康妇炎胶囊联合甲硝唑及头孢曲松钠治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎临床研究

目的:观察应用康妇炎胶囊联合甲硝唑及头孢曲松钠治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎的效果。方法:选取90例湿热瘀结型慢性盆腔炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各45例。2组均予甲硝唑氯化钠注射液和注射用头孢曲松钠治疗,研究组加予康妇炎胶囊治疗。1周为1个疗程,2组均连续治疗2个疗程。统计2组治疗后的临床疗效及治疗期间不良反应的发生情况,观察治疗前后血清炎症因子[白细胞介素-1 (IL-1)、白细胞介素-2 (IL-2)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]的变化,比较2组治疗前及治疗1、2个疗程后的疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分。结果:治疗2个疗程后,研究组总有效率为97.78%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P0.05)。2组IL-1、hs-CRP水平均较治疗前降低,IL-2水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.01);研究组IL-1、hs-CRP水平均低于对照组,IL-2水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。与同组治疗前比较,2组治疗1个疗程及2个疗程的疼痛VAS评分均降低(P0.01)。与同组治疗1个疗程比较,2组治疗2个疗程的疼痛VAS评分均降低(P0.01);研究组治疗1个疗程及2个疗程的疼痛VAS评分均低于对照组(P0.01)。研究组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:康妇炎胶囊联合甲硝唑及头孢曲松钠治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎患者临床疗效较好,可有效减轻机体的炎症反应与疼痛程度,安全性较好。     

盆腔炎汤联合康妇炎胶囊治疗湿热瘀阻型盆腔炎的效果

目的:探讨盆腔炎汤联合康妇炎胶囊治疗湿热瘀阻型盆腔炎的效果。方法:选取2022年1月至2022年6月于漳州市中医院诊治的84例湿热瘀阻型盆腔炎患者,随机分为两组,每组42例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在此基础上应用康妇炎胶囊和盆腔炎汤,比较两组患者的临床疗效以及治疗前后的炎性因子水平和临床症状积分变化情况。结果:观察组患者治疗后白细胞介素–10(IL–10)水平高于对照组,白细胞介素–2(IL–2)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者治疗后白带增多、子宫压痛、盆腔积液评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:湿热瘀阻型盆腔炎患者联合应用康妇炎胶囊和盆腔炎汤效果理想,可以有效降低患者的临床症状积分和炎症因子水平。     

康妇炎胶囊联合常规疗法治疗盆腔炎性疾病后遗症临床研究

目的：观察康妇炎胶囊联合常规治疗盆腔炎性疾病后遗症（SPID）的临床疗效。方法：选择176例SPID患者作为研究对象,按照不同治疗方案分为观察组和对照组各88例。所有患者均接受左氧氟沙星、甲硝唑等常规治疗,观察组在此基础上加用康妇炎胶囊治疗。2组均连续治疗14 d,比较2组临床疗效,比较2组下腹部压痛积分、实验室检查指标评分、C-反应蛋白（CRP）水平及不良反应发生率。结果：观察组临床总有效率为94.3%,对照组为85.2%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组下腹部压痛积分、实验室检查指标评分、CRP水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组压痛积分、实验室检查指标评分及CRP水平均较治疗前降低,且观察组各项指标均低于对照组（P<0.05）。治疗期间,观察组不良反应发生率为6.8%,对照组为10.2%,2组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：采用康妇炎胶囊联合常规疗法治疗SPID的疗效可靠,能明显改善机体炎症反应,减轻患者局部体征,且安全性较高。     

银蒲四逆四妙失笑散加减辨治盆腔炎性疾病远期后遗症及对免疫-炎症因子的调节作用

目的:观察银蒲四逆四妙失笑散辨证加减治疗盆腔炎性疾病远期后遗症(SPID)(湿热瘀阻证)的临床疗效及对T淋巴细胞亚群和Th1/Th2细胞因子的调节作用。方法:将符合要求的132例SPID采用区组法,按SAS软件生成的随机分为对照组和观察组各66例。两组患者均给予盆炎清罐肠,于月经干净后3 d开始,每晚1次,连续10 d。对照组口服妇科千金胶囊,2粒/次,3次/d;观察组内服银蒲四逆四妙失笑散辨证治疗,1剂/d。两组患者连续治疗3个月经周期,行经期停服。进行治疗前后湿热瘀阻证和盆腔体征评分;进行治疗前后生活质量评价;检测治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+及CD4+/CD8+)和白细胞介素-2(IL-2),IL-4,IL-6,IL-10,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:治疗后观察组患者湿热瘀阻证和盆腔体征评分均低于对照组(P0.01);观察组生活量表各维度评分和总分均高于对照组(P0.01);观察组CD4+水平和CD4+/CD8+比例均高于对照组(P0.05),CD8+低于对照组(P0.05);观察组患者血清IL-2,IL-4和IL-10均高于对照组(P0.01),IL-6,IL-8和TNF-α均低于对照组(P0.01);观察组临床疗效总有效率为95.16%,高于对照组的83.33%(χ2=4.481,P0.05)。结论:在采用中药保留灌肠的基础上,银蒲四逆四妙失笑散加减内服辨证治疗湿热瘀阻型SPID患者,可减轻症状、体征,提高患者的生活质量,并能调节免疫-炎症因子的作用,临床疗效明显,值得进一步的研究。     

康妇灵胶囊联合常规西药治疗慢性盆腔痛临床研究

目的:观察康妇灵胶囊联合常规西药治疗盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛湿热瘀结证的疗效。方法:筛选110例慢性盆腔痛湿热瘀结证患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各55例。2组均采用头孢呋辛胶囊、奥硝唑分散片治疗,治疗组加服康妇灵胶囊。2组均连续治疗1月。观察2组治疗前后湿热瘀结证症状评分和简式McGill疼痛问卷表(SF-MPQ)评分[疼痛分级指数(PRI)、现时疼痛强度(PPI)、视觉模拟评分法(VAS)]的变化,比较2组的临床疗效。结果:治疗后,治疗组总有效率为94.55%,高于对照组的总有效率80.00%,差异有统计学意义(P 0.05)。2组湿热瘀结证各项症状(下腹胀痛或刺痛、带下量多、腰骶胀痛、带下色黄质稠、低热起伏、经期腹痛加重、神疲乏力、小便黄赤以及大便干燥)评分均较治疗前下降(P 0.01);治疗组各项症状评分均低于对照组(P 0.01)。2组PRI、PPI、VAS评分均较治疗前下降(P 0.01);治疗组PRI、PPI、VAS评分均低于对照组(P 0.01)。结论:在常规西药基础上加用康妇灵胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛湿热瘀结证,可有效提高临床疗效,促进症状和疼痛的改善。     

红鹿合剂联合癃清胶囊治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的观察红鹿合剂联合癃清胶囊治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法将84例湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,每组42例。治疗组予红鹿合剂联合癃清胶囊,对照组予盐酸坦洛新缓释胶囊。两组疗程均为1个月,观察临床疗效,比较NIH-CPSI评分及前列腺液常规指标的变化情况。结果(1)治疗组、对照组临床总有效率分别为92.96%和69.01%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)治疗前后组内比较,两组疼痛、排尿、生活质量评分及CPSI总评分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,疼痛评分及CPSI总评分差异有统计学意义(P0.05)。(3)治疗前后组内比较,两组白细胞(WBC)、卵磷脂小体(SPL)水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,治疗组WBC、SPL水平改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论红鹿合剂联合癃清胶囊治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎,可明显缓解患者疼痛、尿频、尿急等症状,改善其前列腺功能。     

三黄胶囊联合金黄膏对湿热痹阻型急性痛风性关节炎影响的临床观察

目的观察三黄胶囊内服联合金黄膏外敷治疗湿热痹阻型急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将60例湿热痹阻型急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组予双氯芬酸钠口服,治疗组在对照组治疗措施基础上加用三黄胶囊口服加金黄膏外敷。两组疗程均为10日,观察临床疗效,比较中医证候积分、视觉模拟评分(疼痛与活动受限)、关节肿胀评分及相关生化指标血尿酸(BUA)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平的变化情况。结果①治疗组、对照组临床总有效率分别为93.33%、70.00%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。②组间治疗后比较,中医证候积分差异有统计学意义,治疗组明显较对照组更低(P0.05)。③组间治疗后比较,疼痛、活动受限视觉模拟评分及关节肿胀评分差异有统计学意义,治疗组明显低于对照组(P0.05)。④组间治疗后比较,BUA、ESR及CRP水平差异有统计学意义,治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论三黄胶囊内服联合金黄膏外敷结合西药治疗湿热痹阻型急性痛风性关节炎,可明显缓解临床症状,降低血尿酸水平。     

康妇炎胶囊联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察康妇炎胶囊联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将92例慢性盆腔炎患者随机分为观察组47例与对照组45例,对照组给予妇科千金胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用康妇炎胶囊治疗,2组均连续治疗4周;观察患者临床疗效、主要临床症状消失时间及治疗前后血清炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)]变化,统计2组不良反应情况。结果:总有效率观察组为93.62%,对照组为75.56%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组下腹疼痛、腰骶胀痛、带下增多及色黄气臭消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组TNF-α水平较治疗前明显降低(P<0.05),IL-2、IL-6水平明显上升(P<0.05);且观察组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。不良反应发生率治观察组为8.52%,对照组为6.66%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康妇炎胶囊联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎疗效显著,可快速消除患者临床症状,有效抑制炎症反应,且用药安全,值得临床推广应用。     

妇外Ⅳ号灌肠剂联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫内膜异位症瘀毒互结证临床研究

目的:观察妇外Ⅳ号灌肠剂联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫内膜异位症(EM)瘀毒互结证的临床疗效及其对肿瘤标志物的影响。方法:选取98例子宫内膜异位症瘀毒互结证患者,将其随机分为2组各49例。对照组给予桂枝茯苓胶囊口服治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上给予妇外Ⅳ号灌肠剂灌肠治疗。比较2组治疗前后子宫内膜异位症中医证候积分、痛经视觉模拟评分法(VAS)评分、临床疗效、不良反应及复发率,以及肿瘤标志物癌抗原(CA125)含量的差异性。结果:治疗后,观察组平均中医证候积分、痛经VAS评分均较对照组降低,且随着治疗时间的增加,2组中医证候积分、疼痛VAS评分均呈递减趋势,治疗6个月后中医证候积分、疼痛VAS评分均最低,差异均有统计学意义(P0.01)。临床疗效总有效率观察组91.84%明显高于对照组79.59%,差异有统计学意义(P0.05);对照组总不良反应发生率22.45%,观察组8.16%,但差异无统计学意义(P0.05);对照组的复发率25.64%,高于观察组的复发率8.89%,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的CA125水平较对照组显著降低,且随着治疗时间的增加,2组CA125含量呈递减趋势,治疗6个月后CA125水平均最低(P0.01)。结论:妇外Ⅳ号灌肠剂联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫内膜异位症瘀毒互结证临床疗效良好,可下调肿瘤标志物的水平,不良反应小,复发率低,安全性高,优于单纯桂枝茯苓胶囊口服治疗。     

妇炎1号治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察妇炎1号治疗慢性盆腔炎(湿热瘀阻型)的临床疗效。方法:治疗组59例,用妇炎1号,对照组59例用妇科千金胶囊,疗程1个月。结果:两组总疗效,总有效率治疗组91.53%、对照组81.35%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组B超检查疗效,总有效率治疗组40.68%、对照组25.42%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:妇炎1号治疗慢性盆腔炎(湿热瘀阻型)效果较好,且能明显缩小炎性包块、减少输卵管积液。     

妇科千金胶囊治疗46例原发性痛经的临床疗效研究

目的:探讨妇科千金胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法:92例原发性痛经患者,根据入院顺序分为观察组与对照组,各46例。对照组口服少腹逐瘀颗粒治疗,观察组口服妇科千金胶囊治疗,均治疗观察14 d,并比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率为97.8%,显著高于对照组的87.0%(P0.05)。观察组与对照组治疗后的疼痛评分分别为(1.67±0.45)分和(2.56±0.63)分,而治疗前分别为(5.76±1.53)分和(5.87±1.44)分,组内与组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:妇科千金胶囊治疗原发性痛经能持续发挥镇痛作用,从而提高治疗效果,有很好的应用价值。     

中西医结合治疗盆腔炎性疾病80例临床观察

目的：探讨奥硝唑联合妇科千金胶囊治疗盆腔炎性疾病的有效性及其安全性。方法：将160例慢性盆腔炎患者分为两组各80例。对照组予口服奥硝唑加妇科千金胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用妇科千金胶囊灌肠治疗,比较两组患者的临床疗效及其安全性,对痊愈患者随访半年,比较两组复发率。结果：总有效率治疗组为93.75%,对照组为85.00%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗前临床症状积分差异无统计学意义,治疗后积分均较治疗前有所改善,且治疗组改善幅度显著高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗期间均未出现明显药物不良反应。随访半年,复发率治疗组为11.11%,对照组为38.10%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：奥硝唑联合妇科千金胶囊口服与灌肠治疗盆腔炎性疾病后遗症疗效显著优于奥硝唑联合妇科千金胶囊口服治疗。     

红藤败酱散加减治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症

目的：观察红藤败酱散加减治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症的临床疗效。方法：将80例盆腔炎性疾病后遗症（湿热淤结型）患者随机分为观察组和对照组,每组各40例,观察组患者给予红藤败酱散加减治疗,对照组给予妇科千金胶囊治疗,比较两组患者治疗前后中医主要证候评分、局部体征评分、妇科B超结果。结果：观察组在改善带下异常、下腹胀痛或刺痛、腰骶胀痛上明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组局部体征评分均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义（P〈0．01）,且观察组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）：观察组局部体征疗效明显优于对照组（P〈0．05）。两组患者B超检查结果均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义（P〈0．05）,两组间比较无统计学意义（P〉0．05）。结论：红藤败酱散加减对湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症具有良好的临床疗效,值得临床上推广使用。     

妇科千金胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症性疼痛疗效观察

目的:观察妇科千金胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症性疼痛的疗效。方法:94例随机分为试验组43例(脱落4例)及对照组46例(脱落1例),对照组用康妇炎胶囊治疗,试验组用妇科千金胶囊和康妇炎胶囊模拟剂治疗。结果:试验组愈显率高于对照组(P0.05),结论:妇科千金胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症性疼痛疗效较好。     

妇科千金胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症216例临床研究

目的:评价妇科千金胶囊对湿热瘀阻型盆腔炎性疾病后遗症的临床疗效及用药安全性。方法:选取2013年12月-2014年8月就诊的盆腔炎性疾病后遗症患者共216例,患者随机分为观察组与对照组,其中观察组161例给予妇科千金胶囊治疗,对照组54例给予金鸡胶囊治疗,脱落1例。观察两组治疗后盆腔疼痛、包块积液、体征症状、中医证候的改善情况等。结果:观察组患者(74.54%)治疗显效率明显优于对照组(59.26%),且中医证候积分、局部体征积分、盆腔积液、盆腔包块等指标均优于对照组且无任何明显不良反应,治疗效果明显,与对照组对比差异有统计意义(P0.05)。结论:妇科千金胶囊用于盆腔炎性疾病后遗症治疗可有效改善临床症状,提升治疗疗效,效果显著,值得推广。     

妇科千金胶囊联合左氧氟沙星、甲硝唑治疗慢性盆腔炎的效果

目的研究妇科千金胶囊联合左氧氟沙星、甲硝唑治疗盆腔炎的临床效果。方法选择2018年2月~2019年2月赤峰市克什克腾旗妇幼保健院收治的130例慢性盆腔炎患者为研究对象,依据随机数表法分为对照组和观察组,每组65例。对照组采用左氧氟沙星、甲硝唑治疗,观察组采用妇科千金胶囊联合左氧氟沙星、甲硝唑治疗。治疗后,比较两组患者治疗情况,包括治疗效果、不良反应以及血清炎症因子水平。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组白带异常、腰骶疼痛、下腹坠痛等症状改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)均低于对照组,白细胞介素-2(IL-2)高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论妇科千金胶囊联合左氧氟沙星、甲硝唑治疗慢性盆腔炎临床疗效显著,安全性高,患者康复速度快。     

妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎湿热蕴结证30例

目的观察口服妇科千金胶囊治疗湿热蕴结证慢性盆腔炎的疗效。方法将60例湿热蕴结证慢性盆腔炎患者,随机分为试验组30例,口服妇科千金胶囊;对照组30例,口服阿莫西林胶囊。结果30例试验组显效22例,有效7例,无效1例,总显效率73.3%;对照组显效9例,有效19例,无效2例,总显效率30%,总显效率差异有非常显著性意义(P0.01)。结论口服妇科千金胶囊治疗湿热蕴结证慢性盆腔炎是一种安全、可靠、经济有效的治疗方法,值得临床推广。     

腰痛宁胶囊治疗腰椎增生症(寒湿瘀阻证)临床观察

目的观察腰痛宁胶囊治疗腰椎增生症(寒湿瘀阻证)的临床有效性及安全性。方法以随机、盲法、安慰剂平行对照、多中心临床研究方法,选择符合研究标准的腰椎增生症患者144例,腰痛宁胶囊组(治疗组)72例,完成72例;安慰剂组(对照组)72例,完成70例。疗程2周,观察两组患者中医症侯、治疗后疼痛减轻的情况。结果腰痛宁胶囊治疗腰椎增生症(寒湿瘀阻证)疗效:治疗组控显率41.5%;对照组0.0%,组间差异有统计学意义(P0.001)。疼痛减轻情况:治疗组减轻率86.1%;对照组减轻率45.7%,组间差异有统计学意义(P0.001)。结论腰痛宁胶囊治疗腰椎增生症(寒湿瘀阻证)疗效显著,能够有效减轻腰椎增生引起的疼痛。     

血竭胶囊治疗气滞血瘀型原发性痛经的临床研究

目的:通过对比血竭胶囊和妇科千金片治疗气滞血瘀型原发性痛经的效果,分析血竭胶囊治疗气滞血瘀型原发性痛经的临床应用价值。方法:将我院收治的气滞血瘀型原发性痛经的70例患者作为本次的研究对象,按照随机数字的方法分为两组,对照组和治疗组各35例患者,其中对照组患者给予妇科千金片进行治疗,治疗组患者给予血竭胶囊进行治疗,对比两组患者的临床效果、中医证候积分以及疼痛症状评分,分析血竭胶囊治疗气滞血瘀型原发性痛经的临床价值。结果:治疗组患者的临床总有效率为97.2%明显高于对照组患者的临床总有效率74.3%,两组患者的临床总有效率比较差异显著,有统计学计学意义(P0.05)。两组患者治疗前的中医证候评分和疼痛症状评分比较无明显差异(P0.05),治疗后的中医证候评分和疼痛症状评分比较差异具有统计学意义(P0.05),治疗前后两组患者组内中医证候评分和疼痛症状评分比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:血竭胶囊治疗气滞血瘀型原发性痛经的疗效显著,有效缓解患者的疼痛以及临床症状,具有一定的临床价值。     

金英胶囊治疗盆腔炎性疾病湿热蕴结证的有效性及安全性评价

目的评价金英胶囊治疗盆腔炎性疾病湿热蕴结证的有效性和安全性。方法采用前瞻性、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,共纳入328例患者。其中试验组213例,给予金英胶囊口服,0.5 g/粒,每次4粒,每日3次;对照组115例,予康妇炎胶囊口服,0.4 g/粒,每次3粒,每日2次。疗程4周。观察两组治疗前及治疗4周后中医证候评分以评价疗效,并比较两组下腹疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及欧洲五维健康量表(European quality of life-five dimension scale,EQ-5D)评分变化。结果试验组完成病例204例,对照组完成109例。试验组中医证候总有效率为89.71%(183/204),明显高于对照组的76.15%(83/109),两组比较,差异有统计学意义(P0.01)。与本组治疗前比较,治疗后两组EQ-5D评分均升高,下腹疼痛VAS评分降低(均P0.05)。治疗后试验组EQ-5D评分为(0.857±0.157)分,明显高于对照组(0.753±0.126)分,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。试验组下腹疼痛VAS评分为(2.14±1.23)分,低于对照组(2.33±1.24)分,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组均未发生不良反应。结论金英胶囊在改善盆腔炎性疾病湿热蕴结证患者中医证候和生活质量方面优于康妇炎胶囊。