿病家兔具有明显的改善作用。     

发酵人参对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖、血脂水平及体质量的影响

[目的]观察发酵人参对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖、血脂水平及体质量的影响.[方法]给体质量为18²2g的昆明种小鼠一次性腹腔注射给予2.2%(质量分数)四氧嘧啶溶液220mg/kg,72h后检测空腹血糖值.选择血糖值介于11.122g的昆明种小鼠一次性腹腔注射给予2.2%(质量分数)四氧嘧啶溶液220mg/kg,72h后检测空腹血糖值.选择血糖值介于11.1²6.1mmol/L的小鼠,按照血糖及体质量水平随机分成模型对照组、发酵人参大(0.70g/kg)、小(0.35g/kg)剂量组和二甲双胍(0.35g/kg)组,同时设正常对照组.连续灌胃给药18d后禁食12h,摘眼球取血液,分离血清测定血糖、胆固醇及三酰甘油水平.[结果]与模型对照组比较,发酵人参大、小剂量组小鼠血糖水平明显降低(P<0.01),体质量显著升高(P<0.01).模型对照组小鼠血清胆固醇水平与正常对照组比较明显降低(P<0.05),发酵人参大、小剂量组血清胆固醇水平与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).[结论]发酵人参对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠有降低血糖作用,可改善糖尿病所致的体质量减轻及脂质代谢紊乱.     

降糖合剂对糖尿病大鼠模型的作用

目的观察降糖合剂对糖尿病大鼠模型的降血糖作用。方法大鼠腹腔注射四氧嘧啶,建立实验性糖尿病大鼠模型,观测各组大鼠空腹血糖、葡萄糖耐量及血清胰岛素水平。结果降糖合剂可使糖尿病大鼠空腹血糖明显降低,改善糖耐量,血清胰岛素水平明显升高。结论降糖合剂对实验性糖尿病大鼠具有降低血糖作用。     

糖脂平对实验性2型糖尿病大鼠糖、脂及胰岛素代谢的影响

目的 观察糖脂平对实验性2型糖尿病大鼠糖、脂及胰岛素代谢的影响。方法 SD大鼠在高热量饲料喂养1个月的基础上，以小剂量链脲佐菌素（33mg/kg）尾静脉注射建立实验性2型糖尿病模型鼠，同时随机分为模型组、糖脂平低剂量和高剂量组、格列剂特组。灌胃给药，每天一次，疗程36天。结果 糖脂平能明显降低模型鼠的体质量增长率，明显抑制模型鼠血清甘油三脂的升高。对模型鼠增高的空腹血糖有明显降低作用，且又能抑制糖负荷1h、3h后血糖的升高。对模型鼠呈现的高胰岛素和高胰高血糖素血症分别有下降趋势和明显降低作用。结论 糖脂平能减轻模型鼠的胰岛素抵抗，可能与抑制模型鼠的胰高血糖素分泌、体质量增长、改善糖脂代谢紊乱有关。     

葛根素对Ⅱ型糖尿病大鼠血糖和血脂的影响

目的:观察葛根素对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠胰岛素敏感性及血糖、血脂的作用.方法:采用四氧嘧啶复制糖尿病大鼠模型;高脂饲料复制高血脂大鼠模型, 分别观察葛根素160 mg/(kg·d)、80 mg/(kg·d)、40 mg/(kg·d) 连续腹腔注射6周对其空腹血糖、血清中胰岛素(Insulin,Ins)水平、胰岛素敏感指数(ISI)、糖化蛋白、肝糖原合成和高脂血症大鼠血脂水平的影响.结果:各给药组与模型组相比血糖值明显降低(P＜0.05或P＜0.01);Ins水平降低;ISI升高(P<0.05或P<0.01);糖化蛋白明显降低(P＜0.01);肝糖原合成增加;葛根素注射液高剂量组对高糖高脂大鼠总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)有降低作用(P＜0.01,P＜0.05),而对高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)无影响.结论:葛根素有明显的降糖和降脂作用,可改善机体的胰岛素敏感性,具有一定的临床应用价值.     

南瓜多糖对四氧嘧啶致糖尿病小鼠降糖作用的研究

目的:观察南瓜多糖对Alloxan糖尿病小鼠的降糖作用。方法:实验选用雄性小鼠17g~22g,在日照时间10小时以上的阳光充足的条件下饲养。小鼠采用两次给药法腹腔注射四氧嘧啶,给药剂量分别为第1天为120mg/kg;第2天为100mg/kg,建立四氧嘧啶性糖尿病模型,用葡萄糖氧化本科法检测血糖值,用放射免疫分析法测定胰岛素、胰高血糖素,以观察各组的降糖效果。结果:南瓜多糖两种剂量组均可降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖(包括禁食空腹和进食以后)(P<0.05),且能明显提高血中胰岛素水平;减低血胰高血糖素浓度。结论:南瓜多糖对糖尿病小鼠有降糖作用。     

人胰高血糖素样肽-1类似物基因治疗对STZ诱导糖尿病大鼠的拮抗作用

目的 观察人胰高血糖素样肽-1(hGLP-1)类似物基因对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠的拮抗作用.方法 将SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组、空载体对照组及基因治疗拮抗组,每组10只.应用小剂量、多次给药的方式诱导糖尿病大鼠模型,观察hGLP-1类似物基因对大鼠血糖、血清胰岛素及胆固醇水平的影响.借助荧光显微镜观察绿色荧光蛋白在不同组织中的表达情况;采用免疫组化分析胰岛细胞中胰岛素的表达水平.结果 与糖尿病模型组和空载体对照组比较,基因治疗拮抗组糖尿病大鼠血糖水平下降、血清胰岛素水平升高、血清胆固醇水平下降.胰岛素免疫组化分析证实,胰岛细胞中胰岛素得以表达,基因治疗可使受损的胰岛细胞功能恢复.结论 hGLP-1类似物基因治疗对STZ诱导的糖尿病症状具有拮抗作用,改善糖尿病大鼠血糖、血清胰岛素和血脂水平.     

黄芩素对2型糖尿病小鼠GLP-1及胰高血糖素分泌的影响

【摘要】 目的 探讨黄芩素对2型糖尿病模型小鼠胰高血糖素样肽-1（GLP-1）及胰高血糖素分泌的影响。 方法 40只8周龄C57BL/6J小鼠适应性饲养1周后,选取30只小鼠给予高脂饲料喂养和链脲佐菌素（STZ）一次性注射,均成功建立2型糖尿病小鼠模型,并随机分为模型组（生理盐水灌胃）、二甲双胍组（二甲双胍0.30 g/kg灌胃）和黄芩素组（黄芩素250 mg/kg灌胃）,每组各10只。以正常饲料喂养的10只小鼠为正常对照组（正常组,生理盐水灌胃）。各组连续灌胃给药6周。分别于给药前和给药后采集尾尖静脉血,检测空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖值（2 h PBG）,酶联免疫吸附实验检测空腹胰岛素、胰高血糖素和GLP-1水平,qRT-PCR检测给药后小鼠回肠组织中胰高血糖素原（PG）和前激素转化酶（PC1/3） mRNA表达,给药结束后行腹腔注射葡萄糖耐量实验评估胰高血糖素分泌功能。 结果 给药前,与正常组比较,模型组、二甲双胍组和黄芩素组FBG和2 h PBG均显著升高,胰岛素水平显著降低,胰高血糖素水平显著升高,血清中GLP-1水平显著降低（均P＜0.05）;给药后,与模型组比较,二甲双胍组和黄芩素组FBG和2 h PBG均显著降低,胰岛素水平显著升高,胰高血糖素水平显著降低,血清中GLP-1水平显著升高（均P＜0.05）;给药后,与正常组比较,模型组小鼠回肠组织中PC1/3 mRNA相对表达量显著下降,与模型组比较,二甲双胍组和黄芩素组小鼠回肠组织中PG 、PC1/3 mRNA相对表达量均明显上升（均P＜0.05）;在葡萄糖注射后0 、30、60 和120 min,模型组血糖和胰高血糖素均显著高于正常组,二甲双胍组和黄芩素组血糖和胰高血糖素均显著低于模型组（均P＜0.05）。 结论 黄芩素可降低2型糖尿病小鼠血糖和胰高血糖素水平,提高血清GLP-1水平,促进肠道GLP-1的合成。     

山药多糖降血糖作用的实验研究

①目的 探讨山药多糖对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的降糖作用及其与剂量的关系。②方法 将正常大鼠和四氧嘧啶致高血糖模型大鼠随机分成正常对照组、模型对照组、二甲双胍组、山药多糖大、中、小剂量共6组。二甲双胍组每日灌服二甲双胍0.8mg／（kg·只），山药多糖组分别灌胃50mg/kg、75mg／kg、100mg／kg 3种剂量的山药多糖；正常对照组与模型对照组大鼠每日灌服等体积的生理盐水。灌胃15天后．分别测定进入实验程序的各组大鼠血糖水平。③结果 山药多糖能显著降低造模大鼠的血糖，而且大剂量的山药多糖降糖更明显，其降糖效果与剂量呈一定关系。④结论 山药多糖能降低四氧嘧啶所致大鼠的血糖水平，其降糖作用随给药剂量的增加而增加。