阿昔洛韦联合利巴韦林治疗小儿呼吸道感染的效果

〔摘 要〕 目的：分析在小儿呼吸道感染治疗过程中使用阿昔洛韦与利巴韦林进行联合干预所取得的治疗效果。方法： 选取 2017 年 12 月至 2019 年 12 月期间在肇庆市高要区中医院进行治疗的呼吸道感染患儿 100 例作为研究对象，依据治疗 方案将其平均分为两组，其中，对照组采用利巴韦林进行常规治疗，观察组在此基础上采用阿昔洛韦进行联合治疗，对两 组患儿的治疗效果进行记录与比较。结果：在有效率方面，观察组总体上高于对照组；在临床效果方面，观察组患儿在症 状消失用时、体温恢复用时以及治疗用时等方面低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：在小儿呼吸道感 染治疗过程中，通过阿昔洛韦与利巴韦林进行联合干预，可以有效实现患儿治疗效果的优化，对于患儿身体健康具有积极 作用。     

小儿豉翘清热颗粒联合干扰素治疗 手足口病患儿的临床效果观察

〔摘 要〕 目的：分析在小儿手足口病治疗中实施干扰素雾化联合小儿豉翘清热颗粒的治疗效果。方法：选取上栗县人 民医院 2017 年 1 月至 2020 年 8 月收治的手足口病患儿 60 例，以随机数字表法分为对照组与观察组，各 30 例，对照组给 予单用小儿豉翘清热颗粒治疗，观察组开展干扰素雾化联合小儿豉翘清热颗粒治疗，对两组患儿的治愈时间、临床症状 （皮疹、口腔溃疡、发热）消退时间和总体治疗效果进行比较。结果：观察组患儿的发热消退时间、口腔溃疡消退时间、 皮疹消退时间、病情治愈时间较对照组更短，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患儿的治疗有效率为明显高于对照组， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：应用干扰素联合小儿豉翘清热颗粒治疗手足口病有利于促进患儿临床症状的改善， 缩短病情治愈时间。     

疏风解毒胶囊联合干扰素及利巴韦林治疗小儿手足口病临床观察

目的观察疏风解毒胶囊联合干扰素及利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效和安全性。方法选取96例手足口病患儿,随机分为2组,各48例。对照组使用干扰素+利巴韦林治疗,观察组在对照组基础加用疏风解毒胶囊。观察患儿治疗前后临床症状、体征变化及不良反应发生情况,评价2组临床总疗效。结果治疗3天后,2组患儿症状均明显改善,组间差异有统计学意义(P0.05);治疗5天后,观察组患儿出现疱疹例数少于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗5天后,观察组总有效率89.6%,对照组72.9%,差异有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合干扰素及利巴韦林治疗小儿手足口病疗效确切,且无药物不良反应。     

脾氨肽联合利巴韦林治疗儿童手足口病的临床疗效研究

目的:观察脾氨肽联合利巴韦林注射液治疗儿童手足口病的临床疗效。方法:79例手足口病患儿,随机分成对照组(39例)和治疗组(40例)。治疗组给予脾氨肽冻干粉口服联合利巴韦林注射液治疗,对照组给予利巴韦林注射液治疗。观察两组患儿疗效和细胞免疫功能指标。结果:治疗组显效率为82.5%,对照组显效率为53.8%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),且治疗组患儿免疫功能明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:脾氨肽联合利巴韦林注射液治疗手足口病效果显著。     

雾化吸入干扰素 α-1b 治疗小儿喘息性 支气管肺炎的临床观察

〔摘 要〕 目的：研究雾化吸入干扰素 α–1b 治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果。方法：选取 2020 年 9 月至 2021 年 12 月期间新乡市妇幼保健院收治的 140 例喘息性支气管肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组 70 例。 对照组给予布地奈德和特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合干扰素 α–1b 雾化吸入治疗。比较两组患 儿的临床症状持续时间和住院时间,治疗 7 d 后,观察比较两组患儿的总疗效、发病早晚期就诊的疗效、两组中呼吸 道病毒检测阳性和阴性患儿的疗效以及治疗过程中的不良事件。结果：观察组患儿发热、咳嗽、喘鸣、肺部啰音、 住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿总有效率高于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;观察组患儿起病 72 h 内应用干扰素 α–1b 的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 观察组病毒阳性患儿的总有效率高于对照组病毒阳性患儿,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：早期采取雾化 吸入干扰素 α–1b,可减轻喘息性支气管肺炎患儿的临床症状,提高临床疗效,缩短住院时间,安全性良好。     

利巴韦林联合匹多莫德治疗小儿手足口病的临床观察

目的：观察利巴韦林联合匹多莫德治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：将我院2009年1月到2011年4月收治的手足口病患儿100例随机分为对照组与治疗组,每组50例,对照组给予利巴韦林治疗,治疗组给予利巴韦林联合匹多莫德治疗,观察两组临床疗效,临床症状消失时间,统计不良反应发生率。结果：治疗后,治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈O．05）;治疗组的临床症状消失时间明显短于对照组（P〈O．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉O．05）。结论：利巴韦林联合匹多莫德治疗手足口患儿疗效显著,能明显缩短病程,值得推广应用。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效分析

〔摘 要〕 目的：探究奥司他韦在小儿流行性感冒治疗中的疗效及其对血清细胞因子水平的影响。 方法： 选取 2017 年 1 月至 2018 年 1 月河南省儿童医院收治的 114 例流行性感冒小儿的临床资料进行分析，将行利巴韦林治疗者作为对照组 （57 例），行奥司他韦治疗者作为观察组（57 例），比较两组患儿的疗效、血清细胞因子水平及临床症状消失时间。 结果： 观察组治疗总有效率较对照组高，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；两组患儿治疗后，γ 干扰素（IFN–γ）与 C 反应蛋白 （CRP）水平均低于治疗前，且观察组 IFN–γ、CRP 下降幅度较对照组更大，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组 发热、咳嗽等临床症状的消失时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：小儿流行性感冒经奥司他韦 治疗后可有效提升疗效，促炎症反应减轻，临床症状缓解。     

利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病48例总结

目的:观察利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将96例普通手足口病患儿随机分为两组,对照组48例给予利巴韦林治疗,治疗组48例在对照组治疗基础上加喜炎平注射液治疗。比较分析两组患儿治疗后的临床效果及不良反应。结果:总有效率治疗组为95.84%,对照组为81.25%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组退热时间、皮疹消退时间、住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:利巴韦林联合喜炎平治疗普通小儿手足口病临床效果显著。     

儿童手足口病接受干扰素与利巴韦林治疗的疗效观察

目的:研究分析儿童手足口病接受干扰素与利巴韦林治疗的临床治疗效果。方法:选取本院于2016年4月～2018年4月间收治的手足口病患儿96例,随机分为观察组和对照组各48例。对照组采取利巴韦林进行治疗,观察组采取利巴韦林联合干扰素进行治疗。对比两组病毒学检出情况、治疗后临床症状改善效果及综合疗效评价情况。结果:观察组CA16、EV71的转阴率均高于对照组(P0.05);观察组皮疹症状、口腔疱疹症状总有效率、综合疗效总有效率均显著高于对照组(P0.05)。结论结论:干扰素与利巴韦林对儿童手足口病均有一定的疗效,但联合用药效果更优于单药治疗,值得广泛应用于临床。     

热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效。方法:选取本院2013年8月~2015年7月收治的手足口病患儿116例,随机分为对照组和观察组,各58例,对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液,比较两组治疗后疗效。结果:患儿治疗5d后,两组总有效率分别为91.38%和72.41%,观察组疗效优于对照组(P0.019),差异有统计学意义;观察组体温恢复正常时间、皮疹消退时间、口腔疱疹消失时间及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效显著,可明显改善患儿的临床症状,且不良反应少,值得临床推广。     

重组干扰素 α–2b 联合布地奈德对毛细 支气管炎患儿免疫功能的影响

〔摘 要〕 目的：探讨重组干扰素 α–2b 雾化联合布地奈德雾化治疗毛细支气管炎患儿及对其免疫功能的影响。 方法：选 取 2018 年 1 月至 2019 年 1 月在开封市儿童医院确诊的 90 例毛细支气管炎患儿，采用简单随机分组法将患儿分为观察组和 对照组，各 45 例。对照组患儿采用布地奈德雾化治疗，观察组采用重组干扰素 α–2b 雾化联合布地奈德雾化治疗，均持续 治疗 1 周。比较两组患儿的疗效，治疗前后的 CD3+ 、CD4+ 及 CD8+ 水平，临床症状消失时间以及治疗期间的不良反应发生 情况。 结果： 观察组患儿治疗的总有效率为 93.33 %，高于对照组的 77.78 %。治疗 1 周后，观察组患儿 CD3+ 、CD8+ 水平 明显高于对照组，CD4+ 水平明显低于对照组。观察组患儿各临床症状消失时间均明显短于对照组，差异均具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患儿治疗期间的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：重组干扰素 α–2b 雾化 联合布地奈德雾化治疗毛细支气管炎患儿可以改善其免疫功能，促进机体恢复。     

吸入用乙酰半胱氨酸联合布地奈德 对小儿支气管肺炎的疗效

〔摘 要〕 目的：研究吸入用乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗支气管肺炎患儿的临床疗效。 方法：选取 2019 年 3 月至 2021 年 3 月厦门市海沧医院收治的支气管肺炎患儿 370 例，随机数字表法将其分为对照组、观察组，各 185 例。对照组给予 0.9 % 氯化钠注射液＋布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组基础上联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗。比较两组患儿疗效、 临床症状消失时间、免疫功能指标〔免疫球蛋白 A（IgA）、IgG、IgM〕和不良反应发生率。 结果：观察组患儿治疗总有 效率为 92.43 %，高于对照组的 71.35 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患儿临床症状消失时间均显著短于对 照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗后，观察组患儿 IgA、IgG、IgM 水平均高于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）；观察组患儿不良反应发生率为 3.24 %，低于对照组的 9.73 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：吸入用乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效确切，可提高治疗总有效率，缩短临床症状消退时间， 改善免疫功能水平，且安全性高，优于单纯使用布地奈德。     

痰热清注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的 观察痰热清注射液对小儿手足口病的临床疗效.方法 将180例手足口病患儿随机分为观察组和对照组,观察组给予痰热清注射液联合利巴韦林注射液静滴,对照组给予利巴韦林注射液静滴,观察两组疗效.结果 观察组总有效率93.3％,明显高于对照组之75.56％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患儿溃疡好转、愈合时间及退热均较对照组短（P＜0.05）.结论 应用痰热清注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病,可显著缩短患儿退热及溃疡痊愈时间,显著提高临床疗效,无明显不良反应.     

热毒宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液联合利巴韦林注射液对小儿手足口病的治疗效果。方法：70例手足口病患儿平分为治疗组和对照组,治疗组采用热毒宁联合利巴韦林静脉滴注,对照组静滴利巴韦,观察两组疗效、发热及皮疹消退时间。结果：治疗组总有效率为97.1%,显著高于对照组的77.1%（P〈0.05）;治疗组患儿皮疹消退时间及发热时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论：热毒宁注射液联合利巴韦林注射液对小儿手足口病的临床效果良好,不良反应少,安全性高。     

麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎

〔摘 要〕 目的：分析麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法：选取 2018 年 10 月至 2020 年 10 月 东莞市中西医结合医院收治的 79 例支原体肺炎患儿,按照治疗方法不同,分为对照组（n = 38）采用阿奇霉素治疗治疗; 观察组（n = 41）采用麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿的临床疗效和支原体免疫球蛋白 M（IgM）转阴情况; 治疗前后中医症状积分和不良反应发生情况。结果：观察组患儿治疗总有效率为 92.68 %,高于对照组的 71.05 %,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿的 IgM 转阴率为 90.24 %,高于对照组的 68.42 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 治疗前两组患儿中医症状积分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患儿中医症状积分均有不同程度下降, 且观察组下降幅度大于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿不良反应发生率为 7.32 %,低于对照组的 31.58 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗可显著改善支原体肺炎患儿的临床症状, 减少不良反应的发生。     

揿针联合氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨揿针联合氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎的疗效。 方法：选取广州市增城区中医医院 2019 年 4 月至 2020 年 1 月期间收治的 66 例儿童过敏性鼻炎患儿,按照抽签分组的方式分为对照组以及观察组,各 33 例。对照组接受氯 雷他定治疗,观察组接受揿针联合氯雷他定治疗,比较两组患儿疗效差异。 结果：治疗前两组患儿的鼻部症状视觉模拟评 分法（VAS）评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组患儿的鼻部症状 VAS 评分低于对照组,差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前两组患儿的中医证候评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组患儿的中 医证候评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿的治疗总有效率为 96.96 %,高于对照组的 81.82 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：儿童过敏性鼻炎采用揿针联合氯雷他定治疗,能有效改善患儿的临床症状。     

重组人干扰素联合常规三联雾化治疗 婴幼儿病毒性肺炎的临床意义

〔摘 要〕 目的：探讨重组人干扰素联合常规三联雾化治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床价值。方法：选取 2018 年 1 月 至 2020 年 1 月期间于广州市白云区妇幼保健院诊治的 60 例病毒性肺炎患儿为研究对象，按照随机数表法分为对照组 和观察组。对照组 30 例，予以患儿基础治疗联合常规三联雾化，观察组 30 例，在对照组基础上加用重组人干扰素压 缩雾化吸入，比较两组患儿临床症状消退时间、治疗前后血清炎症指标（肿瘤坏死因子 –α、白细胞介素 –6、白细胞 介素 –8），以及两组临床疗效和不良反应。结果：观察组咳嗽、喘憋、发热、肺啰音消退时间均短于对照组，临床 治愈率高于对照组，治疗后各项血清炎症指标水平均低于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05），两组治疗期 间均未见不良反应。结论：重组人干扰素联合常规三联雾化治疗婴幼儿病毒性肺炎，可以加速患儿临床症状消退，更 好地改善炎症反应，效果优于单纯三联雾化，安全性高。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病42例临床疗效观察

目的:探讨炎琥宁与利巴韦林联合方案治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选择84例小儿手足口病患儿为研究对象,对其相关临床资料进行回顾性分析,对照组患儿用利巴韦林治疗,治疗组在对照组基础上加用炎琥宁治疗,比较两组临床疗效。结果:在退热时间、疱疹消失时间、症状消失时间方面,治疗组患儿均短于对照组(P0.05);在总有效率上,治疗组优于对照组(P0.05);在平均住院时间比较上,治疗组平均住院时间短于对照组(P0.05)。结论:采用炎琥宁与利巴韦林联合治疗小儿手足口病临床疗效显著,值得临床推广。     

炎琥宁与利巴韦林联合治疗对手足口病的疗效评价

目的:分析炎琥宁与利巴韦林联合治疗手足口病的疗效。方法:选取重钢总医院在2013年4月-2014年9月手足口病患儿108例,随机分为对照组与观察组各54例,在对症治疗基础上对照组以利巴韦林展开治疗,观察组以利巴韦林联合炎琥宁展开治疗,分析临床疗效。结果:两组治疗总有效率、退热时间、口腔疱疹及皮疹消失时间与住院时间等比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病效果显著。     

开喉剑喷雾剂辅助重组人干扰素 α–2b 雾化 治疗 HFMD 口腔溃疡的效果

〔摘 要〕 目的：探讨开喉剑喷雾剂辅助重组人干扰素 α–2b 雾化治疗手足口病（HFMD）口腔溃疡患儿的临床效果。 方法：选取 2019 年 1 月至 2019 年 11 月驻马店市中医院收治的 HFMD 口腔溃疡患儿 129 例,均予以对症治疗,在此基础 上采取重组人干扰素 α–2b 雾化治疗的 64 例为对照组,采取开喉剑喷雾剂辅助重组人干扰素 α–2b 雾化治疗的 65 例为观察组。 比较两组疗效、康复进程（退热时间、咽痛消失时间、口腔溃疡消失时间、住院时间）。 结果： 观察组患儿治疗总有效率 为 96.92 %,高于对照组的 78.13 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿退热时间、咽痛消失时间、口腔溃疡 消失时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：开喉剑喷雾剂辅助重组人干扰素 α–2b 雾化 治疗 HFMD 口腔溃疡患儿,能缩短患儿康复进程,促进患儿恢复。