重组干扰素 α–2b 联合布地奈德对毛细 支气管炎患儿免疫功能的影响

〔摘 要〕 目的：探讨重组干扰素 α–2b 雾化联合布地奈德雾化治疗毛细支气管炎患儿及对其免疫功能的影响。 方法：选 取 2018 年 1 月至 2019 年 1 月在开封市儿童医院确诊的 90 例毛细支气管炎患儿，采用简单随机分组法将患儿分为观察组和 对照组，各 45 例。对照组患儿采用布地奈德雾化治疗，观察组采用重组干扰素 α–2b 雾化联合布地奈德雾化治疗，均持续 治疗 1 周。比较两组患儿的疗效，治疗前后的 CD3+ 、CD4+ 及 CD8+ 水平，临床症状消失时间以及治疗期间的不良反应发生 情况。 结果： 观察组患儿治疗的总有效率为 93.33 %，高于对照组的 77.78 %。治疗 1 周后，观察组患儿 CD3+ 、CD8+ 水平 明显高于对照组，CD4+ 水平明显低于对照组。观察组患儿各临床症状消失时间均明显短于对照组，差异均具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患儿治疗期间的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：重组干扰素 α–2b 雾化 联合布地奈德雾化治疗毛细支气管炎患儿可以改善其免疫功能，促进机体恢复。     

雾化吸入干扰素 α-1b 治疗小儿喘息性 支气管肺炎的临床观察

〔摘 要〕 目的：研究雾化吸入干扰素 α–1b 治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果。方法：选取 2020 年 9 月至 2021 年 12 月期间新乡市妇幼保健院收治的 140 例喘息性支气管肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组 70 例。 对照组给予布地奈德和特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合干扰素 α–1b 雾化吸入治疗。比较两组患 儿的临床症状持续时间和住院时间,治疗 7 d 后,观察比较两组患儿的总疗效、发病早晚期就诊的疗效、两组中呼吸 道病毒检测阳性和阴性患儿的疗效以及治疗过程中的不良事件。结果：观察组患儿发热、咳嗽、喘鸣、肺部啰音、 住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿总有效率高于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;观察组患儿起病 72 h 内应用干扰素 α–1b 的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 观察组病毒阳性患儿的总有效率高于对照组病毒阳性患儿,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：早期采取雾化 吸入干扰素 α–1b,可减轻喘息性支气管肺炎患儿的临床症状,提高临床疗效,缩短住院时间,安全性良好。     

开喉剑喷雾剂联合干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床观察

目的 研究开喉剑喷雾剂联合重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果及对炎症因子水平的影响。方法 选择2018年6月—2020年6月于大连市妇女儿童医疗中心接受治疗的疱疹性咽峡炎患儿110例,随机分为2组,每组55例。对照组采用重组人干扰素α 1b注射液雾化吸入的方法,观察组则在对照组的基础上联用喉剑喷雾剂,对比2组临床疗效、症状消退与进食恢复时间、治疗前后炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应。结果 观察组临床治疗总有效率94.55%(52/55)显著高于对照组的81.82%(45/55)(P <0.05);观察组患儿症状消退及进食恢复时间均短于对照组（P <0.05）;观察组治疗后IL-10、CRP与TNF-α低于对照组（P <0.05）;2组不良反应差异无统计学意义（P>0.05）。结论 开喉剑喷雾剂联合重组人干扰素α 1b注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎具有显著临床效果,缩短治疗时间,有效抑制炎症反应且安全性高。     

重组人干扰素 α1b 不同给药途径治疗小儿手足口病的作用

〔摘 要〕 目的：研究小儿手足口病患儿采用重组人干扰素 α1b 不同给药途径治疗的可行性与效果。方法：选取 2017 年 7 月至 2019 年 6 月期间于广州市第八人民医院诊治的 90 例小儿手足口病患儿,根据治疗方法的不同将其分 成对照组和观察组,各 45 例。对照组予以重组人干扰素 α1b 肌注治疗,观察组予以重组人干扰素 α1b 雾化治疗,比 较两组患儿治疗后的效果、症状持续时间与不良反应的发生率。结果：观察组患儿治疗总有效率 95.56 %,高于对照 组 82.22 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿的皮疹持续时间、发热持续时间、口腔疱疹持续时间均 短于对照组,且观察组患儿的不良反应发生率 2.22 %,明显低于对照组 15.56 %,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：小儿手足口病患儿经重组人干扰素 α1b 雾化治疗的安全性较高,能够尽快缓解患儿的不良症状如皮疹、发热、 口腔疱疹等,并降低患儿不良反应的发生率,为患儿提供更为理想的治疗。     

小儿豉翘清热颗粒联合干扰素治疗 手足口病患儿的临床效果观察

〔摘 要〕 目的：分析在小儿手足口病治疗中实施干扰素雾化联合小儿豉翘清热颗粒的治疗效果。方法：选取上栗县人 民医院 2017 年 1 月至 2020 年 8 月收治的手足口病患儿 60 例，以随机数字表法分为对照组与观察组，各 30 例，对照组给 予单用小儿豉翘清热颗粒治疗，观察组开展干扰素雾化联合小儿豉翘清热颗粒治疗，对两组患儿的治愈时间、临床症状 （皮疹、口腔溃疡、发热）消退时间和总体治疗效果进行比较。结果：观察组患儿的发热消退时间、口腔溃疡消退时间、 皮疹消退时间、病情治愈时间较对照组更短，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患儿的治疗有效率为明显高于对照组， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：应用干扰素联合小儿豉翘清热颗粒治疗手足口病有利于促进患儿临床症状的改善， 缩短病情治愈时间。     

重组人干扰素联合常规三联雾化治疗 婴幼儿病毒性肺炎的临床意义

〔摘 要〕 目的：探讨重组人干扰素联合常规三联雾化治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床价值。方法：选取 2018 年 1 月 至 2020 年 1 月期间于广州市白云区妇幼保健院诊治的 60 例病毒性肺炎患儿为研究对象，按照随机数表法分为对照组 和观察组。对照组 30 例，予以患儿基础治疗联合常规三联雾化，观察组 30 例，在对照组基础上加用重组人干扰素压 缩雾化吸入，比较两组患儿临床症状消退时间、治疗前后血清炎症指标（肿瘤坏死因子 –α、白细胞介素 –6、白细胞 介素 –8），以及两组临床疗效和不良反应。结果：观察组咳嗽、喘憋、发热、肺啰音消退时间均短于对照组，临床 治愈率高于对照组，治疗后各项血清炎症指标水平均低于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05），两组治疗期 间均未见不良反应。结论：重组人干扰素联合常规三联雾化治疗婴幼儿病毒性肺炎，可以加速患儿临床症状消退，更 好地改善炎症反应，效果优于单纯三联雾化，安全性高。     

康复新液联合开喉剑喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎临床观察

目的探讨康复新液联合开喉剑喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎的临床效果及安全性。方法回顾性分析赣州市妇幼保健院近两年收治的72例疱疹性咽峡炎患儿临床资料,其中康复新液联合开喉剑治疗的50例患儿作为观察组,不用或单用康复新液或开喉剑喷雾剂治疗的22例患儿作为对照组,观察2组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显大于对照组;患儿退热、流涎消失、疱疹及溃疡愈合时间以及平均住院时间均明显短于对照组(P 0.05);2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合开喉剑喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎效果确切,安全性高,可作为有效的联合治疗方案推广。     

开喉剑喷雾剂（儿童型）治疗小儿上呼吸道急性化脓性扁桃体炎80例

目的开喉剑喷雾剂 （儿童型）辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法将我院2012年3月-2012年9月急诊收治的急性化脓性扁桃体炎患儿160例随机分为两组。开喉剑喷雾剂 （儿童型）辅助治疗组在基础治疗的基础上加用开喉剑喷雾剂（儿童型）。比较两组患儿的治疗效果。结果开喉剑喷雾剂 （儿童型）辅助治疗组患儿治疗总有效率达到92.5%,对照组患儿治疗总有效率为76.3%,两组患儿的临床治疗总体有效率存在明显的统计学差异,P〈0.01。结论开喉剑喷雾剂 （儿童型）辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎效果满意,可广泛应用。     

炎琥宁联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病疗效观察

目的：观察炎琥宁联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：将96例手足口病患儿随机分为治疗组57例和对照组39例,治疗组应用炎琥宁静脉滴注联合开喉剑喷雾剂喷涂口腔疱疹局部治疗,对照组予以利巴韦林静脉滴注联合锡类散吹敷口腔疱疹局部治疗。结果：总有效率治疗组为94.7%,对照组87.2%,两组患儿热退时间、皮疹消退时间、口腔溃疡好转时间、总病程比较,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：炎琥宁联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病疗效显著,疗程缩短,且未见明显不良反应,值得临床推广。     

蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将292例手足口病患儿随机分为治疗组178例和对照组114例,治疗组应用蒲地蓝消炎口服液口服和开喉剑喷雾剂喷涂口腔溃疡局部联合治疗,对照组予以蒲地蓝消炎口服液口服。结果:总有效率治疗组为96.1%,对照组75.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);两组患儿热退时间、皮疹消退时间、口腔溃疡好转时间、总病程比较,差异亦有统计学意义(P<0.01),治疗组均优于对照组。结论:蒲地蓝消炎口服液和开喉剑喷雾剂联合治疗小儿手足口病疗效显著,能缩短病程,未见明显不良反应。     

蒲地兰消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病临床研究

目的:观察蒲地兰消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将124例手足口病患儿按随机数字表法分为观察组64例与对照组60例,观察组给予蒲地兰消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗,对照组给予利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-1b治疗,治疗1个疗程后比较2组临床疗效。结果:治疗后,观察组临床治疗总有效率为92.19%,高于对照组的76.67%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组皮疹消退时间、口腔溃疡消退时间、咽痛消失时间及体温恢复正常时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前,2组T淋巴细胞CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平较治疗前上升,CD8^+水平低于治疗前(P<0.05);观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组,CD8^+水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率(6.25%)低于对照组(20.00%),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒲地兰消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病临床疗效满意,可促进临床症状缓解,提高机体免疫力,药物安全性高。     

吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵 气雾剂治疗小儿哮喘性支气管炎

〔摘 要〕 目的：探讨吸入用布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵气雾剂雾化联合治疗应用于小儿哮喘性支气管炎的治疗 效果。 方法：选取 2018 年 10 月至 2019 年 11 月龙门县人民医院收治的哮喘性支气管炎患儿 60 例，以随机数字表法分为两组， 均 30 例。对照组采取复方异丙托溴铵气雾剂雾化治疗，观察组采取吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化 治疗。观察两组患儿临床症状、体征消失时间及治疗效果。 结果：治疗后观察组治疗总有效率高于对照组，且咳嗽、气喘 等症状消失时间均比对照组更快，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：吸入用布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵气 雾剂雾化联合治疗，能够改善哮喘性支气管炎患儿治疗效果，缩短患儿临床症状消失时间。     

超短波辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效

〔摘 要〕 目的：研究超短波辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法：选取南海经济开发区人民医院 2018 年 1 月 至 2019 年 12 月期间收治的 100 例小儿支气管肺炎为研究对象,按照数字表法将所有患者均分为对照组和观察组,各 50 例。 其中对照组使用口服抗菌药物进行抗感染,化痰,雾化吸入等治疗,观察组在对照组的基础上实行超短波治疗,比较两组 患者的临床治疗效果、咳嗽消失时间、湿啰音消失时间以及住院时间。结果：观察组患儿的咳嗽消失时间、湿性啰音消失时间、 住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿的临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）。结论：超短波辅助治疗在小儿支气管肺炎治疗中的有效应用,可以提高治疗效果,降低患者的住院时间。     

不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床研究

目的探讨不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法小儿急性感染性喉炎患儿134例随机分为2组,67例患儿雾化吸入地塞米松联合静脉推注甘露醇治疗为对照组,67例患儿雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α-1b治疗为观察组,比较2组患儿的临床病症改善情况(呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣)、治疗效果及不良反应情况。结果观察组患儿呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣病症消失时间,药物起效时间、住院时间均明显小于对照组,观察组治疗总有效率(97%)明显高于对照组(87%)。观察组不良反应发生率(2%)低于对照组(6%),但无显著性差异(P>0.05)。结论雾化吸入地塞米松联合静脉推注甘露醇、雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α-1b均是治疗小儿急性感染性喉炎的有效方法。与雾化吸入地塞米松联合静脉推注甘露醇相比,雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α-1b的治疗效果更为显著,起效更快且安全性更高,值得临床推广使用。     

干扰素联合利巴韦林治疗手足口病疗效分析

〔摘 要〕 目的：对干扰素联合利巴韦林进行手足口病治疗的临床效果进行研究。方法：选取武宁县人民医院 2016 年 1 月 至 2019 年 12 月期间收治的 52 例手足口病患儿，根据其临床治疗方法不同，将患儿分成对照组和观察组两组，每组 26 例。 其中，观察组患儿采用注射用重组人干扰素 α1b 联合利巴韦林注射液进行治疗，对照组单纯采用利巴韦林治疗，对两组患 儿的治疗效果进行观察比较。结果：观察组患儿治疗 5 ~ 7 d 后的疗效评价显示，其总有效率为 92.3 %，对照组为 61.5 %， 两组比较观察组患儿的疗效明显高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；此外，两组患儿的不良反应发生率比较， 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：干扰素联合利巴韦林进行手足口病治疗的临床疗效显著。     

小儿六清推拿联合开喉剑喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎45例

目的：观察小儿六清推拿法联合开喉剑喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎(HA)的临床疗效。方法：选取90例HA患儿，随机分为治疗组和对照组，每组各45例。2组均予西医基础治疗，对照组在此基础上予开喉剑喷雾剂治疗，治疗组在对照组基础上再加小儿六清推拿法治疗。比较2组综合疗效、治疗前后白细胞(WBC)计数及超敏C反应蛋白(hs-CRP)值的变化，记录症状体征消失时间。结果：总有效率治疗组为97.78%(44/45),高于对照组的82.22%(37/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组WBC水平均上升、hs-CRP水平均下降，且治疗组hs-CRP下降幅度大于对照组，差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组的体温恢复时间、疱疹消退时间、食欲改善时间均短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论：在西医基础治疗及开喉剑喷雾剂治疗上加用小儿六清推拿法治疗HA疗效佳，能更快速地退热、消退疱疹、改善食欲，值得临床推广应用。     

丁苯酞联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的效果

〔摘 要〕 目的：研究无创吸痰联合雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床价值。方法：选取洛阳市妇幼保健院 2019 年 9 月至 2020 年 6 月期间收治的 146 例毛细支气管炎患儿,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各 73 例。 对照组患儿采用雾化吸入治疗,观察组患儿在这个前提上增加无创吸痰治疗,共治疗 2 周。比较两组患儿疗效,检测 治疗前后患儿呼吸功能的变化,观察其症状改善情况。结果：观察组患儿咳嗽缓解时间、退热时间、喘憋消失时间、 呼吸急促改善时间、肺部啰音消失时间、每日吸痰次数、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 干预后 30 min 观察组患儿的呼气流量峰值（PEF）高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患儿 的血氧饱和度、呼吸频率高于对照组,心率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿治疗总有效 率为 93.16 %,高于对照组的 75.34 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：无创吸痰联合雾化吸入治疗小儿毛 细支气管炎的效果更优于单一治疗方法,可改善气道阻塞,缓解喘憋症状,减少住院时间,且操作简单、安全。     

开喉剑喷雾剂联合克感利咽口服液治疗儿童急性扁桃体炎临床分析

目的:观察开喉剑喷雾剂联合克感利咽口服液治疗儿童急性扁桃体炎的临床疗效。方法:将110例急性扁桃体炎肺胃热盛证患儿随机分为对照组和观察组各55例,对照组予头孢克肟颗粒口服及利巴韦林喷雾剂喷喉,观察组予开喉剑喷雾剂喷喉联合克感利咽口服液口服治疗,疗程均为5天,治疗前后2组患儿进行中医证候积分评定并据此评价临床疗效,治疗过程中观察并记录2组患儿体温升高、扁桃体肿大、咽部充血及咽痛等临床症状的好转时间及不良发应发生情况。结果:观察组总有效率为96.36%,优于对照组的81.82%(P0.05);观察组体温升高、扁桃体肿大、咽部充血及咽痛等临床症状好转时间均短于对照组(P0.05,P0.01);治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降(P0.01),观察组中医证候积分低于对照组(P0.01)。结论:开喉剑喷雾剂联合克感利咽口服液治疗儿童急性扁桃体炎能有效缓解患儿的临床症状及体征,临床疗效明显,且不良反应少。     

无创吸痰联合雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的价值

〔摘 要〕 目的：研究无创吸痰联合雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床价值。方法：选取洛阳市妇幼保健院 2019 年 9 月至 2020 年 6 月期间收治的 146 例毛细支气管炎患儿,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各 73 例。 对照组患儿采用雾化吸入治疗,观察组患儿在这个前提上增加无创吸痰治疗,共治疗 2 周。比较两组患儿疗效,检测 治疗前后患儿呼吸功能的变化,观察其症状改善情况。结果：观察组患儿咳嗽缓解时间、退热时间、喘憋消失时间、 呼吸急促改善时间、肺部啰音消失时间、每日吸痰次数、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 干预后 30 min 观察组患儿的呼气流量峰值（PEF）高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患儿 的血氧饱和度、呼吸频率高于对照组,心率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿治疗总有效 率为 93.16 %,高于对照组的 75.34 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：无创吸痰联合雾化吸入治疗小儿毛 细支气管炎的效果更优于单一治疗方法,可改善气道阻塞,缓解喘憋症状,减少住院时间,且操作简单、安全。     

小儿豉翘清热颗粒联合开喉剑治疗疱疹性咽峡炎

目的评估小儿豉翘清热颗粒联合开喉剑喷雾剂治疗江阴地区小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法选取江阴地区疱疹性咽峡炎患儿,随机分组,观察组64例,对照组50例,对照组予利巴韦林喷雾剂及对症治疗,观察组予小儿豉翘清热颗粒口服联合开喉剑喷雾剂喷咽部患处,评估两组患儿综合疗效,统计两组发热、咽痛、疱疹等主症及拒食、精神差等次症改善情况,记录两组不良反应发生情况。结果观察组和对照组总有效率分别为68.75%和50.00%,两组治疗后发热、咽痛、疱疹及拒食、精神差均较治疗前好转,观察组各主要及次要症状积分和对照组相比减少。两组均未见明显不良反应。结论小儿豉翘清热颗粒联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,安全性好。